 |
5. Во взаимодействии интегральных белков с липидным бислоем принимают участие
|
|
|
|
5. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ИНТЕГРАЛЬНЫХ БЕЛКОВ С ЛИПИДНЫМ БИСЛОЕМ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
1) полярные аминокислоты
2) триацилглицеролы
3) нуклеиновые кислоты
4) углеводы
5) неполярные аминокислоты
6. ВО ВЗАИМОДЕЙСТВИИ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ БЕЛКОВ С ЛИПИДНЫМ БИСЛОЕМ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ
1) неполярные аминокислоты
2) триацилглицеролы
3) нуклеиновые кислоты
4) углеводы
5) полярные аминокислоты
7. ТРАНСПОРТ ЛНП ЧЕРЕЗ ПЛАЗМАТИЧЕСКУЮ МЕМБРАНУ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ
1) облегченной диффузией
2) первичным активным транспортом
3) фагоцитозом
4) простой диффузией
5) пиноцитозом
8. КОТРАНСПОРТ ПОДРАЗДЕЛЯЕТСЯ НА
1) унипорт и симпорт
2) унипорт и мультипорт
3) антипорт и унипорт
4) мультипорт и симпорт
5) симпорт и антипорт
9. В ПРОЦЕССЕ ФОРМИРОВАНИЯ ОКАЙМЛЕННЫХ ПУЗЫРЬКОВ ПРИНИМАЕТ УЧАСТИЕ БЕЛОК
1) эластин
2) ламинин
3) интегрин
4) тенасцин
5) клатрин
10. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫМ ПОСРЕДНИКОМ В МЕХАНИЗМЕ ДЕЙСТВИЯ ГОРМОНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1) дофамин
2) клатрин
3) триацилглицеролы
4) холестериды
5) 3’, 5’ - цГМФ
11. ПОВЫШЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ 3’, 5’ - цАМФ ПРИВОДИТ К
1) увеличению активности фосфодиэстеразы
2) снижению активности протеинкиназы
3) снижению активности аденилатциклазы
4) увеличению активности аденилатциклазы
5) увеличению активности протеинкиназы
12. ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ БЕЛОК, СВЯЗЫВАЮЩИЙ ИОНЫ КАЛЬЦИЯ
1) кальцитриол
|
|
|
2) кальцинин;
3) кальцитонин
4) кальциферол
5) кальмодулин
13. СТЕРОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
1) открывают ионные каналы
2) инициируют синтез 3’, 5’- цАМФ
3) фосфорилируют белки в клетках мишенях
4) стимулируют синтез 3’, 5’- цГМФ
5) взаимодействуют с ядерными рецепторами
14. НАТРИЙУРЕТИЧЕСКИЙ ГОРМОН АКТИВИРУЕТ
1) фосфолипазу С
2) аденилатциклазу
3) тирозинкиназу
4) цитозольную гуанилатциклазу
5) мембранную гуанилатциклазу
15. АНГИОТЕНЗИН II ВЫЗЫВАЕТ АКТИВАЦИЮ
1) тирозинкиназы
2) аденилатциклазы
3) мембранной гуанилатциклазы
4) цитозольной гуанилатциклазы
5) фосфолипазы С
16. ОКСИД АЗОТА АКТИВИРУЕТ
1) фосфолипазу С
2) аденилатциклазу
3) мембранную гуанилатциклазу
4) тирозинкиназу
5) цитозольную гуанилатциклазу
17. ИНСУЛИН АКТИВИРУЕТ
1) фосфолипазу С
2) аденилатциклазу
3) мембранную гуанилатциклазу
4) цитозольную гуанилатциклазу
5) тирозинкиназу
18. ГЛЮКАГОН ВЫЗЫВАЕТ АКТИВАЦИЮ
1) фосфолипазы С
2) тирозинкиназы
3) мембранной гуанилатциклазы
4) цитозольной гуанилатциклазы
5) аденилатциклазы
19. ЛИПОСОМЫ
1) природные замкнутые мембранные структуры
2) искусственные замкнутые структуры из природных мембран
3) инвертированные мицеллы
4) мицеллы
5) замкнутые структуры из искусственных мембран
20. ЛИЗОСОМЫ
1) инвертированные мицеллы
2) искусственные замкнутые структуры из природных мембран
3) замкнутые структуры из искусственных мембран
4) мицеллы
5) природные замкнутые мембранные структуры
|
|
|
21. МИКРОСОМЫ
1) природные замкнутые мембранные структуры
2) инвертированные мицеллы
3) замкнутые структуры из искусственных мембран
4) мицеллы
5) искусственные замкнутые структуры из природных мембран
22. NA+ /K+ - АТФ-АЗА ЛОКАЛИЗОВАНА В
1) мембране эндоплазматического ретикулума и внутренней
мембране митохондрий
2) мембране эндоплазматического ретикулума
3) внутренней мембране митохондрий
4) плазматической мембране и мембране эндоплазматического
ретикулума
5) плазматической мембране
23. CA2+ - АТФ-АЗА ЛОКАЛИЗОВАНА В
1) плазматической мембране
2) мембране эндоплазматического ретикулума
3) внутренней мембране митохондрий
4) мембране эндоплазматического ретикулума и внутренней
мембране митохондрий
5) плазматической мембране и мембране эндоплазматического
ретикулума
24. NA+/ K+ - АТФ-АЗА
1) белок–унипортер
2) протонофор
3) ионофор–переносчик
4) каналообразующий ионофор
5) белок–антипортер
25. CA2+ - АТФ-АЗА
1) протонофор
2) белок–антипортер
3) ионофор–переносчик
4) каналообразующий ионофор
5) белок–унипортер
26. ТЕКУЧЕСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН УВЕЛИЧИВАЕТСЯ ПРИ
1) снижении температуры
2) увеличении длины цепижирнокислотных остатков
мембранных липидов
3) добавлении поливалентных анионов
4) добавлении поливалентных катионов
5) увеличении степени ненасыщенности жирнокислотных остатков
мембранных липидов
27. ТЕКУЧЕСТЬ БИОЛОГИЧЕСКИХ МЕМБРАН СНИЖАЕТСЯ ПРИ
1) повышении температуры
2) уменьшении длины цепи жирнокислотных остатков мембранных
липидов
3) увеличении степени ненасыщенности жирнокислотных остатков
мембранных липидов
4) добавлении поливалентных анионов
5) увеличении степени насыщенности жирнокислотных остатков
|
|
|
мембранных липидов
28. АКТИВИРОВАННЫЙ РЕЦЕПТОР ИНСУЛИНА ФОСФОРИЛИРУЕТ БЕЛКИ ПО РАДИКАЛУ
1) серина
2) треонина
3) триптофона
4) лизина
5) тирозина.
29. цГМФ АКТИВИРУЕТ
1) протеинкиназу А
2) протеинкиназу В
3) протеинкиназу С
4) протеинкиназу D
5) протеинкиназу G
30. α -СУБЪЕДИНИЦА G-БЕЛКА ОБЛАДАЕТ АКТИВНОСТЬЮ
1) АТФ-азной
2) протеинкиназной
3) фосфодиэстеразной
4) тирозинкиназной
5) ГТФ-азной
31. КОФЕИН ИНГИБИРУЕТ
1) протеинкиназу А
2) протеинкиназу С
3) протеинкиназу G
4) тирозинкиназу
5) фосфодиэстеразу
|
|
|
