 |
Тема «Эмбриональные стволовые клетки – понятие, характеристика, свойства».
|
|
|
|
2.Форма работы:
- Подготовка к практическому занятию.
- Подготовка материалов по НИРС.
3. Перечень вопросов для самоподготовки по теме практического занятия. Обучающийся должен знать: происхождение и классификацию эмбриональных клеток по происхождению и дифференциации; уметь: определять потентность клеток в зависимости от происхождения; владеть: медико-аналитическим понятийным аппаратом.
1.Значение изучения ЭСК (эмбриональных стволовых клеток).
2.Ограничение в использовании эмбриональных стволовых клеток.
3.Природные источники эмбриональных стволовых клеток, которые подаются репрограммированию в линии ЭСК.
4.Основной источник сырья для получения клонов ЭСК.
5.Поясните процесс получения искусственной бластоцисты.
6.Строение бластоцисты.
7.Значение трофобласта.
8.Чем представлен эмбриобласт?
9.Механизм пролиферации ЭСК.
10.Каким образом происходит смена жизненного пути ЭСК?
11.Каким образом предполагается отличать ЭСК от других СК?
12. Назовите основные свойства ЭСК.
13. Что определяет уникальность ЭСК?
14. Какие же проблемы возникнут у экспериментатора на пути от того, как взять стволовую клетку, заставить ее пройти путь дифференцировки, получить из нее готовые ткани (органы) и пересадить их в живой организм?
15. Как решить проблему антигенной несовместимости?
Самоконтроль по тестовым заданиям данной темы.
Выбрать один правильный ответ.
1. ТОТИПОТЕНТНЫМИ КЛЕТКАМИ ЯВЛЯЮТСЯ
1) клетки, способные образовывать множество различных клеток, но не целый организм
2) клетки, способные образовывать клетки тканей, из которых они были взяты
3) клетки, способные дифференцироваться в любые клетки организма
|
|
|
4) клетки дающие начало только одному типу клеток
2. ИСТОЧНИКОМ ТОТИПОТЕНТНЫХ КЛЕТОК ОБЫЧНО ЯВЛЯЮТСЯ
1) первичные половые клетки, внутренняя клеточная масса бластоцисты или отдельные бластомеры зародышей 8-клеточной стадии, клетки морулы более поздних стадий, зигота
2) региональные стволовые клетки
3) фетальные клетки
4) мезенхимные стволовые клетки
3. ФЕРМЕНТ, СПОСОБНЫЙ НАРАЩИВАТЬ КОНЦЫ ЛИНЕЙНЫХ МОЛЕКУЛ ДНК-НОСИТЕЛЕЙ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ ИНФОРМАЦИИ НАЗЫВАЕТСЯ
1) каталаза
2) теломераза
3) мальтаза
4) ДНК-полимераза
4. ФАКТОРЫ, КОТОРЫЕ ОПРЕДЕЛЯЮТ УНИКАЛЬНОСТЬ ЭСК НАХОДЯТСЯ
1) в цитоплазме
2) в ядре
3) на гранулярной ЭПС
4) в ядрышке
5. ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ, КОТОРЫЕ МОГУТ ДИФФЕРЕНЦИРОВАТЬСЯ В ТРИ ПЕРВИЧНЫХ ЗАРОДЫШЕВЫХ ЛИСТКА: ЭКТОДЕРМУ, ЭНТОДЕРМУ И МЕЗОДЕРМУ НАЗЫВАЮТСЯ
1) тотипотентные
2) плюрипотентные
3) унипотентные
4) мультипотентные
6. ТОТИПОТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ В ОТЛИЧИЕ ОТ ПОЛИПОТЕНТНЫХ, СПОСОБНЫ К ВОСПРОИЗВОДСТВУ
1) клеток всех тканей организма
2) клеток первичных зародышевых листков: эктодерму, энтодерму и мезодерму
3) плаценты, экстраэмбриональных органов и собственно эмбриона
4) мезенхимных клеток
7.СВОЙСТВО ГЕНОМА КЛЕТОК МАКРОМАСШТАБИРОВАТЬ ПРОГРАММЫ ЭМБРИОГЕНЕЗА, В ТОМ ЧИСЛЕ ВОСПРОИЗВОДИТЬ ЛЮБУЮ ИЗ 250 СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ КЛЕТОК ВЗРОСЛОГО ОРГАНИЗМА НАЗЫВАЕТСЯ
1) мультипотентностью
2) унипотентностью
3) тотипотентностью
4) плюрипотентностью
8. ИСТОЧНИКОМ ЭМБРИОНАЛЬНЫХ СТОЛОВЫХ КЛЕТОК ЯВЛЯЮТСЯ
1) клетки, находящиеся в кроветворных органах и крови, способные давать начало, в основном, различным росткам кроветворения
2) клетки, находящиеся в пуповинной крови, плаценте, способные трансформироваться в разные типы клеток
3) первичные половые клетки, внутренняя клеточная масса бластоцисты или отдельные бластомеры зародышей 8-клеточной стадии
|
|
|
4) клетки эмбриона с постимплантационного периода до 8-й недели включительно, способные дифференцироваться в целостный орган или тканевую структуру
9.СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫЕ ДНК-БЕЛКОВЫЕ СТРУКТУРЫ, КОТОРЫЕ НАХОДЯТСЯ НА КОНЦАХ ЛИНЕЙНЫХ ХРОМОСОМ ЭУКАРИОТ
1) телосома
2) телекинез
3) теломераза
4) теломеры
10. СТАБИЛЬНОЕ МИКРООКРУЖЕНИЕ ВОКРУГ КАЖДОГО КЛОНА ЭСК, СОЗДАВАЕМОЕ МОНОСЛОЕМ ФИДЕРНЫХ КЛЕТОК, НАЗЫВАЕТСЯ
1) микроклимат
2) благоприятные условия
3) стволовая ниша
4) экологическая ниша
11. УНИКАЛЬНОСТЬ ХИМИЧЕСКОГО СОСТАВА ЦИТОПЛАЗМЫ ЭСК) ПРОЯВЛЯЕТСЯ
1) в избытке РНК 3 тысяч генов, которые отвечают за раннее развитие зародыша
2) в генотипе
3) в рецепторах плазмолеммы
4) в кариотипе
12. СПОСОБНОСТЬ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК ПРИ ВВЕДЕНИИ ИХ В ОРГАНИЗМ НАХОДИТЬ ЗОНУ ПОВРЕЖДЕНИЯ И ФИКСИРОВАТЬСЯ ТАМ, ИСПОЛНЯЯ УТРАЧЕННУЮ ФУНКЦИЮ НАЗЫВАЕТСЯ
1) прессинг
2) миграция
3) хоуминг
4) пролиферация
13. ИСТИННЫЕ ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ ВХОДЯТ В СОСТАВ
1) трофобласта
2) эмбриобласта
3) гаструлы
4) морулы
14. «ЛИМИТ ХЕЙФЛИКА» ЗАКЛЮЧАЕТСЯ
1) в ограниченном количестве делений клеток
2) в безграничном делении клеток
3) в делении клеток 80-90 раз
4) в делении клеток 20-30 раз
Эталоны ответов на тестовые задания по теме
| № вопроса | Правильный ответ | № вопроса | Правильный ответ |
Самоконтроль по ситуационным задачам.
Задача № 1.
Бластоцисты млекопитающих и человека получают в лабораторных условиях.
1. Почему процесс называют «химеризация»?
2. Назовите этапы получения бластоцисты.
3.Что является источником развития данных клеток?
Задача № 2.
В состав бластоцисты входят трофобласт и эмбриобласт.
1. Опишите строение трофобласта.
2. В чём его значение?
Задача № 3.
В состав бластоцисты входит трофобласт и эмбриобласт.
1.Чем представлен эмбриобласт?
2.Какими свойствами обладают его клетки?
Задача № 4.
Смена жизненного пути клеток осуществляется при условии изменения характера их культивирования.
1. Каким образом клетка это воспринимает?
|
|
|
2. Куда передаётся сигнал в клетке?
3. К чему приводит восприятие сигнала?
Задача № 5.
Эти эмбриональные ткани не отторгаются реципиентом, быстро растут при трансплантации, реакция трансплантант против хозяина минимизирована, имеют тенденции лучше переживать иссечение, рассечение и пересадку.
1. Что обеспечивает отсутствие отторжения?
2. Чем определяется быстрый рост?
3. Каким образом объясняется лёгкость трансплантации и приживления?
|
|
|
