 |
В чём секрет феномена структурированности воды?
|
|
|
|
По логике вышеизложенного, феномен структурированности воды никоим образом не сводится к наличию в ней квазиустойчивых молекулярных ассоциатов, которые «держатся» на стационарных межмолекулярных связях – поскольку, как мы постарались показать, длинные связи в воде являются принципиально переключаемыми. На наш взгляд, разгадка структурированности воды связана со специфической упорядоченностью переключений длинных связей и с сопутствующими электрическими эффектами.
Едва ли можно сомневаться в том, что в монокристалле льда частота и порядок переключений длинных связей заданы весьма жёстко – иначе поддержание кристаллической структуры льда было бы проблематично. В жидкой же воде допускается некоторая «гибкость» этих переключений – и, как результат, возможна адаптация динамической структуры к специфическим молекулам или радикалам.
Структурированность воды, которая возникает при контакте с такими молекулами или радикалами, можно назвать вынужденной. Так, в металло-гидратном комплексе (п.9) каждое переключение направленной валентности у атома металла приводит к нейтрализации заряда радикала Н[+], находившегося по соседству с бывшей металло-гидроксильной связью, и к появлению нескомпенсированного заряда другого радикала Н[+] – по соседству с новой образовавшейся металло-гидроксильной связью. Как можно видеть, в металло-гидратном комплексе происходят вынужденные скачкообразные миграции нескомпенсированного электрического заряда – что должно влиять на динамику длинных связей в окружающей воде. Поскольку переключения направленных валентностей и соответствующие скачки заряда имеют период повторения, то имеет смысл говорить о волнообразных возмущениях обычной картины динамики длинных связей в воде – т.е. о структурных волнах, с сопутствующими им волнами перераспределения электрических зарядов. Отношение расстояния между молекулами, ~3 Ангстрем, к «химическому времени», ~10-12 с, даёт нам грубую оценку скорости структурной релаксации, ~300 м/с – это и есть скорость структурной волны. Умножение этой скорости на период повторения валентных конфигураций у атома металла, ~10-10 с [17], даёт длину «металлической» структурной волны в воде - ~0.1 m. Эта величина кажется, на первый взгляд, слишком малой – соответствуя длине волны ультрафиолетового излучения. Но физические механизмы структурных и электромагнитных волн кардинально различаются, и даже скорости этих волн разнятся на 6 порядков. На длине в 0.1 m укладывается ~300 молекул в воде – поэтому такая длина структурной волны не представляется нам слишком малой. Что касается растворов кислот и щёлочей, то в них также должны происходить «скачки зарядов» благодаря избыточным радикалам Н[+]или ОН[-], и эти «скачки» также должны являться генераторами структурных волн – но у нас недостаточно информации, чтобы оценить их частоту и длину.
|
|
|
Если в большом объёме воды находится локальный источник структурных волн, то они будут распространяться до тех пор, пока не будут погашены тепловыми или механическими шумами. Структурные волны в воде – это не фантазия: известны факты, которые трудно объяснить без допущения того, что некоторые обитатели морей способны воспринимать эти волны. Так, проводились опыты с акулами: на значительном удалении они «моментально» и безошибочно реагировали на появление в воде небольшого количества свежей крови – причём восприятия по обонятельному, зрительному и вибрационному каналам были совершенно исключены. В рамках традиционных представлений эти результаты не нашли объяснения, поэтому они остались малоизвестны.
|
|
|
Теперь рассмотрим случай, когда источник структурных волн находится в небольшом объёме воды, так что весь этот объём оказывается специфически структурирован. Известно, что при осторожном разбавлении такой воды, добавленная чистая вода приобретает такое же структурирование – причём, этот результат повторяется при огромном количестве разбавлений. Таким образом, вышеизложенная модель даёт разумное объяснение феномену гомеопатического целебного действия «мнимых растворов» (см., например, [26,27]). Речь идёт о таких степенях разбавления, при которых, например, на десять склянок с водой приходится не более одной (!) молекулы исходно растворённого лекарства, но вода из каждой из этих склянок оказывает одинаковое специфическое целебное действие – будучи специфически структурированной. Такое структурирование воды можно называть остаточным, или, собственно, «памятью воды». Уместно добавить, что взаимосвязанность структурных и электрических возмущений в воде означает, что остаточную структурированность воды можно получить, не приводя воду в контакт ни с одной молекулой специфического вещества – а подвергая воду электромагнитному воздействию со специфическим спектром. Такая вода тоже должна оказывать специфическое целебное действие. Сообщалось об удачных опытах подобного рода, но эти результаты также остались малоизвестны.
Наконец, вышеизложенная модель согласуется с феноменом благотворного биологического действия талой воды [28]. При замерзании воды, её структурированность, в том числе патогенная, устраняется – ведь структура льда не зависит от характера структурированности воды, из которой этот лёд образуется. При оттаивании же льда, талая вода некоторое время является «незамутнённой» в структурном смысле, у неё чиста «память» на контактирующие с ней вещества – чем, на наш взгляд, и можно объяснить особую пригодность такой воды для живых организмов. Хорошо известно, что в ночь на 19 января, после полуночи по местному солнечному времени, жидкая природная вода приобретает особые, биологически благотворные, свойства. Мы полагаем, что это является результатом принудительного сброса избыточного структурирования воды, в результате чего она «обновляется», приобретая свойства, близкие к свойствам талой воды. Даже в домашних условиях легко заметить, что, после такого «обновления», у воды из того же источника изменяется вязкость – хотя содержание примесей и растворённых веществ в ней остаётся прежним.
|
|
|
Заключение.
Предложенная выше модель длинных связей в воде является развитием нашей модели химической связи [6]. Из принципиальной динамичности структуры, основанной на длинных связях, логично следует тотальная диссоциация молекул воды на короткоживущие радикалы Н[+] и ОН[-]. Вода представляет собой, фактически, жидкую плазму – чем во многом и обусловлены её аномальные свойства. Впрочем, мы обрисовали лишь качественную сторону лишь некоторых особенностей воды – самого удивительного вещества на планете.
Автор благодарит Ивана, автора сайта http://ivanik3.narod.ru, за помощь в доступе к первоисточникам, а также участников форума на http://live.cnews.ru за полезное обсуждение.
Ссылки.
1. Л.Паулинг. Природа химической связи. «Госхимиздат», М.-Л., 1947.
2. Г.Н.Зацепина. Свойства и структура воды. «Изд-во Московского университета», 1974.
3. А.Эйзенберг, В.Кауцман. Структура и свойства воды. «Гидрометеоиздат», Л., 1975.
4. Дж.Пиментел, О.Мак-Клеллан. Водородная связь. «Мир», М., 1964.
5. Г.Герцберг. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. «Мир», М., 1969.
6. А.А.Гришаев. Новый взгляд на химическую связь и на парадоксы молекулярных спектров.
7. И.Е.Тамм. Основы теории электричества. «Гос. изд-во технико-теоретической литературы», М., 1956.
8. О.П.Чаркин. Проблемы теории валентности, химической связи, молекулярной структуры. Серия «Новое в жизни, науке, технике», 7, 1987. «Знание», М.
9. А.А.Гришаев. Зарядовые разбалансы – отличительный признак валентных электронов.
10. А.А.Гришаев. Разноимённые электрические заряды, как противофазные квантовые пульсации.
11. А.А.Гришаев. Автономные превращения энергии квантовых пульсаторов – фундамент закона сохранения энергии.
|
|
|
12. А.А.Гришаев. Зарядовые разбалансы в «нейтральных» атомах.
13. А.А.Гришаев. Навигатор квантовых перебросов энергии.
14. А.А.Гришаев. Этот «цифровой» физический мир, 2010.
15. S.W.Peterson, H.A.Levy. A single-crystal neutron diffraction study of heavy ice. Acta.Cryst., 10 (1957) 70.
16. А.А.Гришаев. Металлы: нестационарные химические связи и два механизма переноса электричества.
17. А.А.Гришаев. Температурная зависимость частоты переключений направленных валентностей у атомов металлов.
18. Л.А.Жуков. Общая океанология. «Гидрометеоиздат», Л., 1976.
19. А.С.Енохович. Справочник по физике и технике. «Просвещение», М., 1976.
20. А.А.Гришаев. О температуре и тепловых эффектах химических реакций.
21. Н.Ф.Федулов, В.А.Киреев. Учебник физической химии. «Госхимиздат», М., 1955.
22. Т.Коттрелл. Прочность химических связей. «Изд-во иностр. литературы», М., 1956.
23. Ю.П.Сырников. К вопросу о термодинамических процессах в живой системе и о роли воды в этих процессах. «Структура и роль воды в живом организме», Сборник 1, стр. 58. «Изд-во Ленинградского университета», 1966.
24. А.И.Бродский. Физическая химия. Т.2. «Госхимиздат», М.-Л., 1948.
25. Таблицы физических величин. Справочник. Под ред. акад. И.К.Кикоина. «Атомиздат», М., 1976.
26. Память воды, гомеопатия, опыты, факты, доказательства. Веб-ресурс http://www.agro-moscow.ru/article_info.php?articles_id=74
27. В.Зильбер. природа действия гомеопатических лекарств. Наука и жизнь, 12, 2000. Доступна также на: http://www.nkj.ru/archive/articles/9293/
28. А.К.Гуман. Особенности талой воды. «Структура и роль воды в живом организме», Сборник 1, стр. 179. «Изд-во Ленинградского университета», 1966.
|
|
|
