 |
Основы функционального анализа лекарственных средств органической природы.
|
|
|
|
I. ЦЕЛЬ ЗАНЯТИЯ
Формирование у студентов знаний основ качественного химического анализа лекарственных средств органической природы.
II. МОТИВАЦИЯ ЦЕЛИ
Определение подлинности лекарственных средств по функциональным группам и отдельным химическим элементам, входящим в их состав, является необходимым для подтверждения качества. Знания химических реакций идентификации функциональных групп и отдельных элементов используются при изучении специальных дисциплин и в практической деятельности провизора.
III. ЗАДАЧИ
- изучить химические реакции идентификации лекарственных средств органической природы, содержащих в составе функциональных групп кислород, азот, серу;
- изучить методы элементного анализа лекарственных средств органической природы;
- выработать умения выполнять химические реакции на функциональные группы, входящие в состав лекарственных средств.
IV. ФОРМИРУЕМЫЕ КОМПЕТЕНЦИИ: ОК-1, ОК-5, ОК-7,ПК 30, ПК-31, ПК-32, ПК-33, ПК-34, ПК 35, ПК 36.
V. ЦЕЛЬ САМОПОДГОТОВКИ
После самостоятельного изучения учебного материала студент должен знать:
- основные понятия качественного химического анализа органических соединений;
- реакции обнаружения изучаемых функциональных групп;
- условия проведения соответствующих реакций обнаружения;
Уметь:
- выполнять реакции обнаружения соответствующих функциональных групп и элементов.
VI. ИСХОДНЫЙ УРОВЕНЬ ЗНАНИЙ
Для усвоения материала темы студенты должны знать: аналитические реакции функциональных групп соединений органической природы.
VII. ПЛАН ИЗУЧЕНИЯ МАТЕРИАЛА ТЕМЫ
1. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих непредельные связи.
|
|
|
2. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих в составе функциональных групп кислород: спиртовый, енольный и фенольный гидроксил, кето- и альдегидную группы, карбоксильную группу, сложно-эфирную группу.
3. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих в составе функциональных групп азот: ароматическую нитрогруппу, первичную ароматическую аминогруппу, амидную и уретановую группы, гидразидную группу.
4. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих в составе функциональных групп серу: сульфогруппу, меркаптогруппу, сульфимидную группу.
5. Методы элементного анализа лекарственных средств органической природы.
VIII. РЕКОМЕНДУЕМАЯ ЛИТЕРАТУРА
основная:
Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. В 2 ч: Учеб. пособие / М.: МЕДпресс-информ, 2009. С.183-199; 213-222; 260-301; 432-436; 454-459; 491-494.
дополнительная:
1. Органическая химия: учеб. для вузов: в 2 кн. /под ред. Н.А. Тюкавкиной.-М.: Дрофа, 2008.
2. Лабораторные работы по фармацевтической химии: Учебн. пособие / Под ред. Е.Н.Вергейчика, Е.В. Компанцевой. – Пятигорск, 2003.
3. Государственная фармакопея Российской Федерации/М-во здравоохранения и соц. развития РФ; Федер. агентство по здравоохранению и соц. развитию; Федер. служба по надзору в сфере здравоохранения и соц. развития; Федер. гос. учреждение «Научный центр экспертизы средств медицинского применения» Росздравнадзора.-12-е изд.-М.: Изд-во «Научный центр экспертизы средств медицинского применения».Ч.1.-2007[2008].-696 с.
Электронное информационное обеспечение и Интернет-ресурсы.
1. Электронная библиотека медицинского вуза "Консультант студента" www.studmedlib.ru.
2. Фармацевтическая химия: учебное пособие / под ред. А.П.Арзамасцева.-М.:ГЭОТАР-Медиа, 2008.-640с.
3. Функциональный анализ: учебно-метод. пособие для студентов фармац. фак. очного и заочного обучения /А.В. Нестерова, Б.В. Кузьмин; Н.Д. Огнещикова; под ред. Л.Е. Сипливой. – Курск, гос. мед. ун-т, каф. фарм., токс. и аналит. химии.- Курск, 2012.- 1 электрон. опт. диск (CD-ROM).
|
|
|
4. Мультимедийное сопровождение лекций.
5. Тестовые задания в электронном виде.
IX. ВОПРОСЫ ДЛЯ САМОКОНТРОЛЯ
Укажите реактивы, условия проведения реакций, эффект и соответствующие уравнения химических реакций:
1. Реакции обнаружения лекарственных средств, содержащих непредельные связи с бромной водой и раствором перманганата калия.
2. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих спиртовый и енольный гидроксилы: реакции образования сложных эфиров, окисления.
3. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих фенольный гидроксил: реакции взаимодействия с раствором железа(III) хлорида, реакции электрофильного замещения (нитрозореакция Либермана, образования азокрасителя, бромирования), реакции окисления или окислительной конденсации (индофеноловая проба, с реактивом Марки).
4. Определение подлинности веществ, содержащих кето-группу: реакция взаимодействия с аминопроизводными.
5. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих альдегидную группу: реакции окисления (образования «серебряного зеркала», с реактивом Фелинга), реакции конденсации и окисления, реакция образования оксимов.
6. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих карбоксильную группу: взаимодействие с солями тяжелых металлов и образование сложных эфиров.
7. Реакции щелочного и кислотного гидролиза лекарственных средств, содержащих сложно-эфирную группу, реакции обнаружения образующихся продуктов: кислот и спиртов.
8. Гидроксамовая проба для идентификации веществ, содержащих сложно-эфирную группу.
9. Реакции обнаружения ароматической нитрогруппы: взаимодействие с раствором гидроксида натрия, восстановление до первичной ароматической аминогруппы.
10. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих первичную ароматическую аминогруппу: образование солей, азокрасителя, взаимодействие с альдегидами.
11. Реакции гидролиза лекарственных средств, содержащих амидную и уретановую группы, реакции обнаружения образующихся продуктов: кислот, аммиака, аминов.
12. Реакции гидролиза гидразидов, идентификация образующихся кислот и гидразина; использование восстановительных свойств гидразина для идентификации.
|
|
|
13. Реакции комплексообразования лекарственных средств, содержащих амидную и гидразидную группы.
14. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих сульфогруппу (сульфоновую): реакции образования солей.
15. Идентификация лекарственных средств, содержащих меркаптогруппу: реакции образования солей, эфиров, тиолов и реакции окисления.
16. Реакции комплексообразования лекарственных средств, содержащих сульфимидную группу.
17. Способы минерализации лекарственных средств, метод сжигания в колбе с кислородом, проба Лассеня.
18. Реакции идентификации лекарственных средств, содержащих серу после разложения по способу Лассеня: с нитропруссидом натрия, с ацетатом свинца; обнаружение в виде сульфата.
19. Определение азота в органических соединениях после разложения по способу Лассеня: реакция образования берлинской лазури.
20. Реакции идентификации лекарственных средств, содержащих галогены (хлор, бром, йод): с серебра нитратом и раздельное обнаружение галогенов, проба Бейльштейна.
21. Обнаружение фтора после минерализации реакциями: с раствором кальция хлорида, обесцвечивания тиоцианата железа, с цирконализариновым красителем.
22. Определение подлинности лекарственных средств, содержащих фосфор.
|
|
|
