 |
Тестовые задания к зачётному модулю 3.
|
|
|
|
Задание 1.
Изменение чегом характерно для хромосомных болезней?
А.Оснований молекулы ДНК.
В.Структуры хромосом.
С. Количества хромосом.
Задание 2.
Что не относят к хромосомным болезням человека?
А. Аномалии половых хромосом.
В. Аномалии аутосом.
С. Энзимопатии.
Задание 3.
Сколько аутосом имеется в хромосомном наборе человека?
А. 40.
В. 42.
С. 44.
Д. 46.
Задание 4
У кого выявляется синдром трисомии-Х?
А. Мальчиков.
В. Девочек.
Задание 5.
Какие наследственные заболевания не относят к аномалиям половых
хромосом?
А. Синдром Клайнфельтера.
В. Синдром Шерешевского-Тернера.
С. Болезнь Дауна.
Задание 6.
У кого из детей выявляется синдром Шерешевского-Тернера?
А. Девочек.
В. Мальчиков.
Задание 7.
Обмен каких аминокислот не нарушен при фенилкетонурии?
А. Фенилаланина.
В. Тирозина.
С. Лизина.
Задание 8.
Обмен каких аминокислот не нарушен при альбинизме?
А. Фенилаланина.
В. Тирозина.
С. Валина.
Задание 9.
Какой тип наследования выявлен при заболеваниях, связанных с нарушением липидного обмена?
А. Доминантный.
В. Рецессивный.
С. Аутосомно-рецессивный.
Задание 10.
По какому типу наследуется заболевание – амавротическая идиотия(болезнь Тея-Сакса)?
А. Доминантному.
В. Аутосомно-рецессивному.
С. Рецессивному.
Задание 11.
По какому типу наследуется заболевание- метахроматическая лейкодистрофия?
А. Доминантному.
В. Аутосомно-рецессивному.
С. Сцеплено с полом.
Задание 12.
Для лиц, с каким синдромом характерно агрессивное поведение?
А. ХХ.
В. ХУ.
С. ХУУ.
Задание 13.
По какому типу наследуется аутистическое расстройство?
А. Аутосомно-доминантному.
В. Аутосомно-рецессивному.
Задание 14.
Какой тип наследования отмечается при заболевании – гепатоцеребральная дистрофия?
|
|
|
А. Рецессивный.
В. Доминантный.
С. Аутосомно-рецессивный.
Задание 15.
Выделение какого микроэлемента из организма нарушено при гепатоцеребральной дистрофии?
А. Магния.
В. Кальция.
С. Фосфора.
Д. Меди.
Задание 16.
Какой хромосомной аберрацией обусловлено врождённое заболевание – болезнь Дауна?
А. 16-й пары.
В. 18-й пары.
С. 21-й пары.
Задание 17.
Какому типу соответствует комплекс половых хромосом при синдроме Шерешевского-Тернера?
А. ХХ-женскому.
В. ХУ-мужскому.
Задание 18. Какой комплекс половых хромосом выявлен при синдроме Клайнфельтера?
А. ХХУ.
В. ХХ.
С. ХУ.
Задание 19.
У лиц какого пола выявляется синдром Клайнфельтера?
А. Женского.
В. Мужского.
Задание 20.
Какая аллель чаще других присутствует у пациентов с деменцией при
болезни Альцгеймера?
А.Аро-Е2
В.Аро-Е3
С.Аро-Е4
Литература
1. Александров А. А. Психогенетика: Учебное пособие. – СПб: Питер, 2004. – 192с.
2. Григоренко Е.Л., Паул Д.Л. Генетические факторы, влияющие на
возникновение девиантных форм развития и детских психических расстройств // Дефектология. – 1995. - №3. – С. 3-23.
3. Детские болезни./ Под ред. П.Н. Гудзенко, П.С. Мощич. – Киев: «Вища
школа», 1985. – С. 669-706.
4.Детские болезни/ Под ред. Н.П. Шабалова. – СПб: «Сотис», 1993. – С. 504-
527.
5.Клиническая психология / Под ред. М. Перре, У. Баумана. – Москва, СПБ,
2003. – 1312с.
6. Равич – Щербо И. В., Марютина Т. М., Григоренко Е. Л. Психогенетика. –М.: Аспект – Пресс, 1999. – 447с.
7.Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека. – Москва: «Мир». – 1990. –
Т.3. – 366с.
8. August G.J.:A genetic marker associated with infantile autism.// Am. J. Psychiatry, 140:813,1983.
9. August G.J., Stewart M.A., Tsai L: The incidence of cognitive disabilities in the siblings of autistic children. Br.J. Psychiatry. 138:416 – 422,1981.
10.Bakwin H.: Reading disability in twins.// Dav. Med. Child Neurol. 15:184-187, 1973.
11. Baron M., Shapiro A., et al: Genetic analysis of Tourette syndrome suggesting a major gene effect.//Am. J. Hum. Genet. 33:767-775, 1981.
12. Biederman J., Faraone S.V., Keenan K., et al: Futher evidence for family-genetic risk factors in attention deficit hyperactivity disorder.// Arch. Gen. Psychiatry.49:728-738,1992.
|
|
|
13. Biederman J., Munir K., Knee D., et al: High rate of affective disorders in probands with attention deficit disorder and in their relatives: A controlled family study.// Am: J. Psychiatry, 140:330-333,1987.
14. Biederman J., Newcorn J., Spich S.: Comorbidity of attention deficit hyperactivity disorder with counduct, depressive, anxiety, and other disorders.// Am: J. Psychiatry, 148:564-577,1991.
15. Bolton R., Rutter N.:Genetic influences in autism.// International Review of Psychiatry.2:67-80,1990.
16. Boder E.: Developmental dyslexia – prevailing diagnostic concepts and anew diagnostic approach.// Myklebust R.H. (ed): Progress In Disabilities. (Vol 2). New York, Grune & Stratton, 1971.
17. Brown W.T., Friedman E., Jenkens T.C., et al: Assotietion of fragile X-syndrome with austism.// Lancet, 1:100,1982.
18. Burd L., Martsoff J., Kerbeshian J., et al: Partial 6p trisomy assjciated with infantile autism.// Clin. Gen. 33:356-359,1988.
19. Cantwell D.: Psychiatryc illness in the families of hyperactive children.// Arch. Gen. Psychiatry.27:414-417,1972.
20. Comings D.E., Comings B.G.: A controlled study of Tourette syndrome.// Am. J. Hum. Genet. 36:586-600,1984.
21. Comings D.E., Comings B.G.: Cinical and genetic relationships between Autism-Pervasive disorder and Tourette syndrome: A study of 19 cases.// Am. J. Med. Gen. 39:180-191,1991.
22.Cloninger C.R., Syrakic D.M. & Przybeek T.R.. A psychobiological model of temperament and character. Archives of General Psychiatry,50,975-990.1993
23. Corder E.H., Saunders A.M., Risch N.J., Strittmader K.E., W.J. Schmechel., D.E. Gaskell., P.C. Rimmler., J.B. Locke., P.A. Connealy., P.M. Schmader., K.E. Small., G.W. Roses., A.D. Haines., J.L. & Pericak Vance, M.F.. Protective effect of apololipoproteine E type 2 allele for late onset Alzheimers discase. Nature genetics, 7, 180-183. 1994.
24. Defries J.C.Fulker D.W., Labuda M.C.: Evidevce for a genetic etiology in reading disability of twins7// Nature. 329:537-539,1987.
25. Devor E.: Complex segregation analysis of Gilles de la Tourette syndrome: Futher for a major lous mode of transmission.// Am. J. Hum. Genet. 36:704-709,1984.
26. Eapen V, Pauls D.L. Roberstron M.M.: Evidence for autosomal dominant transmission in Tourettes syndrome (United Kingdom Cohort Study).// Br. J. Psychiatry. 162:593-596,1993.
27. Farmer A.E., McGuffin, P. & Cottesman I,I.Twin concordance for DSM-III schizophrenia: scrutinizing the validity of the definition. Archives of General Psyhiatry, 44.634-641. 1987.
28. Fisch G.S.: In autism associated with the fragile X syndrom? // Am. J. Med. Genet. 43:47-55,1992.
29. Folstein S., Rutter M.: Infantile autism: A genetic study of 21 twin pairs.// J. Child. Psychol. Psychiatry 18: 297-321, 1977.
30. Giliberg C: Identicale triples with infantile autism and the fragile X syndrom.// Br. J. Psychiatry 143:256-260, 1983.
31. Giliberg C., Gillber I., Kopp S. Hypothyroidism and autism spectrum disorder.// J. Child. Psychol. Psychiatry. Allied. Dis. 33: 531-542, 1992
32. Greenberg D.A. Linkage analysis of «necessary» disease loci versus «susceptibility» loci. American Journal of Human genetics,52,135-143, 1993.
33. Kashani J.H., Burk J.P., Horwitz B., et al: differential effect of subtype of parental major affective disorder on children.// Psychiat. Res. 15: 195-250,1978.
34. Kendler K.S. Twin studies of psychiatric illnes: current status and future directions. Archives of General Psychiatry, 50, 905-915,1993.
35. Kendler K.S.& diehl S.R. the genetics of schizophrenia: a current, genetic-epidemiologic perspective. Schizophrenia bulletin, 19,261-285,1993.
36. Kendler K.S., Neale M.C. Kessler R.C., Heath A.C. &Eaves L.J. Panic disorder in women: a populanion-based twin study. Psychological Medicine, 23, 397-406,1993.
37. Kendler K.S., Kessler R.C., Neale M.C., Heath A.C. & Eaves L.J. The prediction of major depression in women: toward an integrated etiologic model. American Journal of Psychiatry, 150,1139-1148.
|
|
|
38. Kendler K.S., McGuire, Gruenberg A.M., Ohare A., Spellman M. & Walsh D. The Roscomon family study. I. Methods, diagnosis of probands and risk of schizophrenia in relatives. Archives of General Psychiatry,50, 527-540,1993.
39. Lewitter F.I.,DeFries J.C., Elston R.C.: Genetic models of reading disabilities.// Behav. Genet. 10:9-30,1980.
40. Johnson D., Myklebust H.: Learning Dissbilities: Educational Principles and Practicec: New York: Crune & Stratton, 1967.
41. Jones M.B., Szatmari P.: Stopage rules zvd genetic atudies of autism.// J. Autims Dev. Disord. 18:31-40, 1988.
42. Maier W. & Heun R. Genetic gerontopsychiatricher Erkrankungen am Beispiekd der Alzheimer-Demenz. In H. Forstl (Hrsg). Lehnbuch der Gerontopsychiatrie (S. 16-30), 1997. Struttgart: Enke.
43. Maier W., Lichtermann D., Minges J., Hallmayer J., Heun R., Benkert O. & Levinson D.F. Continuity and discontinuity of affective disordes and schizophrenia. Archives of General Psychiatry. 50, 871-883, 1993.
44. Maier W., & Phillip M. Reliabilitat and Validitat der Subtypisierung and Schweregradmessung depressiver Syndrom. Monographuen aus dem Gesamtgebiete der Psychiatrie (Bd. 72), 1993. Berlin: springer.
45. McGue, M.& Gottesman, I.I. The genetic epidemiology of schizophrenia and the design of linkage studies. European Archives of Psychiatry and Clinical Neuroscince,240,174-181,1991.
46. Minton J., Campbelol B., Green W.H.: Cjgnitive assessment of sibilings of autistic schildren.// J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 21: 256-261, 1982.
47. Onstad S., Skre I., Torgersen S. & Kringlen. E. Twin concordance for DSM-III-R schizophrenia. Acta Psychiatrica Scandinavia, 83, 395-402,1991.
48. Pauls D.L., Parkstis A.J., Kurlan R., et al: Segregation and linkage analyses of Tourette's syndrome and related disorders.// J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry. 29: 195-203, 1990.
49. Pauls D.L., Shaywitz S., Kramer P., et al: Demonstration of vertical transmission of attention deficit disorder.// Ann. Nurol. 14:363, 1983.
50. Parnas J., Cannot T.D., Jacobsen B., Schulsinger F. & Mednick S.A. Life-time DSM-III-R diagnostic outosomes in the offspring of schizophrenie mothers. Results from the Copenhagen High-risk-study. Archives of General Psychiatry. 50, 707-714, 1993.
51. Payton J.B., Stelle M.W., Wenger S.L., et al: The fragile X marker and autism in perspective.// J. Am. Acad. Child Adolesc. Psychiatry.28: 417-421,1989.
52. Propping P., nothen M.M., Korner J., Rietschel M. & maier W. Genetische Assoziatikns-studien bei psychiatrischen Erkrankungen. Nervenarzt.65,725-740,1994.
53. Puig-Antich J., Goetz D., Davies M., et al: A controlled family history study of prepubertal major depressive disorder.//Arch. Gen. Psyhiatry. 46:406-418,1989.
54. Rice J., Reich T., Andreasen N.C., Endicott J., Van Eerdewegh, M., Fishman, R., Hirschfeld, R. M.A. & Klerman., G.L. The familial transmission of bipolar illness. Archives of General Psychiatry, 44, 441-447, 1987.
55. Risch, N. & Botstein, D. A manic depressive history. Nature Genetics. 12. 351-353, 1996.
556. Ritvo E.R., Mason-Brothers A., Menkes J. H., et al: Association of autism, retioblastoma, and reduced esterede D activity (letter).// Arch. Gen. Psychiatry. 45:600, 1988.
57. Robertson M.M., Trimble M. R., Lees A.J.: The psychopathology of the Gilles de a Tourette: A phenomenological analisis.// Br. J. Psychiatry. 152:383-390, 1988.
58.Rutter M.: The development of infantile autism.// Psychol. Med. 4:147-163, 1974.
|
|
|
59.Rutter M.: Behavioral studies: Quessions and findings on the concept of a distinctive syndrome.// Rutter M. (ed): Developmental Neuropsychiatry. New York: Guilford Press, 1983.
60.Silverman J.M., Li, G., Zaccario, V. L., Smith, C.J., Schmeidler, J., Mohs, R.C.& Davis. K.L. Patterns of risk in first-degree relatives of patiens with Alzheimer's disease. Archives of General Psychiatry,51, 577-586.
61. Shaywitz S.E., Cohn D.J., Shaywitz B.A.: Pharmacoteraphy of attention deficit disorder.// Swaiman K (ed): Pediatric Update. New York: Elsevier. 1983.
62. Spence M.A., Ritvo E.R., Marazita M. L., et al: Gene mapping studiens with the syndrome of autism.// Behav. Genet. 15:1-13, 1985.
63. Stevenson J.: Evidence for a genetic etiology in hyperactivity in children.// Behav. Genet. 3:337-344, 1992.
64. Strober M., Morrel W., Burroughs J., et al: A family study of biporal i disorder in adolence: Early oncet of symptoms linked to increased familial loading and lithium resistance.// J. Affective Disord. 15:255-268, 1988.
65. Sverd J.: Tourette syndrom and autistic disorder: A significant relationship.// Am. J. of Med. Genet. 39:173-179,1991.
66. Walkup J.T., Leckman J.F., Price R.A., et al: non-genetic factors associated with the expression of Tourette syndrome. Unpublished paper presented at the 34th annual meeting of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry, 1987.
67. Weissman M.M., Prusoff B.A., Gammon G.D., et al: Psychology in the children (ages 6-18) of depress and normal parents.// J. AM. Acad. Child. Adoless. Psychiatry. 23:78-84, 1984.
68. Weissman M.M., Wickramaratne, P., Adams, P.B., Lish J.D., Horwarth, E., Charney, D., Woods, S.W., Leeman, E & Frosch, E. The relationship between panic disorder and major depression. Archives of General Psychiatry,50, 767-780, 1993.
70. Wilerman L.: Activity level and hyperactivity in twins.// Child Dev. 44:288-293, 1973.
71. Wing L., Yeates S., Brierley L., Could J.: The prevalence of early childhood autism: comparison of administrative and epidemiological studies.// Psychol. Med. 6:89-100, 1976.
72. Zahalkova M., Vrzal., Kloboukova E: Genetical investigations in dyslexia.// J. Med. Genet. 9:48-52, 1972.
73. Zerssen, D.V. Forschungen zur pramorbiden Personlichkeit in der Psychiatrie der deutsch-sprachigen Lander: Die letzen drei Jahrzehnte. Forschritte der Neurologie-Psychiatrie, 64, 168-183, 1996.
|
|
|
