 |
5. андрогенам. 5. тестостерон. 5. соматотропин. 5. тирозинкиназный. 5. соматотропина. 73. Стимулирует рост хрящевой ткани:
|
|
|
|
5. андрогенам
72. Тормозит высвобождение протеолитических ферментов, разрушающих матрикс хряща:
1. глюкагон
2. АКТГ
3. кортизол
4. СТГ
5. тестостерон
73. Стимулирует рост хрящевой ткани:
1. адреналин
2. глюкагон
3. инсулин
4. эстрадиол
5. соматотропин
74. 2-ая структура СТГ стабилизирована дисульфидными мостиками. По химической природе СТГ:
1. метаболит метионина
2. пептид
3. стероид
4. метаболит кератинов
5. белок
75. Механизм действия соматотропина на хрящевую ткань:
1. аденилатциклазный
2. гуанилатциклазный
3. инозитолфосфатный
4. цитозольно-ядерный
5. тирозинкиназный
76. ИФР опосредует ростовое действие на хрящевую ткань:
1. эстрогенов
2. тироксина
3. андрогенов
4. кортизол
5. соматотропина
77. Механизм действия ИФР на хрящевую ткань:
1. аденилатциклазный
2. гуанилатциклазный
3. инозитолфосфатный
4. цитозольно-ядерный
5. тирозинкиназный
78. В зрелом хряще, при избыточной секреции, стимулирует включение в полипептидные цепи коллагена пролина
1. тестостерон
2. тироксин
3. инсулин
4. эстрадиол
5. СТГ
79. В эмбриогенезе тормозит образование хрящевой ткани:
1. адреналин
2. глюкагон
3. инсулин
4. тироксин
5. кортизол
80. Механизм действия кортизола на хрящевую ткань:
1. аденилатциклазный
2. гуанилатциклазный
3. тирозинкиназный
4. инозитолфосфатный
5. цитозольно-ядерный
81. Репрессирует синтез ферментов коллагеногенеза и протеогликанов на стадии формирования хряща:
1. глюкагон
2. АКТГ
3. тестостерон
4. СТГ
5. кортизол
82. Репрессирует пролиферацию и дифференцировку хондрогенных клеток на стадии формирования хряща:
|
|
|
1. глюкагон
2. АКТГ
3. тестостерон
4. СТГ
5. кортизол
83. Замещение хрящевых сшивок при формировании челюстно- лицевого скелета осуществляется по механизму:
1. внутримембранного остеогенеза
2. сочетанного внутримембранного и энхондрального остеогенеза
3. путем кальцификации хряща
4. аппозиционного роста кости с образованием костной мозоли
5. энхондрального остеогенеза
84. Гипертрофические хондроциты продуцируют все перечисленное, кроме:
1. коллаген Х типа
2. люмикан
3. матрилин-1
4. хондрокальцин
5. CLIP
85. Матрилин-1:
1. участвует в расщеплении ПГА
2. препятствует минерализации хряща
3. маркер энхондрального остеогенеза
4. способствует минерализации хряща
5. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
86. ВМС gla-белок:
1. участвует в расщеплении ПГА
2. способствует минерализации хряща
3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
4. маркер энхондрального остеогенеза
5. препятствует минерализации хряща
87. Агреканаза:
1. препятствует минерализации хряща
2. маркер энхондрального остеогенеза
3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
4. способствует минерализации хряща
5. участвует в расщеплении ПГА
88. Коллаген Х типа:
1. участвует в расщеплении ПГА
2. препятствует минерализации хряща
3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
4. способствует минерализации хряща
5. маркер энхондрального остеогенеза
89. Люмикан:
1. участвует в расщеплении ПГА
2. препятствует минерализации хряща
3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
4. способствует минерализации хряща
5. регулирует сборку коллагена Х типа
90. Хондрокальцин: :
1. участвует в расщеплении ПГА
2. препятствует минерализации хряща
3. участвует в связывании коллагена II типа с ПГА
4. регулирует сборку коллагена Х типа
5. способствует минерализации хряща
|
|
|
91. Нарушение микроархитектоники суставного диска височно-челюстного сустава при старении связано с:
1. нарастанием массы хряща
2. активацией анаболических процессов в хрящевой ткани
3. замещением волокнистого хряща на гиалиновый
4. активацией процессов регенерации хряща
5. дисбалансом структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска
92. Дисбаланс структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска обусловлен:
1. увеличением содержания хондроитинсульфатов
2. активацией образования ПГА
3. снижением содержания коллагена
4. замещением хондроитинсульфатов на дерматансульфаты
5. укорочением цепей хондроитинсульфатов
93. Дисбаланс структурированной воды в гелеподобном ядре суставного диска обусловлен:
1. замещением коллагеновых волокон на эластиновые
2. активацией образования ПГА
3. снижением содержания коллагена
4. увеличением содержания хондроитинсульфатов
5. димеризацией коллагеновых волокон
94. При старении в хрящевой ткани увеличивается содержание:
1. структурированной воды
2. протеогликанов
3. хондроитинсульфатов
4. протеогликановых агрегатов
5. свободной гиалуроновой кислоты
95. При возрастных изменениях в суставном диске височно-челюстного сустава
соотношение основное вещество/волокна:
1. > 2
2. = 2
3. > 1
4. = 1
5. < 1
96. Для артрита, анкилоза височно-челюстного сустава характерно все перечисленное кроме:
1. секреции хондроцитами ИЛ-1α и ИЛ-1β
2. активации протеолитических ферментов (ММП)
3. деполимеризации основного вещества гелеподобного ядра
4. деполимеризации сети каркасных волокон коллагена
5. репарации суставного диска
97. Роль провоспалительных ИЛ-1α и ИЛ-1β в развитии артрита, анкилоза височно-челюстного сустава:
1. восстановление баланса структурированной воды
2. усиление образование ПГА
3. активация аэробного катаболизма гликогена
4. усиление коллагеногенеза
5. репрессия синтеза ПГ, коллагенов II, ХI, IХ, VI типов
|
|
|
