67. Сердечная мышечная ткань: источник развития, структурно-функциональная характеристика. Регенерация.
67. Сердечная мышечная ткань: источник развития, структурно-функциональная характеристика. Регенерация. Собственно сердечная, мышечная ткань по своим свойствам занимает промежуточное положение между гладкими мышцами внутренних органов и поперечнополосатыми (скелетными). Она сокращается быстрее гладких, но медленнее поперечнополосатых мышц, работает ритмично и мало утомляется. В связи с этим в ее строении имеется ряд своеобразных черт. Состоит эта ткань из отдельных мышечных клеток (миоцитов), почти прямоугольной формы, расположенных столбиком друг за другом. В целом получается структура, напоминающая поперечнополосатое волокно, разделенное на отрезки поперечными перегородками - вставочные диски, . Рядом лежащие волокна соединены анастомозами, что позволяет им сокращаться одновременно. Структурно-функциональной единицей является клетка —кардиомиоцит. По строению и функциям кардиомиоциты подразделяются на две основные группы: · типичные или сократительные кардиомиоциты, образующие своей совокупностью миокард; · атипичные кардиомиоциты составляющие проводящую систему сердца и подразделяющиеся в свою очередь на три разновидности. Синусныекардиомиоциты передают управляющие сигналыпереходнымкардиомиоцитам, а последние-проводящим Есть также. секреторные кардиомиоциты вырабатывают натрийуретический фактор Гистогенез Источники развития поперечно-полосатой мышечной ткани- симметричные участки висцерального листка спланхнотома в шейной части зародыша - миоэпикардиальные пластинки. Из них дифференцируются также клетки мезотелия эпикарда. В ходе гистогенеза возникает 5 видов кардиомиоцитов- рабочие, синусные переходные, проводящие, а также секреторные.
Возможности регенерации сердечной мышечной ткани: Стволовых клеток в сердечной мышце нет, поэтому погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются. Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток.. Иннервация. Гладкая мышечная ткань образует достаточно большое количество важных внутренних органов в животном теле. Так, ей образованы: кишечник; половые органы; кровеносные сосуды всех типов; железы; органы выделительной системы; дыхательные пути; части зрительного анализатора; органы пищеварительной системы. – Различают три группы гладких мышечных тканей- мезенхимные, эпидермальные и нейральные. Структурная основа -Гладкий миоцит- веретеновидная клетка. Ядро палочковидное, находится в ее центральной части. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. . Соседние миоцитов через отверстия в базальной мембране образуют друг с другом щелевидные сообщения (нексус), которые обеспечивают функциональные взаимодействия клеток. Возможности регенерации сердечной мышечной ткани: Стволовых клеток в сердечной мышце нет, поэтому погибающие кардиомиоциты не восстанавливаются. Гладкая мышечная ткань. Структурная организация разновидностей гладких мышечных тканей. Структурные основы сокращения гладких мышечных клеток.. Иннервация. Гладкая мышечная ткань образует достаточно большое количество важных внутренних органов в животном теле. Так, ей образованы: кишечник; половые органы; кровеносные сосуды всех типов; железы; органы выделительной системы; дыхательные пути; части зрительного анализатора; органы пищеварительной системы. – Различают три группы гладких мышечных тканей- мезенхимные, эпидермальные и нейральные.
Структурная основа -Гладкий миоцит- веретеновидная клетка. Ядро палочковидное, находится в ее центральной части. Когда миоцит сокращается, его ядро изгибается и даже закручивается. Соседние миоцитов через отверстия в базальной мембране образуют друг с другом щелевидные сообщения (нексус), которые обеспечивают функциональные взаимодействия клеток. Сократительных аппарат гладких миоцитов (миофибрилл) состоит из тонких миофиламентов, образованных актином, и толстым, сформированным миозином. Миоциты ограничены базальной мембраной, а также коллагеновыми (ретикулярными) эластичными волокнами. Эфферентная (моторная) иннервация гладких миоцитов осуществляется постганглионарными волокнами автономной нервной системы. Сокращение ГМТ медленное - тоническое, зато ГМТ малоутомляема. ГМТ в эмбриональном периоде развивается из мезенхимы. 68. Дифференцировка зародышевых листков. Производные эктодермы, энтодермы и мезодермы у позвоночных животных и человека. Дифференцировка эктодермы. С 16-х суток первичная эктодерма, лежащая над хордальным отростком, образует нервную пластинку, затем желобок и замыкается в нервную трубку, погружаясь под эктодермальный пласт. Тем самым эктодерма подразделяется на две части:
Дифференцировка мезодермы начинается с 20-х суток эмбриогенеза. Мезодерма с каждой стороны зародышевого диска делится на три части: дорсальная (или параксиальная), промежуточная и вентральная (или латеральная).
В непосредственной близости от нервной трубки и хорды клетки мезодермы образуют плотные скопления. Это дорсальная мезодерма, которая сегментируется на отдельные сомиты. Первые сомиты образуются в будущей затылочной области эмбриона и формируются в каудальном направлении (примерно по 3 пары сомитов в день). К концу 5-й недели развития уже сформированы 42—44 пары сомитов. Сомиты приподнимают поверхность эмбриональной эктодермы и хорошо видны при световой микроскопии, поэтому подсчет их количества используется как один из критериев определения возраста эмбриона. Сомиты определяют сегментацию хорды, нервной трубки, промежуточной мезодермы. Они являются предшественниками элементов осевого скелета и связанных и ним мышц и кожи. Клетки сомитов мигрируют и служат источником развития разных структур. Так, в каждом сомите вентрально расположенные клетки (склеротом) после активной пролиферации и миграции образуют осевой скелет (кости черепа и позвоночного столба, ребра, грудину). После завершения миграции клеток склеротома оставшиеся клетки сомитов разделяются на наружные — дерматом и внутренние — миотом. Из них в дальнейшем развиваются дерма и скелетная мышечная ткань соответственно. Промежуточная мезодерма — это участок, связывающий сомиты с вентральной мезодермой. Она также разделяется на сегментные ножки ( нефрогоиотом ). На заднем конце тела зародыша промежуточная мезодерма нс сегментируется, а образует нсфроген- ный тяж. Нефрогоиотом даст начало эпителию всех трех генераций почек и гонад. Вентральные отделы мезодермы не сегментируются, а расщепляются на два листка — висцеральный и париетальный {листки спланхнотома), между которыми находится вторичная полость тела (целом). В течение второго месяца эмбриональный целом делится на перикардиальную, плевральную и перитонеальную полости. Листки мезодермы дают начало эпителиальной ткани (мезо- тслию), выстилающей эти полости, а также корковому веществу надпочечников, сердечной мышечной ткани. Дифференцировка энтодермы. Энтодерма образует однослойный эпителий среднего отдела пищеварительного тракта (желудка, тонкого и толстого кишечника) и его желез (печени и поджелудочной железы). Мезенхима — эмбриональная соединительная ткань. Клетки мезенхимы выселяются главным образом из мезодермы (дермато- ма и склсротома), эктодермы (нейромезенхима) и энтодермы головного отдела кишечной трубки. Мезенхима образована отростчатыми клетками, соединенными между собой цитоплазматическими мостиками (синцитий), и межклеточным веществом. Она рассматривается как плюрипо- тентный зачаток, дающий начало крови, сосудам, соединительным и гладкой мышечной тканям.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|