 |
Г. фолиеводефицитной анемии
|
|
|
|
Д. во всех перечисленных случаях
1.71 Низкий цветовой показатель характерен для:
А. свинцовой интоксикации
Б. железодефицитной анемии
В. пароксизмальной ночной гемоглобинурии
Г. всех перечисленных заболеваниях
Д. нет правильного ответа
1.72 Цветовой показатель 1,0 или близкий к 1,0 отмечается при:
А. апластической анемии
Б. эритроцитопатии
В. острой постгеморрагической анемии
Г. во всех перечисленных заболеваниях
Д. ни при одном из перечисленных заболеваний
1.73 Высокий цветовой показатель отмечается при:
А. В12 – дефицитной анемии
Б. фолиеводефицитной анемии
В. наследственном отсутствии транскобаламина
Г. всех перечисленных заболеваний
Д. ни при одном из перечисленных
1.74 Среднее содержание гемоглобина в эритроците повышено при:
А. мегалобластной анемии
Б. железодефицитной анемии
В. анемии при злокачественных опухолях
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
1.75 Средний объем эритроцита увеличен:
А. железодефицитная анемия
Б. талассемия
В. гемоглобинопатии
Г. В12- дефицитная анемия
Д. все перечисленное верно
1.76 Анизоцитоз эритроцитов отмечается при:
А. макроцитарной анемии
Б. миелодиспластическом синдроме
В. железодефицитной анемии
Г. метастазах новообразований в костный мозг
Д. все перечисленное верно
1.77 Для дефицита фолиевой кислоты и витамина В12 характерны:
А. пойкилоцитоз
Б. мегалоцитоз
В. базофильная пунктация эритроцитов
Г. эритроциты с тельцами Жолли и кольцами Кебота
Д. все перечисленное
1.78 При наследственном микросфероцитозе эритроциты характеризуются:
А. уменьшением среднего диаметра
Б. MCV в пределах нормы
|
|
|
В. МСН в пределах нормы
Г. увеличением толщины
Д. всем перечисленным
1.79 Для В12 – дефицитных анемий характерны:
А. тромбоцитоз
Б. анизохромия
В. нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
Г. лейкопения с нейтропенией и относительным лимфоцитозом
Д. все перечисленное
1.80 Причиной гиперсигментации нейтрофилов не может быть:
А. дефицит фолиевой кислоты
Б. дефицит витамина В-12
В. наследственные аномалии сегментации нейтрофилов
Г. дефицит железа
Д. хронический миелолейкоз
1.81 Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:
А. хронических миелопролиферативных заболеваниях
Б. иммунных тромбоцитопениях
В. апластических анемиях
Г. гемофилиях
Д. всех перечисленных заболеваниях
1.82 Резкое снижение количества миелокариоцитов в костном мозге наблюдается при:
А. анемии Фанкони
Б. цитостатической болезни
В. миелотоксическом агранулоцитозе
Г. всех перечисленных болезнях
Д. ни при одном из перечисленных
1. 83 Признаками мегалобластического кроветворения могут наблюдаться при:
А. аутоиммунной гемолитической анемии
Б. эритромиелозе
В. Дифиллоботриозе
Г. раке желудка
Д. всех перечисленных заболеваниях
1.84 Мегалобластический тип кроветворения при гемолитических анемиях обусловлен:
А. дефицитом витамина В12
Б. нарушением кишечной абсорбции витамина В12 и фолиевой кислоты
В. В12 – ахрестическим состоянием
Г. повышенной потребностью в фолиевой кислоте или витамине В-12 из-за с интенсивного эритропоэза
Д. всеми перечисленными причинами
1.85 В мазке костного мозга индекс Л/Э 1:2, индекс созревания эритрокариоцитов 0,4. Это характерно для:
А. острого эритромиелоза
Б. железодефицитной анемии
В. лейкемоидной реакции
Г. гипопластической анемии
Д. всех перечисленных состояний
1.86 Гемоглобин выполняет функцию:
А. транспорта метаболитов
|
|
|
Б. пластическую
В. транспорта кислорода и углекислоты
Г. энергетическую
Д. транспорта микроэлементов
1.87 Гемоглобин является:
А. белком
Б. углеводом
В. хромопротеидом
Г. липидом
Д. минеральным веществом
1.88 В состав гемоглобина входят:
А. углеводы и белки
Б. порфирины и белки
В. липиды и белки
Г. микроэлементы и белки
Д. витамины
1.89 Белковой частью гемоглобина является:
А. альбумин
Б. трасферрин
В. церулоплазмин
Г. глобин
Д. гаптоглобин
1.90 У взрослого человека можно получить методом электрофореза виды гемоглобинов:
А. Hb H и Hb F
Б. Hb A, Hb A-2, Hb F
В. Hb A, Hb E
Г. Hb S, Hb A, Hb F
Д. Hb A, Hb D, Hb S
1.91 Основным типом гемоглобина взрослого человека является:
А. Hb P
Б. Hb F
В. Hb A
Г. Hb S
Д. Hb D
1.92 Патологическим типом гемоглобина не является:
А. Hb F
Б. Hb S
В. Hb M
Г. Hb C
Д. все перечисленное
1.93 Разделение гемоглобинов можно провести:
А. химическим методом
Б. Электрофорезом
В. гидролизом
Г. протеолизом
Д. высаливанием
1.94 К производным гемоглобина относятся все перечисленные вещества, кроме:
А. оксигемоглобина
Б. оксимиоглобина
В. сульфогемоглобина
Г. метгемоглобина
Д. карбоксигемоглобина
1.95 Белковая часть гемоглобина «А» состоит из пептидных цепей:
А. альфа и бета
Б. альфа
В. бета
Г. Альфа и гама
Д. бета и гама
1.96 Аномальным гемоглобином называется:
А. гемоглобин с измененной структурой гема
Б. гемоглобин с включением липидов
В. гемоглобин с измененной структурой глобина
Г. гемоглобин со снижением сродства к кислороду
Д. гемоглобин с увеличением сродства к кислороду
1.97 Синтез в эритроцитах гемоглобина «S» сопровождается развитием:
А. апластической анемии
Б. гипохромной анемии
В. мегалобластной анемии
Г. серповидно-клеточной анемии
Д. нормохромной анемии
1.98 Для эритроцитов с аномальным гемоглобином характерно:
А. изменение сродства к кислороду
Б. изменение резистентности эритроцитов
В. изменение растворимости гемоглобина
Г. снижение устойчивости на внешние факторы
Д. все перечисленное
1.99 Талассемия – это:
А. качественная гемоглобинопатия
Б. наличие аномального гемоглобина
В. количественная гемоглобинопатия
Г. структурная гемоглобинопатия
Д. гемоглобинобинурия
|
|
|
1.100 При бета-талассемии наблюдается:
А. увеличение синтеза бета-цепей глобина
Б. снижение синтеза бета-цепей глобина
В. увеличение синтеза гамма-цепей глобина
Г. снижение синтеза альфа-цепей глобина
Д. снижение синтеза гемоглобина
1. 101 При альфа-талассемии наблюдается:
А. снижение синтеза альфа-цепей глобина
Б. увеличение синтеза альфа-цепей глобина
В. гемоглобинурия
Г. снижение синтеза бета-цепей глобина
Д. снижение синтеза гемоглобина
1.102 Талассемии могут протекать по типу:
А. гиперхромной анемии
Б. гипопластической анемии
В. хронического лейкоза
Г. аутоиммунной анемии
Д. все перечисленное верно
1.103 Эритроцитарные энзимопатии характеризуется:
А. измененной структурой глобина
Б. измененной структурой гема
В. нарушением синтеза глобина
Г. дефицитами ферментных систем
Д. все перечисленное верно
1.104 Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является:
А. глюкоза
Б. фруктоза
В. липиды
Г. глютатион
Д. гликоген
1.105 Среди эритроцитарных энзимопатий наиболее часто встречается:
А. пируваткиназы
Б. гексокиназы
В. глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы
Г. альдолазы
Д. энолазы
1.106 Недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы протекает по типу:
А. гемолитической анемии
Б. гиперхромной анемии
В. апластической анемии
Г. железодефицитной анемии
Д. сидеробластной анемии
1.107 Костный мозг гиперклеточный, индекс Л/Э = 1/6. Среди эритрокариоцитов преобладают клетки гигантских размеров (более 25 мкм) с нежной хроматиновой структурой ядер, базофильной цитоплазмой. Созревание нейтрофилов замедленно, среди последних много гигантских миелоцитов и метамиелоцитов, гиперсегментированных нейтрофилов, мегакариоциты больших размеров, с гиперсегментированными ядрами, содержащие тромбоциты. Указанная картина костного мозга характерна:
А. В12-дефицитной анемии
Б. эритроцитарной энзимопатии
В. железодефицитной анемии
Г. острого эритромиелоза
Д. всех перечисленных заболеваний
1.108 В костномозговом пунктате найдено: миелокариоцитов 15тыс/мкл, лимфоцитов 65% единичные гранулоциты и эритробласты, повышенный процент плазматических клеток, липофагов, содержащих бурый пигмент. Мегакариоциты не обнаружены. Указанная картина костного мозга характерна для:
|
|
|
А. апластической фазы острого лейкоза
Б. апластической анемии
В. парциальной красноклеточной аплазии
Г. хронического миелолейкоза
Д. всего перечисленного
1.109 В костномозговом пунктате: количество клеточных элементов умеренно снижено, созревание гранулоцитов не нарушено, мегакариоцитопоэз сохранен. Л/Э индекс равен 4:1. Указанная картина костного мозга характерна для:
А. анемии Фанкони
Б. анемии Даймонд-Блекфана
В. апластической анемии
Г. всех перечисленных анемий
Д. ни одной из перечисленных анемий
1.110 Мужчина 52 лет, жалобы на боли в костях, в крови моноцитоз (20%), СОЭ-80 мм/ч, на рентгенограмме костей черепа мелкие множественные дефекты. В пунктате грудины количество плазматических клеток увеличено до 50%. Предположительный диагноз:
А. острый лейкоз
Б. анемия
В. миеломная болезнь
Г. агранулоцитоз
Д. микросфероцитоз
1.111 Мальчик10 лет, поступил с подозрением на острый лейкоз. Состояние тяжелое, кожа бледно-желтушная, склеры иктеричные, башенный череп, высокое стояние твердого неба, печень и селезенка увеличены. Анализ крови: выраженная нормохромная анемия, тромбоциты в норме. В миелограмме эритробластоз. Наиболее вероятный диагноз:
А. острый лейкоз
Б. апластическая анемия
В. микросфероцитарная гемолитическая анемия
Г. инфекционный мононуклеоз
Д. миеломная болезнь
|
|
|
