 |
Регуляция клеточного цикла. Экзаменационный билет №47. . IV. Строение стенки органов воздухоносного отдела
|
|
|
|
РЕГУЛЯЦИЯ КЛЕТОЧНОГО ЦИКЛА
Назначение регуляторных механизмов клеточного цикла состоит не в регуляции прохождения клеточного цикла как такового, а в том, чтобы обеспечить, в конечном счете, безошибочность распределения наследственного материала в процессе репродукции клеток. В основе регуляции размножения клеток лежит смена состояний активной пролиферации и пролиферативного органа. Регуляторные факторы, контролирующие размножение клеток можно условно разделить на две группы: внеклеточные (или экзогенные) или внутриклеточные (или эндогенные). Экзогенные факторы находятся в микроокружении клетки и взаимодействуют с поверхностью клетки. Факторы, которые синтезируются самой клеткой и действуют внутри нее, относятся к эндогенным факторам. Такое подразделение весьма условно, поскольку некоторые факторы, будучи эндогенными по отношению к продуцирующей их клетке, могут выходить из нее и действовать как экзогенные регуляторы на другие клетки. Если регуляторные факторы взаимодействуют с теми же клетками, которые их продуцируют, то такой тип контроля называется аутокринным. При паракринном контроле синтез регуляторов осуществляется другими клетками.
ЗНАЧЕНИЕ ЦИТОЛОГИИ. В основе развития патологического процесса (болезни) лежат структурно-функциональные нарушения на клеточном и субклеточном уровнях. Это так называемые скрытые периоды болезни. Их диагностика представляет большие трудности
• Процесс выздоровления также основан на нормализации клеточного уровня организации живого.
• Действие лекарственных средств, прежде всего, проявляется на клеточном и субклеточном уровнях.
● Целый ряд клеток многоклеточного организма после их выделения могут клонироваться и культивироваться, т. е. выращиваться и размножаться в искусственных условиях на специальных питательных средах.
|
|
|
● Современные медицинские методы лечения целого ряда заболеваний, восстановления и реконструкции поврежденных тканей и органов, искусственного оплодотворения и беременности основаны на развитии клеточных технологий.
● Работа с изолированными клетками позволяют проследить действия вредоносных факторов среды, наблюдать жизнедеятельность опухолевых клеток и определять пути борьбы с ними, решать вопросы генной инженерии, исследовать механизмы развития вирусных и других заболеваний, в эксперименте изучать и корректировать механизмы действия лекарств и др.
● Цитологический анализ (в т. ч. и экспресс-анализ)
применяется в диагностике многих заболеваний:
- изучение клеточного состава в мазках крови, красного костного мозга, ликвора, слюны, спермы, перитонеальной, плевральной и амниотической жидкостей;
- исследование биопсий и операционного материала.
- исследование кариотипа
Экзаменационный билет №47.
1 Вопрос. Дыхательная система. Воздухоносные пути. Источники развития. Строе-ние и функции трахеи и бронхов различного калибра.
Дыхательная система объединяет группу органов выполняющих функцию внешнего дыхания - насыщение крови кислородом и удаление из нее углекислого газа и ряд недыхательных функций. Состоит из полости носа, носоглотки, гортани, трахеи, бронхов и легких.
ГИСТОГЕНЕЗ. Закладка органов появляется на 3 неделе эмбриогенеза в виде мешковидного выпячивания вентральной стенки передней кишки.
При этом эпителиальная выстилка органов развивается из зачатка прехордальной пластинки, а все остальные ткани из мезенхимы.
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ.
В соответствии с ведущей функцией органы системы подразделяются на 2 отдела:
|
|
|
1. воздухопроводящий (воздухоносные пути)
2. респираторный
Воздухоносные пути - система полостей и трубок, включающая носовую полость с придаточными пазухами, гортань, трахею и заканчивающаяся терминальными бронхиолами.
Начиная с трахеи, стенка воздухоносный путей приобретает типичное для них строение.
IV. Строение стенки органов воздухоносного отдела
1. Слизистая оболочка (2 или 3 слоя)
1. 1. Эпителий: однослойный многорядный призматический (до среднего бронха включительно) → однослойный однорядный кубический (в терминальной бронхиоле)
1. 2. Собственная пластинка слизистой оболочки – РВСТ
1. 3. Мышечная пластинка слизистой оболочки – слой циркулярно расположенных гладких миоцитов (начиная с бронхов)
2. Подслизистая основа – РВСТ + железы (до средних бронхов включительно)
3. Фиброзно-хрящевая оболочка – гиалиновый хрящ + ПОВСТ. Гиалиновый хрящ отсутствует, начиная с мелкого бронха
4. Адвентициальная оболочка – РВСТ, жировая ткань, сосуды, нервы.
Особенности эпителиальной выстилки воздухоносного отдела:
Дыхательные пути до мелкого бронха – однослойный многорядный призматический реснитчатый эпителий (бокаловидные, реснитчатые, эндокринные и базальные клетки).
Мелкий бронх – однослойный двурядный кубический эпителий нет бокаловидных клеток, появляются: секреторные клетки Клара (антитоксическая функция, выработка ферментов, разрушающих сурфактант), безреснитчатые клетки, каемчатые клетки (выполняют хеморецепторную функцию)
2 Вопрос. Мышечные ткани. Общая морфо-функциональная характеристика. Классификация, источники развития, строение и функциональное значение. Регенерация мышечных тканей.
Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к выраженным сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей и движение органов внутри организма.
Основные морфологические признаки элементов мышечных тканей- удлиненная форма, наличие продольно расположенных миофибрилл и миофиламентов- специальных органелл, обеспечивающих сократимость, расположение митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина.
|
|
|
Специальные сократительные органеллы- миофиламенты или миофибриллы обеспечивают сокращение, которое возникает при взаимодействии в них двух основных фибриллярных белков- актина и миозина при обязательном участии ионов кальция. Митохондрии обеспечивают эти процессы энергией. Запас источников энергии образует гликоген липиды. Миоглобин- белок, обеспечивающий связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуда.
Мышечные ткани классифицируются на гладкую и исчерченную, или поперечнополосатую. Поперечнополосатая подразделяется на скелетную и сердечную. В зависимости от происхождения мышечные ткани делятся на 5 типов: 1) мезенхимные (гладкая мышечная ткань); 2) эпидермал-ные (гладкая мышечная ткань); 3) нейральные (гладкая мышечная ткань); 4)целомические (сердечная); 5) соматические или миотомные (скелетная поперечнополосатая).
РЕГЕНЕРАЦИЯ гладкой мышечной ткани осуществляется 2 путями: 1) митотическое деление миоцитов; 2) преобразование в гладкие миоциты миофибробластов.
РЕГЕНЕРАЦИЯ ПОПЕРЕЧНОПОЛОСАТОЙ СКЕЛЕТНОЙ МЫШЕЧНОЙ ТКАНИ. При повреждении (разрыве) мышечных волокон их концы на месте повреждения подвергаются некрозу. После разрыва к обрывкам волокон поступают макрофаги, которые фагцитируют некротизированные участки, очищая их от мертвой ткани. После этого процесс регенерации осуществляется 2 путями: 1) за счет повышения реактивности в мышечных волокнах и образования мышечных почек в местах разрыва; 2) за счет миосателлитоцитов.
РЕГЕНЕРАЦИЯ сердечной мышечной ткани только физиологическая, внутриклеточная. При повреждении волокон сердечной мышцы, они не восстанавливаются, а замещаются соединительной тканью (гистотипическая регенерация).
3 Вопрос. Периоды эмбриогенеза. Оплодотворение. Характеристика фаз оплодотворения у человека.
В развитии выделяют: историческое развитие организма (филогенез) и индивидуальное развитие организма (онтогенез). В онтогенезе выделяют эмбриогенез и постнатальное развитие.
Наиболее ранним методом изучения эмбриологии является описательный метод, затем сравнительный и экспериментальный (это, прежде всего, искусственное оплодотворение) методы.
В эмбриогенезе выделяют периоды:
- оплодотворение; (в конце зигота)
- дробление;
- гаструляция;
- гистогенез;
- органогенез;
- системогенез;
- формирование организма в целом.
|
|
|
