 |
5. слюнные железы. 5. лактопероксидаза. 5. гипотиоцианата. 5. гипохлорита. 5. действием на вирусный и бактериальный геном
|
|
|
|
5. слюнные железы
52. Источники происхождения лизоцима смешанной слюны:
1. плазма крови
2. десневая жидкость
3. бактерии смешанной слюны
4. лейкоциты
5. слюнные железы
53. Источники происхождения лактатдегидрогеназы смешанной слюны:
1. плазма крови
2. слюнные железы
3. лейкоциты
4. десневая жидкость
5. микрофлора
54. Источники происхождения ДНК-азы, РНК-азы смешанной слюны:
1. десневая жидкость
2. бактерии смешанной слюны
3. лейкоциты
4. плазма крови
5. слюнные железы
55. К ферментам слюны, не оказывающим антимикробное действие, относятся:
1. лизоцим
2. ДНК-аза, РНК–аза
3. пероксидазы
4. альфа – амилаза
5. лактатдегидрогеназа
56. Специфическим ферментом слюны является:
1. лактатдегидрогеназа
2. мальтаза
3. изомальтаза
4. сахараза
5. лактопероксидаза
57. Фермент, расщепляющий гетерополисахариды бактериальных оболочек – это:
1. каталаза
2. фосфатаза
3. фосфорилаза
4. катепсин D
5. лизоцим
58. Антибактериальное действие лактопероксидазы слюны связано с образованием сильного окислителя:
1. малонового диальдегида
2. пероксида водорода
3. супероксидного анион – радикала
4. гипохлорита
5. гипотиоцианата
59. Антибактериальное действие миелопероксидазы слюны связано с образованием сильного окислителя:
1. пероксида водорода
2. супероксидного анион – радикала
3. гипотиоцианата
4. малонового диальдегида
5. гипохлорита
60. Антибактериальное действие ДНК-азы и РНК-азы слюны связано с:
|
|
|
1. образованием пероксида водорода
2. действием на гетерополисахариды мембран бактерий
3. образованием гипотиоцианата
4. ингибированием электронного транспорта в мембранах бактерий
5. действием на вирусный и бактериальный геном
61. Фермент слюны, участвующий в образовании кариесогенного фактора:
1. альфа – амилаза
2. калликреин
3. щелочная фосфатаза
4. пероксидаза
5. лактатдегидрогеназа
62. Фермент слюны, оказывающий деминерализующее действие на эмаль:
1. альфа – амилаза
2. щелочная фосфатаза
3. каталаза
4. калликреин
5. кислая фосфатаза
63. Фермент слюны, не обладающий антимикробным действием:
1. РНК-аза
2. миелопероксидаза
3. лизоцим
4. лактопероксидаза
5. альдолаза
64. Ферменты, расщепляющие углеводный компонент гликопротеинов слюны и слизистой оболочки полости рта:
1. щелочная и кислая фосфатазы
2. протеиназы
3. нуклеазы
4. каталаза и пероксидазы
5. гликозидазы
65. Модификация анионных гликопротеинов смешанной слюны происходит при участии:
1. альфа – амилазы
2. щелочной фосфатазы
3. кислой фосфатазы
4. альдолазы
5. N-ацетилнейраминидазы
66. Белки приобретенной пелликулы зуба, имеющие высокое сродство к эмали:
1. высокомолекулярный муцин
2. РНК- аза
3. низкомолекулярный муцин
4. лизоцим
5. PRP
67. К защитным факторам тканей полости рта относятся специфические белки слюны:
1. лактат
2. антивирусный анионный гликопротеин
3. муцин
4. иммуноглобулины
5. PRP, гистатины, цистатины
68. Ферменты – факторы защиты тканей полости рта:
1. альдолаза
2. щелочная фосфатаза
3. лактатдегидрогеназа
4. кислая фосфатаза
5. лактопероксидаза
69. Присутствующие в слюне ингибиторы цистеиновых протеиназ – это:
|
|
|
1. цистатины
2. альфа1 –антихимотрипсин
3. антитромбин
4. стефины
5. альфа1 - ингибитор протеиназ
70. Слюна превращается в деминерализующую жидкость при рН:
1. 6, 8
2. 7, 8
3. 7, 4
4. 7, 2
5. 6, 2
71. При множественном кариесе в смешанной слюне:
1. снижается активность ферментов гликолиза
2. уменьшается содержание лактата и других органических кислот
3. повышается содержание кальция и неорганического фосфата
4. понижается активность кислой фосфатазы
5. уменьшается содержание кальция и неорганического фосфата
72. Характеристика смешанной слюны кариесрезистентных лиц:
1. Са ионизированный\ Са общий = 0, 30
2. низкое содержание иммуноглобулина А2
3. низкая активность альфа-амилазы и лизоцима
4. рН = 5, 5 – 6, 5
5. Са ионизированный\ Са общий = 0, 64
73. Повышение активности альфа – амилазы в смешанной слюне, коррелирующее с ее повышением в крови и моче, свидетельствует о:
1. кариесе
2. почечной недостаточности
3. гепатите
4. парадонтите
5. панкреатите
74. При хронических паротитах возрастает транссудация в слюну сывороточных:
1. гликопротеинов
2. липопротеинов
3. гликозидаз
4. фосфопротеинов
5. альбуминов
75. Повышение содержания мочевины в смешанной слюне, коррелирующее с ее: повышением в крови, свидетельствует о:
1. паротите
2. почечной недостаточности
3. кариесе
4. парадонтите
5. гепатите
76. Повышение остаточного азота в смешанной слюне, коррелирующее с повышением в плазме крови, свидетельствует о:
1. парадонтите
2. кариесе
3. гепатите
4. сиалодените
5. почечной недостаточности
77. При пародонтите в смешанной слюне не повышается активность:
1. катепсина D и ингибиторов протеиназ
2. ЛДГ и альдолазы
3. гиалуронидазы и гликозидаз
4. кислой и щелочной фосфатаз
5. a-амилазы
78. При пародонтите в смешанной слюне не повышается активность:
1. пероксидаз
2. лактатдегидрогеназы
3. трансаминаз
4. нитратредуктазы
5. g-глутамилтранспептидазы
79. Основной путь поступления секреторного иммуноглобулина А2 в смешанную слюну:
1. десневая жидкость
2. слизистая оболочка полости рта
|
|
|
3. зубной налет
4. эмаль зуба
5. слюнные железы
80. При синдроме Съегрена:
1. увеличивается скорость секреции и общий объем слюны
2. увеличивается секреция калия слюнными железами
3. увеличивается синтез секреторных белков
4. уменьшается количество лейкоцитов
5. снижается скорость секреции слюны
81. Слюна используется для экспресс - диагностики всех перечисленных состояний, кроме:
1. заболеваний слюнных желез
2. эндокринопатий
3. наследственных заболеваний
4. нарушения скорости метаболизма лекарств
|
|
|
