Обратить внимание на то, что
1) в настоящее время термохимический способ написания реакций заменяется термодинамическим, в котором справа в уравнении реакции записывается тепловой эффект в системе. 2) при определении теплоты реакции учитывается агрегатное состояние и количества реагирующих веществ и продуктов реакции; 3) при расчете стандартной энергии Гиббса по уравнению: DG°= DН° - ТDS° единицы измерения величины Н° и произведения Т S° должны совпадать (табулированное значение Н° имеет единицы измерения кДж/моль, S° - Дж/(моль×К). 4) при расчете константы равновесия по уравнению: К = е- G°/RTединицы измерения величины G° и произведения RT должны совпадать, т.к. величина К- безразмерная. 5) направление протекания самопроизвольного химического процесса можно определить, исходя из: а) знака стандартной энергии Гиббса; б) анализа энтропийного и энтальпийного факторов; 6) направления химического процесса определяется, исходя из: а) знака величины G°; б) значения величины К; в) уравнения изотермы Вант-Гоффа. 7) в уравнении изобарыединицы измерения величины Н° должны быть Дж/моль, т.к. единицы измерения газовой постоянной R - Дж/(моль×К) и в левой части уравнения стоит безразмерная величина.
Учесть, что по уравнению изобары можно рассчитать: 1) константу равновесия К1(К2), если известны величины К2(К1), Т1, Т2, Н°.. 2) стандартную теплоту реакции Н°, если известны значения К2, К1, Т1, Т2. В этом случае можно сделать вывод о типе химической реакции (экзотермическая или эндотермическая). _____________________________________________________________________________________________
Примеры решения типовых задач Пример 1 Расчет стандартной энтальпии реакции по стандартным энтальпиям образования веществ.
Вычислите стандартную энтальпию хемосинтеза, протекающего в автотрофных бактериях Thiobacillus thioparus: 5Na2S2O3× 5Н2O(т) +7O2(г) 5Na2SO4(т) + 3Н2SO4(ж) + 2S(т) +22H2O
Решение. Найдем в справочнике табличные значения DfН° (кДж/моль) для каждого вещества: DfН°(5Na2S2O3× 5Н2O)=-2602 кДж/моль; DfН°(Н2O) = -286 кДж/моль; DfН°(Na2SO4) = -1384 кДж/моль; DfН°(Н2SO4) = - 907 кДж/моль. Энтальпии простых веществ (кислорода и серы) равны нулю. Для решения задачи воспользуемся следствием из закона Гесса: DrH° = SniDfH°(продуктов) - SnjDfH°(исходных веществ). Подставляя в выражение значение стандартных энтальпий образования веществ и учитывая стехиометрические коэффициенты, вычислим стандартную энтальпию реакции: DrH° = 5×DfН°(Na2SO4) +3× DH°f(Н2SO4) +22×DfН°(Н2O) - 5×DfН°(Na2S2O3×5H2O) = [ 5×(-1384) +3× (-907) +22×(- 286)] – 5(-2602) = -2923 кДж/моль Ответ: -2923 кДж/моль Анализ полученного ответа: данная реакция является экзотермической, т.к. DrН° < 0.
Пример 2 Pасчет стандартной энтальпии реакции по стандартным энтальпиям сгорания веществ. Вычислите стандартную энтальпию реакции: С6H12O6(aq) 2С2Н5OH(ж) + 2СО2(г) Решение. Найдем в справочнике значения DсН° для глюкозы и этанола: DcН°(С6H12O6)= -2810 кДж/моль; DcН°(С2Н5OH) = -1371 кДж/моль. Стандартная энтальпия сгорания углекислого газа, как конечного продукта окисления, равна 0. Для решения задачи воспользуемся следствием из закона Гесса: DrН° = SniDcН°(исходных веществ) - SnjDcН°(продуктов). Подставляя в выражение значения стандартных энтальпий сгорания веществ и учитывая стехиометрические коэффициенты, вычислим стандартную энтальпию реакции: DrН° = DсН°(С6H12O6) - 2×DсН°(С2Н5OH) = -2810 - 2×(-1371) = -68 кДж/моль Ответ: -68 кДж/моль
Пример 3. Расчет энтальпии реакции с учетом количеств вступивших веществ. Вычислите калорийность 350 г пищевого продукта, содержащего 50% воды, 30% белка, 15% жиров и 5% углеводов. Решение. Q = Q(белка) + Q(жиров) + Q(углеводов). Для определения калорийности белков, жиров, углеводов воспользуемся табличными значениями удельных теплот полного окисления веществ в условиях организма: условный белок –17 кДж/г; условный жир – 39кДж/г; углеводы – 17кДж/г.
Q(бел.) = m(пищ. прод.)× w(бел.) × Q(усл. бел.) Q(жир.) = m(пищ. прод.) × w(жир.) × Q(усл. жир.) Q(угл.) = m(пищ. прод.) × w(угл.) × Q(угл.) Q(бел.)= 350г × 0,3 × 17 кДж/г = 1785 кДж/г Q(жир.) = 350г × 0,15 × 39 кДж/г = 2047,5 кДж/г Q(угл.) = 350г× 0,05 × 17 кДж/г = 297,5 кДж/г Q = 1785,0 + 2047,5 + 297,5 = 4130,0 кДж = 987 кКал. Ответ:» 987 кКал.
Пример 4. Нахождение стандартных теплот путем алгебраического суммирования уравнений на основании закона Гесса. Вычислите стандартную энтальпию образования хлорида фосфора (V) по следующим значениям теплот реакции: Р4(красный) + 6Cl2(г) Û 4PCl3(ж), DrН° = -1272 кДж/моль (I); РCl3(ж) + Cl2(газ) Û РCl5(тв), DrН° = -137 кДж/моль (II). Решение. Если энтальпия образования какого-либо вещества неизвестна, ее можно вычислить, применив обычные алгебраические действия к термодинамическим уравнениям реакции. Энтальпия реакции (I) – это энтальпия реакции образования 4 моль хлорида фосфора (III) из простых веществ. Следовательно, стандартная энтальпия образования РCl3 будет равна ¼DrH° (I). Вычислим стандартную энтальпию образования хлорида фосфора (V) из простых веществ, зная DrH°II и DfH° (PCl3): DfH°(PCl5) = DrH°(II) + DrH°(I)/4 = -137-1272/4 = - 455 кДж/моль
Ответ: Стандартная теплота образования хлорида фосфора (V) равна – 455 кДж/моль. *Расхождения между ответами и табличными величинами объясняется экспериментальными ошибками в табличных данных по теплотам образования и сгорания веществ.
Пример 5. Расчет стандартной энтропии реакции по стандартным значениям энтропии реагентов и продуктов. Вычислите стандартную энтропию реакции: С2Н2(г) + 2Н2(г) Û С2Н6 (г) Решение. Вычислим DrS° по формуле DrS° = åniDS° (продуктов) - ånjDS° (исх. в-в). Подставляя в выражение значения стандартных энтропий веществ и учитывая стехиометрические коэффициенты, вычислим стандартную энтропию реакции: DS°r = DS° (С2Н6) – (DS° (С2Н2) + 2×DS° (Н2)) = 229 – (201 + 2× 131) = -234 Дж/моль×К Ответ: -234 Дж/(моль×К) Пример 6. Расчет стандартной энергии Гиббса реакции по стандартным значениям энергии Гиббса образования реагентов и продуктов.
Вычислите стандартную энергию Гиббса реакции фотосинтеза: 6СО2(г) + 6Н2О(ж) Û С6Н12О6(aq) + 6О2(г) Решение. Выпишем табличные значения DfG° веществ в кДж/моль: DfG° (СО2) = -394,4 кДж/моль; DfG° (Н2О) = -237 кДж/моль; DfG° (С6Н12О6) = - 917кДж/моль; DfG° (О2) = 0. DrG° реакции вычислим по формуле DrG° = åniDfG°(продуктов) - ånjDfG°(исх.в-в). Подставляя в выражение значения стандартных энергии Гиббса образования веществ и учитывая стехиометрические коэффициенты, вычислим стандартную энергию Гиббса реакции фотосинтеза: DG° r= (DfG°(С6Н12О6) + 6×DfG°(О2)) – 6×(DfG°(СО2) + DfG°(Н2О)) = = -917 -6×(-394,4 – 237) = 2871кДж/моль. Ответ: 2871 кДж/моль. Пример 7. Расчет стандартной энергии Гиббса реакции по величинам стандартной энтальпии и стандартной энтропии реакции. Анализ энтропийного и энтальпийного факторов. Вычислите стандартную энергию Гиббса реакции денатурации трипсина при 50°С; DrН° = 283 кДж/моль,DrS° = 288 Дж/(моль×К). Оцените вклад энтальпийного и энтропийного факторов. Решение. Воспользуемся объединенным выражением для первого и второго начала термодинамики: DG° = DН° - ТDS°, по которому изменение энергии Гиббса DG° определяется двумя слагаемыми: DН° (энтальпийным фактором) и ТDS(энтропийным фактором). DrG° = 283 кДж/моль – 323К× 0,288кДж/(моль× К) = 190 кДж/моль. При соотношении êDН° ê > êTDS°ú контролирующим оказывается энтальпийный фактор. Ответ: 190 кДж/моль. Пример 8. Расчет температуры равновероятного протекания прямого и обратного процесса. Вычислите температуру, при которой равновероятны оба направления процесса: СО2(г) + С(тв) Û 2СО(г), DrН° = +173 кДж/моль; DrS°= +176 Дж/(моль×К). Решение. Оба направления процесса равновероятны при условии, что DrG° становится равным нулю. Согласно выражению искомую величину рассчитаем: DrН° 173 кДж/ моль Т = ¾¾¾= ¾¾¾¾¾¾¾¾ = 983 К DrS° 0,176 кДж/(моль× К) Ответ: Т = 983 К. Пример 9. Расчет константы равновесия по стандартной энергии Гиббса реакции, выяснение практической обратимости реакции в стандартном состоянии.
Рассчитайте константу химического равновесия реакции гидролиза глицил-глицина при 310 К, если DrG° = -15,08 кДж/моль. Обратима ли данная реакция? Решение. Константу химического равновесия находим по формуле: ln K = -DrG°/RT или К = е-DrGо/RT; К = е-(-15080 Дж/моль)/ 8,31 Дж/(моль × К) ×310 К К = 5,85
Ответ: К = 5,85. Реакция является обратимой, т.к. 10-5 < 5,85 < 105
Пример 10. Расчет по уравнению изотермы реакции: определение направления обратимой реакции состоянии, отличающемся от стандартного. Для реакции СО + Cl2 Û СОCl2 константа равновесия равна 6,386 при 600°С. В каком направлении будет протекать реакция, если в 1л реакционной смеси находятся: а) 1 моль СО; 1 моль Cl2 и 4 моль СОCl2 б) 1 моль СО; 1 моль Cl2 и 8 моль СОCl2 в) 1 моль СО; 1,565 моль Cl2 и 10 моль СОCl2 Решение. В закрытой системе давления газов пропорциональны их количествам веществ. Воспользуемся уравнением изотермы Вант-Гоффа.
Для: а) самопроизвольно будет протекать прямая реакция, т.к. Пс < К; б) самопроизвольно будет протекать обратная реакция, т.к. Пс > К; в) система находится в состоянии равновесия, т.к. Пс = К.
Пример 11. Расчет константы равновесия при второй температуре по уравнению изобары реакции. Расчет стандартной энтальпии по двум константам при разных температурах по уравнению изобары реакции. Константа равновесия реакции Fe3O4(тв) + 4СО(г) == 3Fe(тв) + 4СО2(г) при 1091 К равна 2,49; а при 1312 К - 4,50.
Рассчитайте: а) стандартную энтальпию реакции; б) константу равновесия при 1200 К. Решение. Воспользуемся уравнением изобары химической реакции.
Примем Т1 = 1091 К; Т2 = 1312 К.
б) Примем Т1= 1091К, Т2= 1200К. Преобразуем уравнение
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|