Технология подготовки промышленной воды. Методы умягчения и обессолевания воды. Очистка сточных вод.
Водоподготовка промышленных вод. Промышленные воды не должны содержать различных примесей больше допустимой нормы, которая устанавливается в зависимости от назначения. Например, вода для прямоточных паровых котлов не должна содержать оксид углерода (IV) и кислород, вызывающий сильную коррозию труб котла Вода высокой степени очистки необходима для производства полупроводников и люминофоров. Основные виды водоподготовки промышленных вод: коагуляция, отделение взвешенных примесей отстаиванием и фильтрованием, умягчение, обессоливание, дистилляция, деаэрация. Процессы коагуляции, отстаивания и фильтрации аналогичны применяемым для водоподготовки питьевых вод. В цехах водоподготовки промышленных предприятий обычно применяют вертикальные скоростные фильтры, в которых необходимый напор воды создается насосами или высоко расположенными баками с водой. Умягчение и обессоливанш воды. Умягчение воды заключается в частичном или полном удалении из нее катионов накипеобразователей (Са2+ и Mg2+). Если из воды удаляют все соли, то этот процесс называется обессоливанием воды. Способы умягчения воды делятся на физические, химические и физико-химические. Физические методы — это кипячение, дистилляция и вымораживание. В первом случае устраняется лишь временная жесткость: Са (НСО3)2=СаСО3+Н2О + СО2| Дистилляция и вымораживание обеспечивают обессоливание воды. Химические способы умягчения заключаются в связывании ионов кальция и магния реагентами в нерастворимые или легко удаляемые соединения. В промышленности применяют следующие способы умягчения воды: известковый, содовый, натронный, фосфатный. Обрабатывая воду гашеной известью, устраняют временную жесткость, удаляют ионы железа и связывают оксид углерода (IV):
Са (НСОзЬ + Са (ОН)2 = 2СаСО8 + 2Н2О Mg (НСО3)2 + Са (ОН)2 = СаС03 + Mg (ОН)2 + Н2О + СО2 FeSO4 + Са (ОН)2 = Fe (OH)2 + CaSO4 4Fe (OH)2 + О2 + 2Н2О = 4Fe (OH)B С02 + Са (ОН)2 = СаСОз + Н2О При действии на воду кальцинированной содой или едким натром достигают устранения временной и постоянной жесткости: Mg (HCO3)2 + 4NaOH = Mg (OH)2 Са (НСО3)2 + 2NaOH - СаСО3 Na2CO3 = СаСО3 + 2NaCl Na2CO3 = СаСО3 '+ Na2SO4 Обработка воды фосфат натрием также ведет к связыванию ионов, образующих накипь в виде нерастворимых солей: ЗСа (НСО3)2 + 2Na3PO4 = Са3 (РО4)2 + 6NaHCO3 3CaSO4 + 2Na3PO4 = Са3 (РО„)-, + 3Na2SO4 3MgCl2 + 2Na3P04 = Mgs (PO4)2 + 6NaCl Эффективность умягчения воды возрастает от известкового к фосфатному при одновременном существенном увеличении стоимости этого процесса. Поэтому на практике применяют и комбинированные способы, в которых основная часть ионов жесткости связывается дешевыми реагентами — известковым молоком или содой, доумягчение осуществляется фосфатом натрия. Известково-содовый метод дает возможность снизить жесткость до 0,3 мг-экв/л, а фосфатный — до 0,03 мг-экв/л. В настоящее время из-за простоты, высокой эффективности и экономичности широкое распространение получил физико-химический метод. Он основан на способности некоторых нерастворимых синтетических материалов обменивать свои ионы на ионы, присутствующие в воде. Такие вещества называются ионитами и подразделяются соответственно на катиониты и аниониты. Катиониты обычно содержат подвижные катионы натрия (Na-катионит) или водорода (Н-катионит). Аниониты содержат подвижные гидроксо-группы (ОН-анионит). В качестве Na-катионитов применяют различные алюмосиликаты: глауконит, цеолит, пермутит и др.; в качестве Н-катионитов используют сульфированный уголь и синтетические смолы. ОН-аниониты — это высокомолекулярные вещества, например карбамидные смолы. При умягчении воды Na-катионитами удаляют накипеобразователи:
Na2 (Кат) + Mg (НСО3)2 = Mg (Кат) + 2NaHCO3 Na2 (Кат) + CaSO4 = Са (Кат) -f Na2SO4, где (Кат) — неучаствующая часть катионита. в обмене. Общее соле-содержание воды в этом случае меняется незначительно. Катионо-обмен осуществляют в ионообменнике. Поскольку реакции ионо-обмена обратимы, то ионит регенерируют пропусканием концентрированного раствора, содержащего исходный ион. В частности, Naкатионит регенерируют концентрированным раствором поваренной соли. Для полного удаления из воды всех солей (обессиливания) ее последовательно пропускают через фильтры с Н-катионитом и ОН-анионитом: 2Н (Кат) + CaSO4 = Са (Кат)2 + H2SO4 Н (Кат) + NaCl = Na (Кат) + НС1 2 (Ан)ОН + H2SO4 = (Ан)25О4 + 2Н2О (Ан)ОН + НС1 = (Ан)С1 + Н2О Регенерируют катионит кислотой, а анионит — щелочью. Деаэрация (дегазация) — удаление из воды растворенных газов физическими и химическими методами. При физическом способе воду нагревают до кипения, что вызывает сильное уменьшение растворимости газов и их выделение. При кипении воды вследствие увеличения парциального давления паров до атмосферного полностью удаляются кислород и оксид углерода (IV). Деаэрацию осуществляют и нагреванием воды в вакууме. Химическая дегазация заключается в добавлении к воде реагентов, связывающих кислород и оксид углерода (IV). При химическом умягчении воды удаляется оксид углерода (IV), -а для связывания кислорода в воду добавляют сильные восстановители (сульфит натрия, гидразин): Для обескислороживания небольших порций воды чаще применяют цугунно-стружечные фильтры. При прохождении воды через слой железных стружек кислород взаимодействует с железом, образуя нерастворимый оксид железа (III): 4Fe + ЗО2 = 2Fe2O3 С поверхности стружек оксид железа (III) удаляют при промывке фильтров водой, пропуская ее через фильтр в противоположном направлении с большой скоростью. Полное обессоливание, деаэрация и обезвреживание воды достигается также ее дистилляцией. В производстве особо чистых реактивов, лабораторной практике, фармакологии, для заряда аккумуляторов применяют дистиллированную воду. В связи с нехваткой пресной воды все шире используют технологию опреснения морских и солоноватых подземных вод, например гиперфильтрацию, электродиализ, дистилляцию, вымораживание.
Общемировое недопотребление на промышленные и бытовые нужды составляет около 9% суммарного стока рек или 600—700 км3 в год. Из этого объема безвозвратно расходуется примерно 150 км3, а около 500 км3 в год сточных вод сбрасывается в реки, озера и моря. На разбавление их перед сбросом в водоемы с учетом существующей очистки расходуется около 40% устойчивого стока рек мира Поэтому человечество стоит не перед прямым исчерпыванием водных ресурсов, а перед проблемой качественного истощения пресных вод. Чтобы решить эту сложную задачу рационального использования водных ресурсов, необходим новый подход к разработке технологических схем, предусматривающий минимальный расход свежей воды на каждом процессе и научно обоснованные нормы расхода воды на каждом химическом предприятии, а также широкое внедрение бессточных и замкнутых систем Задача сокращения расхода воды химическими предприятиями решается в трех основных направлениях: широкое применение оборотного водоснабжения, замена водяного охлаждения воздушным, очистка сточных вод и их повторное использование.
Химико-технологические процессы и их классификация. Типы технологических схем. Анализ процесса и выбор химико-технологической схемы. Равновесие в химико-технологическом процессе и оценка возможности его смещения. В процессе химического производства исходные вещества (сырье) перерабатываются в конечный (целевой) продукт. Химико-технологическим процессом (ХТП) называется сочетание связанных друг с другом и проводимых в определенных последовательности химических, физико-химических, физических и механических операций. Описание и графическое изображение всех операций, протекающих в технологических системах называется технологическая схема. Прямая технологическая цепь: Сырьё → 1. подготовка сырья → 2. химическая переработка сырья → 3. выделение целевого продукта → непрореагировавшее, сырьё, сырьё, побочное сырьё.
Циклическая технологическая схема: Сырьё → 1. подготовка сырья → 2. химическая переработка сырья → 3. выделение целевого продукта → непрореагировавшее, сырьё, сырьё, побочное сырьё. В каждом аппарате могут протекать различные химические процессы – гидравлические (перемешивание, движение жидкостей), тепловые (нагрев, охлаждение), диффузионные. Технология подразделяется на механическую и химическую. Деление это весьма условно. Обычно один процесс выделяют больше, чем другой. Механическая технология рассматривает процессы в которых изменяется форма, внешний вид, иногда физические свойства перерабатываемого сырья. Химическая технология – в которой изменяется химическое состояние сырья органического или неорганического происхождения. Классификация химических процессов (из уч. Соколова): -по фазовому составу реакционной системы на гомогенные и гетерогенные; - по механизму взаимодействия реагентов на гомолитические и гетеролимтические; - по протеканию во времени на обратимые и необратимые; - по знаку теплового эффекта на экзотермические и эндотермические; - по использованию катализатора на каталитические и некаталитические; - по значению температуры на низкотемпературные и высокотемпературные; - по типу контакта реагента в гетерогенной системе; - по виду реакции на простые (одностадийные) и сложные (многостадийные). Именно от типа химической реакции, подпадающих под эти виды классификации, зависит выбор конструкции аппаратов и параметров ХТП. Равновесие в системе. Выход целевого продукта химического процесса в реакторе определяется степенью приближения реакционной системы к состоянию устойчивого равновесия. Устойчивое равновесие отвечает следующим условиям: - неизменность равновесного состояния системы во времени при постоянстве внешних условий; - подвижность, то есть самопроизвольное восстановление равновесия после снятия внешнего воздействия; - динамический характер, то есть установление и сохранения равновесия вследствие равенства прямого и обратного процессов; - возможность воздействия на состояние равновесия как со стороны прямой, так и обратной реакции; - минимальное значение энергии Гиббса в изобарно-изотермических процессах. Изменение изобарно-изотермического потенциала равно разности между изменениями его для конечных продуктов реакции и исходных реагентов. Для оценки состояния равновесия в реакторе обычно используют равновесную степень превращения (равновесный выход продукта). Равновесной степенью превращения – степень превращения исходных веществ и продукты реакции, отвечающая состоянию устойчивого равновесия системы.
Смещение равновесия в сторону образования целевого продукта может быть достигнуто изменением температуры, давления и концентрации реагентов и продуктов реакции. 1. Влияние температуры: для эндотермических реакций повышение температуры, сдвигает равновесие в сторону образования продуктов реакции, то есть увеличивает равновесную степень превращения, а в случае экзотермической реакции – наоборот, что согласуется с принципом Ле–Шателье. 2. Влияние давления: а) объём газообразной системы уменьшается (ΔV< 0), например, в реакции СО + 2Н2 ↔ СН3ОН. В этом случае повышение давления смещает равновесие в сторону образования продуктов реакции; б) объём газообразной системы увеличивается (ΔV>0). СН4 ↔ С + 2Н2. В этом случае смещение равновесия в сторону образования продуктов реакции достигается понижением давления; в) объём газообразной системе не изменяется СО + Н2О ↔ СО2 + Н2. В этом случае изменение давления не влияет на равновесную степень превращения, а только на скорость реакции. 3. Влияние концентрации. Изменение концентрации (парциального давления) реагирующих веществ и продуктов реакции существенно влияет на состояние равновесия системы. При этом повышение концентрации исходных веществ смещает равновесие в сторону образования продуктов реакции и повышает равновесную степень превращения. Аналогично влияет уменьшение концентрации продуктов реакции, то есть выход их из равновесной системы. Знании равновесной степени превращения и её зависимости от различных факторов химического процесса позволяет рассчитывать равновесный состав продуктов процесса, оценивать влияние различных условий на состояние равновесия системы в химическом реакторе, определять тепловой режим и другие параметры процесса.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|