 |
Транспортные и сигнальные системы клетки
|
|
|
|
Транспортные и сигнальные системы клетки
1. В состав биомембран входят:
1. холестерол, воска
2. сфинголипиды, триацилглицеролы
3. церамиды, лейкотриены
4. ганглиозиды, лизофосфолипиды
5. сфинголипиды, холестерол
2. В состав биологических мембран входят:
1. фосфолипиды, триацилглицерины
2. сфинголипиды, триацилглицерины
3. триацилглицерины, холестерол,
4. триацилглицерины, холестерол, сфинголипиды
5. холестерол, фосфолипиды, сфинголипиды
6. Во взаимодействии интегральных белков с липидным бислоем принимают участие:
1. полярные аминокислоты
2. триацилглицеролы
3. нуклеиновые кислоты
4. углеводы
5. неполярные аминокислоты
7. В плазматической мембране эритроцитов человека холестерол распределен:
1. равномерно на обеих сторонах бислоя
2. только на внутренней стороне бислоя
3. преимущественно на внутренней стороне бислоя
4. только на внешней стороне бислоя
5. преимущественно на внешней стороне бислоя
8. В плазматической мембране клеток эукариотов гликолипиды располагаются:
1. равномерно на обеих сторонах бислоя
2. преимущественно на внутренней стороне бислоя
3. преимущественно на внешней стороне бислоя
4. исключительно на внутренней стороне бислоя
5. исключительно на внешней стороне бислоя
9. Регулируемые ионные каналы в мембранах образованы:
1. поверхностными белками
|
|
|
2. гликолипидами
3. циклическими нуклеотидами
4. фосфолипидами
5. интегральными белками
10. Перемещение молекул фосфолипидов с одной стороны бислоя на другую называется:
1. флип-флип
2. флоп-флоп
3. латеральная диффузия
4. флоп-флип
5. флип-флоп
11. Основное свойство мембраны:
1. полярность
2. симметричность липидного бислоя
3. отсутствие фазовых переходов
4. симметричность расположения мембранных белков
5. избирательная проницаемость
14. Липосомы:
1. природные замкнутые мембранные структуры
2. искусственные замкнутые структуры из природных мембран
3. инвертированные мицеллы
4. мицеллы;
5. замкнутые структуры из искусственных мембран
16. Микросомы:
1. природные замкнутые мембранные структуры
2. инвертированные мицеллы
3. замкнутые структуры из искусственных мембран
4. мицеллы
5. искусственные замкнутые структуры из природных мембран
17. Nа+ /K+ - АТФ-аза локализована в:
1. мембране ЭПР и внутренней мембране митохондрий
2. мембране ЭПР
3. внутренней мембране митохондрий
4. плазматической мембране и мембране ЭПР
5. плазматической мембране
18. Ca2+ - АТФ-аза локализована в:
1. плазматической мембране
2. мембране ЭПР
3. внутренней мембране митохондрий
4. мембране ЭПР и внутренней мембране митохондрий
5. плазматической мембране и мембране ЭПР
19. Котранспорт подразделяется на:
1. унипорт и симпорт
2. унипорт и мультипорт
3. антипорт и унипорт
4. мультипорт и симпорт
5. симпорт и антипорт
20. Транспорт ЛНП через плазматическую мембрану осуществляется:
1. облегченной диффузией
2. первичным активным транспортом
3. фагоцитозом
4. простой диффузией
5. пиноцитозом
21. В процессе формирования окаймленных пузырьков принимает участие белок:
1. эластин
2. ламинин
|
|
|
3. интегрин
4. тенасцин
5. клатрин
22. Транспорт фруктозы через плазматическую мембрану осуществляется:
1. пиноцитозом
2. первичным активным транспортом
3. простой диффузией
4. фагоцитозом
5. облегченной диффузией
23. Транспорт газов через плазматическую мембрану эритроцитов осуществляется:
1. пиноцитозом
2. первичным активным транспортом
3. облегченной диффузией
4. фагоцитозом
5. простой диффузией
24. По механизму сопряженный транспорт аминокислот и Na+ в энтероциты относится к:
1. унипорту
2. мультипорту
3. транслокации
4. антипорту
5. симпорту
25. Na+/ K+ - АТФ-аза:
1. белок –унипортер
2. протонофор
3. ионофор – переносчик
4. каналообразующий ионофор
5. белок – антипортер
26. Ca2+ - АТФ-аза:
1. протонофор
2. белок – антипортер
3. ионофор – переносчик
4. каналообразующий ионофор
5. белок –унипортер
29. Внутриклеточным посредником в механизме действия гормонов является:
1. дофамин
2. клатрин
3. триацилглицеролы
4. холестериды
5. 3’, 5’ – цГМФ
30. Повышение концентрации 3’, 5’ - цАМФ приводит к:
1. увеличению активности фосфодиэстеразы
2. снижению активности протеинкиназы G
3. снижению активности фосфодиэстеразы
4. увеличению активности аденилатциклазы
5. увеличению активности протеинкиназы А
31. Аллостерическими активаторами аденилатциклазы являются:
1. фосфодиэстеразы
2. кальмодулины
3. инозитолтрифосфаты
4. шапероны
5. G- сопрягающие белки
32. цГМФ активирует:
1. протеинкиназу A
2. протеинкиназу B
3. протеинкиназу C
4. протеинкиназу D
5. протеинкиназу G
33. α - субъединица G- белка обладает активностью
1. АТФ- азной
2. протеинкиназной
3. фосфодиэстеразной
4. тирозинкиназной
5. ГТФ- азной
34. Присоединение цАМФ к протеинкиназе А вызывает:
1. ограниченный протеолиз фермента
2. ассоциацию протомеров
3. денатурацию фермента
4. ренатурацию фермента
5. диссоциацию протомеров
35. Инозитолтрифосфат:
1. активирует фосфолипазу С
2. активирует протеинкиназу С
3. активирует кальмодулин
4. закрывает Са2+- каналы ЭПР
5. открывает Са2+- каналы ЭПР
|
|
|
36. Внутриклеточный белок, связывающий ионы кальция:
1. кальцитриол
2. кальцитонин
3. кальцин
4. кальциферол
|
|
|
