 |
Экзаменационный билет №36. Развитие зуба. Стадии развития зуба. (сроки даны для молочных зубов)
|
|
|
|
Экзаменационный билет №36.
1 Вопрос. Зубы. Развитие молочных и постоянных зубов. Стадии развития. Диффе-ренцировка клеток и тканей зуба.
Развитие зуба
| Источники развития
| ||||
| Эктодерма | Нейромезенхима
| |||
| Эмалевый орган | Зубной сосочек | Зубной мешочек | ||
| Эмаль и кутикула эмали | Дентин | Пульпа | Цемент | Периодонт |
В эмбриогенезе закладывается коронка молочных и большинства постоянных зубов. Корень зуба формируется после рождения перед прорезыванием.
Молочные зубы начинают закладываться на 6-7 нед. эмбриогенеза, постоянные – с 4-5 мес.
Стадии развития зуба
(сроки даны для молочных зубов)
| Название | Сроки | Основные элементы |
| I. Закладка зубного зачатка | 6-8 нед. | · Эпителий ротовой полости · Вестибулярная пластинка→ Щечно-губная борозда · 2 Зубных пластинки→ по 10 зубных почек · Мезенхима |
| II. Дифференцировка зубного зачатка | 8-16 нед. | · Зубной зачаток: эмалевый орган (ЭО) мезенхима зубного сосочка (МЗС) мезенхима зубного мешочка (МЗМ) · Эмалевый орган: 4 слоя – 1. Внутренние клетки 2. Наружные клетки 3. Промежуточные клетки 4. Клетки пульпы эмалевого органа |
| III. Гистогенез тканей зуба | с 16 нед. | · Дентиногенез: клетки МЗС → дентинобласты → предентин → дентин · Амелогенез: внутренние клетки ЭО → энамелобласты → эмаль · Цементогенез: клетки МЗМ→ цементобласты→ цемент (образование корня зуба происходят после рождения перед прорезыванием зуба) |
2 Вопрос. Гладкая мышечная ткань, топография происхождение. Строение гладких миоцитов. Структурные основы сокращения. Питание, иннервация.
|
|
|
Мышечные ткани классифицируются на гладкую и исчерченную, или поперечнополосатую. В зависимости от происхождения мышечные ткани делятся на 5 типов: 1) мезенхимные (гладкая мышечная ткань); 2) эпидермалные (гладкая мышечная ткань); 3) нейральные (гладкая мышечная ткань); 4)целомические (сердечная); 5) соматические или миотомные (скелетная поперечнополосатая).
ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ, РАЗВИВАЮЩАЯСЯ ИЗ СПЛАНХНОТОМНОЙ МЕЗЕНХИМЫ локализуется в стенках полых органов (желудка, кровеносных сосудах, дыхательных путях и др. ) и неполых органах (в мышце реснич-ного тела глаза млекопитающих). Клетки гладкой мышечной ткани РАЗВИВАЮТСЯ из мезенхимоцитов, которые утрачивают отростки. В них развиваются комплекс Гольджи, митохондрии, гранулярная ЭПС и миофил-менты. В это время на гранулярной ЭПС активно синтезируется коллаген V типа, за счет которого вокруг клетки формируется базальная мембрана. При дальнейшей дифференцировке органеллы общего значения атрофируются, снижается синтез молекул коллагена в клетке, но повышается синтез сократительных белков миофиламентов. СТРОЕНИЕ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ. Она состоит из гладких миоцитов, имеющих веретеновидную форму, длиной от 20 до 500 мкм. диаметром 6-8 мкм. Снаружи миоциты покрыты плазмолеммой и базальной мембраной. Моциты плотно прилежат друг к другу. Между ними имеются контакты - нексусы. В том месте, где имеются нексусы, в базальной мембране оболочки миоцитов есть отверстия. В этом месте плазмолемма одного миоцита приближается к плазмолемме другого миоцита на расстояние 2-3 нм. Через нексусы происходит обмен ионов, транспорт молекул воды, передача сократительного импульса. Снаружи миоциты покрыты коллагеном V типа, образующим экзоцитоскелет клетки. Цитоплазма миоцитов окрашивается оксифильно. В ней содержатся слабо развитые органеллы общего значения: гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, гладкая ЭПС, клеточный центр, лизосомы. Эти органеллы раполагаются у полюсов ядра. Хорошо развитые органеллы - митохондрии.
|
|
|
СТРОЕНИЕ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ КАК ОРГАНА. В стенке полых органов гладкие миоциты образуют пучки. Эти пучки окружены прослойками рыхлой соединительной ткани, которая называется перимизием. Прослойка соединительной ткани вокруг всего пласта мышечной ткани называется эпимизием. В перимизии и эпимизии проходят кровеносные и лимфатические сосуды и нервные волокна. ИННЕРВАЦИЯ ГЛАДКОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ осществляется вегетативной нервной системой, поэтому сокращения гладкой мускулатуры не подчиняются воле человека (непроизвольные). К гладкой мышечной ткани подходят чувствительные (афферентные) и двигательные (эфферентные) нервные волокна. Эфферентные нервные волокна заканчиваются двигательными нервными окончаниями в прослойке соединительной ткани. При поступлении импульса из окончаний выделяются медиаторы, которые, диффузно распространяясь, достигают миоцитов, вызывая их сокращение. ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ ЭПИДЕРМАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ находится в концевых отделах и мелких протоках желез, которые развиваются из кожной эктодермы (слюнные, потовые, молочные и слезные железы). Гладкие миоциты (миоэпителиоциты) располагаются между базальной поверхностью железистых клеток и базальной мембраной, охватывая базальную часть гландулоцитов своими отростками. При сокращении этих отростков сдавливается базальная часть гландулоцитов, благодаря чему из железистых клеток выделяется секрет. ГЛАДКАЯ МЫШЕЧНАЯ ТКАНЬ НЕЙРАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ развивается из глазных бокалов, вырастающих из нервной трубки. Эта мышечная ткань образует всего 2 мышцы, расположенные в радужной оболочке глаза: мышцу суживающую зрачок и мышцу расширяющую зрачок. Существует мнение, что мышцы радужки развиваются из нейроглии.
3 Вопрос. Включения, их классификация, химическая и морфо-функциональная ха-рактеристика. Гиалоплазма, ее физико-химические свойства и значение в жизнедеятельности клетки.
Клеточные включения – временные компоненты, наличие или отсут-
ствие которых связано с особенностями клеточного метаболизма.
|
|
|
КЛАССИФИКАЦИЯ: 
1. Трофические включенияпредставляют собой депонированные питательные вещества. К таким включениям относятся, например, включения гликогена, жира.
2. Пигментные включения. Примером таких включений являются гемоглобин в эритроцитах, меланин в меланоцитах. В некоторых клетках (нервные, печеночные, кардиомиоциты) при старении в лизосомах накапливается пигмент старения коричневого цвета липофусцин, не несущий, как полагают, определенной функции и образующийся в результате изнашивания клеточных структур. Следовательно, пигментации включения представляют собой химически, структурно и функционально неоднородную группу. Гемоглобин участвует в транспорте газов, меланин выполняет защитную функцию, а липофусцин является конечным продуктом обмена. Пигментные включения, за исключением липофусциновых, не окружены мембраной.
3. Секреторные включения выявляются в секреторных клетках и состоят из продуктов представляющих собой биологически активные вещества и другие необходимые для осуществлении функций организма вещества (включения белка, в том числе и ферментов, слизистые включения в бокаловидных клетках и др. ). Эти включения имею вид окруженных мембраной пузырьков, из которых секретируемый продукт может иметь различную электронную плотность и часто окружен светлым бесструктурным ободком.
4. Экскреторные включения - включения, подлежащие выведению из клетки, поскольку состоят из конечных продуктов обмена. Примером являются включения мочевины в клетках почки и т. д. По структуре похожи на секреторные включения.
5. Специальные включения —фагоцитированные частицы (фагосомы), поступающие в клетку путем эндоцитоза.
Гиалоплазма – внутренняя среда клетки, составляющая 55 % ее общего
объема. Она представляет собой сложную прозрачную коллоидную систему, в
которой взвешены органеллы и включения, содержит различные биополимеры:
белки, полисахариды, нуклеиновые кислоты, ионы. В гиалоплазме содержатся
ферменты метаболизма сахаров, аминокислот, липидов, азотистых оснований.
Система способна переходить из золеобразного (жидкого) состояния в гелеоб-
разное и обратно. При этом изменяется скорость реакций и перемещение ве-
ществ по цитоплазме. В гиалоплазме с участием рибосом идет синтез белков
для клетки. B гиалоплазме находятся внутриклеточные рецепторы.
Функции гиалоплазмы
1. Метаболическая – метаболизм жиров, белков, углеводов.
2. Формирование жидкой микросреды.
3. Участие в движении клетки, обмене веществ и энергии
|
|
|
