 |
/\Состояния, сопровождающиеся замедлением свёртывания крови
|
|
|
|
/\Состояния, сопровождающиеся замедлением свёртывания крови
- ревматизм - варикозное расширение вен
+ передозировка антикоагулянтов + гипо- и авитаминоз K
- гипертоническая болезнь + анафилактический шок
/\Изменение показателей гемостаза при атромбоцитопенической пурпуре (болезнь Виллербранда)
-Количество тромбоцитов снижено
+Количество тромбоцитов в норме
+Ретракция кровяного сгустка не нарушена
+Снижена адгезия тромбоцитов
-Время кровотечения снижено
+Время кровотечения увеличено
/\ Укажите возможные причины ДВС-синдрома:
- Коллапс
+ Преждевременная отслойка плаценты
+ Острый лейкоз
Факторы, участвующие в патогенезе кровоточивости при болезни Верльгофа?
+Снижение количество тробоцитов
-Снижение витамина К
+Накопление в крови антитромбоцитарных аутоантител
-Отсутствие антигемофильных глобулинов
/\ Внешние механизмы свертывания крови:
+Участие тканевого тромбопластина
-Время свертывания крови 5-7 мин.
-Участие антигемофильных глобулинов
+Механическое повреждение сосудов
/\ Укажите патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:
+наследственный дефицит антитромбина III
-избыточный синтез простациклина
+системный атеросклероз
+дефицит простациклина
/\ Укажите факторы, действие которых вызывает адгезию и агрегацию тромбоцитов:
+повреждение эндотелия
+освобождение избытка тканевого тромбопластина
-избыток цАМФ в крови
+повышение в крови концентрации АДФ
/\ Укажите патогенетические факторы нарушения гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях:
|
|
|
+отсутствие в мембранах тромбоцитов гликопротеинов
+дефицит плотных гранул I и II типа тромбоцитов
+нарушения реакции дегрануляции тромбоцитов
-нарушение синтеза простациклина
/\ Укажите наиболее частые причины ДВС-синдрома:
-болезнь Верльгофа
-цинга
-феномен Артюса
+острые лейкозы
ВАРИАНТ №2
1. Приводит ли к развитию коагулопатии отсутствие антигемофильных глобулинов?
+ Да
2. Механизмы, приводящие к активации свертывания крови при синдроме ДВС?
+Увеличение в крови тканевого тромбопластина
+Распространенные повреждения внутренней оболочки сосудов
+Увеличение вязкости крови
+Интенсивная внутрисосудистая агрегация клеток крови
3. Болезни, при которых наблюдается тромбоцитопения:
+ Болезнь Верльгофа
+Панмиелофтиз
+Лейкоз
4. Болезни, при которых наблюдается тромбоцитоастения:
+Болезнь Гланцмана
+Геморрагическая тробоцитодистрофия
5. Ретракция кровяного сгустка зависит от функции тромбоцитов
+ Да
6. Внутритромбоцитарные факторы, ингибирующие образование тромбоксана А2:
+ Дефицит фосфолипазы
+ Низкая активность циклооксигеназы
+ Высокий уровень цАМФ
7. Возможные осложнения иммунного характера, возникающие при терапии гемофилии А:
+ Анафилактический шок
+ Высокий титр иммунных ингибиторов фактора VIII
+ Синдром приобретенного иммунодефицита (этого варианта нет в мудле)
8. Причины ДВС-синдрома:
+ Синдром 'раздавливания' тканей
+ Травматично выполненные большие хирургические операции
|
|
|
9. При лейкозе нарушается тромбоцитопоэз?
+ Да
10. Причины коагулопатий
+Отсутствие антигемофильных глобулинов
+Авитаминоз К
+Афибриногенемия
+Механическая желтуха
11. Установить правильную последовательность развития фаз свертывания крови:
5. Ретракция кровяного сгустка
6. Образование активного тромбопластина
7. Переход фибриногена в фибрин
8. Переход протромбина в тромбин
+2-4-3-1
12. Для болезни Верльгофа характерен аутоиммунный механизм патогенеза
+ Да
13. При обтурационной желтухе повышена кровоточивость
+ Да
14. Заболевания, протекающие с тромбоцитопенией
+Панмиелофтиз
+Болезнь Верльгофа
+Лейкоз
15. Факторы, определяющие тромборезистентность сосудов
+Протеин С
+Протеогликаны
+Простациклин J2
16. Острая почечная недостаточность является причиной тромбо-геморрагического синдрома?
+ Да
17. Патологические явления и болезни, которым сопутствуют гипокоагулопатии:
+ Паренхиматозная желтуха
+ Механическая желтуха
18. В развитии ангиопатий имеет значение наследственный фактор
+ Да
19. Факторы, участвующие в патогенезе кровоточивости при болезни Верльгофа
+Недостаток 6 тромбоцитарного фактора
+Недостаток серотонина
+Нарушение трофики сосудов
20. Отсутствующий фактор свертывания крови гемофилии А:
+VIII фактор
21. При болезни Верльгофа время свертывания крови нормально
+ Да
22. Внешние механизмы свертывания крови:
+ Время свертывания крови 30-40 сек.
|
|
|
23. Для какой фазы свертывания крови гепарин является антикоагулянтом?
+I фаза
+П фаза
+Ш фаза
24. Причины геморрагических диатезов
+Лейкоз
+Лучевая болезнь
+Накопление в крови антитромбоцитарных аутоантител
25. Лабораторные тесты при тромбастении Гланцмана:
+ Отсутствует ретракция кровяного сгустка
+ Содержание тробмоцитов в норме
+ Время свертывания крови в норме
26. Патологические состояния и болезни, которые сопровождаются гипокоагуляцией:
+ хроническая механическая желтуха
+ паренхиматозная желтуха
+ хронические лейкозы
27. Патологические состояния и болезни, сочетающиеся, как правило, с гиперкоагуляцией:
+ тромбоцитозы
+ эритремия
28. Нарушения, характерные для тромбоцитопатий:
+ дефицит тромбостенина в тромбоцитах
+ отсутствие или слабая агрегация тромбоцитов при воздействии проагрегантов: АДФ, тромбина и адреналина
+ снижение реакции освобождения тромбоцитами АДФ и серотонина
+ ослабление ретракции кровяного сгустка в процессе тромбообразования
29. Факторы, действие которых вызывает развитие тромбоцитопений:
+ угнетение пролиферации мегакариобластов
+ вытеснение мегакариоцитарного ростка костного мозга лейкозными клетками
+повышенное «потребление» тромбоцитов в процессе тромбообразования
+ иммунные повреждения тромбоцитов
+ высокая доза ионизирующего излучения
30. Дефицит каких ферментов сопровождается нарушением синтеза и освобождения тромбоцитами факторов системы гемостаза:
+ тромбоксан-синтетазы
+ фосфорилазы
+ циклооксигеназы
31. При тромбоцитозах нарушения гемокоагуляции развиваются преимущественно:
|
|
|
+ в микрососудах
32. Факторы, действие которых вызывает адгезию и агрегацию тромбоцитов:
+ дегрануляция тромбоцитов
+ оголение субэндотелиального слоя коллагена
33. Патогенетические факторы нарушения гемостаза при наследственных тромбоцитопатиях:
+ дефицит рецепторов тромбоцитов к фактору Виллебранда
+ нарушение взаимодействия тромбоцитов с коллагеном субэндотелиального слоя
34. Наиболее частые причины ДВС-синдрома:
+ шок
+ сепсис
35. Причины замедления свёртывания крови:
+ избыток антикоагулянтов
+ активация фибринолитической системы
+ недостаток прокоагулянтов
36. Причины коагулопатии П фазы:
+Авитаминоз К
+Цирроз печени
+Обтурационная желтуха
37. Лабораторные тесты при геморрагической тромбоцитодистрофии:
+ Содержание тромбоцитов в норме
+ Замедление свертывания крови
+ Отсутствие 3 фактора
38. Состояния, сопровождающиеся ускорением свёртывания крови:
+ атеросклероз
+ ревматизм
+ гипертоническая болезнь
|
|
|
