 |
Соберите данные об истории жизни больного
|
|
|
|
Обратите внимание:
- на профессию больного и условия труда. Это необходимо выяснять, т.к. работа с некоторыми веществами (свинец, ртуть, мышьяк, бензол), а также лучевые воздействия вызывают развитие заболеваний кроветворной системы (апластические и гипопластические анемии, агранулоцитоз и др.);
- на условия жизни и питания (однообразное, неполноценное питание с недостатком белков и витаминов, двухвалентного железа может привести к развитию синдрома анемии);
- на перенесенные ранее заболевания:
Ø заболевания, которые сопровождаются явными или скрытыми повторяющимися кровотечениями (маточные, геморроидальные, легочные, носовые и т.д.) могут быть причиной развития синдрома анемии (острая и хроническая постгеморрагическая, железодефицитная анемия);
Ø хронические инфекции (сифилис, малярия, туберкулез), хронические гнойные процессы, инвазии гельминтами (широкий лентец, острицы) также могут являться причиной развития синдрома анемии;
Ø заболевания желудочно-кишечного тракта (ахилия, перенесенная в прошлом резекция желудка и кишечника) приводят к нарушению усвоения организмом железа и витамина В12. Железо и витамин В12 необходимы для нормального эритропоэза, поэтому при их недостатке развивается железодефицитная или В12 (фолиево) – дефицитная анемии;
Ø хронические заболевания почек, сопровождающиеся почечной недостаточностью, закономерно приводят к развитию тяжелой анемии, т.к. нарушается выработка почками эритропоэтинов (стимуляторы эритропоэза). При некоторых заболеваниях почек появляется гематурия (т.е. наличие крови в моче), которая может явиться причиной анемии;
Ø хронические заболевания печени могут сопровождаться развитием геморрагического синдрома, причиной которого является нарушение продукции ряда факторов свертывания крови (протромбина, фибриногена);
|
|
|
- длительный и/или бесконтрольный прием ряда лекарственных препаратов (бутадион, сульфаниламиды, левомицетин, цитостатики и др.) может вызывать подавление функции костного мозга и способствовать развитию заболеваний (гемолитической и апластической анемии, лейкопении, геморрагического синдрома);
- данные о наследственности, т.к. позволяют выявить заболевания кроветворной системы у близких родственников. Некоторые виды гемолитических анемий и гемофилия могут носить семейный характер.
Проведите общий осмотр больного
Общее состояние больного: при заболеваниях системы крови оно может быть удовлетворительным, средней тяжести, тяжелым, крайне тяжелым. Крайне тяжелое состояние наблюдается в терминальных стадиях некоторых заболеваний системы крови (чаще при лейкозах).
Состояние сознания: при заболеваниях системы крови оно может быть ясным. При более тяжелом течении заболеваний больной может находиться в ступоре, сопоре, коме. Отсутствие сознания наблюдается при крайне тяжелом общем состоянии больного.
Телосложение, вес, рост: при некоторых заболеваниях крови отмечается снижение веса, похудание.
Температура тела: температура повышается при анемиях, лейкозах.
Осмотр кожных покровов и слизистых оболочек
Окраска
- бледная, вследствие снижения числа эритроцитов и гемоглобина при синдроме анемии;
- бледная с зеленоватым оттенком при раннем хлорозе (гипохромная железодефицитная анемия девушек во время полового созревания);
- бледная с желтушным оттенком (восковидная) при В12 – дефицитной анемии; желтушная (лимонно-желтая) при гемолитических анемиях, вследствие распада гемоглобина и повышения уровня непрямого билирубина;
|
|
|
- землисто-серый оттенок при хроническом лейкозе;
- вишнево-красная окраска при истинной полицитемии, вследствие увеличения количества эритроцитов и гемоглобина.
2. влажностькожи
При железодефицитной анемии (различного происхождения) влажность кожи, вследствие трофических нарушений, снижается. Наблюдается сухость и шелушение кожи.
Кровоизлияния
При геморрагических диатезах появляются пятна различных размеров, величины и формы: от мелкоточечных (петехий) до более крупных (пурпура, экхимозы) и самых крупных (кровоподтеки). Геморрагические пятна при надавливании на них не исчезают и не бледнеют. Вначале геморрагические высыпания имеют красный цвет, затем цвет меняется на вишнево-синий, зеленый, желтый. Затем они постепенно исчезают.
Осмотр придатков кожи
При железодефицитной анемии, вследствие нарушения трофики, волосы становятся ломкими, секутся, рано седеют и выпадают. Ногти истончаются, теряют блеск, появляется их поперечная исчерченность (запомните, это ранний признак дефицита железа), ломкость. При более тяжелом течении железодефицитной анемии ногти становятся вогнутыми – ложкообразными или блюдцеобразными (так называемые койлонихии).
Подкожная клетчатка
Недостаточность ее развития характерна для многих заболеваний крови, особенно для хронических лейкозов. Избыточность ее развития наблюдается при В12 -дефицитной анемии.
Лимфатические узлы
Иногда можно обнаружить увеличение лимфатических узлов уже при осмотре. Чаще они выявляются на шее, в подключичной, подмышечной, паховой областях, реже - в других местах. Увеличение лимфатических узлов может наблюдаться при гемобластозах (лейкозы, лимфогранулематоз, лимфосаркома) туберкулезе, метастазах злокачественных опухолей в лимфатические узлы.
При пальпации лимфоузлов желательно соблюдать определенную последовательность: вначале пальпируются затылочные и околоушные, затем подчелюстные, подбородочные, передние и задние шейные, надключичные, подключичные, подмышечные, локтевые, паховые, подколенные. При этом оценивают величину узлов, консистенцию, болезненность, форму, подвижность, спаянность друг с другом и с окружающими тканями;
|
|
|
при лимфолейкозе наблюдается множественное поражение лимфатических узлов.
ЗАПОМНИТЕ
Лимфатические узлы при лимфолейкозе имеют эластически-тестоватую консистенцию, создается впечатление отечности вокруг них. Узлы безболезненны, не спаяны между собой и с кожей; при большинстве других заболеваний (гематосаркомах - лимфосаркоме, лимфогрануломатозе; при туберкулезном лимфадените) лимфоузлы плотные, а при воспалении еще и болезненные;
для лимфогранулематоза характерна множественность и системность поражения, лимфатические узлы очень плотные и быстро срастаются между собой и окружающими тканями, образуя плотные конгломераты, иногда достигающие размеров 15-20 см в диаметре;
при туберкулезе лимфатические узлы гладкие, подвижные, свободно лежат в окружающих тканях. С течением времени они становятся плотными, малоподвижными, сливаются в пакеты, затем нагнаиваются, вскрываются наружу, образуя свищи, заживающие неподвижными рубцами;
при лимфадените (местном реактивном увеличении лимфатических узлов, связанном с наличием инфекции по ходу лимфотока) пальпируются гладкие, эластичные, подвижные, не спаянные друг с другом и с кожей лимфоузлы. Болезненность и покраснение кожи над ними указывают на острое воспаление;
при метастазах рака наблюдается локальное увеличение лимфатических узлов. Так называемая “Вирховская” железа пальпируется в левой надключичной области между ножками грудино-ключично-сосцевидной мышцы и выявляется при метастазах рака желудка или нижней трети пищевода;
увеличение подмышечных лимфоузлов выявляется при раке молочной железы.
Костная система
Пальпация и перкуссия плоских костей и эпифизов трубчатых костей из-за гиперплазии костного мозга может быть болезненной при лейкозе, эритремии, гемолитических и В12-дефицитной анемиях.
|
|
|
