 |
Чередование курсов уросептиков
|
|
|
|
Ограничение белка в диете
84. У женщины 28 лет при объективном обследовании в обоих подреберьях пальпируются болезненные, бугристые плотно-эластические образования. Имеются лабораторные признаки хронической почечной недостаточности. В первую очередь следует подумать:
Об удвоении почек
О поликистозе почек
О раке почки
О хроническом пиелонефрите
Об эхинококкозе почек
85. При раке почки (гипернефроме) часто НЕ отмечается:
Лейкоцитоз
Пальпируемая опухоль
Местная болезненность в области почки
Гематурия
86. Проба по Зимницкому позволяет оценить:
Концентрационную функцию почек
фильтрационную функцию почек
87. При нарушении пассажа мочи пиелонефрит считается:
необструктивным
Обструктивным
88. При пиелонефрите поражается:
слизистая оболочка мочевого пузыря
кровеносная и лимфатическая система почек
Чашечно-лоханочный аппарат, канальцы и интерстиций
клубочек
89. О хронизации процесса можно говорить при активности пиелонефрита:
более 3 мес.
Более 6 мес.
более 1 года
90. Прием жидкости при пиелонефрите:
ограничивается
Повышается
91. Для пиелонефрита НЕ характерны:
симптомы интоксикации
повышение температуры
Боли при мочеиспускании
боли в поясничной области
92. Лабораторные изменения при пиелонефрите НЕ включают:
бактериурия
Гематурия
протеинурия
лейкоцитурия
93. При гломерулонефрите первично поражается:
интерстициальная ткань почек
Клубочек
канальцы, чашечно-лоханочный аппарат и интерстиций
корковое и мозговое вещество почек
слизистая оболочка мочевого пузыря.
94. Для смешанной формы хронического гломерулонефрита НЕ характерно:
|
|
|
протеинурия
выраженные отеки
гипертония
Гематурия
95. Для наследственного нефрита (синдром Альпорта) не характерно:
гематурия
Лейкоцитурия
тугоухость
прогрессирующее снижение функции почек
96. При почечном несахарном диабете реакция на введение вазопрессина:
присутствует
Отсутствует
97. Удельный вес мочи при почечном несахарном диабете:
высокий
Низкий
нормальный
98. Рахитоподобные заболевания являются:
гломерулопатией
Тубулопатией
ангиопатией
99. При болезни де Тони-Дебре-Фанкони имеется:
Снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
нарушенное кишечное всасывание
повышенная чувствительность эпителия почечных канальцев к паратгормону
незрелость ферментов печени
100. При почечном тубулярном ацидозе имеется:
нарушенное кишечное всасывание
снижение реабсорбции аминокислот, глюкозы, фосфатов из проксимальных канальцев
незрелость ферментов печени
Снижение реабсорбции бикарбонатов, неспособность снижать рН мочи и ограничение транспорта ионов Н
101. Для болезни де Тони-Дебре-Фанкони НЕ характерны:
задержка роста
вальгусная деформация костей конечностей
варусная деформация костей конечностей
рвота
полиурия
Гиперкальциемия
гипофосфатемия
102. При болезни Берже иммунные депозиты состоят преимущественно из
IgE
IgA
IgM
IgG
103. Для болезни минимальных изменений характерны:
Преимущественное поражение канальцевого аппарата почки.
Расплавление ножек подоцитов.
Наличие «шипиков» на базальной мембране клубочка
Гранулярные депозиты иммуноглобулинов.
104. Для фокального сегментарного гломерулярногогиализноза не характерны:
Массивная протеинурия
Вовлечение в процесс большинства клубочков
Положительное окрашивание реактивом PAS
|
|
|
Депонирование в склерозированных сегментах IgM и C3 компонента комплемента
105. Для мембранозной нефропатии не характерны:
Изменения только при электронной микроскопии
Утолщение базальной мембраны, «шипики».
Потеря ножек подоцитами
Гранулярные депозиты иммуноглобулинов
106. В лечении IgA-нефропатии наиболее эффективны:
Преднизолон, курантил, циклофосфан
Циклоспорин, такролимус, селлсепт
Мелфалан, глюкокортикоиды
ИАПФ, АРА
107. Причинами изолированной гематурии не является:
Опухоли мочевыводящей системы и почек
Синдром Альпорта
Нефропатия при сахарном диабете
Болезнь тонких мембран
Болезнь Берже
108. IgA-нефропатия может развиваться вторично (наиболее вероятно) при следующих заболеваниях:
Синдром Альпорта
Системная красная волчанка
Подагра
Болезнь Бехтерева
Множественная миелома
109. Наиболее вероятными причинами развития мембранозной нефропатии являются:
ВИЧ-инфекция
Системная склеродермия
Иммунизация
Тема: «Нефротический синдром. Амилоидоз»
1. Термин «нефротический синдром» впервые предложен:
A. А. С.П. Боткиным
B. Б. Е.М. Тареевым
C. В. Ф. Мюллером
2. Протеинурия без изменения мочевого осадка наиболее характерна для:
A. Острого пиелонефрита
B. Некроза канальцев
C. Нефритического синдрома
D. Амилоидоза почек
E. Туберкулеза почек
3. Больная, женщина 60 лет с мягкой артериальной гипертензией. Имеется выраженная протеинурия (до 18-20 г/сут), повышенная концентрация белка в плазме крови (105 г/л). Вероятный диагноз:
A. Поражение почек при артериальной гипертензии
B. Миеломная болезнь
C. Амилоидоз
D. Хронический пиелонефрит
E. Хронический гломерулонефрит
4. AL – амилоидоз – это:
A. Наследственная форма амилоидоза с аутосомно-рецессивным механизмом передачи, свойственная этническим группам, живущим на побережье Средиземного моря
|
|
|
