Алгоритм решения окислительно-восстановительных реакций
⇐ ПредыдущаяСтр 6 из 6
1. Проставляем степень окисления (СО) у каждого элемента в реакции. 2. Находим элементы, которые меняют степень окисления. 3. Выделяем ионы или молекулы, в которых находятся элементы с изменившейся степенью окисления. 4. Подписываем окислитель, восстановитель. 5. Записываем две полуреакции, в которых сильные электролиты пишем в виде ионов (Mg2+, Сl–, , PO43– и т.д.), а слабые – в виде молекул (оксиды (SO2, NO), Cl2, Н2S, Cu и т.д.). 6. Определяем среду реакции (если присутствует кислота – кислая среда, гидроксид – щелочная среда). 7. Если в полуреакциях присутствует кислород, то для уравнивания кислой среды используем Н+ и Н2О, а для щелочной – ОН– и Н2О. Кислая среда: добавляем nН2О, где недостаток О → 2nН+ Щелочная среда: добавляем nН2О, где избыток О → 2nОН– 8. Каждую полуреакцию уравниваем (левая часть полуреакции = правой), записываем число отданных и принятых электронов. 9. Уравниваем число принятых и отданных электронов, выставляем коэффициенты перед полуреакциями. 10. Подписываем процесс окисления и процесс восстановления. 11. Записываем суммарное ионное уравнение с учетом коэффициентов. 12. Переносим коэффициенты из ионного в молекулярное уравнение, приводим подобные (левая часть реакции = правой)
.
http://ru.wikipedia.org/wiki/%DD%EB%E5%EA%F2%F0%EE%EB%E8%E7
По закону Фарадея: m = ЭIt/96 500, Q = It, Кл (израсходовано электричества) где m – масса вещества, окисленного или восстановленного на электроде; Э- эквивалентная масса вещества; I – сила тока, А; t – продолжительность электролиза, с. Vэ Н2 =11,2 л, Vэ О2 = 5,6 л Для запоминания катодных и анодных процессов в электрохимии существует следующее мнемоническое правило: У анода анионы окисляются. На катоде катионы восстанавливаются. В первой строке все слова начинаются с гласной буквы, во второй — с согласной. Или проще: КАТод — КАТионы (ионы у катода) АНод — АНионы (ионы у анода) Гидролиз Гидролизом солей называется взаимодействие ионов соли с водой, приводящее к образованию слабого электролита (кислоты, основания, кислого или основного иона). При этом изменяется рН среды. Если рассматривать соль как продукт взаимодействия кислоты с основанием, то в зависимости от их силы все соли делятся на четыре типа:
1. Соли, образованные сильной кислотой и сильным основанием: NaCl, K2SO4. 2. Соли, образованные сильным основанием и слабой кислотой: Na2CO3, K2S. 3. Соли, образованные слабым основанием и сильной кислотой: ZnSO4, AlCl3.
4. Соли, образованные слабым основанием и слабой кислотой: CH3COONH4.
Соли первого типа гидролизу не подвергаются, т.к. при их взаимодействии с водой не могут быть получены слабые электролиты. В системе H2O = H+ + OH– равновесия не нарушается, поэтому в растворах этих солей рН = 7. Соли, нерастворимые в воде, гидролизу не подвергаются.
Примеры: 1) Гидролиз Na2S идёт по аниону, т.к. NaOH – сильное основание, а H2S – слабая кислота. S2- + H2O = HS– + OH– pH>7 Na2S + H2O = NaHS + NaOH 2) Гидролиз ZnCl2 идёт по катиону, т.к. Zn(OH)2 – слабое основание, а HCl – сильная кислота. Zn2+ + H2O = ZnOH+ + H+ pH<7 ZnCl2 + H2O = ZnOHCl + HCl 3) Гидролиз CH3COONH4 идёт и по катиону и по аниону, т.к. CH3COOH – слабая кислота, и NH4OH – слабое основание. pH в растворе этих солей определяется по степени диссоциации слабых электролитов. CH3COONH4 + H2O = CH3COOН + NH4ОН. Жесткость воды
Жесткость воды, совокупность свойств воды, обусловленная наличием в ней преимущественно катионов Са2+ (кальциевая жесткость воды) и Mg2+ (магниевая жесткость воды).
Магниевую жесткость воды определяют из выражения: ЖMg = Жоб - ЖCa.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|