 |
Тубокурарина хлорид, суксаметония хлорид
|
|
|
|
6. Укажите препарат, которыйявляется конкурентнымингибиторомН-холинорецепторовмионевральных синапсов, снижающим или полностью устраняющим их чувствительность кацетилхолину, что препятствует возбуждению мышечных волокон под действием нервных импульсов. Физиологически это проявляется в полноймиорелаксации, имеющей временный и обратимый характер. Действие развивается постепенно, обычно релаксация мышц начинается через 1-1, 5 мин, а максимум действия наступает через 3-4 мин.
Тубокурарина хлорид, суксаметония хлорид
7. Укажите препарат, которыйстимулирует альфа- и бета-адренорецепторы. Действуя на варикозные утолщения эфферентных адренергических волокон, способствует выделениюнорадреналинав синаптическую щель. Кроме того, оказывает слабое стимулирующее влияние непосредственно на адренорецепторы. Вызываетвазоконстрикторное, бронходилатирующее и психостимулирующее действие. Начало терапевтического эффекта после приёма внутрь — через 15—60 мин, продолжительность действия — 3—5 ч, при внутримышечном введении 25—50 мг — 10—20 мин и 0, 5—1 ч соответственно.
Эфедрин
8. Укажите препарат, который является селективным конкурентным блокатором постсинаптических альфа1-адренергических рецепторов, снижаетобщее периферическое сосудистое сопротивление, предупреждаетвазоконстрикцию, вызываемуюкатехоламинами, что в конечном итоге приводит к снижениюартериального давлениябез развития рефлекторнойтахикардии. А также блокирует альфа1-адренорецепторы подтипа Ia, которые локализуются в мышечнойстроме, капсуле предстательной железы, вшейке мочевого пузыряи в проксимальном отделемочеиспускательного канала, что снижает мышечный тонус предстательной железы и облегчает мочеиспускание.
|
|
|
Доксазозин
9. Указать препарат, который является неизбирательным a-адреноблокирующим средством. Применяется при расстройствах периферического кровообращения, при лечении трофических язв конечностей, вяло заживающих ран, пролежней, отморожений, а также прифеохромоцитоме.
Фентоламин
10. Укажите препарат, который является неселективным бета-адреноблокатором. Оказывает антигипертензивное, антиангинальное и антиаритмическое действие. Вследствие блокады β -адренорецепторов уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, в результате этого снижает внутриклеточное поступление ионов кальция, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, уменьшает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда.
Пропранолол
11. Укажите препарат, который является алкалоидом, обнаруженного в корнях Rauwolfiaserpentina и R. vomitoria. Под его влиянием ускоренно выделяютсякатехоламиныиз гранулярных депо пресинаптических нервных окончаний. Высвобожденные катехоламины подвергаются инактивирующему действиюмоноаминоксидазы, что ведёт к уменьшению выхода катехоламинов в синаптическую щель и ослаблению адренергических влияний на эффекторные системы периферических органов, в том числеадренорецепторыкровеносных сосудов.
Резерпин
12. Укажите препарат, который является обратимымингибитором холинэстеразы. применяют главным образом в глазной практике для сужения зрачка и понижения внутриглазного давления при глаукоме
Пилокарпин.
Физостигмин
13. Указать препарат, который является производным барбитуровой кислоты. Обладает противоэпилептическими свойствами, при длительном применении возможна кумуляция.
|
|
|
Фенобарбитал
14. Указать препарат, которыйобладает обезболивающим и жаропонижающим действием; применяется при болях низкой интенсивности, лихорадке; хорошо переносится в терапевтических дозах; в случае передозировки лекарством может возникнуть нарушение функции печени; ацетилцистеин применяют как противоядие при отравлении.
Парацетамол
15. Указать препарат, которыйявляется циклическим аналогом гамма-аминомасляной кислоты, обладает метаболическим типом действия, усиливает утилизацию глюкозы, стимулирует окислительно-восстановительные процессы, улучшает регионарный кровоток в ишемизированных участках мозга, повышает устойчивость тканей мозга к гипоксии и токсическим воздействиям.
Пирацетам
16. Указать препарат, который является высокоэффективным антипсихотическим препаратом первого поколения и один из наиболее часто используемых антипсихотических препаратов во всем мире. Он проявляет свой антипсихотический эффект благодаря сильному антагонизму рецептора-D2дофамина, особенно в мезолимбической и мезокортикальной системах мозга. Он показан для лечения проявлений нескольких психотических расстройств, включая шизофрению, острый психоз, синдром Туретта и другие тяжелые поведенческие состояния.
Галоперидол
|
|
|
