Ядерная оболочка. 5. Органоиды общего значения. Их развитие, строение и функции по данным световой и электронной микроскопии.

Ядерная оболочка

Ядерная оболочка, или кариолемма, состоит из внешней ядерной мембраны и внутренней мембраны оболочки, разделенных перинуклеарным пространством. Ядерная оболочка содержит многочисленные ядерные поры. Они образуются за счет слияния наружной и внутренней мембран оболочки ядра. Эти отверстия в ядерной оболочке заполнены сложно организованными глобулярными и фибриллярными структурами.

Из многих свой ств и функциональных нагрузок ядерной оболочки сле­ дует подчеркнуть ее роль как барьера, отделяющего содержимое ядра от цитоплазмы, ограничивающего свободный доступ в ядро крупных агрега­ тов биополимеров, регулирующего транспорт макромолекул между ядром и цитоплазмой.

 

5. Органоиды общего значения. Их развитие, строение и функции по данным световой и электронной микроскопии.

Органеллы — постоянно присутствующие и обязательные для всех кле­ток микроструктуры, выполняющие жизненно важные функции.

Органеллы общего назначения подразделяются на:

1) Мембранные:

- Митохондрии;

— энергетическая система клетки, органеллы синтеза АТФ. Их основная функция связана с окислением органических соединений и использованием освобождающей ся при распаде этих соеди­нений энергии для синтеза молекул АТФ. Исходя из этого, митохондрии часто называют энергетическими станциями клетки, или органеллами кле­точного дыхания.

Во многих случаях отдельные митохондрии могут иметь гигантские раз­меры и представлять собой разветвленную сеть — митохондриальный ретикулум. Так, например, в скелетных мышцах митохондриальный ретикулум представлен множеством разветвленных и гигантских митохондриальных тяжей. Гигантские разветвленные митохондрии встречаются в клетках проксимальных отделов нефронов и др.

Митохондрии ограничены двумя мембранами:

- Наружная митохондриальная мембрана отделяет их от гиалоплазмы. Обычно она имеет ровные контуры и замк­нута, так что представляет собой мембранный мешок. Внешнюю мембра­ну от внутренней отделяет межмембранное пространство шириной около 10—20 нм.

- Внутренняя митохондриальная мембрана ограничивает собственно внутреннее содержимое митохондрии, ее матрикс. Характерной чертой внутренних мем­бран митохондрий является их способность образовывать многочисленные выпячивания внутрь митохондрий. Такие выпячивания чаще всего имеют вид плоских гребней, или крист.

В матриксе митохондрии локализуется автономная систе­ма митохондриального белкового синтеза. Она представлена молекула­ми ДНК, свободными от гистонов, что сближает их с ДНК бактериаль­ных клеток. На этих ДНК происходит синтез молекул РНК разных типов: информационных, трансферных (транспортных) и рибосомных.

Митохондрии в клетках могут увеличиваться в размерах и числе. В последнем случае происходит деление перетяжкой или фрагментация исходных крупных митохондрий на более мелкие, которые в свою оче­ редь могут расти и снова делиться.

Митохондрии очень чувствитель­ны к изменениям проницаемости мембран, что может приводить к их обратимому набуханию.

 

- Агранулярная эндоплазматическая сеть (аЭПС);

Представлена мембранами, образующими мелкие вакуо­ли, трубки, канальцы, которые могут ветвиться, сливаться друг с другом. В отличие от гранулярной эндоплазматической сети на мембранах гладкой эндоплазматической сети нет рибосом. Гладкая эндоплазма­тическая сеть возникает и развивается на основе гранулярной эндоплазма­тической сети. В отдельных участках гранулярной эндоплазматической сети образуются новые липопротеидные мембранные участки, лишенные рибо­сом. Эти участки могут разрастаться, отщепляться от гранулярных мембран и функционировать как самостоятельная вакуолярная система.

Деятельность гладкой эндоплазматической сети связана с метаболизмом липидов и некоторых внутриклеточных полисахаридов. Гладкая эндоплаз­матическая сеть участвует в заключительных этапах синтеза липидов. Она сильно развита в клетках, секретирующих стероиды, например, в эндокрин­ных клетках коркового вещества надпочечников, в эпителиальных клетках извитых семенных канальцев.

Очень важна роль гладкой эндоплазматической сети в дезактивации раз­личных вредных для организма веществ за счет их окисления с помощью ряда специальных ферментов. Особенно четко она проявляется в клетках печени. Так, при некоторых отравлениях в клетках печени появляются аци­дофильные зоны (не содержащие РНК), сплошь заполненные гладким эндоплазматическим ретикулумом.

 

- Гранулярная эндоплазматическая сеть (грЭПС);

Гранулярная эндоплазматическая сеть на ультратонких срезах представлена замкнутыми мембранами, которые на сечениях образуют уплощенные мешки, цистерны, трубочки.

Гранулярная эндоплазматическая сеть имеет разное строение. Для мало­ специализированных клеток или для клеток с низкой метаболической актив­ностью характерно наличие редких и разрозненных цистерн. Если возникают локальные скопления гранулярной эндоплазматической сети, то это свиде­тельствует об активном синтезе секреторных белков. Так, в клетках печени и некоторых нервных клетках гранулярная эндоплазматическая сеть собрана в отдельные зоны. В клетках поджелудочной железы гранулярная эндоплазмати­ ческая сеть в виде плотно упакованных друг около друга мембранных цистерн занимает базальную и околоядерную зоны клетки.

Кроме того, гранулярная эндоплазматическая сеть принимает участие в синтезе белков — фермен­тов, необходимых для организации внутриклеточного метаболизма, а также используемых для внутриклеточного пищеварения.

Белки, накапливающиеся в полостях эндоплазматической сети, могут, минуя гиалоплазму, транспортироваться в вакуоли комплекса Гольджи, где они модифицируются и входят в состав либо лизосом, либо секреторных гранул, содержимое которых остается изолированным от гиалоплазмы мем­ браной. Внутри канальцев или вакуолей гранулярной эндоплазматической сети происходит модификация белков, например, связывание их с сахарами (первичное глюкозилирование).

Итак, роль гранулярной эндоплазматической сети заключается в син­тезе на ее рибосомах экспортируемых белков, в их изоляции от содержи­ мого гиалоплазмы внутри мембранных полостей, в транспорте этих белков в другие участки клетки, в химической модификации таких белков и в их локальной конденсации, а также в синтезе структурных компонентов кле­точных мембран.

 

 

⇐ Предыдущая12345678910Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: