Приложение 1. Межнейрональные синапсы.

 

 

Рис.. Аксодентритический синапс

 

 

Рис.. Аксоаксональный (ААС) и аксосоматический (АСС) синапсы.

 

 

Рис.. Аксосоматические (АСС) синапсы. АЗ — активная зона.

 

 

Приложение 2. Биохимия медиаторов

 

Ацетилхолин. Ацетилхолин является уксуснокислым эфиром холина, т.е. относится к простым эфирам. Он образуется при ацетилировании холина, причем этот процесс происходит при участии фермента ацетилхолинтрансферазы. Особенностью ацетилхолина как медиатора является быстрое его разрушение после высвобождения из пресинапти­ческих окончаний с помощью фермента ацетилхолинэстеразы.

Катехоламины. Три родственных в химическом отношении вещества: дофамин, норадреналин и адреналин — являются производными тирозина. По­следовательно образуются ДОФА, дофамин, норадреналин - адреналин).

Серотонин. Подобно катехоламинам, серотонин относится к группе моноаминов, синтезируется из аминокислоты триптофана.

Нейтральные аминокислоты. Две основные дикарбоксильные кислоты L-глутамат и L-аспартат. L-глутаминовая кислота представляет собой дикарбоновую аминокислоту, входя­щую в состав многих белков и пептидов. Она плохо проходит через гематоэнцефалический барьер и поэтому не поступает в мозг из крови, образуясь в самой нервной ткани (главным образом из глюкозы).

Кислые аминокислоты. К этой группе аминокислот относятся ГАМК и глицин. ГАМК представляет собой продукт декарбоксилирования L-глутаминовой кислоты. Эта реак­ция катализируется декарбоксилазой глутаминовой кислоты. Отмечено значительное совпадение локализации этого фермента и ГАМК в пределах ЦНС. Другой фермент нервной ткани — трансаминаза — катализирует перенос аминогруппы ГАМК на a-кетоглутаровую кислоту, в результате чего последняя превращается в семиальдегид янтарной кислоты.

Под названием «вещество Р» подразумевается группа агентов, впервые экстрагиро­ванных из кишечника.

 

 

Приложение 3. Холинергические синапсы

 

Этот тип синапсов, особенно мионевральный хорошо изучены.

 

Рис. 3.3. Локализация действия ацетилхолина на модели н-холинорецептора.

 

Фармакологически было показано, что в одних структурах холинорецепторы (ХР) активируются по­мимо ацетилхолина ( АХ), также и никотином, другие же рецепторы, помимо ацетилхолина способные активироваться мускарином (алка­лоид ряда грибов, в том числе мухомора).

В связи с этим все холинорецепторы разделены на 2 основных класса: Н-ХР и М‑ХР. Каждый из классов также неоднороден. В частности, Н-холинорецепторы: в одних случаях (нервно-мышечный си­напс) они блокируются курареподобными[Мф60] веществами, в дру­гих (синапсы головного мозга, синапсы симпатической и па­расимпатической систем) - они не реагируют на курареподоб­ные вещества, но блокируются под влиянием бензогексония и ему подобных веществ (ганглиоблокаторы).

Все М-ХР блоки­руются атропином (алкалоид из растения белладонна, или красавка обыкновенная). Эти рецепторы имеются в централь­ных холинергических синапсах, а также в окончаниях постганглионарных парасимпатических волокон.

В целом, синапсы на этом основании можно делить на н‑холинергические и м‑хо­лин­ер­гические.

В отличие от Н-ХР и н-холинергических синапсов, в м-холинергических синапсах мо­жет иметь место не только возбуждение, но и торможение. Судя по конечному эффекту часть м-холинергических синапсов является возбуждающими (ГМК желудочно-кишечного тракта и бронхов), а часть - яв­ляется тормозными синапсами, например, в сердечной мыш­це.

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: