 |
Туберкулез мочевого пузыря
|
|
|
|
А. лейкоцитов
Б. эритроцитов
В. переходного эпителия
Г. резко кислой реакции (рН 5-6)
Д. все перечисленное верно
РАЗДЕЛ 3. КЛИНИЧЕСКАЯ БИОХИМИЯ
ТЕМА БИОХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
3.1 Для оценки кислотно-щелочного состояния используется метод:
А. иммунодефицитный
Б. радиоизотопный
В. потенциометрический
Г. пламенной фотометрии
3.2. Исследование электролитов крови можно провести всеми следующими методами, кроме:
А. пламенной фотометрии
Б. потенциометрии
В. атомно – абсорбционной спектрофотометрии
Г. кондуктометрии
Д. электрофореза
3.3. Для исследования ферментов сыворотки крови используется метод:
А. спектрофотометрический метод
Б. фотоэлектроколориметрический метод
В. кондуктометрический метод
Г. электрофоретический метод
Д. все перечисленные методы
3.4. Оптический тест Варбурга основан на максимуме светопоглощения НАДН при длине волны:
А. 280 нм
Б. 340 нм
В. 420 нм
Г. 560 нм
Д. 600 нм
3.5. Коагулограмма – это:
А. метод измерения времени свертывания
Б. способ определения агрегации тромбоцитов
В. комплекс методов для характеристики разных звеньев гемостаза
Г. система представлений о свертывании крови
Д. учение о кроветворении
3.6. Тромбоэластограмма – это:
А. метод определения агрегации тромбоцитов
Б. метод определения адгезии тромбоцитов
В. графическая регистрация процесса свертывания
Г. система методов для характеристики тромбоцитарного звена гемостаза
Д. определение эластичности мембраны эритроцитов
3.7. Электрокоагулография – это:
А. экспресс – метод регистрации коагуляции, основанный на измерении электропроводности крови
Б. измерение электрических свойств сыворотки
|
|
|
В. измерение электрического потенциала сосудистой стенки
Г. измерение подвижности тромбоцитов в электрическом поле
Д. измерение агрегации эритроцитов
3.8. Белковые фракции сыворотки крови можно разделить всеми следующими методами, кроме:
А. высаливание
Б. электрофореза
В. хроматографии
Г. иммунопреципитации
Д. титрования
3.9. Электрофорез белков проводят на:
А. полиакриламидном геле
Б. агаровом геле
В. бумаге
Г. целлюлозоацетатных пленках
Д. всех перечисленных носителях
3.10. Метрологическому контролю подлежат:
А. поляриметры
Б. центрифуги
В. агрегометры
Г. измерительные приборы
Д. все перечисленные выше приборы
3.11. Нефелометрия – это измерение:
А. светопропускания
Б. светорассеивания
В. всетопоглощения
Г. светоизлучения
Д. вращения поляризованного луча
3.12. В фотоэлектроколориметрах необходимую длину волны устанавливают с помощью:
А. дифракционной решетки или призмы
Б. толщины кюветы
В. светофильтра
Г. ширины щели
Д. всего перечисленного
3.13. В основе иммунохимических методов лежит взаимодействие:
А. преципитата с субстратом
Б. антитела с антигеном
В. сыворотки с иммуноглобулином
Г. комплемента с носителем
Д. всего перечисленного
3.14. Соответствие числа оборота центрифуги и центробежным ускорением определяется по:
А. номограмме
Б. гистограмме
В. калибровочной кривой
Г. миелограмме
Д. полярограмме
3.15. Диализ проводится с целью:
А. выявить реакционноспособные группы белков
Б. получить изоферменты
В. отделить белки от низкомолекулярных солей
Г. активации коферментов
Д. контроля и стандартизации белков
3.16. В сыворотке крови в отличие от плазмы отсутствует:
А. фибриноген
Б. альбумин
В. комплемент
Г. калликреин
Д. антитромбин
3.17. Рефрактометрия основана на измерении:
А. поглощения света
|
|
|
Б. светопропускания
В. угла преломления света на границе раздела фаз
Г. рассеяния света
Д. вращения поляризованного луча
3.18. Поляриметрия – метод, основанный на измерении:
А. светопропускания
Б. мутности
В. рассеяния света
Г. преломления света
Д. вращения поляризованного луча
3.19. Турбидиметрия – метод измерения:
А. флуоресценции
Б. светопропускания
В. отражения света
Г. рассеивания света
Д. поглощения света
3.20. Понятия «абсорбция» в фотометрии идентично понятию:
А. поглощение
Б. пропускание
В. рассеивание
Г. оптическая плотность
Д. тушение
3.21. При выделении и очистки белков используют:
А. абсорбционную хроматографию
Б. распределительную хроматографию
В. ионнообменную хроматография
Г. аффинную хроматографию
Д. все перечисленные виды
3.22. Хроматографическое разделение веществ основано на разной:
А. подвижности в электрическом поле
Б. сорбционной способности на носителе
В. осаждении в растворе
Г. седиментации в градиенте плотности
Д. оптической плотности
3.23. Фотометрическое определение концентрации субстратов и активности ферментов реализуется методом:
А. конечной точки
Б. кинетического исследования
В. измерения начальной скорости
Г. любым из перечисленных методов
Д. ни одним из перечисленных методов
3.24. Монохромативность излучения в спектрофотометрах обеспечивается использованием:
А. водородной лампы
Б. галогеновой лампы
В. дифракционной решетки или кварцевой призмы
Г. светофильтра
Д. фотоумножителя
3.25. В соответствии с законом Бугера-Ламбетра-Бера абсорбция раствора пропорциональна:
А. концентрация веществ в растворе
Б. коэффициент молярной экстинции
В. толщине оптического слоя
Г. температуре
Д. все перечисленное верно
3.26. Узловая схема приборов для фотометрии не включает:
А. измерительный и вспомогательный электроды
Б. источник излучения
В. светофильтр или монохроматор
Г. кювету
Д. устройство отсчета
3.27. Основные характеристики светофильтров включает:
А. оптическую плотность
Б. светорассеяние
В. максимум пропускания
Г. толщину
Д. диаметр
3.28. Принципиальное отличие спектрофотометра от фотоэлектроколориметра состоит в:
|
|
|
А. большей стабильности работы
Б. большем диапозоне длин волн
В. большей чувствительности
Г. наличием монохроматора
Д. все перечисленное неверно
3.29. При измерении флуоресценции длина волны испускания всегда:
А. меньше длины волны возбуждения
Б. больше длины волны возбуждения
В. такая же как длина волны возбуждения
Г. все перечисленное верно
Д. все перечисленное неверно
3.30. Флуориметрия основана на:
А. измерении угла преломления света
Б. измерении вторичного светового потока
В. поглощения электромагнитного излучения веществом
Г. рассеянии света веществом
Д. измерении угла вращения света
3.31. В атомно-эмиссионном анализе измеряется:
Поглощение светового потока молекулами
Б. излучение света атомами
В. рассеивание света
Г. светопропускание
Д. электропроводимость
3.32. Скорость перемещения частиц при электрофоретическом разделении не определяется:
А. зарядом частиц
Б. размером частиц
В. формой частиц
Г. расстоянием между электродами
Д. градиентом напряжения
3.33. Биохимические анализаторы позволяют:
А. повысить производимость работы в лаборатории
Б. проводить исследования кинетическими методами
В. расширить диапозон исследований
Г. выполнять сложные виды анализов
Д. все перечисленное
3.34. Биохимические анализаторы позволяют механизировать и ускорить:
А. отбор исследуемого материала для выполнения методики
Б. добавление необходимых реактивов
В. фотометрию, расчеты
Г. проведение контроля качества
Д. все перечисленное
3.35. Для разделения по молекулярной массе используют:
А. ионнообоменную хроматографию
Б. иммунохимический анализ
В. электрофорез
Г. аффинную хроматографию
Д. гельфильтрационную хроматографию
3.36. На биохимических анализаторах целесообразно выполнять:
А. анализы кинетическими методами
Б. методики с малым объемом исследуемого материала
В. методики, составляющие основную долю нагрузки лаборатории
Г. экспресс – анализы
Д. все перечисленное
3.37. Денситометры применяются в клинической химии для:
|
|
|
А. оценки результатов электрофоретического разделения белковых фракций
Б. определения активности изоферментов
В. определения солевого состава биожидкостей
Г. определения плотности растворов
Д. измерения концентрации растворов
3.38. В основе ПЦР – анализа лежит:
А. полимеризация молекул
Б. различная скорость движения молекул
В. взаимодействие между антигеном и антителом
Г. величина заряда молекулы белка
Д. копирование специфических участков молекулы ДНК
3.39. Ключевым моментом в иммунологических методах является реакция:
А. гидролиза
Б. включения комплемента
В. взаимодействия антигена с антителом
Г. фосфорилирования
Д. все ответы правильные
3.40. К методам срочной лабораторной диагностики следует отнести определение:
А. активности кислой фосфатазы
Б. белковых фракций
В. опухолевых маркеров
Г. общего холестерина
Д. билирубина новорожденных
3.41. Цитрат и оксалат стабилизируют плазму за счет:
А. связывания ионов кальция
Б. активации антитромбина
В. предупреждения активации фактора Хагемана
Г. ингибирования тромбопластина
Д. ингибирования акцелератора
3.42. Взятие венозной крови для биохимических исследований включает следующие общие правила:
А. взятие крови натощак
Б. через катетер
В. шприцом, которым введено лекарственное вещество
Г. тонкой иглой с острым концом
Д. сухой иглой
3.43. Условиями получения и хранения плазмы для биохимических исследований являются следующие, кроме:
А. использования антикоагулянтов
Б. максимально быстрое отделение от эритроцитов
В. однократность замораживания
Г. использование герметичной посуды
Д. предупреждение гемолиза
3.44. Преимуществами международной системы единиц физических величин являются следующие, кроме:
А. универсальности системы
Б. унификации единиц
В. использование единиц, имеющих эталоны
Г. использование в программируемых анализаторах
Д. большей наглядности
3.45. Для пересчета концентрации вещества, выраженного в г%, на ммоль/л необходимо знать:
А. молекулярную массу вещества
Б. объем биологической жидкости
В. удельный вес вещества
Г. характеристику биологического материала
Д. температуру исследуемого параметра
3.46. Для вычисления коэффициента пересчета из традиционных единиц в единицы системы «СИ» необходимо знать:
А. объем биологической жидкости, на который проводился расчет в старых единицах
Б. объем биологической жидкости, на который производится расчет концентрации в единицах «СИ»
В. относительную молекулярную массу
|
|
|
Г. принцип, положенный в основу метода определения
Д. постановку исследования
ТЕМА БИОХИМИЯ И ПАТОХИМИЯ БЕЛКОВ
3.47. Основу структуры белка составляет:
А. полипептидная цепь
Б. цепь нуклеиновых кислот
В. соединения аминокислот с углеводами
Г. соединения кетокислот
Д. субъединицы
3.48. Аминокислотам не присущи следующие химические группировки:
А. аминогруппа –NH2
Б. карбонильная группа =СО
В. гидроксильная группа –ОН
Г. карбоксильная группа –СООН
Д. винильная группа –СН=СН2
3.49. Физиологическими функциями белков плазмы крови являются следующие, кроме:
А. ферментативная
Б. транспортная
В. обеспечение гуморального иммунитета
Г. обеспечение клеточного иммунитета
Д. поддержание коллоидного давления
3.50. В молекулах белков не встречаются:
А. глобулярная структура
Б. доменная структура
В. нуклеосомы
Г. полимерная структура
Д. альфа - спираль
3.51. Первичную структуру белков определяет:
А. количество полипептидных цепей
Б. состав аминокислот
В. соотношение доменов в полипептиде
Г. водородные связи
Д. последовательность аминокислот в пептидной цепи
3.52. Вторичную структуру белков не формируют:
А. дисульфидные связи
Б. гидрофильно-гидрофобные взаимодействия
В. электростатические взаимодействия
Г. ионные связи
Д. силы Ван-дер-Ваальса
3.53. Под третичным уровнем организации белка понимают:
А. последовательность аминокислот в полипептидной цепи
Б. стерические взаимодействия между близкорасположенными аминокислотами
В. взаиморасположение a-спиралей и b-слоев пептидных цепей
Г. организацию белка из нескольких полипептидных цепей
Д. все перечисленное верно
3.54. Генетически независимо контролируется:
А. организация первичной структуры белка
Б. организация вторичной структуры белка
В. организация третичной структуры белка
Г. организация четвертичной структуры белка
Д. все уровни организации белка
3.55. Растворимость белков определяют:
А. метильная группа
Б. лизин
В. дисульфидные связи
Г. наличие полярных группировок на поверхности белка
Д. молекулярная масса
3.56. Растворимый белок:
А. коллаген
Б. фибрин
В. кератин
Г. альбумин
Д. оссеин
3.57. Кислыми (катионными) белками являются белки с изоэлектрической точкой:
А. рН 7,1
Б. рН 8,5
В. рН 5,5
Г. рН 10,1
Д. рН 9,5
3.58. Заряд белка в растворе зависит от:
А. температуры
Б. величины рН раствора
В. изоэлектрической точки белка
Г. количества пептидных связей
Д. количества водородных связей
3.59. Высаливание белков вызывает:
А. избыток белков в растворе
Б. влияние низкой температуры
В. воздействие высоких концентраций нейтральных солей
Г. действие сильных электролитов
Д. действие органических растворителей
3.60. Ионогенными группами являются все, кроме:
А. аминогруппы (-NH2)
Б. карбоксильной (-СООН)
В. гидроксильной (-ОН)
Г. тиоловой (-SH)
Д. метиловой (-СН3)
3.61. Денатурация белков – это:
А. разрушение четвертичной, третичной и частично вторичной структуры
Б. разрушение всех структур
В. уменьшение растворимости
Г. распад белка на пептиды
Д. изменение заряда белка
3.62. Денатурацию белка вызывают:
А. дегидратация
Б. воздействие сильных электролитов
В. изменение рН в пределах 5,5 - 8,5
Г. лиофилизация
Д. воздействие нейтральных солей
3.63. Основная масса аминокислот организма:
А. используется для синтеза нуклеиновых кислот
Б. используется для синтеза белков
В. подвергается дезаминированию
Г. подвергаются переаминированию
Д. подвергаются декарбоксилированию
3.64. Независимыми являются аминокислоты:
А. лизин, триптофан, фенилаланин
Б. серин, глицин, гистидин
В. аспарагиновая кислота, аспарагин
Г. глутаминовая кислота, глутамин
Д. пролин, оксипролин
3.65. Потеря биологической активности белка происходит:
А. дегидратации
Б. хроматографии на природных носителях
В. электрофорезе
Г. денатурации
Д. лиофилизации
3.66. Усиливают анаболизм белков:
А. тироксин
Б. глюкокортикоиды
В. СТГ, половые гормоны
Г. инсулин
Д. паратгормон
3.67. Пиридоксаль-5-фосфат является коферментом в процессе:
А. декарбоксилирования аминокислот
Б. дезаминирования аминокислот
В. трансаминирования аминокислот
Г. синтеза полипептидов
Д. гликолиза
3.68. Определение содержания аминокислот в сыворотке крови является ценным диагностическим тестом при:
А. наследственной патологии обмена аминокислот
Б. неопластических процессах
В. гепатитах, циррозах
Г. сердечно-сосудистой патологии
Д. инфекционных болезнях
3.69. Молекулярную массу белка можно оценить методами:
А. гравиметрии
Б. определения осмолярности, седиментации
В. электрофорезом
Г. всеми перечисленными методами
Д. ни одним из перечисленных методов
3.70. К белкам плазмы относятся:
А. кератины
Б. эластин
В. глобулины
Г. склеропротеины
Д. коллагены
3.71. В плазме методом электрофореза на ацетатцеллюлозе можно выделить белковых фракций:
А.три
Б. пять
В. десять
Г. тридцать восемь
Д. сто
3.72. Белкам плазмы не присущи функции:
А. сохранения постоянства коллоидно-осмотического давления
Б. гемостатическая
В. участие в иммунном ответе
Г. транспортная
Д. рецепторная
3.73. Альбумины не участвуют в:
А. активации липопротеиновой липазы
Б. регуляции концентрации свободного кальция в плазме
В. транспорте жирных кислот
Г. регуляции концентраций свободных гормонов
Д. сохранения постоянства внутренней среды
3.74. Во фракции альфа-1 и альфа-2-глобулинов не входит:
А. фибриноген
Б. гаптоглобин
В. a2-макроглобулин
Г. a-фетопротеин
Д. щелочная фосфатаза
3.75. В состав фракции бета-глобулинов не входят:
А. фибриноген
Б. липопротеиды
В. иммуноглобулин G
Г. трансферрин
Д. бета-2-микроглобулин
3.76. Диспротеинемии это:
А. увеличение общего белка
Б. уменьшение общего белка
В. снижение фибриногена
Г. нарушение соотношения фракций белков плазмы
Д. все перечисленное верно
3.77. Определение альфа-фетопротеина имеет диагностическое значение при:
А. эхинококкозе печени
Б. первичном раке печени
В. инфекционном гепатите
Г. раке желудка
Д. осложненном инфаркте миокарда
3.78. В составе гамма-глобулинов больше всего представлено:
А. Ig M
Б. Ig G
В. Ig A
Г. Ig E
Д. Ig D
3.79. К клеткам, продуцирующим гамма-глобулины, относятся:
А. плазматические клетки
Б. моноциты
В. базофилы
Г. макрофаги
Д. тромбоциты
3.80. Лимфоидные клетки синтезируют:
А. Ig G
Б. Ig A
В. Ig M
Г. Ig E
Д. все перечисленные иммуноглобулины
3.81. Гамма-глобулины снижаются при:
А. ишемической болезни сердца
Б. гастрите
В. лучевой болезни
Г. опухоли пищевода
Д. ревматиодном артрите
3.82. Белок Бенс-Джонса можно выявить:
А. реакцией агглютинации
Б. диализом мочи
В. электрофорезом мочи
Г. концентрированием мочи
Д. реактивом Фолина
3.83. Следствием парапротеинемии не может быть:
А. параамилоидоз
Б. геморрагические диатезы
В. гипергликемия
Г. синдром повышенной вязкости
Д. диспротеинемия
3.84. Фибриноген снижается в крови при:
А. инфаркте миокарда
Б. хронических заболеваниях печени
В. ревматизме
Г. урении
Д. остром воспалении
3.85. Фибриноген увеличивается при:
А. острых стафилококковых инфекциях
Б. диабете
В. хроническом гепатите
Г. панкреатите
Д. ДВС – синдроме
3.86. Вторичная криоглобулинемия не выявляется при:
А. уремии
Б. злокачественном новообразовании
В. циррозе печени
Г. пневмонии
Д. ни при одном из перечисленных
3.87. При протеинурии в моче могут появляться:
А. альбумины
Б. бета-глобулины
В. трансферрин
Г. гамма-глобулины
Д. все перечисленное
3.88. Парапротеины появляются в крови при:
А. болезни Вальденстрема
Б. миеломе
В. болезни тяжелых цепей
Г. болезни легких цепей
Д. всех перечисленных заболеваний
3.89. При снижении гаптоглобулина в крови наблюдается:
А. гемоглобинурия
Б. миоглобинурия
В. гипокалиемия
Г. гипербилирубинемия
Д. азотемия
3.90. Трансферрин – это соединение глобулина с:
А. цинком
Б. железом
В. натрием
Г. кобальтом
Д. калием
3.91. Увеличения альфа-2-глобулинов не наблюдается при:
А. остром воспалении
Б. нефротическом синдроме
В. некрозах
Г. гемолизе
Д. ни одном из перечисленных состояний
3.92. К фракции остаточного азота не относятся:
А. аммиак
Б. адениннуклеотиды
В. мочевая кислота, креатинин
Г. аминокислоты, индикан
Д. мочевина
3.93. Для выделения фракции остаточного азота белки можно осадить:
А. вольфрамовой кислотой
Б. едким натром
В. сульфосалициловой кислотой
Г. трихлоруксусной кислотой
Д. всеми перечисленными веществами
3.94. Не бывают азотемии:
А. почечные ретенционные
Б. внепочечные ретенционные
В. продукционные
Г. гормональные
Д. все ответы неправильные
3.95. Ретенционные азотемии не встречаются при:
А. остром нефрите
Б. хроническом нефрите
В. пневмонии
Г. пиелонефрите
Д. амилоидозе почек
3.96. Внепочечные ретенционные азотемии могут наблюдаться при:
А. гастрите
Б. холангит
В. отите
Г. обширных ожогах
Д. пневмонии
3.97. При продукционной азотемии преобладают:
А. индикан
Б. креатин
В. мочевина
Г. креатинин
Д. аминокислоты
3.98. Продукционные азотемии не возникают при:
А. лихорадочных состояниях
Б. болезнях печени
В. тиреотоксикозах
Г. абсцессах
Д. эксикозах
3.99. Аммиак в крови не повышается при:
А. заболеваниях печени
Б. заболеваниях поджелудочной железы
В. шоковых состояниях
Г. отравлениях
Д. перегревании организма
3.100. Накоплению аммиака в крови не способствует:
А. дефицит аргиназы
Б. дефицит карбомилфосфатсинтетазы
В. дефицит гексокиназы
Г. некроз ткани печени
Д. ни одном из перечисленных факторов
3.101. Причиной повышения общего белка в сыворотке не может быть:
А. миеломная болезнь
Б. гиперальбуминемия
В. дегидратация
Г. гипергидратация
Д. парапротеинемический гемобластоз
3.102. Мочевина не повышается при:
А. язвенной болезни
Б. обширных ожогах
В. острой почечной недостаточности
Г. хронических нефритах
Д. пиелонефритах
3.103. Остаточный азот повышается за счет азота мочевины при:
А. остром гепатите
Б. ишемической болезни сердца
В. нефрите, хронической почечной недостаточности
Г. циррозе печени
Д. острой желтой атрофии печени
3.104. При электрофоретическом разделении белков легко выявляются:
А. гипогаммаглобулинемии
Б. парапротеинемии
В. диспротеинемия
Г. гипоальбуминемия
Д. все перечисленное верно
3.105. Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:
А. печени
Б. мышечной
В. щитовидной железы
Г. нервной системы
Д. поджелудочной железы
3.106. Свойством креатина, важным в клинической биохимии, является:
А. донор СН3 групп (метильных групп)
Б. предшественник креатинина
В. катализатор химических реакций
Г. седативное средство
Д. все перечисленное верно
3.107. Креатин содержится в наибольшей концентрации в тканях:
А. ретенционных азотемиях
Б. прогрессивных мышечных дистрофиях
В. судорожных состояниях
Г. синдроме длительного сдавливания
Д. гастрите
3.108. Креатинурия не наблюдается:
А. после физических перегрузок
Б. при острой лучевой болезни
В. при концентрации креатина в плазме не выше нормы
Г. при прогрессивной мышечной дистрофии
Д. ни при одном из перечисленных состояний
3.109. Креатинин является:
А. осмотическим диуретиком
Б. регулятором деятельности центральной нервной системы
В. конечным продуктом обмена белков
Г. катализатором промежуточных реакций
Д. все перечисленное верно
3.110. Креатинин в крови и моче определяют для:
А. контроля за суточным диурезом
Б. оценки азотистого баланса
В. характеристики почечной фильтрации
Г. расчета осмотической концентрации
Д. всего перечисленного
3.111. Содержание креатинина в крови увеличивается при:
А. хронической почечной недостаточности
Б. гепатите
В. гастрите
Г. язвенном колите
Д. всех перечисленных состояниях
3.112. Если:
А. клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество не секретируется
Б. клиренс вещества меньше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество реабсорбируется
В. клиренс вещества больше клиренса креатинина, тогда определяемое вещество реабсорбируется
Г. клиренс вещества меньше клиренса креатинина, следовательно, оно выделяется через канальцы
Д. все перечисленное справедливо
3.113. Определение клиренса эндогенного креатинина применимо для:
А. оценки секреторной функции канальцев почек
Б. определения концентрирующей функции почек
В. оценки количества функционирующих нефронов
Г. определения величины почечной фильтрации
Д. ни одной из перечисленных задач
3.114. «Негативными» реактантами острой фазы воспаления является:
А. альбумин
Б. фибриноген
В. фибронектин
Г. апоА-липопротеин
Д. все перечисленные белки
3.115. На увеличение мочевой кислоты в организме не влияет:
А. нарушение выведения ее из организма
Б. введение глюкозы
В. повышение ее синтеза
Г. избыточное потребление продуктов, богатых нуклеиновыми кислотами
Д. повышенный распад клеток и тканей, богатых ядрами
3.116. Мочевая кислота повышается в сыворотке при:
А. гастрите, язвенной болезни
Б. гепатитах
В. лечении цитостатиками
Г. эпилепсии, шизофрении
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.117. Индикан может увеличиваться в крови при:
А. непроходимости кишечника
Б. пневмонии
В. панкреатите
Г. сердечно-сосудистой дистонии
Д. всех перечисленных заболеваниях
3.118. Гиперурикинурия не наблюдается при:
А. лейкозах
Б. гемолитических анемиях
В. отравлении свинцом
Г. ожогах
Д. язвенной болезни
3.119. Белками плазмы обеспечиваются следующие иммунологические реакции:
А. клеточный иммунитет
Б. фагоцитоз
В. реакция комплемента
Г. ни одна из перечисленных
Д. все перечисленные реакции
3.120. Из перечисленных соединений не являются конечными продуктами обмена белков:
А. углекислый газ, вода
Б. аммиак
В. мочевая кислота
Г. бисульфит
Д. мочевина
3.121. К азотемии приводит:
А. снижение клубочковой фильтрации
Б. задержка натрия в организме
В. глюкозурия
Г. усиленный синтез белка
Д. дефицит калия
3.122. Мочевина не повышается при:
А. сердечно-сосудистой декомпенсации III степени
Б. хронической почечной недостаточности
В. усилении катаболизма
Г. белковой диете
Д. гастродуодените
3.123. Для криоглобулинов не справедливо:
А. белки плазмы, превращающиеся в железообразное состояние при температуре ниже 37°С
Б. белки плазмы, превращающиеся в железообразное состояние при температуре выше 37°С
В. комплексы поликлональных иммуноглобулинов
Г. могут появляться при миеломе, инфекциях, аутоиммунных заболеваниях
Д. с ними связан синдром холодовой непереносимости
3.124. Протеолитический фермент пищеварительной системы – это:
А. пепсин
Б. катепсин
В. калликреин
Г. плазмин
Д. антихимотрипсин
3.125. Производным аминокислот является биологически активное вещество:
А. серотонин
Б. норадреналин
В. ДОФамин
Г. все перечисленные вещества
Д. ни одно из перечисленных веществ
3.126. В норме наибольшая антипротеазная активность крови приходится на:
А. a2 – антиплазмин
Б. a1 – кислый гликопротеин
В. a1 – антитрипсин
Г. a2 – макроглобулин
Д. антихимотрипсин
3.127. Механизм обезвреживания аммиака сводится к:
А. синтезу мочевины
Б. образованию глутамина
В. аммониогенезу
Г. всему перечисленному
Д. все перечисленное неверно
3.128. Компонентами остаточного азота являются:
А. аммиак
Б. креатинин
В. мочевина
Г. мочевая кислота
Д. все перечисленное
3.129. Не сопровождаются гиперазотемией:
А. хроническая почечная недостаточность
Б. тяжёлая травма
В. дегидратация
Г. ринит
Д. все перечисленные заболевания
3.130. Не сопровождаются гиперпротеинемией:
А. миеломная болезнь
Б. дегидратация
В. паренхиматозный гепатит
Г. болезнь Вальденстрема
Д. все перечисленные заболевания
3.131. Не сопровождаются гипопротеинемией:
А. заболевания печени
Б. миеломная болезнь
В. заболевания почек
Г. гастроэнтеропатии
Д. все перечисленные заболевания
3.132. Отрицательный азотистый баланс наблюдается, если:
А. поступление азота превышает его выделение
Б. имеет место образование новой ткани
В. выделение азота превышает его поступление
Г. поступление азота равно его выделению
Д. во всех перечисленных случаях
3.133. К гиперпротеинемии приводят:
А. синтез патологических белков (парапротеинов)
Б. гипергидротация
В. снижение всасывания белков в кишечнике
Г. повышение проницаемости сосудистых мембран
Д. все перечисленные факторы
3.134. Основная физиологическая роль гаптоглобулина:
А. связывание гемоглобина
Б. участие в реакции острой фазы
В. участие в реакции иммунитета
Г. участие в свертывании крови
Д. все перечисленное верно
3.135. Основная физиологическая роль церулоплазмина:
А. участие в реакции острой фазы
Б. создание оксидазной активности
В. активация гемопоэза
Г. транспорт меди
Д. все перечисленные функции
3.136. Наследственная недостаточность a1-антитрипсина приводит к:
А. эмфиземе у молодых людей
Б. эмфиземе у курильщиков
В. гепатиту новорожденных
Г. инфекционно-воспалительным заболеваниям легких и дыхательной недостаточности
Д. всем перечисленным состояниям
3.137. Следующие белки крови, имеют антипротеазную активность:
А. альфа-1 антитрипсин
Б. альфа-2 макроглобулин
В. антитромбин III
Г. все перечисленные
Д. ни одно из перечисленных
3.138. Предшественниками активных пептидов являются все следующие белки, кроме:
А. фибриногена
Б. кининогена
В. ангиотензиногена
Г. плазминогена
Д. брадикинина
3.139. При определении мочевой кислоты можно использовать:
А. гемолизированную сыворотку
Б. сыворотку, взятую натощак
В. оксалатную плазму
Г. биологический материал, полученный у больных после приема богатой пуринами пищи
Д. биологический материал, полученный после приема больными аскорбиновой кислоты или сульфаниламидов
3.140. Источниками погрешностей при определении общего белка биуретовым методом являются:
А. использование гемолизированной сыворотки
Б. хранение биуретового реактива на свету
В. несоблюдение установленного времени развития цветной реакции
Г. неточное приготовление калибратора
Д. все перечисленное
3.141. При поражении почек характерна протеинограмма:
А. альбумин-снижение, альфа-1 гл.-норма, альфа-2-гл.-норма, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
Б. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-норма
В. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-снижение
Г. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-повышение
Д. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
3.142. При поражении паренхимы печени характерна протеинограмма:
А. альбумин-снижение, альфа-1-гл. –норма, альфа-2-гл.-норма, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
Б. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-норма
В. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-снижение
Г. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-норма, альфа-2-гл.-повышение, бета-гл.-норма, гамма-гл.-повышение
Д. альбумин-снижение, альфа-1-гл.-повышение, альфа-2-гл.-значительное повышение, бета-гл.-повышение, гамма-гл.-повышение
3.143. Клинический синдром, сопровождающийся ренальной протеинурией:
А. сердечная недостаточность
Б. цистит
В. гломерулонефрит
Г. опухоль мочевого пузыря
Д. камень в почечном пузыре
3.144. Физиологическая протеинурия имеет место:
А. при липоидном нефрозе
Б. при пиелонефрите
В. при диабетической нефропатии
Г. после перегревания или переохлаждения
Д. при парапротеинемии
3.145. Повышение мочевины и креатинина крови, диспротеинемия с относительным увеличением альфа-2 и бета-глобулинов, протеинурия характерны для:
А. паренхиматозного гепатита
Б. инфаркта миокарда
В. гломерулонефрита
Г. перитонита
Д. всех перечисленных заболеваний
ТЕМА ВОСПАЛЕНИЕ И ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЕ СИСТЕМЫ КРОВИ
3.149 Медитаторами воспаления являются все перечисленные вещества, кроме:
А. гистамина
Б. интерлейкинов
В. брадикинина
Г. триптофана
Д. простагландинов
3.147 Гистамин попадает в очаг воспаления из:
А. крови
Б. тканевой жидкости
В. эозинофилов
Г. тучных клеток
