 |
063. Абсолютную специфичность к субстрату проявляет фермент
|
|
|
|
063. АБСОЛЮТНУЮ СПЕЦИФИЧНОСТЬ К СУБСТРАТУ ПРОЯВЛЯЕТ ФЕРМЕНТ
1) лизоцим
2) карбоксипептидаза
3) мальтаза
4) химотрипсин
5) папаин
064. ФЕРМЕНТЫ, КАТАЛИЗИРУЮЩИЕ ВНУТРИМОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПЕРЕНОС ГРУПП, НАЗЫВАЮТСЯ
1) гидроксилазами
2) мутазами
3) киназами
4) рацимазами
5) оксигеназами
065. ПРЕВРАЩЕНИЕ: 2Н2О2 = 2Н2О + О2 ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ
1) оксигеназы
2) каталазы
3) пероксидазы
4) оксидазы
5) НАД-зависимой дегидрогеназы
066. НЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ФЕРМЕНТОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ЗА СЧЕТ ИЗМЕНЕНИЯ
1) температуры
2) рН среды
3) ионной силы клеточного содержимого
4) концентрации субстратов
5) всех указанных параметров
067. РЕЗКОЕ УСИЛЕНИЕ БИОСИНТЕЗА ФЕРМЕНТА ПОД ВЛИЯНИЕМ МЕТАБОЛИТА СООТВЕТСТВУЮЩЕЙ РЕАКЦИИ ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ
1) аллостерической регуляции
2) индукции биосинтеза фермента
3) изостерической регуляции
4) неспецифической регуляции
5) изменения концентрации «ключевого» метаболита
068. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА
ПРИСОЕДИНЕНИЕ СУБСТРАТА
1) каталитический центр
2) субстратный центр
3) аллостерический центр
4) активный центр
069. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ПРИСОЕДИНЕНИЕ КОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА
1) каталитический центр
2) субстратный центр
3) аллостерический центр
4) активный центр
070. УЧАСТОК МОЛЕКУЛЫ ФЕРМЕНТА, ОТВЕЧАЮЩИЙ ЗА ПРИСОЕДИНЕНИЕ НЕКОНКУРЕНТНОГО ИНГИБИТОРА
1) каталитический центр
2) субстратный центр
3) аллостерический центр
4) активный центр
|
|
|
071. ФЕРМЕНТ ГИАЛУРОНИДАЗА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В МЕДИЦИНЕ ДЛЯ
1) удаления токсинов
2) лечения злокачественных новообразований
3) рассасывания рубцов
4) улучшения пищеварения
5) предотвращения тромбообразования
072. ФЕРМЕНТ ПЕПСИН ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В МЕДИЦИНЕ ДЛЯ
1) обработки гнойных ран
2) предотвращения тромбообразования
3) улучшения пищеварения
4) рассасывания рубцов
5) лечения вирусного конъюнктивита
Биологическое окисление
Выберите из предложенных один правильный ответ или правильную комбинацию ответов
001. АНАБОЛИЗМ – ЭТО
1) реакции синтеза молекул-макроэргов
2) синтез сложных молекул из более простых
3) распад биополимеров до мономеров
4) окисление глюкозы до пирувата
002. ФЕРМЕНТЫ, УЧАСТВУЮЩИЕ В ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ ПРОЦЕССАХ, ОТНОСЯТСЯ К КЛАССУ
1) трансфераз
2) лиаз
3) оксидоредуктаз
4) гидролаз
003. КАТАБОЛИЗМ – ЭТО
1) расщепление веществ с выделением энергии
2) одна из стадий синтеза молекул жира
3) все реакции, в которых используется энергия макроэргов
4) совокупность всех синтетических реакций клетки
004. НА ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПРОИСХОДИТ
1) расщепление полимеров до мономеров
2) окисление пирувата
3) окисление глицерина
4) окисление жирных кислот
005. ПОСЛЕДНИМ ЭТАПОМ КАТАБОЛИЗМА ЯВЛЯЕТСЯ
1) окисление глюкозы
2) окисление жирных кислот
3) окисление глицерина
4) окисление пирувата и цикл Кребса
006. ПЕРВЫЙ ЭТАП КАТАБОЛИЗМА ЛОКАЛИЗОВАН
1) в микросомах клетки
2) в митохондриях
3) в ядре
4) в пищеварительном тракте и в лизосомах клетки
007. БОЛЬШЕ ВСЕГО ЭНЕРГИИ ДЛЯ ЖИЗНЕДЕЯТЕЛЬНОСТИ КЛЕТКАПОЛУЧАЕТ В ПРОЦЕССЕ
1) распада углеводов до глюкозы
2) распада жира до глицерина и жирных кислот
3) работы дыхательной цепи в сопряженном режиме
|
|
|
4) работы дыхательной цепи в разобщенном режиме
008. В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКИ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) глюкозы
2) аминокислот
3) глицерина и жирных кислот
4) нуклеотидов
009. В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ТРИАЦИЛГЛИЦЕРИНЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) фруктозы
2) аминокислот
3) глицерина и жирных кислот
4) азотистых оснований
010. В ПЕРВОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПОЛИСАХАРИДЫ РАСЩЕПЛЯЮТСЯ С ОБРАЗОВАНИЕМ
1) глицерина
2) жирных кислот
3) моносахаридов
4) аминокислот
011. ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА АМИНОКИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В
а) пируват
б) оксалоацетат
в) ацетил-КоА
г) 2-оксоглутарат
д) глицерин
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, в, г
2) а, б, в, г, д
3) б, в, г, д
4) в, г, д
5) а, б, г, д
012. ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА МОНОСАХАРИДЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В
1) пируват
2) оксалоацетат
3) ацетил-КоА
4) 2-оксоглутарат
5) фумарат
013. ГЛИЦЕРИН ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ПРЕВРАЩАЕТСЯ В
1) пируват
2) сукцинат
3) ацетил-КоА
4) 2-оксоглутарат
5) малат
014. ВО ВТОРОМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ ПРЕВРАЩАЮТСЯ В
1) цитрат
2) пируват
3) ацетил-КоА
4) 2-оксоглутарат
5) лактат
015. В ТРЕТЬЕМ ЭТАПЕ КАТАБОЛИЗМА ВЫСВОБОЖДАЕТСЯ В СРЕДНЕМ
1) 1% суммарной энергии молекул
2) 20% суммарной энергии
3) 30% суммарной энергии
4) 75-80% суммарной энергии
016. БИОЛОГИЧЕСКОЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО
1) совокупность всех химических реакций организма
2) совокупность анаболических реакций
3) совокупность катаболических реакций
4) совокупность окислительно-восстановительных реакций
017. СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗА КАТАЛИЗИРУЕТ РЕАКЦИЮ ПРЕВРАЩЕНИЯ
1)сукцинил-КоА ®сукцинат
2) 2-оксоглутарат ®сукцинил-КоА
3) изоцитрат ®2-оксоглутарат
4) сукцинат ® фумарат
018. РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ ЦИТРАТА В ЦИКЛЕ КРЕБСА КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
1) сукцинилтиокиназа
2) малатдегидрогеназа
3) цитратсинтаза
4) фумараза
019. ПРЕВРАЩЕНИЕ ИЗОЦИТРАТА В 2-ОКСОГЛУТАРАТ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
1) аконитаза
2) фумараза
3) цитратсинтаза
4) изоцитратдегидрогеназа
020. ПРЕВРАЩЕНИЕ СУКЦИНИЛ-КоА В СУКЦИНАТ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
1) сукцинилтиокиназа
2) малатдегидрогеназа
3) пируватдегидрогеназа
4) аконитаза
|
|
|
021. ПРЕВРАЩЕНИЕ МАЛАТА В ОКСАЛОАЦЕТАТ КАТАЛИЗИРУЕТ ФЕРМЕНТ
1) глицерофосфатдегидрогеназа
2) малатдегидрогеназа
3) пируваткиназа
4) фумараза
022. ПРЕВРАЩЕНИЕ ФУМАРАТА В МАЛАТ КАТАЛИЗИРУЕТ
1) сукцинилтиокиназа
2) изоцитратдегидрогеназа
3) лактатдегидрогеназа
4) фумараза
023. СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ В ЦИКЛЕ КРЕБСА ПРОИСХОДИТ НА ЭТАПЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ
1) малат ®оксалоацетат
2) сукцинат ® фумарат
3) 2-оксоглутарат ® сукцинил-КоА
4) сукцинил-КоА ® сукцинат
024. КЛЮЧЕВЫЕ ФЕРМЕНТЫ ЦИКЛА КРЕБСА ЛОКАЛИЗОВАНЫ
1) во внутренней мембране митохондрий
2) в матриксе митохондрий
3) во внешней мембране митохондрий
4) вмежмембранном пространстве
025. МАКРОЭРГИЧЕСКИМИ НАЗЫВАЮТ СВЯЗИ, ПРИ РАЗРЫВЕ КОТОРЫХ ВЫДЕЛЯЕТСЯ
1) 10 кДж энергии
2) свыше 30 кДж энергии
3) 60 кДж энергии
4) 1 кДж энергии
026. МОЛЕКУЛА АТФСОДЕРЖИТ
1) 3 макроэргические связи
2) 2 макроэргические связи
3) 6 макроэргических связей
4) 1 макроэргическая связь
027. В МОЛЕКУЛЕ АДФПРИСУТСТВУЕТ
1) 2 макроэргические связи
2) 1 макроэргическая связь
3) 3макроэргические связи
4) 4макроэргические связи
028. МАКРОЭРГИЧЕСКАЯ СВЯЗЬ ПРИСУТСТВУЕТ В МОЛЕКУЛАХ
1) ацетил-КоА
2) цитрата
3) пирувата
4) лактата
029. В ЦИКЛЕ КРЕБСА ЗА СЧЁТ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ОБРАЗУЕТСЯ
1) 3 молекулы АТФ
2) 2 молекулы АТФ
3) 1 молекула АТФ
4) ни одной молекулы АТФ
030. КОФАКТОРОМ МАЛАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) НАД+
2) ФАД
3) ФМН
4) НАДФ+
031. КОФАКТОРОМ СУКЦИНАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) НАД+
2) НАДФ+
3) ФАД
4) ФМН
032. ЗНАЧЕНИЕ ЦИКЛА КРЕБСА ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ТЕМ, ЧТО ОН
1) служит источникомводорода для дыхательной цепи
2) является источникомвитаминов
3) обеспечивает клетку аминокислотами
4) является источникомглюкозы
033. ЦИКЛ КРЕБСА ИНГИБИРУЕТСЯ
1) АТФ
2) НАД
3) АДФ
4) ФАД
034. ЦИКЛ КРЕБСА АКТИВИРУЕТСЯ
1) ГТФ
2) НАДН
3) АДФ
4) ФАДН2
035. ВРЕАКЦИЯХ ВТОРОГО ЭТАПА КАТАБОЛИЗМА
1) различные мономеры превращаютсяв карбоновые кислоты
2) лактат превращается в глюкозу
3) пируват превращается в ацетил-КоА
|
|
|
4) белки расщепляются до аминокислот
036. РЕАКЦИИ ВТОРОГО ЭТАПА КАТАБОЛИЗМА ЛОКАЛИЗОВАНЫ
1) в митохондриях и цитозоле
2) в лизосомах
3) в межклеточном пространстве
4) вядре
037. ДЫХАТЕЛЬНАЯ ЦЕПЬ МИТОХОНДРИЙ ВКЛЮЧАЕТ В СЕБЯ
1) последовательность ферментов из класса лигаз
2) последовательность окислительно-восстановительных реакций
3) последовательность ферментов из класса лиаз
4) цепь ферментов классагидролаз
038. ФЕРМЕНТЫ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ РАСПОЛАГАЮТСЯ
1) в матриксе митохондрий
2) во внутренней мембране митохондрий
3) в межмембранном пространстве митохондрий
4) вцитозоле клеток
039. ЦИТОХРОМЫ ПО ХИМИЧЕСКОЙ ПРИРОДЕ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ
1) сложные липиды
2) сложные белки
3) гликопротеиды
4) простые белки
040. ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ПЕРЕНОСА ПРОТОНОВ И ЭЛЕКТРОНОВ ПО ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) изменение электрохимическогопотенциала
2) изменение окислительно-восстановительного потенциала
3) изменение рН
4) гидролиз АТФ
041. ЭНЕРГИЯ ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫХ РЕАКЦИЙ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ НА МЕМБРАНЕ МИТОХОНДРИЙ ЗАПАСАЕТСЯ В ВИДЕ
1) молекул АТФ
2) молекул АДФ
3) молекул НАДФН
4) потенциала DmН+
042. ПОСТУПЛЕНИЕ В ДЫХАТЕЛЬНУЮ ЦЕПЬ АТОМОВ ВОДОРОДА ОТ СУКЦИНАТА ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПРИ УЧАСТИИ
1) флавопротеидов
2) гемпротеидов
3) липопротеидов
4) гидроксилаз
043. ПРОЦЕСС СИНТЕЗА АТФ, ИДУЩИЙ СОПРЯЖЕННО С РЕАКЦИЯМИ ОКИСЛЕНИЯ ПРИ УЧАСТИИ СИСТЕМЫ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ МИТОХОНДРИЙ, НАЗЫВАЕТСЯ
1) субстратным фосфорилированием
2) свободным окислением
3) окислительным фосфорилированием
4) фотосинтетическим фосфорилированием
044. СВОБОДНОЕ ИЛИ НЕФОСФОРИЛИРУЮЩЕЕ ОКИСЛЕНИЕ – ЭТО РЕАКЦИИ
1) энергия которых используется для всасывания продуктов пищеварения
2) в которых энергия не используется для образования АТФ
3) энергия которых используется для активного транспорта ионов через мембрану
4) связанные с синтезом АТФ
045. РЕАКЦИИ ТИПА: СУБСТРАТ+НАД® ПРОДУКТ+НАДН, КАТАЛИЗИРУЮТСЯ
1) НАД-зависимой дегидрогеназой
2) ФАД-зависимой дегидрогеназой
3) цитохромоксидазой
4) цитратлиазой
046. РЕАКЦИЮ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ: QН2+2С(Fe3+) ® Q+2Н++2С(Fe2+), КАТАЛИЗИРУЕТ
1) ФАД-зависимая дегидрогеназа
2) НАДН-дегидрогеназа
3) QН2 – дегидрогеназа
4) цитохромоксидаза
047. РЕАКЦИЯ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ: НАДН+Q ®НАД+QН2, КАТАЛИЗИРУЕТСЯ
1) НАДН-дегидрогеназой
2) ФАД-зависимая дегидрогеназой
3) цитохромоксидазой
4) изоцитратдегидрогеназой
048. РЕАКЦИЯ В ЦЕПИ ПЕРЕНОСА ЭЛЕКТРОНОВ: С(Fe2+)+1/2О2® С(Fe3+)+Н2О , КАТАЛИЗИРУЕТСЯ
1) НАД-зависимой дегидрогеназой
2) ФАД-зависимой дегидрогеназой
|
|
|
3) QН2-дегидрогеназой
4) цитохромоксидазой
049. К РЕГУЛЯТОРАМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТНОСЯТСЯ
1) АДФ
2) 2, 4-ДНФ
3) дифтерийный бактериальный токсин
4) КСN
050. РАЗОБЩИТЕЛИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
1) активируютсинтез АТФ
2) ингибируют ферменты дыхательной цепи
3) снижают потребление кислорода митохондриями
4) снижают синтез АТФ и увеличивают потребление кислорода
051. СОПРЯЖЕНИЕ – ТАКОЕ СОСТОЯНИЕ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ, ПРИ КОТОРОМБОЛЬШАЯ ЧАСТЬ ЭНЕРГИИ
1) выделяется в виде тепла
2) используетсядля транспортаН+ через мембрану митохондрий
3) запасается в форме АТФ
4) расходуется на перенос субстратов в клетки
052. АДФ ИЗМЕНЯЕТ РАБОТУ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ СЛЕДУЮЩИМ ОБРАЗОМ
1) активирует, уменьшает потребление кислорода
2) ингибирует, увеличивает потребление кислорода
3) НЕ влияет
4) активирует, увеличивает потребление кислорода
053. АТФ-СИНТАЗА ОСУЩЕСТВЛЯЕТ СИНТЕЗ АТФ ЗА СЧЕТ ЭНЕРГИИ
1) окислительно-восстановительного потенциала
2) потенциаларН по разные стороны мембраны митохондрий
3) электрохимического мембранного потенциала
4) энергии преобразования субстратов – первичных макроэргов
054. МЕТАБОЛИЗМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ СОВОКУПНОСТЬ ХИМИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, В РЕЗУЛЬТАТЕ КОТОРЫХ ПРОИСХОДИТ
а) распад органических веществ в клетках до СО2 и Н2О
б) трансформация энергии органических веществ в энергию макроэргических связей АТФ
в) синтез структурно-функциональных компонентов клетки
г) превращение пищевых веществ в соединения, лишенные видовой специфичности
д) использование энергии катаболических процессов для обеспечения функциональной активности организма
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б, д
2) а, б, в, г, д
3) б, в, г, д
4) в, г, д
5) а, б, г, д
055. ЦИКЛИЧЕСКИЕ ВЗАИМОПРЕВРАЩЕНИЯ МОЛЕКУЛ АТФ-АДФ ПРОИСХОДЯТ С ЦЕЛЬЮ
1) использования энергии химических связей АТФ
2) синтеза АТФ за счет энергии окисления пищевых веществ
3) использования АТФ для различных видов работы и регенерации АТФ за счет реакций катаболизма
4) обеспечения реакций субстратного фосфорилирования
5) выделения тепла и поддержания температуры тела
056. ПРИ СОПРЯЖЕНИИ ДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ЦИКЛА КРЕБСА С ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ИЗОЦИТРАТА ДО 2-ОКСОГЛУТАРАТА ДАЕТ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
057. ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ 2-ОКСО-ГЛУТАРАТА ДО СУКЦИНИЛ-КоА В ЦИКЛЕ КРЕБСА ПРИ СОПРЯЖЕНИИ РЕАКЦИЙС ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ ОБЕСПЕЧИВАЕТ СИНТЕЗ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
058. ПРЕВРАЩЕНИЕ 1 МОЛЯ СУКЦИНИЛ-КоА В СУКЦИНАТ СОПРОВОЖДАЕТСЯ СИНТЕЗОМ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
059. СОПРЯЖЕНЁННОЕ С ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ СУКЦИНАТА ДО ФУМАРАТАВ ЦИКЛЕ КРЕБСА ДАЕТ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
060. ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ МАЛАТА ДО ОКСАЛОАЦЕТАТАВ ЦИКЛЕ КРЕБСА ОБЕСПЕЧИВАЕТ СИНТЕЗ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
061. ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ФУМАРАТА ДО МАЛАТАПРИ СОПРЯЖЕНИИ ЦИКЛА КРЕБСА С ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПЬЮ ОБЕСПЕЧИТ СИНТЕЗ
1) 1 АТФ
2) 2 АТФ
3) 3 АТФ
4) ни одной АТФ
062. ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ПИРУВАТА ДО СО2 И Н2ОСОПРОВОЖДАЕТСЯ СИНТЕЗОМ
1) 2 АТФ
2) 3 АТФ
3) 5 АТФ
4) 15 АТФ
063. ПОЛНОЕ ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ АЦЕТИЛ-КоА ДО СО2 И Н2ОДАЕТ
1) 2 АТФ
2) 3 АТФ
3) 5 АТФ
4)12 АТФ
064. ОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ ПИРУВАТАВ ПИРУВАТДЕГИДРОГЕНАЗНОЙ РЕАКЦИИ ОБЕСПЕЧИТ СИНТЕЗ В ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ
1) 2 АТФ
2) 3 АТФ
3) 5 АТФ
4) 12 АТФ
065. ПРИ СОПРЯЖЕНИИ ЦИКЛА КРЕБСА И ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИОКИСЛЕНИЕ 1 МОЛЯ СУКЦИНАТА ДО ОКСАЛОАЦЕТАТА ДАЕТ
1) 2 АТФ
2) 3 АТФ
3) 5 АТФ
4) 12 АТФ
066. К РАЗОБЩИТЕЛЯМ ДЫХАТЕЛЬНОЙ ЦЕПИ ОТНОСЯТСЯ
1) 2, 4-динитрофенол
2) ФАД
3) аминокислоты
4) инсулин
067. ДЫХАТЕЛЬНУЮ ЦЕПЬИНГИБИРУЮТ
1) 2, 4-динитрофенол
2) жирные кислоты
3) цианиды
4) АДФ
068. АТФ ИЗ МИТОХОНДРИЙ ПОПАДАЕТ В ЦИТОЗОЛЬ С ПОМОЩЬЮ ФЕРМЕНТА
1) АТФ-синтазы
2) ацил-карнитинтрансферазы
3) адениннуклеотидтранслоказы
4) убихинолдегидрогеназы
069. ИЗ ЦИТОЗОЛЯ В МИТОХОНДРИИАДФ ПЕРЕНОСИТСЯ С ПОМОЩЬЮ
1) АТФ-синтазы
2) карнитина
3) адениннуклеотидтранслоказы
4) убихинолдегидрогеназы
070. В ПРИСУТСТВИЕ 2, 4-ДИНИТРОФЕНОЛА
1) снижается синтез АТФ
2) увеличивается синтез АТФ
3) увеличивается окислительно-восстановительный потенциал дыхательных переносчиков
4) снижается потребление кислорода
071. ПРИ ОТРАВЛЕНИИ УГАРНЫМ ГАЗОМ (СО)
1) работа дыхательной цепи блокируется
2) увеличивается синтез АТФ
3) увеличивается окислительно-восстановительный потенциал дыхательных переносчиков
4) увеличивается потребление кислорода
072. СИНТЕЗ АТФ, СОПРЯЖЕННЫЙ С ОБРАТНОЙ ДИФФУЗИЕЙ ПРОТОНОВ ЧЕРЕЗ МЕМБРАНУМИТОХОНДРИЙ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ФЕРМЕНТОМ
1) Н+-АТФ-синтаза
2) фосфоенолпируваткиназа
3) цитохромоксидаза
4) НАДН-дегидрогеназа
073. ПРОСТЕТИЧЕСКОЙ ГРУППОЙ ЦИТОХРОМОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1) никотинамид
2) убихинон
3) изоаллоксазин
4) гем
074. УНИВЕРСАЛЬНЫМ ИСТОЧНИКОМ ЭНЕРГИИ ДЛЯ ЖИВОЙ КЛЕТКИ ЯВЛЯЕТСЯ
1) АТФ
2) фосфоенолпируват
3) креатинфосфат
4) УТФ
075. В РЕАКЦИЯХ ДЕГИДРИРОВАНИЯ УЧАСТВУЮТ КОФЕРМЕНТЫ
а) ФАД
б) коэнзим А
в) биотин
г) НАД
д) пиридоксальфосфат
Выберите правильную комбинацию ответов
1) а, б
2) а, д
3) а, г
4) г, д
5) б, в
076. ЭНЕРГИЯ РЕАКЦИЙ СУБСТРАТНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ КЛЕТКОЙ ДЛЯ
1) образованияактивных формжирных кислот
2) активирования метаболитов обмена глюкозы
3) синтезаАТФ из АДФ
4) обеспечения энергией сокращения мышц
077. НАИБОЛЕЕ ВЫГОДНЫМ В ЭНЕРГЕТИЧЕСКОМ ОТНОШЕНИИЯВЛЯЕТСЯ
1) гликолиз
2) окисление глюкозы в аэробных условиях
3) окисление кетоновых тел
4) β -окисление жирных кислот до СО2 и Н2О
5) окисление аминокислот
078. В КЛЕТКЕ ЦИКЛ КРЕБСА ЛОКАЛИЗОВАН В
1) эндоплазматическомретикулуме
2) ядре
3) цитоплазме
4) матриксемитохондрий
5) внутреннеймембране митохондрий
079. СУБСТРАТОМ КАТАЛАЗЫ ЯВЛЯЕТСЯ
1) гидроксил-радикал
2) синглетный кислород
3) супероксид-анион
4) перекись водорода
5) гидропероксид-радикал
080. ЭНЕРГИЯ АДЕНОЗИНТРИФОСФОРНОЙ КИСЛОТЫ (АТФ) НЕОБХОДИМА ДЛЯ
а) совершения механической работы
б) транспорта против градиента концентрации
в) совершения анаболических процессов
г) поддержания температурного гомеостаза
Выберите правильную комбинацию ответов
1) а, в, г,
2) б, в, г
3) а, б, в, г
4) в, г
5) а, г
081. СУБСТРАТАМИ БИОЭНЕРГЕТИКИ ДЛЯ КЛЕТОК ГОЛОВНОГО МОЗГА МОГУТ СЛУЖИТЬ
а) глюкоза
б) высшие жирные кислоты
в) аминокислоты
г) кетоновые тела
д) витамины
Выберите правильную комбинацию ответов
1) а, в, г,
2) б, в, г
3) а, б, д
4) в, г, д
5) а, г, д
082. ОБЩИЙ ПУТЬ КАТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ, ЛИПИДОВ И УГЛЕВОДОВ ВКЛЮЧАЕТ
1) орнитиновый цикл образования мочевины
2) цикл Кребса
3) гликолиз
4) глюконеогенез
5) пентозо-фосфатный путь окисления глюкозы
083. ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ – ЭТО
а) синтез АТФ, сопряженный с использованием энергии транспорта электронов по дыхательной цепи
б) синтез АТФ, сопряженный с использованием субстратов-макроэргов
в) синтез АТФ, связанный с использованием кислорода
г) синтез АТФ, катализируемый АТФ-синтетазой
д) синтез АТФ в реакциях анаэробного гликолиза
Выберите правильную комбинацию ответов:
1) а, б, в
2) в, г, д
3) б, в, г
4) а, б, в, г, д
5) а, в, г
084. СУБСТРАТНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ – ЭТО РЕАКЦИЯ
1) фосфорилированияглюкозы с участием АТФ
2) фосфорилированияфруктозо-6-фосфата с участием АТФ
3) образованиядвух фосфотриоз в альдолазной реакции гликолиза
4) синтезаАТФ (ГТФ и др. ) с использованием энергии макроэргических связей субстратов
5) синтезаАТФ в дыхательной цепи
085. ФАД ЯВЛЯЕТСЯ КОФАКТОРОМ ФЕРМЕНТА
1) лактатдегидрогеназа
2) сукцинатдегидрогеназа
3) фумараза
4) малатдегидрогеназа
086. НАД+ ЯВЛЯЕТСЯ КОФАКТОРОМ ФЕРМЕНТА
1) малатдегидрогеназа
2) сукцинатдегидрогеназа
3) НАДНДГ
4) глюкозо-6-фосфатдегидрогеназа
087. ДИОКСИГЕНАЗЫ КАТАЛИЗИРУЮТ РЕАКЦИЮ
1) включения в молекулу субстрата гидроксильной группы
2) НАД-зависимого дегидрирования
3) ФАД-зависимого дегидрирования
4) перенос электрона от одного цитохрома к другому
5) включения в молекулу субстрата атомов кислорода
088. МУЛЬТИФЕРМЕНТНЫМ КОМПЛЕКСОМ ЦИКЛА КРЕБСА ЯВЛЯЕТСЯ
1) сукцинатдегидрогеназа
2) лактатдегидрогеназа
3) пируватдегидрогеназа
4) 2-окоглутаратдегидрогеназа
089. ОБРАЗОВАНИЕ ЦИТРАТА В ЦИКЛЕ КРЕБСА ПРОИСХОДИТ В РЕЗУЛЬТАТЕ РЕАКЦИИ
1) альдольной конденсации
2) окисление
3) гидролиза
4) гидратации
5) дегидратации
090. В ОТСУТСТВИЕ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ ВЫХОД АТФ В ЦИКЛЕ КРЕБСА (ЧИСЛО МОЛЕКУЛ НА 1 ОБОРОТ ЦИКЛА)
1) 0
2) 1
3) 2
4) 3
5) 12
091. 1-Й ЭТАП КАТАБОЛИЗМА БЕЛКОВ ВКЛЮЧАЕТ
1) образование из белков ацетил-КоА, оксалоацетата, пирувата, α -кетоглутарата
2) расщепление белков до аминокислот
3) включение белков в цикл Кребса и дыхательную цепь
4) превращение белков в углеводы
|
|
|
