 |
5. способствует гибели бактерий
|
|
|
|
5. способствует гибели бактерий
156. Повышение концентрации магния в слюне и зубном налете:
1. увеличивает скорость образования зубного камня
2. способствует образованию обильных отложений зубного камня
3. оптимизирует кристаллическую структуру зубного камня
4. фосфат магния ингибирует кристаллический рост
5. все верно
157. Все сахарозаменители:
1. удовлетворяют потребность в пищевой сахарозе
2. полностью замещают глюкозу в метаболических процессах
3. снижают образование лактата в зубном налете и слюне
4. участвуют в минерализации тканей зуба
5. необходимы для нормального метаболизма микрофлоры кишечника
158. Сорбитол относится к:
1. производным сульфобензойной кислоты
2. сахароспиртам
3. белкам, содержащим аминокислоты D-ряда
4. производным флавоноидов
5. дипептидам
159. Сорбитол - ингибитор:
1. фосфотрансферазы бактерий
2. бактериальную гликозилтрансферазы
3. микробных внутриклеточных протеолитических энзимов
4. бактериальных транспортных систем
5. кариесогенные кокки не синтезируют сорбитолдегидрогеназу
160. Ксилитол относится к:
1. производным сульфобензойной кислоты
2. сахароспиртам
3. белкам, содержащим аминокислоты D-ряда
4. производным флавоноидов
5. дипептидам
161. К белкам-сахарозаменителям, содержащим аминокислоты D-ряда,
относятся:
1. все верно
2. тауматин
3. монеллин
4. стевиозиды
5. миракулин
162. Сахарозаменители, содержащие аминокислоты D-ряда, относятся к:
1. хромопротеинам
2. металлопротеинам
3. гликопротеинам
4. липопротеинам
5. фосфопротеинам
163. К сахарозаменителям производным флавоноидов относятся:
|
|
|
1. гесперидин
2. неогесперидин
3. кверцетин
4. нет правильного ответа
5. все верно
1. Метаболическая активность периферического слоя пульпы связана с:
6. энамелобластами
7. цементобластами
8. остеобластами
9. остеоцитами
10. одонтобластами
2.. Процесс обмена углеводов, связанный с дифференцировкой одонтобластов
1. цикл Кори
2. гликогенолиз
3. глюкозо-аланиновый цикл
4. гликолиз
5. пентозофосфатный путь
3. Основные компоненты мембран переходных одонтобластов:
1. глицеролипиды
2. пренольные липиды
3. поликетиды
4. секостероиды
5. глицерофосфолипиды
4. Компоненты мембран переходных одонтобластов, определяющие пластичность мембраны:
1. стероидные конъюгаты
2. пренольные липиды
3. секостероиды
4. поликетиды
5. стеролы
5. Основные компоненты мембраны образуются в процессах:
1. холестериногенеза и синтеза ТАГ
2. синтеза ТАГ и синтеза ВЖК
3. синтеза ВЖК и β - окисления
4. β - окисления и синтеза ГФЛ
5. синтеза ГФЛ и холестериногенеза
6. Для синтезов компонентов мембраны переходных одонтобластов необходим:
1. НАДН +Н+
2. ФАДН2
3. ПФ
4. FМNН2
5. НАДФН +Н+
7. НАДФН + Н+ образуется в процессе:
1. тканевого липолиза
2. гликогенолиза
3. мобилизации ТАГ
4. β - окисления
5. пентозофосфатного пути
8. Основная функция одонтобластов в пульпе синтез всего перечисленного, кроме:
1. коллагена I типа
2. дентинфосфофорина
3. матриксного белка дентина
4. дентинсиалопротеина
5. энамелинов
9. Основной источник энергии, обеспечивающий метаболические процессы в пульпе:
1. АМФ
2. ГДФ
3. ГТФ
4. ЦДФ
5. АТФ
10. Энергетические резервы метаболических процессов в пульпе, локализованные в ее центральном слое:
1. гликоген и ТАГ
2. ТАГ и глицерол
3. глицерол и жирные кислоты
4. жирные кислоты и глюкоза
|
|
|
5. глюкоза и гликоген
11. АТФ в пульпе в норме образуется, преимущественно, в процессе:
1. гликолиза
2. гликогенолиза
3. окислительного декарбоксилирования пирувата
4. ЦТК
5. ЦТД
12. Основной способ получения энергии АТФ в пульпе в норме:
11. субстратноефосфорилирование
12. дефосфорилирование
13. фосфорилирование субстрата
14. гидролиз АТФ
15. окислительное фосфорилирование
13. В норме, в пульпе особенно интенсивно происходит катаболизм:
1. ТАГ
2. жирных кислот
3. лизофосфатидов
4. глицерола
5. глюкозы
14. В норме, в цитозоле клеток пульпы особенно активен аэробный процесс:
1. гликолиз
2. гликогеногенез
3. липогенез
4. глюконеогенез
5. аэробный катаболизм глюкозы
15. Аэробный катаболизм глюкозы в цитозоле клеток пульпы завершается образованием:
1. гликогена
2. МАГ
3. лактата
4. глицерола
5. пирувата
16. В процессе аэробного катаболизмы глюкозы в цитозоле клеток пульпы субстратами для синтеза АТФ являются:
1. ФЕПВК и ПВК
2. ПВК и лактат
3. лактат и 3-фосфоглицерат
4. 3-фосфоглицерат и 1, 3- бифосфоглицерат
5. 1, 3- бифосфоглицерат и ФЕПВК
17. Способ синтеза АТФ в процессе аэробного катаболизмы глюкозы в цитозоле – это:
1. окислительное фосфорилирование
2. перефосфорилирование ГТФ
3. дефосфорилирование
4. гидролиз АТФ
5. субстратное фосфорилирование
18. Устойчивость пульпы к повреждению в анаэробных условиях связано с наличием изоферментов:
1. гексокиназы
2. альдолазы
3. ГАФДГ
4. пируваткиназы
5. ЛДГ
19. В пульпе выявлено изоферментов ЛДГ:
1. 2
2. 3
3. 4
4. 6
5. 5
20. Анаэробный катаболизм глюкозы в цитозоле клеток пульпы завершается образованием:
1. гликогена
2. МАГ
3. пирувата
4. глицерола
5. лактата
21. В эмбриогенезе в пульпе преобладают изоферменты
1. 5
2. 3
3. 4
4. 6
5. 1 и 2
22. В зрелой пульпе сформировавшихся зубов преобладают изоферменты:
1. 1
2. 2
3. 5
4. 6
5. 3 и 4
23. При воспалении пульпы в ее тканях преобладают изоферменты:
1. 1
2. 2
3. 3
4. 4
5. 5
24. Фермент антиоксидантной защиты пульпы при воспалении:
1. ГПО
2. НАДФН-оксидаза
3. ГПР
4. НАДН-оксидаза
|
|
|
5. СОД
25. Ферменты системы антиоксидантной защиты пульпы при воспалении:
1. ГПО- ГПР
2. НАДФН-оксидаза- НАДН-оксидаза
3. гидропероксид- токоферол•
4. НАДН-оксидаза- СОД
5. ОПА (общая пероксидазная активность)
26. Энергия АТФ используется в пульпе для синтеза всего перечисленного, кроме:
. 1. специфических белков
2. ГАГ
3. протеогликанов
4. коллагенов
5. эластина
2. На эмбриональной стадии развития связь между костями черепа и челюстно- лицевого скелета осуществляется через:
1. волокнистый хрящ
2. остеоид
3. эластический хрящ
4. сухожилия
5. гиалиновый хрящ
3. На эмбриогенезе суставной диск височно- челюстного сустава формируется за счет:
1. гиалинового хряща
2. сухожилия
3. эластического хряща
4. остеоида
5. волокнистого хряща
4. Источники питания хрящевой ткани височно-челюстного сустава:
11. кровь и костный ликвор
12. костный ликвор и остеоид
13. остеоид и лимфа
14. лимфа и синовиальная жидкость
15. синовиальная жидкость и кровь
6. Синтез компонентов межклеточного матрикса хряща на ранних этапах хондрогенеза осуществляется:
1. фибробластами
2. ретикулоцитами
3. остеогенными клетками
4. перицитами
5. хондробластами
7. В качестве источника энергии в процессах хондрогенеза и репарации хряща используется:
1. ГТФ
2. ацетил~ SKoA
3. фосфоенолпируват
4. сукцинил~ SKoA
5. АТФ
8. АТФ в хондробластах образуется в процессе:
1. пентозофосфатного пути
2. гликогеногенеза
3. глюконеогенеза
4. мобилизации гликогена
5. аэробного распада гликогена
9. АТФ в хондробластах образуется в процессе:
1. липогенеза
2. гликогеногенеза
3. холестериноргенеза
4. мобилизации гликогена
5. β - окисления жирных кислот
10. Основной способ синтеза АТФ в хондрогенезе:
1. фосфоролиз
2. фосфорилирование креатина
3. субстратное фосфорилирование
4. фосфорилирование ГДФ
5. окислительное фосфорилирование
11. В эмбриогенезе хрящевой ткани энергетические резервы в цитозоле хондробластов накапливаются в виде:
|
|
|
1. β - D- глюкозы
2. ГАГ
3. гликопротеинов
4. α - D- глюкозы
5. гликогена
12. В эмбриогенезе хрящевой ткани энергетические резервы в цитозоле хондробластов накапливаются в виде:
1. глицерола
2. пренольных липидов
3. глицерофосфолипидов
4. секвестрантов
5. ТАГ
13. Энергетические резервы хондрогенеза синтезируются в хондробластах в процессе:
1. глюконеогенеза
2. мобилизации гликогена
3. гидролиза гликогена
4. фосфоролиза гликогена
5. гликогеногенеза
14. Энергетические резервы хондрогенеза образуются в хондробластах в процессе синтеза:
1. ВЖК
2. церамидов
3. ГФЛ
4. холестерола
5. ТАГ
15. Упругость хрящевого матрикса определяется количеством:
1. коллагена
2. СаСБ
3. гликогена
4. ТАГ
5. структурированной воды
16. Структурирование воды хондрогенным матриксом связано с входящими в состав ПГ
высоко гидратированными цепями хондроитинсульфата и:
1. нейраминовой кислотой
2. гексозаминов
3. кератансульфата
4. сиалогликанами
|
|
|
