 |
Д.7.2.1. Структурно-функциональные изменения клетки при апоптозе
|
|
|
|
Д. 7. 2. 1. Структурно-функциональные изменения клетки при апоптозе
● Изменения носят нарастающий необратимый характер.
● Цитолемма утрачивает поверхностные специализированные структуры (микроворсинки, микрореснички, компоненты межклеточных контактов, циторецепторы).
● В ядре появляются массы уплотненного гиперспирализованного хроматина. Ядро резко сморщивается (кариорексис) и фрагментируются (кариорексис), однако его остатки («микроядра») не лизируются и остаются в цитоплазме.
● Гиалоплазма становится более вязкой, поэтому внутриклеточные структуры склеиваются в конгломераты, которые не разрушаются аутолизосомами.
● Клетка изменяет свою форму. На ее поверхности появляются выпячивания и вздутия («вскипание клетки»).
● Они отшнуровываются в межклеточное пространство и превращаются в апоптозные тельца (окружены фрагментами цитолеммы, содержат жизнеспособные органеллы и отдельные структуры ядер).
● Апоптозные тельца фагоцитируются соседними клетками данной ткани без участия макрофагов. При этом признаки воспаления отсутствуют.
Рис. 17. Схема морфологических преобразований во время апоптоза клетки: А. Клетка в состоянии нормальной жизнедеятельности: 1 – ядро, 2 –эндоплазматическая сеть, 3 – комплекс Гольджи, 4 – митохондрии. Б. Начало апоптоза: 1 – пикнотизированное ядро, 2 – микроядра, 3 – разрушающиеся митохондрии, В. Развитие апоптоза: 1 – микроядра, 2 – конгломераты органелл, 3 – вскипания клетки, Г. Окончание апоптоза: 1 – апоптозные тельца.
Д. 8. Гибель клетки (некроз) - это «насильственная» смерть. Она является результатом чрезмерного повреждающего действия факторов внешней или внутренней среды. Некроз заканчивается полным распадом клетки и уничтожением ее остатков макрофагами. Может сопровождаться воспалением.
|
|
|
Д. 9. Общая граф-схема цитофизиологии
Примеры контрольных вопросов
1. Назовите уровни организации живой материи.
2. Какие науки включаются в учебную дисциплину «гистология»?
3. Что является источником получения изображения в световом (а) и электронном (б) микроскопах?
4. Что называется разрешающей способностью (а) и увеличением (б) микроскопа?
5. Какова разрешающая способность светового (а) и электронного (б) микроскопов?
6. Почему разрешающая способность электронного микроскопа выше, чем светового?
7. Назовите основные типы электронного микроскопа.
8. Перечислите объекты гистологического исследования
9. Назовите этапы изготовления гистологического препарата.
10. Какими оптическими свойствами должна обладать заливочная среда.
11. Что называется базофилией (а) и оксифилией (б)?
12. Что называется импрегнацией и контрастированием?
13. Какие способы взятия материала для гистологического исследования наиболее часто применяются в практической медицине?
14. Специальные методы гистологического исследования.
15. Назовите основные проявления жизнедеятельности клетки?
16. Основные структурные части клетки.
17. Плазмолемма и её функции.
18. Структурные и неструктурные компоненты цитоплазмы.
19. Что называется органеллами? Их классификация.
20. Структура и функции мембранных органелл.
21. Структура и функции немебранных органелл.
22. Что называется включениями? Их классификация.
23. Что называется гиалоплазмой? Её функциональное назначение.
24. Ядро, его основные компоненты и функции.
25. Структурно-функциональные аппараты клетки (СФАК).
26. Способы воспроизведение клетки.
|
|
|
27. Митотический цикл и его периоды.
28. Эндомитоз и полиплоидия.
29. Секреторный цикл клетки. Виды клеточной секреции.
30. Эндоцитоз, экзоцитоз, трансцитоз, экскреция
31. Старение клетки как одно из ее физиологических состояний. Структурные проявления в цитоплазме и ядре при старении.
32. Что называется апоптозом? Его физиологическое значение и структурные проявления.
33. Что называется некрозом? Структурные изменения клетки при некрозе.
34. Сравнительная морфофункциональная характеристика апоптоза и некроза.
|
|
|
