План мероприятий по ликвидации бруцеллеза на ферме колхоза «За власть Советов» (деревня Горшково)
План мероприятий по ликвидации бруцеллеза на ферме колхоза «За власть Советов» (деревня Горшково)
1 Провести бе- 3. 2. 81 седу с работниками животноводства и колхозниками на тему: «Бруцеллез животных и меры борьбы с ним» 2 Выявить телок 10. 2. 81 рождения 1980 г., составить списки, обеспечить изолированное содержание 3 Убрать навоз 12. 2. 81 и провести дезинфекцию помещений. В дальнейшем проводить дезинфекцию помещений раз в месяц; родильного отделения — после каждого отела 4 Взять кровь у 14. 2. 81 телок рождения 1980 г. (группа № 1) для исследования по РА и РСК Веттехник Председатель колхоза Зоотех- Веттехник ник Ветса- Веттех- нитар, бри- ник гадир Веттех- Глав- ник, ветса- ный вет- нитар врач района
Вакциниро- 10. 3. 81 вать телок группы № 1. Провести мечеиие вакцинированных животных Взять кровь у 25. 3. 81 вакцинированных телок (группа № 1) для исследования по РА. Реагирующих в титре ниже 200 ME привить повторно Взять кровь у 15. 5. 81 остальных телок рождения 1980 года (группа № 2) Вакцинировать 5. 6. 81 телок группы № 2. Провести мечение вакцинированных животных Взять кровь у 20. 6. 81 вакцинированных телок (группа № 2) для исследования по РА. Реагирующих в титре ниже 200 ME привить повторно Взять кровь у 1. 12. 81 телок рождения 1981 г. (группа № 3) Вакцинировать 10. 12. 81 телок группы № 3 (рождения 1981 г. ), провести мечение вакцинированных животных
Взять кровь у 25. 12. 81 вакцинированных телок (группа № 3) для исследования Веттех- Глав- ник, вет- ный вет- санитар врач района Веттех- Глав- ник, вет- ный вет- санитар врач района Веттех- Плавник, ветса- ный вет- нитар врач района Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района по РА. Реагирующих в титре ниже 200 ME привить повторно 13. Взять кровь 20. 2. 82 для исследования вакцинированных животных по РА и РСК (группа № 1 — молодняк рождения 1980 г. ) перед осеменением. Реагирующих положительно по РСК или по РА в титре 200 ME и выше убить. Остальных осеменить, содержать отдельным стадом и исследовать на бруцеллез через месяц после отела 14. Взять кровь 25. 8. 82 для исследования вакцинированных животных по РА и РСК (группа № 2 молодняк рождения 1980 г. ) перед осеменением. Реагирующих положительно по РСК или по РА в титре 200 ME и выше убить. Остальных осеменить, содержать отдельным стадом и исследовать на бруцеллез через месяц после отела 15. Взять кровь 10. 12. 82 для исследования вакцинированных животных по РА и РСК (группа №3— молодняк рождения
1981 г. ) перед осеменением. Реа-
Веттех- Главный ник, ветса- ветврач нитар района Главный ветврач района Главный ветврач района
гирующих положительно по РСК или по РА в титре 200 ME и выше убить. Остальных осеменить, содержать отдельным стадом и
С исследовать на бруцеллез через месяц после отела И). Взять кровь 20. 2. 83 Веттех- Главный для исследования ник, ветса- ветврач вакцинированных нитар района животных по РА и РСК (группа № 1) 17. Взять кровь 25. 8. 83 Веттех- Главный для исследования ник, ветса- ветврач вакцинированных нитар района животных по РА и РСК (группа № 2) 18. Взять кровь 10. 12. 83 Веттех- Главный для исследования ник, ветса- ветврач вакцинированных нитар района животных по РА и РСК (группа № 3) 19. Заключитель- 1. 2. 84 Веттех- Главный ная дезинфекция ник, ветса- ветврач помещений и терри- нитар, района тории скотных дво- бригадир
ров План составил: веттехник Занятие 32. БЕШЕНСТВО. ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ Задание. 1. Взять патологический материал от трупа для исследования на бешенство. Подготовить взятый материал к отправке в лабораторию, написать сопроводительный документ.
2. Найти в мазках или гистологических срезах тельца Ьабеша—Негри. Зарисовать наблюдаемую микрокарти- ну. 3. Ознакомиться с постановкой реакции диффузионной преципитации в агаровом геле (РДП). Основное оборудование и материалы. Трупы собак или кошек (убитых или павших от незаразных болезней). Тиски. Инструменты для вскрытия головного мозга: пила, пинцеты, скальпели, долото, молоток. Резиновые перчатки, фартуки, защитные очки, марлевые повязки. Стеклянные банки с пробками, деревянный ящик, опилки, сургуч или смола, шпагат, глицерин. Готовые микропрепараты (мазки, срезы) с тельцами Бабеша—Негри. Микроскопы, иммерсионное масло. Предметные стекла. Агар-агар. Фарфоровые ступки с пестиками. Стеклянная труба. Водяные бани. Чашки Петри, фильтровальная бумага, вата. Рабический преципитирующий глобулин, отрицательный и положительный антигены. Место занятия. Лаборатория техникума. Методика проведения занятия. Преподаватель рассказывает, как берется патологический материал при подозрении на бешенство, напоминает правила вскрытия головного мозга, указывает какие части головного мозга посылают на исследование в лабораторию, как фиксировать взятый материал. Демонстрационную часть занятия проводят на одном или нескольких трупах под непосредственным руководством преподавателя.
Учащиеся должны работать в защитных костюмах, резиновых перчатках (надевать две пары резиновых перчаток — химические и анатомические), шестислойных марлевых повязках (на нос и рот), и защитных очках. Преподаватель обращает внимание учащихся на строгое соблюдение мер личной профилактики. Взятый патологический материал учащиеся фиксируют, упаковывают и оформляют сопроводительный документ. Затем преподаватель раздает учащимся готовые микропрепараты с тельцами Бабеша—Негри. Учащиеся самостоятельно изучают и зарисовывают микрокартину. В заключение преподаватель знакомит учащихся с методикой постановки РДП на бешенство. Взятие патологического материала при подозрении на бешенство. Для исследования в лабораторию при подозрении на бешенство посылают: а) голову или свежий труп мелкого животного; б) голову или головной мозг крупного животного. Взятый материал фиксируют в 30—50 %-ном растворе глицерина; для серологических исследований используют неконсервированный материал. Вскрытие черепной полости и извлечение головного мозга. Вся работа по взятию патологического материала от животных при подозрении на бешенство должна производиться в защитной одежде, резиновых перчатках, марлевых повязках и защитных очках. Для исследования на бешенство берут аммоновы рога, мозжечок и продолговатый мозг. Взятые части головного мозга помещают в стеклянную посуду, фиксируют и упаковывают для отправки Тельца Бабеша—-Негри. В лаборатории из присланного патологического материала (аммоновы рога, мозжечок, продолговатый мозг) готовят мазки-отпечатки или гистологические срезы. Изготовленные препараты окрашивают и исследуют на наличие телец Бабеша— Пегри (цветная вкладка). Последние — круглые или овальные образования различной величины, расположенные в цитоплазме крупных ганглиозных клеток и их отростков. Форма телец может быть также грушевидной, веретенообразной и т. п.
При окраске по способу Муромцева тельца Бабеша— Негри красно-фиолетового цвета на голубом фоне, ядра LiItok при этом синие. При окраске по Туревичу — |ельца вишнево-красные, ядра клеток черные, фон препарата желтый. При окраске по Лентцу — тельца ярко- красные, ядра клеток — темно-синие, фон бледно-голубой. При микроскбпии нужно просматривать несколько препаратов, изготовленных из одного и того же патологического материала, ибо количество телец в нем бывает незначительным. Реакцию диффузионной преципитации в агаровом геле (РДП) применяют для обнаружения специфического рабического антигена в головном мозге животных, павших от уличного бешенства, а также у животных, на которых производили биопробу. Реакцию ставят на обезжиренных предметных стеклах, на которые наносят 2, 5 мл расплавленного и охлажденного до 60°С агара. После застывания агара в чем делают лунки при помощи тонкостенной металлической или стеклянной трубочки с диаметром 4—5 мм, располагая их согласно трафарету. Кусочки головного мозга растирают в фарфоровой ступке и небольшое количество материала помещают в луночку для антигена. Остальные четыре луночки заполняют преципитирующим глобулином в разведении 1: 2; 1: 4; 1: 8 и 1: 16. Одновременно ставят контроли с положительными и отрицательными антигенами. Затем предметные стекла переносят но влажную камеру (чашки Петри с влажной фильтровальной бумагой или ватой) и ставят в термостат на 6 ч при 37—38°С, после чего оставляют на 18 ч при комнатной температуре. Реакцию учитывают через 3, 6 и 24 ч. Положительной Ю—1059
реакцией считают образование одной, реже 2—3 линий преципитации между ближайшими лунками, содержащими антиген и специфический глобулин.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|