Примеры тестов второго уровня

1. Назовите известные Вам микроскопы, которые для получения изображения используют видимый свет (а, б, в, г). Назовите предел разрешающей способности этих микроскопов (д) и их максимальное увеличение (е). Ответ: а) световой; б) фазово-контрастный; в) поляризационный; г) люминесцентный; д) 0, 2-0, 1 (мкм); е) 2000-2500 раз.

2. Какова, приблизительно, длина волны потока электронов в тубусе электронного микроскопа (а)?  Какие основные физические условия необходимо создать в канале тубуса для «разгона» электронов (б, в)? Что необходимо сделать с ультратонким срезом органа, чтобы получить четкое изображение структур с помощью электронного микроскопа (г)? Ответ: а) 0, 006 нм; б) высокое напряжение; в) глубокий вакуум; г) электронноплотное контрастирование.

3. Какие этапы изготовления гистологического препарата для световой микроскопии может заменить собой замораживание кусочка органа, предназначенного для микроскопического исследования (а, б)? К какому этапу можно приступить после замораживания (в)? Для какой цели производится окрашивание препарата (г)? Ответ: а) фиксация; б) уплотнение; в) резание на микротоме; г) увеличение разницы показателей преломления между структурными и неструктурными компонентами клетки позволяет усилить четкость картины ее микроскопического изображения.

4. Назовите основные способы взятия материала для гистологической экспресс-диагностики (а – г)? Ответ: а) отпечатки со слизистой оболочки; б) биоптаты; в) соскобы со слизистой оболочки;  г) окрашенные мазки со слизистой оболочки.

5. Назовите основные структурные компоненты клеточной оболочки (а, б, в). В какой из них находятся микрофиламенты (г)? Имеются ли в плазмолемме поры (д)? Ответ: а) гликокаликс; б) плазмолемма; в) кортекс; г) кортекс; д) нет.

6. Назовите поверхностные структуры клетки, имеющие в своем составе аксонемы и базальные тельца (а, б). Какова их основная функция (в), необходима ли для неё энергия АТФ (г)? Ответ: а) микрореснички; б) жгутики; в) активное движение (перемещение); г) да.

7. Какие структуры клетки содержат рибосомы (а, б, в)? Где образуются субъединицы рибосом (г) и где происходит их сборка в целую рибосому (д)? Ответ: а) ЭПС; б) кариолемма; в) митохондрии; г) ядрышко; д) цитоплазма.

8. Назовите мембранную органеллу, репродукция которой может осуществляться делением (а). Сколько биомембран входи в состав ее оболочки  (б)? Находятся ли в её составе рибосомы (в), пероксисомы (г), кристы (д)? Ответ: а) митохондрия; б) две; в) да; г) нет; д) да.

9. Какие органеллы участвуют в аутофагии (а)? Что это такое (б)? К какому типу органелл по морфологической классификации относятся определенные Вами органеллы (в)? Где в клетке происходит их образование (г)? Ответ: а) аутолизосомы; б) разрушение собственных структур клетки; в) мембранные; г) в комплексе Гольджи.

10. Где в цитоплазме клетки располагаются микротрубочки (а, б, в, г)? Какие белки (д) составляют основу их строения? Ответ: а) цитоскелет; б) центриоли; в) центросфера; г) базальные тельца; д) тубулины.

11. Разновидности включений по морфологической классификации (а, б, в, г). К какой из них относится липофусцин (д)? При распаде каких органелл он образуется (е)? Ответ: а) трофические; б) пигментные; в) секреторные; г) экскреторные; д) пигментные; е) митохондрии.

12. Структурные компоненты ядра клетки (а, б, в, г). Какой из них имеет мембранное строение (д)? Ответ: а) кариолемма; б) хроматин; в) ядрышко; г) ядерный белковый матрикс; д) кариолемма.

13. Структурные формы хроматина (а, б). Какая из них преобладает в пресинтетический период митотического цикла (в)? Возможны ли в этот период апоптоз (г) и репликация (удвоение) центриолей (д)? Ответ: а) эухроматин; б) гетерохроматин; в) эухроматин; г) да; д) нет.

14. Назовите фазы митоза (а, б, в, г) преодонтобластов. Подчеркните фазу, в которую заканчивается цитотомия. Оцените функциональную активность клетки в состоянии митоза (д). Ответ: а) профаза; б) метафаза; в) анафаза; г) телофаза; д) не функционирует.

15. Какие белки определяют прохождение клетки через точку рестрикции (а)? Где синтезируются эти белки (б)? После прохождения точки рестрикции в каком периоде митотического цикла окажется клетка (в)? Возможен ли в этом случае апоптоз (г) или некроз (д)? Ответ: а) триггерные; б) рибосомы кариолеммы; в ) синтетическмй; г) нет; д) да.                   

16. Варианты исходов пресинтетического периода интерфазы (а, б, в). Подчеркните вариант, характерный для интенсивно размножающихся клеток (г). Ответ: а) клетка переходит точку рестрикции и вступает в синтетический период; б) клетка не переходит точку R и вступает в Gо; в клетка остается в G1 и апоптирует.                 

17. Назовите примеры клеток, остающихся в G0 периоде до апоптоза (а, б). Какова степень дифференцировки этих клеток (в) и способны ли они к функционированию (г)? Могут ли они подвергнуться некрозу (д)? Ответ: а) нейроны; б) кардиомиоциты

в высокая; г) да; д) да.

18. Основные структурные проявления в ядре при необратимых клеточных реакциях (а, б, в). Характерны ли при этом процессы аутолиза (г) и аутофагии (д) в цитоплазме? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) да.           

19. Структурные проявления апоптоза в ядре (а, б). Являются ли они обратимыми (в)? Могут ли фрагменты ядра выталкиваться за пределы апоптирующей клетки (г) и уничтожаться макрофагами (д. )? Ответ: а) кариопикноз; б) кариорексис; в) кариолизис; г) да; д) нет.