Главная | Обратная связь | Поможем написать вашу работу!
МегаЛекции

Раздел 3. Инфекционная иммунология




1. К стадиям развития инфекционного процесса отеосятся:

а) циклический период

б) инкубационный период

в) период реконвалесценции

г) продромальный период

д) период развития болезни

 

2. Инаппарантные формы инфекционного процесса характеризуются:

а) очень тяжелым течением

б) отсутствием клинических симптомов

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов

3. Абортивные формы инфекционного процесса характеризуются:

а) очень тяжелым течением

б) отсутствием клинических симптомов

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов

4. Манифестные формы инфекционного процесса характеризуются:

а) очень тяжелым течением

б) отсутствием клинических симптомов

в) внезапным самопроизвольным прекращением инфекционного процесса

г) быстрым развитием характерных клинических симптомов

5. Укажите свойства, характерные для смешанных инфекций:

а) возникают на фоне существующего заболевания

б) формируются из первичного очага, подвергшегося неадекватному лечению

в) характеризуется антогонизмом между возбудителями

г) характеризуется синергидным действием возбудителей

д) характеризуется удлиненным инкубационным периодом

е) ни одно из указанных определений

6. Патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами:

а) наличие факторов патогенности

б) нозологическая специфичность

в) органотропность

г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека

д) отсутствие нозологической специфичности

7. Условно-патогенные микроорганизмы обладают следующими свойствами:

а) наличие факторов патогенности

б) нозологическая специфичность

в) органотропность

г) являются представителями нормальной микрофлоры тела человека

д) отсутствие нозологической специфичности

8. К факторам патогенности, обуславливающим адгезию и колонизацию, относятся:

а) плазмокоагулаза

б) капсула

в) гиалуронидаза

г) фибринолизин

д) адгезины

9. К факторам патогенности, обуславливающим инвазивность и агрессивность, относятся:

а) плазмокоагулаза

б) капсула

в) гиалуронидаза

г) фибринолизин

д) адгезины

10. К факторам патогенности, обладающим антифагоцитарной активностью, относятся:

а) плазмокоагулаза

б) капсула

в) гиалуронидаза

г) фибринолизин

д) адгезины

11. Для экзотокинов бактерий характерны следующие свойства:

 

а) если верно 1, 2, 3, 4

б) если верно 1, 2, 5, 6

в) если верно 2, 3, 4, 5

г) если верно 3, 4, 5, 6

13. По механизму действия экзотоксины делятся на следующие группы:

а) цитотоксины

б) адгезины

в) мембранотоксины

г) эксофолиатины

д) функциональные блокаторы

14. Анатоксином является:

а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующие его

б) экзотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства

15. Антитоксином является:

а) антитело, образовавшееся в ответ на введение в организм человека экзотоксина и нейтрализующие его

б) экзотоксин, после обработки формалином, лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства

в) эндотоксин, после обработки формалином лишенный своих токсических свойств, но сохранивший антигенные свойства

16. К токсигенности относится:

а) свойство бактерий выделять в окружающую среду эндотоксины при их разрушении

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины

в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин

17. К токсичности относится:

а) свойство токсинов вызывать патологические изменения

б) способность бактерий образовывать белковые экзотоксины

в) способность экзотоксинов при обработке формалином переходить в анатоксин

18. Под бактериемией понимают:

а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах

б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов

в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови

19. Под септикопиемией понимают:

а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах

б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов

в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови

20. Сепсисом является:

а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах

б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов

в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови

21. Токсинемией является:

а) процесс возникновения вторичных отдаленных очагов во внутренних органах

б) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие микроорганизмов

в) процесс, при котором в крови и лимфе наблюдается присутствие и размножение микроорганизмов

г) процесс, при котором наблюдается наличие токсинов в крови

 

22. К клеточным факторам неспецифической защиты организма относятся:

а) тучные клетки

б) лейкоциты

в) макрофаги

г) натуральные киллерные клетки

д) лимфоциты

 

23. Для системы комплемента справедливы следующие положения:

а) это группа белков сыворотки крови, которые принимают участие в реакциях неспецифической защиты

б) белки комплемента относятся к глобулинам или гликопротеинам

в) белки комплемента вырабатываются макрофагами, лейкоцитами, гепатоцитами и составляют 5—10% всех белков крови

г) система комплемента представлена 20—26 белками сыворотки крови, которые циркулируют в виде отдельных фракций

 

24. Имеются следующие пути активации системы комплемента:

а) классический

б) пектиновый

в) альтернативный

г) лектиновый

 

25. Альтернативному пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) система комплемента может активироваться антигенами без участия антител

б) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов

в) запускается и протекает с участием комплекса антиген—антитело

г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток

д) этот путь активации имеет место на ранних стадиях инфекционного процесса.

 

26. Классическому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) запускается и протекает с участием комплекса антиген—антитело

б) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток

в) может активироваться антигенами без участия антител

г) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ)

д) инициатором процесса является компонент С3b, который связывается с поверхностными молекулами микроорганизмов

 

27. Лектиновому пути активации комплемента отвечают следующие свойства:

а) может активироваться полисахаридами, липиполисахаридами бактерий, вирусами и другими антигенами без участия антител

б) обусловлен присутствием в крови маннансвязывающего лектина (МСЛ).

в) маннансвязывающий лектин способен связывать остатки маннозы на поверхности микробных клеток, что приводит к активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4

г) процесс завершается перфорацией мембраны и лизисом микробных клеток

д) процесс активации протеазы, расщепляющей компоненты С2 и С4, запускает процесс формирования лизирующего мембрану комплекса.

 

28. Для антигенов главного комплекса системы гистосовместимости характерны следующие признаки:

а) антигены МНС уникальны для каждого организма и опре­деляют его биологическую индивидуальность

б) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделя­ют на два класса

в) МНС одинаковы у всех теплокровных организмов

г) антигены I класса МНС находятся на поверхности всех ядросодержащих клеток.

д) по химической структуре и функциональному назначению МНС подразделя­ют на четыре класса

е) антигены II класса МНС находятся на мембране иммунокомпетентных клеток

 

29. Для иммуноглобулина класса G справедливы следующие положения:

а) является мономером, имеет 2 антигенсвязывающих центра

б) легко проходит через плацентарный барьер

в) обеспечивает нейтрализацию, опсонизацию и маркирование антигена

г) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров

д) существует в сывороточной и секреторной формах

е) это самая крупная молекула из всех Ig

 

30. Для иммуноглобулина класса М справедливы следующие положения:

а) это самая крупная молекула из всех Ig.

б) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров.

в) на его долю приходится около 5—10% всех сывороточных Ig

г) филогенетически — наиболее древний иммуноглобулин

д) не проходит через плаценту

 

31. Для иммуноглобулина класса А характерны следующие признаки:

а) это пентамер, кото­рый имеет 10 антигенсвязывающих центров

б) существует в сы­вороточной и секреторной формах

в) не проходит через плацентар­ный барьер.

г) существует в форме мономера, с 2 антигенсвязываюших центрами и в полимерной форме в виде ди- или тримера

д) препятс­твует адгезии микробов на эпителиальных клетках и генерализации инфекции в преде­лах слизистых

е) филогенетически — наиболее древний иммуноглобулин

 

32. Для иммуноглобулина класса Е справедливы следующие положения:

а) это мономер, который имеет 2 антигенсвязывающих центров

б) содержание в сыворотке крови — примерно 0, 00025 г/л.

в) это пентамер, который имеет 10 антигенсвязывающих центров

г) обладает выраженной цитофильностью — тропностью к тучным клеткам и базофилам

д) участвует в развитии гиперчувствительности немедленного типа — реакция I типа

е) обнаружение требует применения высокочувствительных методов диагностики.

 

33. Для иммуноглобулин класса D характерны следующие признаки:

а) не проходит че­рез плацентарный барьер

б) имеет молекулярную массу 160 кДа

в) является мономером

г) называют так­же реагином.

д) является рецепто­ром предшественников В-лимфоиитов.

е) обладает выраженной цитофильностью — тропностью к тучным клеткам и базофилам

 

34. Аллергенами могут быть:

а) сыворотки животных

б) пище­вые продукты

в) яды пчел, ос

г) гормоны

д) ферментные препа­раты

е) латекс

ж) антибиотики

 

35. Для реакций гиперчувствительности немедленного типа (ГНТ) справедливы следующие положения:

а) это Т-зависимые аллергии

б) их развитие обусловлено выработкой антител разных классов

в) патологический процесс разви­вается через 24—48 ч после повторного попадания аллергена

г) это В-зависимые аллергии

д) патологический процесс проявляет­ся через 20—30 мин после повторной встречи с аллергеном

 

36. Для реакций гиперчувствительности замедленного типа (ГЗТ) характерны следующие признаки:

а) это Т-зависимые аллергии

б) обусловлены присутствием в орга­низме Т-лимфоцитов

в) патологический процесс разви­вается через 24—48 ч после повторного попадания аллергена

г) гиперчувствительность этого типа можно передать интактному организму только путем введения взвеси сенсибилизиро­ванных лимфоцитов донора

д) реакции проявляют­ся через 20—30 мин после повторной встречи с аллергеном.

 

37. При первичном иммунном ответе первыми появляются:

а) Ig A

б) Ig M

в) Ig E

г) Ig G

д) Ig D

38. При первичном иммунном ответе:

а) вырабатываютсятолько Ig М

б) вырабатываются только Ig G

в) вырабатываются сначала Ig М, а затем Ig G

39. Согласно клонально-селекционной теории Ф. Бернета к ингибированию соответствующего клона лимфоцитов ведет:

а) контакт с экстремально высокой дозой соответствующего антигена

б) контакт с аномально низким количеством соответствующего антигена

в) генетическая предрасположенность

 

40. В лаборатории искусственно получены полипептиды с молекулярными массами: А - 50, В - 500000, С - 5000000. Из указанных веществ:

а) все являются антигенами

б) ни одно не является антигеном

в) антигеном является только вещество С

г) антигеном не является только вещество А

 

41. Укажите, какие из следующих характеристик лучше всего определяют свойства гаптенов:

а) имунногенны и реагируют с Ат

б) иммунногенны и не реагируют с AT

в) реагируют с АТ, но неиммунногенны

г) не реагируют с AT и неиммунногенны

д) химически сложные макромолекулярные структуры

42. К неспецифическим факторам защиты организма относятся:

а) система комплемента и фагоцитоза

б) антителогенез

в) интерферон

г) бактерицидные субстанции ткани, гидролитические ферменты

д) лизоцим, НК- и К-клетки

43. Киммунокомпетентным клеткам относятся:

а) Т-лимфоциты

б) В-лимфоциты

в) макрофаги

г) НК-клетки

44. Гуморальную регуляцию иммунного ответа осуществляют:

а) гуморальные факторы вилочковой железы

б) факторы, усиливающие и подавляющие функциональную активность клеток

в) гуморальные факторы макрофагов

г) гуморальные факторы костного мозга

45. В трехклеточной системе кооперации иммунного ответа принимают участие:

а) Т-лимфоциты

б) В-лимфоциты

в) макрофаги

г) недифференцированные клетки и нейтрофилы

46. Основными признаками, характеризующими антигены, являются:

а) чужеродность

б) антигенность

в) иммуногенность

г) специфичность

 

47. Первичный иммунный ответ после введения антигена развивается:

а) через 1-2 дня

б) через 3-4 дня

в) через 5-6 дней

г) через 7-10 дней

д) через 10-12 дней

48. Феноменами специфического взаимодействия сывороточных антител с антигенами являются:

а) агглютинация

б) преципитация

в) лизис

г) цитотоксичность

49. Антигенную специфичность бактериальной клетки определяют:

 

 

а) если верно 2, 5, 6

б) если верно 1, 3, 4

в) если верно 1, 2, 3

 

50. Интерфероны нарушают:

а) адсорбцию вируса

б) проникновение вируса

в) депротеинизацию вируса

г) процессы транскрипции и трансляции вирусных РНК

д) сборку вирионов

е) выход вирионов из клетки

 

51. К специфическим факторам защиты организма относится:

а) антителообразование

б) гиперчувтвительность немедленного типа

в) иммунологическая память

г) иммунологическая защита, осуществляемая комплементом, интерфероном,
некоторыми белками крови

52. Лимфокинами являются:

а) факторы, обусловливающие подвижность лимфоцитов

б) медиаторы иммунного ответа, продуцируемые лимфоцитами

в) вещества, продуцируемые бактериями и убивающие лимфоциты

53. К тканевым механизмам противомикробной резистентности относятся:

а) барьерная функция кожи и слизистых оболочек

б) система комплемента


в) воспаление

г) фагоцитоз

54. Кгуморальным механизмам противомикробной резистентности относится:

а) лизоцим

б) интерферон

в) система пропердина

г) функция естественных киллеров

55. К выделительным механизмам противомикробной резистентности относятся:

а) экскреторная функция почек

б) кашель

в) фагоцитоз

г) чихание

56. В процессе фагоцитоза выделяют следующие стации:

а) узнавание

б) таксис

в) адгезия

г) внутриклеточное переваривание

 

57. Завершенный фагоцитоз заканчивается:

а) внутриклеточным перевариванием

б) поглощением

в) киллингом

58. Антигенами являются:

а) вещества или тела, несущие признаки чужеродной генетической информации

б) все вещества организма

в) высокомолекулярные соединения

59. К основным свойствам антигенов относятся:

а) способность индуцировать развитие иммунного ответа

б) способность проникать в межтканевую жидкость

в) способность вступать во взаимодействие с продуктами иммунного ответа, индуцированного аналогичным антигеном

60. Гаптеном называется:

а) антиген не обладающий способностью индуцировать развитие иммунного ответа, но способный взаимодействовать с продуктами иммунного ответа

б) антигены, вызывающие полноценный иммунный ответ

в) неорганические соединения

61. Молекула антигена состоит из следующих функциональных частей:

а) детерминантная группа

б) домен

в) носитель

62. По химической природе антиген может быть:

а) белками

б) неорганическими веществами

в) полисахаридами

г) нуклеиновыми кислотами

63. С точки зрения иммунолога микробная клетка является:

а) антителом

б) комплексом антигенов

в) макроорганизмом

64. По особенностям локализации в клетке антигены бывают:

а) группоспецифические

б) соматические

в) поверхностные

г) перекрестно-реагирующие

д) жгутиковые

 

65. По признаку специфичности антигены выделяют:

а) видоспецифические

б) вариант-специфические

в) фимбриальные

г) группоспецифические

66. Перекрестнореагирующими антигенами называют:

а) антигены, общие для бактерий, тканей и органов человека

б) различные антигены внутри одного вида

в) любые антигены

67. Антителами называют:

а) сывороточные белки, образующиеся в ответ на введение (попадание) антигена

б) все сывороточные белки

в) белки системы комплемента

68. Основными свойствами антител являются:

а) специфичность

б) гетерогенность

в) чужеродность

 

69. Перечислите основные классы иммуноглобулинов:

a) Ig A

б) Ig G

в) Ig C

г) Ig M

д) Ig В

70. Роль иммуноглобулинов заключается в:

а) реализации клеточного типа иммунного ответа

б) реализации гуморального типа иммунного ответа

в) реализации неспецифических факторов резистентности

71. Молекула иммуноглобулина состоит из:

а) легких цепей

б) полисахаридов

в) тяжелых цепей

72. Тяжелые цепи иммуноглобулинов могут относиться к следующим классам:

а) гамма

б) мю

в) омега

г) альфа

д) эпсилон

е) дельта

73. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины разных классов, но одинаковой специфичности:

а) строением тяжелых цепей

б) структурой активного центра

в) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина

74. Перечислите признаки, по которым отличаются иммуноглобулины одного класса, но разной специфичности:

а) строением тяжелых цепей

б) структурой активного центра

в) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина

75. Активный центр антител представлен:

а) константными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина

б) вариабельными участками Н и L цепей молекулы иммуноглобулина

в) Fab-фрагментами

 

76. С детерминантной группой антигена способны взаимодействовать следующие фрагменты иммуноглобулина G:

а) тяжелые цепи

б) легкие цепи

в) Fc-фрагмент

г) Fab-фрагмент

77. По специфичности иммуноглобулины делятся на:

а) группоспецифические

б) видоспецифические

в) перекрестно-реагирующие

г) нормальные

д) вариантоспецифические

78. По происхождению иммуноглобулины делятся на:

а) перекрестно-реагирующие

б) нормальные

в) постинфекционные

г) поствакцинальные

д) инфекционные

79. Полными антителами считаются:

а) антитела, имеющие не менее 2 активных центров

б) антитела, имеющие один активным центр

в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток

80. Моноклональными антителами называются:

а) антитела, имеющие не менее 2 активных центров

б) антитела, имеющие один активный центр

в) антитела, продуцируемые одним клоном плазматических клеток

 

81. Моноклональньные антитела применяют:

а) для идентификации клеток

б) для осуществления современных методов выявления антител и антигенов

в) для определения локализации антигенов в организме и доставки к ним лекарственных веществ

г) для приготовления иммуносорбентов, позволяющих выделить или удалить из организма антигены или клетки данной специфичности

82. Иммунный ответ может быть следующих типов:

а) антибактериальный

б) антитоксический

в) антиаллергический

г) противовирусный

д) противопротозойный

е) противогрибковый

83. Стерильным иммунитетом является:

а) иммунитет, сохраняющийся в отсутствие микроорганизма

б) иммунитет, существующий только при наличии возбудителя в организме

в) иммунитет, обусловленный антителами

 

84. К центральным органам иммунной системы относятся:

а) красный костный мозг

б) лимфатические узлы

в) тимус

г) селезенка

д) кровь

85. К периферическим органам иммунной системы относятся:

а) тимус

б) лимфатические узлы

в) селезенка

г) кровь

86. Основными клетками иммунной системы являются:

а) фагоциты

б) макрофаги

в) лимфоциты

87. Т-лимфоциты формируются:

а) в тимусе

б) в селезенке

в) в лимфатических узлах

 

88. Реакцией агглютинации называется:

а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов

б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита

в) растворение клеточного антигена под действием антител в присутствии комплемента

 

89. К реакциям агглютинации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса

б) реакция флоккуляции

в) иммуноферментный анализ

г) реакция Видаля

д) реакция по Асколи

 

90. К реакция преципитации относятся:

а) непрямая реакция Кумбса

б) реакция флоккуляции

в) иммуноферментный анализ

г) реакция Видаля

д) реакция по Асколи

91. Иммуноблотинг представляет собой:

а) высокочувствительный метод диагностики инфекционных заболеваний

б) метод, основанный на сочетании электрофореза и ИФА

в) метод, основанный на сочетании двойной иммунодифузии и РИФ

г) метод, основанный на сочетании электрофореза и РИА

д) диагностический метод при ВИЧ-инфекции

92. Реакцией непрямой (пассивной) гемагглютинации называется:

а) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов

б) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита

в) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита

93. Реакцией преципитации является:

а) специфическое склеивание и осаждение корпускулярных антигенов под действием антител в присутствии электролита

б) осаждение антигена из раствора под действием антител в присутствии электролита

в) реакция с использованием эритроцитарных диагностикумов

 

94. К наиболее широко применяемым в бактериологии методам серологических исследований относятся:

а) если верно 1, 2

б) если верно 4, 6

в) если верно 3, 5

95. Укажите аналитический приём, наиболее широко используемый для выявления микробных антигенов в исследуемом материале:

а) иммуноэлектрофорез

б) реакция непрямой гемагглютинации

в) иммуноферментный анализ

г) иммунофлюоресценция

д) полимеразная цепная реакция (ПЦР)

е) реакция связывания комплемента

ж) иммуноблоттинг.

 

96. Основой иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний является следующий принцип:

а) выявление бактериемии (вирусемии)

б) выявление антигенемии

в) выявление циркулирующих фрагментов микробного генома

г) выявление специфических (иммунных) сдвигов, связанных с инфекцией

д) выявление неспецифических реакций, связанных с инфекцией

97. Укажите индикаторы, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболевании:

а) фрагментыгеномных молекул

б) антигены

в) антитела

г) цитокины

д) культуральные свойства бактерий

98. Перечислите положения, справедливые для иммуносерологической диагностики инфекционных заболеваний:

а) ретроспективность

б) абсолютная чувствительность и специфичность

в) анализ сыворотки крови

г) необходимость выделения микробных культур

д) обязательное использование методов иммунохимического анализа

99. Укажите иммунологические параметры, используемые в иммуносеродиагностике инфекционных заболеваний:

а) определение титра антител

б) выявление качественной сероконверсии

в) выявление количественной сероконверсии

г) выявление микробных антигенов

д) констатация аллергии к микробным антигенам

100. Изучение качественной иммуноконверсии базируется на следующих параметрах иммунного ответа к микробным антигенам:

а) однократное определение титра антител

б) динамическое изучение титров антител

в) изотопическая характеристика антител (в динамике заболевания)

г) идиотипическая характеристика антител (в динамике заболевания)

д) динамическое изучение спектра антител

 

101. Серодиагностикой называется:

а) метод распознавания заболеваний человека, животных и растений, основанный на способности антител сыворотки крови специфически реагировать с соответствующими антигенами

б) метод распознавания заболеваний человека, основанный на принципе комплементарности ДНК

в) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности организма к реакциям ГЗТ

г) метод распознавания заболеваний человека, основанный на способности антител и антигенов диффундировать в агар

 

102. Лаборант перед постановкой РСК забыл прогреть сыворотку больного. Вследствие этого:

а) реакция будет ложноположительной

б) реакция будет ложноотрицательной

в) будет наблюдаться агглютинация эритроцитов

 

103. К реакциям агглютинации относятся:

а) реакции коагглютинации

б) РТГА

в) иммуноэлектрофорез

г) реакции Кумбса

104. Количество иммуноглобулинов разных классов определяется следующими методами:

а) РНГА

б) реакцией преципитации по Манчини

в) иммуноферментным

г) радиоиммунологическим

д) РСК

105. Количество иммуноглобулинов разных классов определяют для:

а) оценки состояния В-системы иммунитета

б) оценки состояния Т-системы иммунитета

в) оценки состояния единой системы макрофагов

 

106. Вакцинами называются:

а) препараты, которые используются для создания приобретенного искусственного активного иммунитета

б) препараты, которые содержат антитела против антигенов возбудителя

в) препараты, которые содержат убитых возбудителей

107. Интенсивность иммунного ответа определяется:

а) силой антигена

б) воздействием факторов внешней среды

в) генетическими особенностями отвечающего организма

г) первичным или вторичным характером иммунного ответа

108. Фазами образования иммуноглобулинов являются:

а) продуктивная

б) рецессивная

в) индуктивная

109. По способу приготовления вакцины классифицируют на:

а) живые

б) моновакцины

в) убитые

г) химические

110. По количеству компонентов вакцины классифицируют на:

а) аттенуированные

б) моновакцины

в) поливакцины

г) субклеточные

111. В состав живых вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителя

б) инактивированные культуры возбудителей

в) химические компоненты возбудителей

д) анатоксины возбудителей

112. В состав убитых вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей

б) инактивированные культуры возбудителей

в) химические компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью

113. В состав химических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей

б) иноктивированные культуры возбудителей

в) химические компоненты возбудителей, иммуногенностью

г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического в отношении соответствующего антигена

114. В состав антиидиотипических вакцин входят:

а) аттенуированные штаммы возбудителей

б) убитые культуры возбудителей

в) химческие компоненты возбудителей, обладающие иммуногенностью

г) антитела к идиотипу иммуноглобулина, специфического в отношении

соответствующего антигена

115. К причинам возникновения вторичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково–калорическую недостаточность

б) наследственную патологию системы комплемента

в) ВИЧ

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции

д) применение стероидов и антибиотиков

116. К причинам возникновения первичных иммунодефицитов можно отнести:

а) белково–калорическую недостаточность

б) наследственную патологию системы комплемента

в) ВИЧ

г) наследственную недостаточность Т-клеточной функции

д) применение стероидов и антибиотиков

117. К тестам 1-го уровня оценки иммунного статуса человека относятся:

а) определение соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+)

б) определения в крови процентного содержания Т- и В-лимфоцитов

в) определение в крови абсолютного количества Т- и В-лимфоцитов

г) определение уровня иммуноглобулинов крови

д) определение фагоцитарной активности лейкоцитов крови

 

118. К тестам 2-го уровня оценки иммунного статуса человека относятся:

а) определение соотношений субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+)

б) оценка функциональной активности субпопуляций Т-лимфоцитов (CD4+ и CD8+)

в) анализ цитокинов и их рецепторов

г) определение функциональной активности лимфоцитов по количеству бластных форм

д) определение в крови абсолютного количества Т- и В-лимфоцитов форм

119. Для анафилактических реакций справедливы следующие положения:

а) относятся к реакциям гиперчувствительности II типа

б) являются Ig E-зависимыми

в) относятся к реакциям гиперчувствительности I типа

г) сопровождаются выделением медиаторов

д) являются проявлением ГЗТ

 

120. Аутоимунные процессы возникают в следующих случаях:

а) поступление во внутреннюю среду организма антигенов физиологически изолированных тканей

б) при нарушении функций иммунной системы

в) при попадании в организм перекрестно-реагирующих антигенов, нарушающих состояние толерантности

 

121. Для реакций гиперчувствительности II типа характерно:

а) вырабатываются антитела к компонентам клеточных мембран клеток организма

б) эти реакции являются проявлением ГНТ

в) обусловлены патогенным действием циркулирующих иммунных комплексов

г) являются Ig E-зависимыми

д) являются проявлением ГЗТ

 

122. Для реакций гиперчувствительности III типа характерно:

а) эти реакции являются проявлением ГНТ

б) реакции возникают, когда в организме образуются иммунные комплексы (ИК)

в) приводят к развитию аллер­гического воспаления, кровоизлияниям и некрозу

г) поражения носят местный или общий характер

д) являются Ig E-зависимыми

 

123. Для реакций гиперчувствительности IV-го типа характерно:

а) являются Ig E-зависимыми

б) это клеточно-опосредованные реакции

в) взаимодействие осуществляется между антигеном и сенсибилизированными иммунокомпетентными клетками

г) используется для аллергодиагностики инфекционных заболеваний

д) эти реакции являются проявлением ГНТ

124. Для иммунопрофилактики и иммунотерапии применяют следующие основные группы препаратов:

а) препараты микробного происхождения для профилактики и терапии (вакцины, эубиотики, бактериофаги)

б) лечебные иммунные препараты (Ат)

в) диагностические иммунные препараты, аллергены

г) иммуномодуляторы

д) антибиотики

125. К сывороточным иммунным препаратам относятся:

а) иммуномодуляторы

б) иммунные сыворотки

в) иммуноглобулины

г) «чистые» антитела

д) моноклональные антитела

е) инактивированные вакцины

 

123. Представители семейства Vibrionaceae окрашиваются по Граму:

а) положительно

б) отрицательно

в) вариабельно

 

124. Для кампилобактерий характерно:

а) по Граму окрашиваются положительно

б) отсутствие спорообразования

в) имеется капсула

г) S–образноя форма клетки

 

125. Кампилобактерии являются:

а) перитрихами

б) монотрихами

в) амфитрихами

г) лофотрихами

1. Для оппортунистических инфекций характерно:

а) вызываются только патогенными микроорганизмами

б) вызываются УПМ

в) возникают при иммунодепрессивных состояниях

г) могут поражать любые органы и ткани

 

2. Клиническая картина оппортунистических инфекций:

а) специфична

б) зависит от локализации возбудителя

в) не зависит от локализации возбудителя

г) характеризуется хроническим течением

 

3. К особенностям оппортунистических инфекций относятся:

а) лечение сочетанным соотношением антибактериальной терапии с иммуномодулирующей

б) широкое распространение в стационарах

в) сложность течения

г) высококонтагиозны

 

4. Для диагностики оппортунистических инфекций характерно:

а) основной метод диагностики – микробиологический

б) основной метод диагностики – биологический

в) использование качественного и количественного критерия

г) использование только качественного критерия

 

5. Бактериемией называется:

а) фаза па

Поделиться:





Воспользуйтесь поиском по сайту:



©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...