Тестовые задания. Выберите один правильный ответ. Методы получения аминов
Тестовые задания Выберите один правильный ответ 1. Изомерами являются 1) бензол и толуол 2) пропанол и пропановая кислота 3) этанол и диметиловый эфир 4) этанол и фенол 2. Бутанол-1 и 2-метилпропанол-2 являются 1) гомологами 2 ) структурными изомерами 3) геометрическими изомерами 4) одним и тем же веществом 3. Вещество, формула которого СН(СН3)2 - СН(СН3) – СН2 – СН2ОН называется 1) 2, 3-диметилпентанол-5 2) 4, 4-диметилбутанол-1 3) 1, 1-диметилбутанол-4 4) 3, 4-диметилпентанол-1 4. Аномально высокие температуры кипения спиртов обусловлены 1) высокими молекулярными массами 2) межмолекулярными водородными связями 3) низкими молекулярными массами 4) большим числом атомов водорода в молекуле 5. При щелочном гидролизе 2-хлорпропана образуется 1) пропанол-1 2) пропанол-2 3) пропандиол-1, 2 4) пропандиол-1, 3 6. Гидратацией алкенов нельзя получить 1) первичные спирты 2) вторичные спирты 3) третичные спирты 4) многоатомные спирты 7. При взаимодействии пропанола-2 с натрием образуется 1) пропен 2) изопропилат натрия 3) пропилат натрия 4) дипропиловый эфир 8. При нагревании первичных спиртов с оксидом меди (II) образуются 1) кетоны 2) альдегиды 3) алкены 4) вторичные спирты 9. Определите вещество Х в следующей схеме превращений: пропанол-1 → Х → пропанол-2 1) 1-бромпропан 2) 2-бромпропан 3) пропен 4) дипропиловый эфир
10. В схеме превращений C2H4 C2H5OH C2H5ONa вещества «Х» и «Y» являются соответственно 1) KOH и NaCl 2) H2O и Na 3) H2O и Na2CO3 4) KOH и Na 11. Конечным продуктом взаимодействия фенола с бромной водой 1) 2-бромфенол 2) 2, 4-дибромфенол 3) 2, 6-дибромфенол 4) 2, 4, 6-трибромфенол 12. Атом кислорода в молекуле фенола образует 1) одну σ -связь 2) две σ -связи 3) одну σ - и одну π -связи 4) две π -связи 13. Среди утверждений: А. Гидроксильная группа оттягивает электронную плотность с бензольного кольца фенола. Б. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу в молекуле фенола приводит к усилению кислотных свойств. 1) верно только А 2) верно только Б 3) верны А и Б 4) неверны оба утверждения 14. Для обнаружения фенола используют водный раствор 1) FeCl3 2) HNO3 3) NaOH 4) HСl 15. В отличие от метанола фенол 1) вступает в реакции поликонденсации 3) взаимодействует с альдегидами 4) при окислении образует формальдегид 5) вступает в реакции этерификации 16. Для фенола не характерны реакции 1) замещения 2) присоединения 3) полимеризации 4) поликонденсации 17. Определите вещество Х в реакции: С6Н5ОNa + СО2 + Н2О → Х 1) фенол 2) бензол 3) циклогексанол 4) бензойная кислота 18. Фенол взаимодействует с 1) соляной кислотой 2) гидроксидом натрия 3) этиленом 4) метаном 19. В отличие от этанола фенол 1) взаимодействует с гидроксидом натрия 2) взаимодействует с альдегидами 3) при окислении образует формальдегид 4) вступает в реакции этерификации
20. Какое органическое соединений реагирует с натрием, гидроксидом калия и бромной водой? 1) анилин 2) глицерин 3) фенол 4) этанол
АМИНЫ Амины – это производные аммиака, у которого атомы водорода (один, два или все три) замещены радикалами. Амины могут быть предельными, ненасыщенными или ароматическими. По числу радикалов, связанных с азотом, амины делятся на первичные, вторичные и третичные. Методы получения аминов
Амины являются основаниями, что обусловлено наличием неподеленной пары электронов на атоме азота. Сила этих органических оснований зависит от электронных эффектов радикалов, связанных с атомом азота. Электронодонорные заместители повышают электронную плотность на атоме азота и тем самым облегчают образование донорно-акцепторной связи с протоном за счет неподеленной пары электронов. Электроноакцепторные заместители уменьшают электронную плотность на атоме азота, неподеленная пара электронов становится менее доступной для образования связи с протоном. Поэтому алифатические (предельные) амины являются более сильными основаниями, чем аммиак (КB(CH3NH2) = 4, 4·10-4), а ароматические амины – слабее, чем аммиак (КB (C6H5NH2) = 3, 8·10-10).
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|