Исчерченная скелетная мышечная ткань. Структурные основы сокращения мышечного волокна. Типы мышечных волокон.

Структурно-функциональными элементами скелетной мышечной ткани явл-ся мышечные волокна, сост-ие из 2-х частей:
1)сипластического
2)миосателиоцитов
Волокно-симпласт представляет собой гигантское цитоплазматическое образование, содержит множество ядер.Толщина волокна сост-ет 50-100мкм, длина 20-30см. Снаружи симпласт покрыт сарколеммоф, состоит из плазмолеммы и базальной мембраны. М/у базальной мембраной и плазмолеммой в углублениях лежат миосателиоциты. Миосателиоциты-стволовые клетки, за счет их размножения и слияния осущ-ся регенерация мышечных волокон. Это спец-ые органеллы, занимающие основную часть волокна. В одном волокне их до 2000. Диаметр миофибрилл сост-ет 2 мкм, а длина равна длине мышечного волокна. Миофибриллы состоят из черед-ся темных и светлых дисков и в лежащих друг под другом миофибриллах рассположение темных и светлых дисков совпадает. Темные диски –анизотропные(диски А), светлые диски-изотропные(диски В). По средине изотропного диска проходит Z-линия, где закрепляются актиновые филаменты соседних саркомеров. В центре диска А находится светлая полоска Н, а в по середине кк проходит линия-М. Участок миофибриллы, заключенный м/у двумя Т-трубочками или Z –линиями наз-ся саркомером. Саркомер-это струтурно-функциональная единица миофибриллы, длинной 2,5-3мкм.
Типы мышечных волокон
1)Красные мышечные волокна
-имеют небольшой диаметр
-содержат много миоглобина
-содержат много митохондрий
-в них высока активность окислительно-восстановительных ферментов
-меньше содержание миофибрилл
-могут сокращаться в течение длит-го времени
2)Белые мышечные волокна
-имеют большой диаметр
-содержат мало миоглобина
-меньше содержание митохондрий, чем в красных волокнах
-содержат большие запасы гликогена
-высока активность гликометических
Механизм сокращения поперечно-полосатого мыш-го волокна
Т-трубочки, которые образованы впячиванием сарколеммы внутрб симпласта. Расп-ся на уровне z-линии и близко подходят к эндоплазматическому ретикулуму Т-трубочки обеспечивают быстрое проведение потенциала действия вглубь симпласта. В этот момент происходит высвобождение из мембраны регуляторных веществ.

4) Исчерченная сердечная мышечная ткань
Сердечная мышечная ткань находится в мышечной оболочке сердца (миокард) и в устьях связанных с ним крупных сосудов. Имеет клеточный тип строения и основным функциональным свойством служит способность к спонтанным ритмическим сокращениям (непроизвольные сокращения).
Строение. Структурная единица сердечной мышечной ткани – клетка кардиомиоцит. Между клетками находятся прослойки РВСТ с кровеносными сосудами и нервами.

Типы кардиомиоцитов: 1) типичные (рабочие, сократительные), 2) атипичные (проводящие), 3) секреторные.
Типичные (рабочие, сократительные) кардиомиоциты – клетки цилиндрической формы, длиной до 100-150 мкм и диаметром 10-20 мкм. Кардиомиоциты образуют основную часть миокарда, соединены друг с другом в цепочки основаниями цилиндров. Эти зоны называют вставочными дисками, в которых выделяют десмосомальные контакты и нексусы (щелевидные контакты). Десмосомы обеспечивают механическое сцепление, которое препятствует расхождению кардиомиоцитов. Щелевидные контакты способствуют передаче сокращения от одного кардиомиоцита к другому.

Каждый кардиомиоцит содержат одно или два ядра, саркоплазму и плазмолемму, окружённую базальной мембраной. Различают функциональные аппараты, такие же, как в мышечном волокне: мембранный, фибриллярный (сократительный), трофический, а также энергетический.

Проводящие (атипичные) кардиомиоциты обладают способностью к генерации и быстрому проведению электрических импульсов. Они образуют узлы и пучки проводящей системы сердца и разделяются на несколько подтипов: пейсмекеры (в синоатриальном узле), переходные (в атрио-вентрикулярном узле) и клетки пучка Гиса и волокон Пуркинье. Проводящие кардиомиоциты характеризуются слабым развитием сократительного аппарата, светлой цитоплазмой и крупными ядрами. В клетках нет Т-трубочек и поперечной исчерченности, поскольку миофибриллы расположены неупорядоченно.Функция атипичных кардиомиоцитов – генерация импульсов и передача на рабочие кардиомиоциты, обеспечивая автоматизм сокращения миокарда. Секреторные кардиомиоциты находятся в предсердиях, преимущественно в правом; характеризуются отростчатой формой и слабым развитием сократительного аппарата. В цитоплзме, вблизи полюсов ядра – секреторные гранулы, содержащие натриуретический фактор, или атриопептин (гормон, регулирующий артериальное давление). Гормон вызывает потерю натрия и воды с мочой, расширение сосудов, снижение давления, угнетение секреции альдостерона, кортизола, вазопрессина.Функция секреторных кардиомиоцитов: эндокринная
Регенерация кардиомиоцитов. Для кардиомиоцитов характерна только внутриклеточная регенерация. Кардиомиоциты не способны к делению, у них отсутствуют камбиальные клетки
Нервная ткань
1) Морфо-функциональная характеристика нервной ткани. Источники развития. Нейроциты
Значение нервной ткани в организме определ-ся основными свойствами нервных клеток(нейронов, нейроцитов) воспринимать раздражение, приходить в состояние возбуждения, вырабатывать импульс и передавать его. Нервная ткань осуществляет регуляцию деятельности тканей и органов, их взаимосвязь и связь с окружающей средой. Нервная ткань состоит из нейронов, выполняющих специфическую функцию, и нейроглии, обеспечивающей опорную, трофическую, разграничительную, секреторную и защитную функции.
В зависимости от функции нейроны делят на:
-рецепторные (чувств-ые или афф-ые)
-ассоциативные(вставочные)
-эффекторные(эфф-ые, двигательные)
В нейроците различают тело, отростки и нервные окончание
Существует два типа отростков:
-аксон, или нейрит(обычно проводит нервные импульсы от тела неврной клетки)
-дендрит (воспринимае импульс и проводит его к телу нервной клетки)
По числу отростков нервные клетки делят на:
-униполярные (с одним отростком-аксоном)
-биполярные (с двумя отр-ми аксоном и дендр)
-мультиполярные (с тремя и более-аксон и нес-ко дендр)
Для нейронов характерно наличие спец-х структур: хроматофильного вещ-ва и нейрофибрилл. Хромат-ое вещ-во выявляется при окрашивании нервной ткани основными красителями. При импрегнации серебром выявляются нейрофибриллы.

2) Нервные волокна: определение, строение и функциональные особенности миелиновых и безмиелиновых нервных волокон. Регенерация
Нервные волокна-состоят из отростка нервной клетки, покрытого оболочкой, которая формируется швановскими клетками. Отросток нервной клетки(аксон или дендрит) в составе нервного волокна называется осевым цилиндром.
Различают нервные волокна двух видов:
-миелиновые (мякотные)
-безмиелиновые (безмякотные)
Безмиелиновые нервные волокна располагаются преимущественно в составе ВНС. Это волокна кабельного типа. Скорость проведения нервного импульса составляет 0,5-2 м/сек. Импульс движется только в виде волны деполяризации. Они образуются путем погружения осевого цилиндра в цитоплазму леммоцитов, располагающихся один а другим. Плазмолемма леммоцита прогибается, окружает осевой цилиндр и образует мезаксон. Поверхность волокна покрыта базальной мембраной.
Миелиновые нервныеволокна. Встречаются в ЦНС и ПНС. Содержат один осевой цилиндр, занимающий центральное положение осевой цилиндр на всем протяжении покрыт сегментами миелиновой оболочки, которые называются межузловыми сегментами. Участки миелинового волокна м/у сегментами миелина называются узловыми перехватами. Миелиновая оболочка образована многократными накручиванием мембран мезаксона леммоцита вокруг осевого цилиндра и снаружи прилежит нейролемма. Узловые перехваты-места контакта соседних леммоцитов. Снаружи волокно покрыто базальной мембраной. Импульс по миелиновым волокнам движется скачкообразно от одного узлового перехвата к другому. Скорость проведения нервного импульса составляет до 100-120 м/сек.

3) Нейрология: классификация, её строение и значение различных типов глиоцитов.
Нейроглия выполняет в нервной ткани опорную, разграничительную, трофическую, секреторную и защитную функции. Все клетки нейроглии делятся на два различных вида: глиоциты и микроглию. Среди глиоцитов различают: эпендимоциты, астроциты и олигодендроциты.
Эпендимоциты - они образуют плотный слой клеточных элементов, выстилающих спинномозговой канал и все желудочки мозга. В процессе гистогенеза нервной ткани эпендимоциты дифференцируются первыми из глиобластов нервной трубки и выполняют разграничительную и опорную функции.
Олигодендроциты -многочисленная группа клеток с малым количеством отростков. Встречаются в сером и белом веществе ЦНС и ПНС. В клетках хорошо развит синтетический аппарат, митохондрии, лизосомы. Виды олигодендроцитов: мантийная глия (окружающая тела нейроцитов; леммоциты(шванновские клетки-участвуют в образовании нервных волокон); коневые олиго-ты (участвуют в образовании нервных окончаний); свободная олигодендроглия ЦНС. Функ ции олигод-тов: барьерно-защитная; разграничительная; трофическая; участие в проведении нервного импульса; регуляция метаболизма нейроцитов; участие в регенерации нервных волокон при их повреждении.
Астроциты -это клетки с многочисленными отростками. Различают:
-Протоплазматические астроциты, имеющие: короткие и толстые отростки; богаты органеллами и включениями; входит в состав серого вещ-ва спинного головного мозга.
-Волокнистые аст-ты, имеющие: длинные, тонкие отростки, содержащие большое кол-во фибриллярного аппарата; преимущественно входят в состав белого вещ-ва спинного и головного мозга.
Функции: образуют опорный каркас ЦНС; способны к фагоцитозу, переработке и представлению антигенов, выработке медиаторов имунных реакциях; участие в обмене медиаторов, способны захватывать медиатор из синоптической щели и передавать его нейрону; пластическая; выработка фактора роста нейроцитов; поддержание определенных концентраций ионов калия в окружении нейронов.

4) Нервные окончания
Всенервные волокна заканч-ся концевыми аппаратами, которые получили название нервных окончаний. По функциональному значению делятся на 3 гр:
1)эфферентные(эффекторы)
2)чувствительные (рецепторы)
3)межнейронные (синапсы)осуществляющие связь нейронов м/у собой
Эффекторные нервные окончания бывают 2-х типов: двигательные и секреторные-это концевые аппараты аксонов эффекторных клеток окончания нейритов клеток двигательных ядер передних рогов спинного мозга или моторных ядер головного мозга. Секреторные нервные окончания, они представляют собой концевые утолщения
Рецепторные(чувствительны)нервные окончания -это концевые аппараты дендритов чувств-х нейронов. По функц-ым признакам подразделяют на 2 группы:
-экстрорецепторы
-интерорецепторы
По особенностям строения чувствительные окончания подразделяются на:
1)свободные нервные окончания, состоят только и терминальных ветвлений чувствительного нервного волокна.
2)Несвободные неинкапсулированные связаны со скоплениями глиоцитов или с какими-то специализированными клетками.
Межнейронные синапсы- специализированные контакты нервных клеток, проводящие импульсы в одном направлении. По морфологическим признакам среди низ различают:
1)аксоматические синапсы (терминальные ветви аксона первого нейрона заканчиваются на теле второго)
2)аксодендритические (терминальные ветви аксона первого нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом второго
3)аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейроны заканчиваются на аксоне другого)
По морфофункциональным признакам делятся на:
-химические (пузырчатые)
-электрические, характеризующиеся плотным прилеганием плазмолеммы двух нейроцитов.

5) Синапсы: понятие, строение и т.д
Межнейронные синапсы- специализированные контакты нервных клеток, проводящие импульсы в одном направлении. По морфологическим признакам среди низ различают:
1)аксоматические синапсы (терминальные ветви аксона первого нейрона заканчиваются на теле второго)
2)аксодендритические (терминальные ветви аксона первого нейрона вступают в синаптическую связь с дендритом второго
3)аксоаксональные синапсы (терминали аксона одного нейроны заканчиваются на аксоне другого)
По морфофункциональным признакам делятся на:
-химические (пузырчатые)
-электрические, характеризующиеся плотным прилеганием плазмолеммы двух нейроцитов.
В химическом синапсе различают пресинаптическую часть, постсинаптическую и синаптическую щель. В пресинаптической части присутствуют пресинаптические пузырьки. В холинергических синапсах они светлые, в адренергических имеют плотную сердцевину и называются плотными пузырьками. Пресинаптическая часть заканчивается пресинаптической мембраной, на внутренней поверхности которой имеется пресинаптическая мембрана входит в состав постсинаптической части. Под ней находится постсинаптическое кплощение. М/у пресинапт-ой мембраной находится синапт-ая щель

Нервная система
1. Нервы и спинно-мозговые ганглии: развитие, функци, строение
Нервный ствол (нерв)- это совокупность нервных волокон, связанных соединительной тканью и идущие вне ЦНС. В нерве могут одновременно присутствовать и афферентнве, и эфферентные нервные волокна. А по строению волокна нерва могут быть как миелиновыми, так и безмиелиновыми.
В нервном стволе содержзатся 2 компонента: нервные волокна и соединительнотканные элементы с проходящими в них сосудами
Соединительнотканные элементы
а)Эпиметрий-нерв в целом окружен оболочкой из волокнистой соед-ой ткани.
б)Периметрий-нерв разбит на пучки нервных волокон; прослойки соед-ой ткани м/у пучками называются периневрием. В периневрии находятся сосуды и жировые кл.
в)Эндоневрий-м/у отдельными нервными волокнами обнаруживаются тонкие прослойка соед-ой ткани-эндоневрий.
Нервные волокна:
1)дендрит рецепторного (чувствительного) нейрона
2)аксон эффекторного нейрона соматической нервной системы
3) аксон ассоциативного (центр-го_ нейрона вегетативной нервной системы
4)аксон эффекторного нейрона симпатической нервной системы
Нервный узел(ганглии) -это скопление тел нейронов вне ЦНС
СПИННОМОЗГОВЫЕ УЗЛЫ (СПИНАЛЬНЫЕ ГАНГЛИИ) - закладываются в эмбриональном периоде из ганглиозной пластинки (нейроциты и глиальные элементы) и мезенхимы (микроглиоциты, капсула и сдт прослойки).
Спинномозговые узлы (СМУ) расположены по ходу задних корешков спинного мозга. Снаружи покрыты сдт капсулой, от капсулы внутрь отходят прослойки-перегородки из рыхлой сдт с кровеносными сосудами. Под капсулой группами располагаются тела нейроцитов. Нейроциты СМУ крупные, диаметр тел до 120 мкм. Ядра нейроцитов крупные, с четкими ядрышками, располагаются в центре клетки; в ядрах преобладает эухроматин. Тела нейроцитов окружены клетками сателлитами или мантийными клетками - разновидность олигодендроглиоцитов. Нейроциты СМУ по строению псевдоуниполярные - аксон и дендрит отходят от тела клетки вместе как один отросток, далее Т-образно расходятся. Дендрит идет на периферию и образует в коже, в толще сухожилий и мышц, во внутренних органах чувствительные рецепторные окончания, воспринимающие болевые, температурные, тактильные раздражители, т.е. нейроциты СМУ по функции чувствительные. Аксоны по заднему корешку поступают в спинной мозг и передают импульсы на ассоциативные нейроциты спинного мозга. В центральной части СМУ располагаются параллельно друг другу нервные волокна, покрытые леммоцитами.

2. Спинной мозг. Строение серого и белого вещества. Функции.
Спинной мозг состоит из двух симметричных половин, отграниченных друг от друга спереди глубокой серединной щелью, а сзади—соединительнотканной перегородкой. Внутренняя часть органа темнее — это его серое вещество. На периферии спинного мозга располагается более светлое белое вещество
Серое вещество состоит из расположенных группами мультиполярных нейтронов и нейроглиоцитов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон. Серое вещество на срезе имеет форму бабочки. Его выступы называют рогами. Тела нейронов окружены массой волокон представляющих собой отростки, отходящие от тел нейронов. Эта часть серого вещества называется нейроглиям.
Серое вещество спинного мозга состоит из нейронов, безмиелиновых и тонких миелиновых волокон и нейроглии. Основной составной частью серого вещества, отличающей его от белого, являются мультиполярные нейроны.
Белое вещество спинного мозга образуется совокупностью продольно ориентированных преимущественно миелиновых волокон.Функции:

3) Ствол мозга. Принципы организации серого и белого вещества. В состав ствола мозга входят продолговатый мозг, мост, мозжечок и структуры среднего и промежуточного мозга. Все ядра серого вещества ствола мозга состоят из мультиполярных нейронов. Различают ядра черепных нервов и переключательные ядра. К первым относят ядра подъязычного, добавочного, блуждающего, языкоглоточного, преддверно-улиткового нервов продолговатого мозга; отводящего, лицевого, тройничного нервов моста. К числу вторых относятся нижнее, медиальное добавочное и заднее добавочное оливные ядра продолговатого мозга; верхнее оливное ядро, ядра трапециевидного тела и ядро латеральной петли моста; зубчатое ядро, пробковидное ядро, ядро шатра, шаровидное ядро мозжечка; красное ядро среднего мозга и др.

4) Кора больших полушарий головного мозга цито- и миелоархитектоники.
Развитие коры больших полушарий млекопитающих и человека в эмбрионогенезе происходит из вентрикулярной герминативной зоны конечного мозга, где расположены малоспециализированные пролиферирующие клетки. Из этих клеток дифференцируются нейроциты неокортекса. Кора большого мозга представлена слоем серого вещества толщиной около 3 мм. Наиболее сильно развита она в передней центральной извилине, где толщина коры достигает 5 мм. В коре содержится около 10—14 млрд. нервных клеток.
Цитоархитектоника коры большого мозга. Мультиполярные нейроны коры весьма разнообразны по форме. Среди них можно выделить пирамидные, звездчатые, веретенообразные, паукообразные и горизонтальные нейроны.
Нейроны коры расположены нерезко отграниченными слоями. В двигательной зоне коры различают 6 основных слоев:
1 — молекулярный
II — наружный зернистый
III — пирамидных нейронов
IV — внутренний зернистый
V — ганглионарный
V1— слой полиморфных клеток.
Молекулярный слой коры содержит небольшое количество мелких ассоциативных клеток веретеновидной формы. Их нейриты проходят параллельно поверхности мозга в составе тангенциального сплетения нервных волокон молекулярного слоя. Однако основная масса волокон этого сплетения представлена ветвлениями дендритов нижележащих слоев.
Наружный зернистый слой образован мелкими нейронами диаметром около 10 мкм, имеющими округлую, угловатую и пирамидальную форму, и звездчатыми нейроцитами.
Самый широкий слой коры большого мозга - пирамидный. Он особенно хорошо развит в прецентральной извилине.
Внутренний зернистый слой в некоторых полях коры развит очень сильно (например, в зрительной зоне коры). Однако он может почти отсутствовать (в прецентральной извилине). Этот слой образован мелкими звездчатыми нейронами. В его состав входит большое количество горизонтальных волокон.
Ганглионарный слой коры образован крупными пирамидами. Это очень крупные клетки, достигающие в высоту 120 мкм и в ширину 80 мкм. Нейриты клеток этого слоя образуют главную часть кортико-спинальных и кортико-нуклеарных путей и оканчиваются синапсами на клетках моторных ядер.
Слой полиморфных клеток образован нейронами различной, преимущественно веретенообразной, формы. Нейроны внутренней зоны мельче и лежат на большом расстоянии друг от друга. Нейриты клеток полиморфного слоя уходят в белое вещество в составе эфферентных путей головного мозга. Дендриты достигают молекулярного слоя коры.
Миелоархитектоника коры. Среди нервных волокон коры полушарий большого мозга можно выделить: ассоциативные волокна, связывающие отдельные участки коры одного полушария, комиссуральные, соединяющие кору различных полушарий, и проекционные волокна, как афферентные, так и эфферентные, которые связывают кору с ядрами низших отделов центральной нервной системы.

5) Мозжечок. Нейронный состав…. Мозжечок представляет собой центральный орган равновесия и координации движений. Он связан со стволом мозга "афферентными и эфферентными проводящими пучками, образующими в совокупности три пары ножек мозжечка.
Основная масса серого вещества в мозжечке располагается на поверхности и образует его кору. Меньшая часть серого вещества лежит глубоко в белом веществе в виде центральных ядер.
В коре мозжечка различают:
-наружный молекулярный,
-средний — ганглионарный слой или слой грушевидных нейронов,
-внутренний—зернистый.
Наиболее заметным является слой грушевидных нейронов, т.к. в нем содержатся очень крупные нервные клетки – грушевидные нейроны, с отходящими от их тела в молекулярный слой несколькими древовидно разветвляющимися дендритами. В нижней трети молекулярного слоя, у нижних ветвлений дендритов клеток Пуркинье лежат мелкие клетки – корзинчатые нейроны. Их относительно длинные ветвящиеся дендриты и длинный нейрит идут параллельно поверхности извилины над телами грушевидных клеток. Отходящие от нейрита коллатерали опускаются к телам клеток Пуркинье и образуют на них «корзинки». Выше корзинчатых клеток в молекулярном слое лежатзвездчатые нейроны. Внутрь от слоя грушевидных нейронов, в направлении белого вещества, расположен зернистый слой. Он богат мелкими клетками – зерновидными нейронами (клетками – зернами).Они имеют слаборазвитую цитоплазму.
Длинный аксон клеток-зерен проходит в молекулярный слой и в нем Т-образно делится на две ветви, идущие параллельно поверхности, вдоль извилин. Поэтому на поперечном срезе эти ветви имеют вид точек.
Межнейронные связи
Афферентные волокна. Различают два вида волокон, по которым возбуждающие импульсы поступают в кору мозжечка. Это моховидные и лазящие волокна.
Моховидные: идут от ядер оливы и некоторых ядер моста и образуют в зернистом слое синапсы с дендритами клеток – зерен. Эти контакты имеют вид клубочков.
Лазящие: идут от спинного мозга и ядер и контактируют в молекулярном слое с дендритами грушевидных клеток, возбуждая их.
Эфферентные волокна. Эти волокна формируют пути, составленных нейтритами грушевидных нейронов и нейронами ядер мозжечка.

6) Вегетативная нервная система.
Часть нервной системы, контролирующая висцеральные функции организма, такие как моторика и секреция органов пищеварительной системы, кровяное давление, потоотделение, температура тела и др. называется автономной или вегетативной нервной системой.
По своим физиологическим особенностям и морфологическим признакам вегетативная нервная система делится на: симпатическую и парасимпатическую.
Вегетативная нервная система состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических: нервных стволов, узлов (ганглиев) и сплетений.
Ядра центрального отдела вегетативной нервной системы находятся в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах грудных, поясничных и крестцовых сегментов спинного мозга. Периферические узлы вегетативной нервной системы лежат как вне органов (симпатические паравертебральные и превертебральные ганглии, парасимпатические узлы головы), так и в стенке органов в составе интра- муральных нервных сплетений пищеварительного тракта, сердца, матки, мочевого пузыря и др.
К симпатической нервнойсистеме относятся вегетативные ядра боковых рогов грудного и верхнепоясничного отделов спинного мозга, к парасимпатической — вегетативные ядра III, VII, IX и X пар черепных нервов и вегетативные ядра крестцового отдела спинного мозга.