 |
Дифференциальная диагностика
|
|
|
|
ГАСТРОЭЗОФАГЕАЛЬНАЯ
РЕФЛЮКСНАЯ
БОЛЕЗНЬ
Методическое пособие
Иркутск
2011
Утверждено ФМС Иркутского государственного медицинского университета 20.04.2009 г. протокол № 9
Рецензенты:
С.Г.Куклин – д.м.н., профессор кафедры терапии и кардиологии Иркутского института усовершенствования врачей.
Н.Н.Середа – к.м.н., председатель Иркутского гастроэнтерологического общества.
Редактор:
Н.М.Козлова – зав.кафедрой факультетской терапии Иркутского государственного медицинского университета, д.м.н., профессор
Белялов Ф.И. Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь.
Иркутск; 2009. 23 с.
Методическое пособие посвящено диагностике и лечению гастроэзофагеальной рефлюксной болезни, одному из самых частых заболеваний желудочно-кишечного тракта, и предназначено для интернов, клинических ординаторов и практических врачей.
Издательство: Иркутск ООО “Форвард”
© Ф.И.Белялов, 2009 г. Иркутский государственный медицинский университет
СОДЕРЖАНИЕ
Анатомия пищевода. 5
Физиология пищевода. 6
Определение. 7
Эпидемиология. 7
Патофизиология. 7
Клиника. 8
Внепищеводные проявления. 9
Пищевод Баррета. 10
Дифференциальная диагностика. 11
Диагностика. 12
Тест с ингибиторами протонной помпы.. 12
Эндоскопия. 12
Катетерная рН-метрия. 13
Бескатетерная рН–метрия. 15
Импедансная рН–метрия. 16
Пищеводная манометрия. 17
Рентгеновская гастроэзофагография. 17
Классификация. 18
Формулировка диагноза. 19
Лечение. 19
Изменение образа жизни. 19
Медикаментозное лечение. 19
Хирургическое лечение. 23
Вопросы для самоконтроля. Ошибка! Закладка не определена.
Литература. 24
СОКРАЩЕНИЯ
|
|
|
| ГЭРБ | – гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь |
| ИПП | – ингибиторы протонной помпы |
| НПС | – нижний пищеводный сфинктер |
| AGA | – American Gastroenterologic Association |
| ASGE | – American Society for Gastrointestinal Endoscopy |
| FDA | – Food and Drug Administration |
| SAGES | – Society of American Gastrointestinal Endoscopic Surgeons |
| UMHS | – University of Michigan Health System |
Анатомия пищевода
Пищевод (oesophagus) представляет собой мышечный канал между глоткой и желудком длина которого составляет около 20–25 см.
Толщина стенки пищевода составляет 3–4 мм. В стенке пищевода различают три оболочки: слизистую (с подслизистым слоем), мышечную и адвентициальную. Слизистая оболочка пищевода представлена многослойным плоским неороговевающим эпителием, который образует 20—25 слоев толщиной 0.5–0.8 мм и образует 3–4 продольные складки, наиболее выраженные в средней и нижних частях органа.
|
| Рисунок 1. Структура пищевода. 1 – шейная, 2 – грудная, 3 – брюшная части. |
В слизистой оболочке пищевода находятся железы, вырабатывающие слизь. Слизистая оболочка пищевода на границе с желудком образует так называемую Z-линию (zerrata – зубчатая), которая представляет собой разделительную линию между бледно-розовой слизистой оболочкой пищевода (многослойный плоский эпителий) и ярко-красной слизистой оболочкой желудка (цилиндрический однослойный желудочный эпителий). Зубчатая линия располагается ниже диафрагмы.
Проксимальная часть пищевода состоит из поперечнополосатых мышц, средняя треть содержит оба типа мышц, дистальная часть, включая нижний пищеводный сфинктер (НПС), состоит из гладких мышц. НПС представляет собой сегмент тонически сокращающихся гладких мышц в дистальном отделе пищевода длиной 3–4 см. В создании барьера желудок-пищевод в НПС участвует часть правой ножки диафрагмы. Сокращение правой ножки диафрагмы препятствует гастроэзофагеальному рефлюксу при повышении давления в брюшной полости. НПС является главным барьером между кислым содержимым желудка и просветом пищевода, в котором среда обычно близкая к нейтральной. Складки слизистой оболочки кардиальной части пищевода также выполняют антирефлюксную функцию.
|
|
|
Кровоснабжение шейной части пищевода осуществляется из нижней щитовидной артерии, грудной – из пищеводных ветвей грудной аорты, брюшной – из нижней диафрагмальной и левой желудочной артерий.
Эфферентная иннервация поперечнополосатой мускулатуры пищевода осуществляется блуждающим и возвратным нервами. Симпатический нерв участвует в регуляции гладких мышц пищевода, однако доминирующее значение имеет разветвленная интрамуральная сеть, содержащая как возбуждающие, так и угнетающие нейроны. Возбуждающие нейроны стимулируют сокращение продольных и циркулярных мышечных слоев через холинергические рецепторы (M3). Расслабление гладкомышечной мускулатуры пищевода, в том числе НПС, стимулируется блуждающим нервом. Блуждающий нерв в основном регулирует моторику, а симпатическая нервная система — тонус пищевода.
Физиология пищевода
Основной функцией пищевода является транспортировка пищи из глотки в желудок. Самоочищение пищевода от пищи называется клиренсом (объемным). Продвижение пищи по пищеводу обеспечивается перистальтическими волнами, которые возникают сразу после того, как после приема пищи происходит последовательное сокращение мышц глотки и верхнего пищеводного сфинктера. Эта перистальтика, стимулируемая глотанием, называется первичной. Вторичная перистальтика возникает вследствие растяжения пищевода пищевым комком.
При частом глотании перистальтика пищевода угнетается, поэтому принимать пищу пациенты должны не торопясь. Глоток воды попадает в желудок за 2—3 сек, опережая перистальтику пищевода. Если выпить много жидкости залпом, то пищевод и кардия длительно зияют без движения, т.к. перистальтические волны угнетаются каждым последующим глотком. Лишь последний глоток вызывает перистальтическую волну, которая при достижении дистального отдела пищевода обеспечит закрытие просвета кардии. Плотный вязкий комок пищи проходит по пищеводу до 6–15 сек.
Для прохождения пищи из пищевода в желудок достаточно очень небольшого давления — 5 мм вод. ст. Для ретроградного прохождения пищи из желудка в пищевод при закрытом нормально функционирующем НПС необходимо создать давление до 100 мм вод. ст. со стороны желудка. Таким образом, НПС обеспечивает преимущественно одностороннюю проходимость пищи из пищевода в желудок.
|
|
|
Гастроэзофагеальный рефлюкс возможен в норме, т.к. у здоровых людей при нормальном тонусе НПС происходит его периодическое расслабление, не связанное с глотанием. Продолжительность однократного заброса не должна превышать 5 мин. Частота гастроэзофагеального рефлюкса у здоровых людей в положении стоя составляет около 1—2 случаев в час, лежа – 1 случай в 5–6 часов. Всего за сутки у здоровых людей происходит до 30–40 гастроэзофагеальных рефлюксов.
Благодаря незначительному объему забрасываемого в пищевод содержимого желудка у здоровых людей, заглатыванию слюны, моторике пищевода и секреции слизистой оболочкой пищевода бикарбонатов, клиренс пищевода осуществляется быстро. В таких случаях контакт кислого рефлюктата со слизистой оболочкой пищевода непродолжителен и не приносит ей вреда, т.е. рефлюкс является физиологическим.
Определение
Гастроэзофагеальная рефлюксная болезнь (ГЭРБ) может быть определена как состояние, при котором заброс (рефл ю́ кс) содержимого желудка в пищевод вызывает беспокоящие пациента симптомы и/или осложнения (Монреальский консенсус, Vakil N. et al, 2006).
Эпидемиология
Типичные симптомы ГЭРБ (изжога, отрыжка) испытывают примерно 10% населения ежедневно, 20% - еженедельно и около 40% ежемесячно. Нелеченная ГЭРБ снижает качество жизни в большей степени, чем язвенная болезнь, стенокардия, сердечная недостаточность, менопауза, сахарный диабет и артериальная гипертензия.
Факторами риска развития ГЭРБ являются избыточная масса тела и ожирение, курение, повышенная физическая активность.
Патофизиология
Рисунок 2. Патофизиологические факторы ГЭРБ.
Выделяют следующие факторы, способствующие забросу содержимого желудка в пищевод и его повреждение (рисунок 2):
|
|
|
· Снижение антирефлюксного барьера: первичное снижение давления в НПС, повышение числа эпизодов спонтанного расслабления НПС, деструкция НПС вследствие грыжи пищеводного отверстия диафрагмы.
· Снижение очищения (клиренса) кислоты в пищеводе с помощью перистальтики и слюны.
· Снижение резистентности слизистой пищевода.
· Гиперчувствительность пищевода к кислому содержимому.
· Повреждающие свойства рефлюктата – HCl, пепсин, компоненты желчи.
· Нарушение опорожнения желудка – жирная, обильная пища.
· Повышение внутрибрюшного давления.
Среди вышеописанных механизмов важное значение придают провоцирующим факторам - триггерам, вызывающим преходящее расслабление НПС, включая курение, пищевые продукты (например, томаты и цитрусовые соки) и лекарства (например, нитраты и антагонисты кальция).
Клиника
ГЭРБ проявляется как пищеводными (изжога, кислая отрыжка), так и внепищеводными симптомами.
Изжога и кислая отрыжка часто появляются после еды (особенно обильной, жирной) и весьма специфичны для ГЭРБ. Симптомы усиливаются лежа, особенно на правом боку, при наклоне, приеме некоторых видов пищи (томаты, цитрусовый сок, жирная пища), повышенной физической активности.
Заметим, что интенсивность и частота рефлюксных симптомов не позволяет предсказать наличие и тяжесть эзофагита.
В клинической картине должны настораживать "симптомы тревоги":
· дисфагия
· одинофагия (боль за грудиной, усиливающаяся во время еды)
· гастроинтестинальное кровотечение
· железодефицитная анемия
· рвота
· ранее насыщение
· потеря веса.
Таблица 1. Частота осложнений ГЭРБ (Spechler S.J. et al, 2001; Shaheen N.J. et al, 2000, Provenzale D. et al, 1999).
| Осложнение | Частота |
| Пищевод Баррета | 10-15% |
| Стриктуры | 4-20% |
| Язвы | 2-7% |
| Кровотечения | <2% |
| Перфорация | <0.2% |
| Аденокарцинома с пищеводом Баррета | 0.5% в год |
| Аденокарцинома без пищевода Баррета | 0.07% в год |
В этом случае требуется обязательное эндоскопическое обследование для исключения язвы, стриктуры или рака (таблица 1). Особое место среди осложнений ГЭРБ занимает пищевод Баррета, характеризующийся появлением кишечного эпителия и повышенным риском рака пищевода.
Внепищеводные проявления
ГЭРБ может не сопровождается субъективными ощущениями, а до 40% случаев появляется внепищеводными симптомами, включая:
§ хронический кашель
§ задний ларингит
§ астма
§ кардиалгия
§ повреждение зубов
Примерно в каждом пятом случае сердечных или пищеводных болей их трудно отличить клинически (рисунок 3).
Рисунок 3. Иррадиация сердечных и пищеводных болей (Bennett J., 2001).
|
|
|
Заброс желудочного содержимого в пищевод может провоцировать бронхообструктивные реакции, связанные с микроаспирацией или ваготонией. С другой стороны, бронхиальная обструкция приводит к повышению внутрибрюшного давления, что способствует появлению желудочно – пищеводного рефлюкса. Установить причинно–следственные отношения на практике достаточно сложно.
При «пищеводной астме» в 30% случаев типичные признаки регургитации (изжога, отрыжка) отсутствуют и астма может быть единственным проявлением желудочно – пищеводного рефлюкса. Для дифференциальной диагностики подобных состояний используют ИПП (омепразол) в течение 1 – 2 мес, а если сомнения остаются, то проводится суточная рН – метрия.
Вместе с тем, роль асимптомных желудочно–пищеводных рефлюксов не нужно преувеличивать. Например, назначение омепразола пациентам с плохо–контролируемой астмой не улучшило контроль легочного заболевания даже в подгруппе с документированными пищеводными рефлюксами (American Lung Association Asthma Clinical Research Center, 2009).
Пищевод Баррета
При ГЭРБ в 5-7% случаев выявляется кишечная метаплазия слизистой пищевода с повышенным риском аденокарциномы, так называемый пищевод Баррета (рисунок 4). Такое осложнение может развиться как при эрозивном эзофагите так и при неэрозивной рефлюксной болезни.
Выделены следующие факторы риска, ассоциирующиеся с развитием пищевода Баррета: длительная ГЭРБ, мужской пол (10:1), возраст >55 лет, курение и ожирение. Риск пищевода Баррета повышается через 5 лет после появления симптомов ГЭРБ в 3 раза, а через 10 лет в 6.4 раза (Rex D.K. et al, 2003).
Диагностика данного предракового состояния осуществляется с помощью фиброэзофагоскопии с биопсией, а с целью лучшего определения участков с метаплазией предварительно окрашивают гликоген-содержащий плоскоклеточный эпителий 3%-водным раствором Люголя.
Морфология при пищеводе Баррета характеризуется появлением цилиндрического кишечного эпителия. Особенно высокий риск рака регистрируется при изменении ядер клеток – дисплазии.
При кишечной метаплазии общий риск рака составляет 2-5%, а при дисплазии – 25-50%. Ежегодный риск рака при низкой степени дисплазии оценивается в 0.5%, при высокой степени – в 2-6%.
Использование методов раннего выявления (скрининга) пищевода Баррета не снизило смертности от аденокарциномы. Во многом это связано с отсутствием эффективных методов профилактики аденокарциномы при пищеводе Баррета, включая и длительное лечение большими дозами ИПП.
Рисунок 4. Динамика морфологических изменений при пищеводе Баррета.
После установления диагноза пищевода Баррета в случае отсутствия дисплазии рекомендуют динамическое наблюдение с эндоскопическим контролем через каждые 2-3 года, при дисплазия низкой степени - через 6 мес в первый год и далее ежегодно, а при дисплазии высокой степени показана э зофагэктомия (летальность операции 3-10%) (Sampliner R.E., 1998). Кроме того возможны абляция слизистой (химическая, термическая, механическая) или интенсивный эндоскопический контроль через каждые 3 месяца.
Прогноз аденокарциномы пищевода очень плохой с 5-летней выживаемостью в 10-17%.
Дифференциальная диагностика
Внепищеводные заболевания
· Ишемическая болезнь сердца
· Болезни желчевыводящих путей
· Рак желудка
· Язвенная болезнь
Заболевания пищевода
· Функциональная изжога – жгучая боль или дискомфорт за грудиной, при отсутствии связи с желудочно–пищеводными рефлюксами и нарушением моторики пищевода.
· Функциональная кардиалгия – боль или дискомфорт в грудной клетке нежгучего характера, при отсутствии связи с желудочно–пищеводными рефлюксами и нарушением моторики пищевода.
· Дистальный спазм пищевода
· Рак пищевода
· Эзофагит (эозинофильный, инфекционный …)
· Атипичные формы ахалазии
Диагностика
Диагностика заболевания с помощью лабораторных тестов преследует следующие цели:
· избежать неверного диагноза
· выявить осложнения ГЭРБ
· оценить причины неэффективности эмпирической терапии
Важно знать, что чувствительность и специфичность лабораторных тестов (эндоскопия, мониторинг рН) невысока и чаще в практике используют эмпирическую терапию ИПП.
|
|
|
