 |
Динамика выработки антител
|
|
|
|
Динамика накопления в крови и исчезновение из нее антител зависят от того, первично или вторично контактирует организм с данным антигеном.
Соответственно этому различают первичный и вторичный иммунный ответ.
Выделяют 3 фазы образования антител:
латентная – до первого появления антител в организме 72-96 часов.
фаза роста титра ат – пик 2-7 дней.
Фаза снижения продукции ат
При первичном и.о. латентная фаза более длинная (до 1 нед.), первыми синтезируются IgM, через несколько дней происходит переключение синтеза на IgG. При вторичном ответе сразу синтезируются антитела класса G, латентный период более короткий, более быстрый рост и большие значения титра антител.
Регуляция иммунного ответа: вначале образуются низкоаффинные ат, стимулирующие продукцию ат, при достижении определенного титра ат начинают синтезироваться высокоаффинные ат, которые подавляют продукцию ат. Кроме того, роль регуляторов продукции ат выполняют иммунорегуляторные клетки.
Рис. 12. Динамика продукции антител при первичном
И вторичном иммунном ответе
Участие антител в иммунном ответе проявляется в трех основных формах:
§ Нейтрализация – ат препятствуют проникновению патогена в клетку, блокируя антигены, которые взаимодействуют с рецепторами клеток-хозяина.
§ Опсонизация – макрофаги несут на своей поверхности рецепторы к Fc-фрагменту иммуноглобулинов. Ат взаимодействуют с антигенами патогена, опсонизируют последний и обеспечивают более быстрый захват его мф.
§ Активация комплемента – ат, вступившие в реакцию с аг, активируют белки системы комплемента, которые вызывают лизис клеток-мишеней, а также опсонизацию патогена.
|
|
|
Рис. 13. Реакции взаимодействия антиген-антитело.
Рис. 14. Получение моноклональных антител
Т – СИСТЕМА ИММУНИТЕТА
Т – система иммунитета - это система органов, клеток, эффекторных и регуляторных молекул, обеспечивающих клеточную форму иммунного реагирования.
Включает: тимус, различные субпопуляции Т-лимфоцитов, эффекторные, антигенраспознающие рецепторы и группу цитокинов, продуцируемых Т – клетками.
Среди клеточных элементов иммунной системы лидерство как по количественным, так и по функциональным параметрам принадлежит Т- лимфоцитам, количество которых составляет в периферической крови от 60 до 80% общей численности лимфоидных клеток.
Зрелые Т-лимфоциты диаметром около 6,5 мкм, ядро плотное, интенсивно окрашенное, занимает всю клетку, эксцентрически располагается почти отсутствующая цитоплазма. Исследование в сканирующем микроскопе показало, что Т-лимфоциты имеют почти гладкую поверхность, располагают большим набором поверхностных антигенов, чем В-лимфоциты, но в 100-1000 раз меньшим количеством поверхностных Ig-рецепторов.
В-клетки больших размеров до 9.5 мкм, ядро менее интенсивно окрашено, не содержит ядрышка, цитоплазма больших размеров, базофильна. В-лимфоциты имеют отростчатую поверхность за счет большой плотности Ig-рецепторов.
ФУНКЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1 Эффекторная (ГЗТ, реакции противоопухолевого, противовирусного, трансплантационного иммунитета и др.)
2 Иммунорегуляторная (регуляция функциональной активности МФ, В-лф, NК и др.)
3 Распознавание аг на поверхности апк и запуск иммунного ответа
4 Синтез и продукция цитокинов
Выполняя эффекторную функцию, Т-лимфоциты определяют практически полный спектр клеточных реакций иммунитета
ü реакции гиперчувствительности замедленного типа,
ü реакции противоопухолевого иммунитета
ü реакции трансплантационного иммунитета
|
|
|
ü обеспечивают резистентность против некоторых бактериальных инфекций (туберкулез, лепра, малярия и др., связанных с внутриклеточным паразитированием возбудителя)
ü противовирусный иммунитет
Помимо эффекторной функции у Т-лимфоцитов высоко развита иммунорегуляторная активность: они принимают участие в регуляции функциональной активности кроветворных стволовых клеток, макрофагов, В-лимфоцитов и др. клеток (так например, В-лимфоциты на тимусзависимые антигены не могут развивать полноценный иммунный ответ без помощи Т-хелперов.)
Кроме того, Т-лимфоциты осуществляют распознавание антигена на поверхности антигенпредставляющих клеток и запуск иммунного ответа.
Одной из важнейших функций Т-лимфоцитов является и способность синтезировать продуцировать цитокины, регулирующие не только межсистемные взаимодействия, но и многие жизненно важные процессы в организме (например Т-лимфоциты через продукцию ИЛ-3 воздействуют на самые ранние процессы гемопоэза). Обнаружена способность Т-лимфоцитов продуцировать гормоноподобные субстанции, например типа АКТГ.
Наиболее демонстративно значение Т-лимфоцитов в обеспечении жизненно важных функций организма видно при СПИДе: «выключение» этих лимфоцитов ВИЧ ведет к полной беззащитности организма перед возбудителями различных инфекций, злокачественными новообразованиями.
Одной из особенностей Т-лимфоцитов является их гетерогенность.
СУБПОПУЛЯЦИИ Т-ЛИМФОЦИТОВ
Т-хелперы (Тх0, Тх1, Тх2)
|
|
|
