 |
Самостійна позааудиторна робота
|
|
|
|
Самостійна позааудиторна робота
В зошитах для протоколів:
І. Складіть схеми:
1. синтезу катехоламінів і напишіть хімічну формулу адреналіну та норадреналіну.
2. синтезу гормонів кори наднирників і напишіть хімічні формули кортизолу, альдостерону.
ІІ. Підготуйте вихідні дані для оформлення протоколу лабораторної роботи „Якісні реакції на адреналін”.
Контрольні питання
1. Гормони мозкового шару наднирників:
а) будова;
б) біосинтез;
в) механізм дії;
г) інактивація;
д) біохімічні ефекти;
е) порушення функції катехоламінів: біохімічні зміни і клінічні прояви.
2. Гормони кори наднирників:
а) будова;
б) біосинтез;
в) регуляція секреції;
г) механізм дії;
д) біохімічні ефекти;
е) порушення функції: біохімічні зміни і клінічні прояви.
3. Застосування кортикостероїдів і їх синтетичних аналогів у клініці.
Самостійна аудиторна робота.
І. Охарактеризуйте гормони наднирників за схемою:
| Назва гормону | Місце утворення | Механізм дії | Біологічний ефект | Ознаки гіпофункції | Ознаки гіперфункції |
ІІ. Виконати лабораторну роботу: «Якісна реакція на адреналін” і захистити протокол.
Принцип методу . Адреналін дає слаболужну ракцію, легко окислюється на повітрі з утворенням адренохрому, внаслідок чого розчин забарвлюється в червоний колір. При взаємодії з нітритом спостерігається жовто-оранжеве забарвлення, з діазореактивом – червоне і з хлорним залізом – зелене. Реакція з хлорним залізом характерна для пірокатехінового кільця, яке входить в молекулу адреналіну та норадреноліну. При взаємодії діазореактиву з адреналіном рідина забарвлюється в червоний колір внаслідок утворення складної сполуки типу азобарвника.
|
|
|
а) Реакція з хлорним залізом.
Хід роботи. В пробірку наливають 10 крапель розчину адреналіну і додають 1 краплю хлорного заліза. Спостерігають зелене забарвлення внаслідок наявності пірокатехіну в молекулі адреналіну. Додають 10% розчину їдкого натрію і спостерігають вишнево-червоне забарвлення.
б) Діазореакція.
Хід роботи. До 6 крапель 0, 5 % розчину сульфанілової кислоти додають 6 крапель 0, 5 % розчину нітриту натрію (суміш діазореактиву), 10 крапель розчину адреналіну і 3 краплі 10 % розчину їдкого натрію. Спостерігають червоне забарвлення.
Література:
- Гонський Я. І., Максимчук Т. П. Біохімія людини. Тернопіль: Укрмедкнига, 2001. – 736с.
- Губський Ю. І. Біологічна хімія. – Київ-Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – 508с.
- Гонський Я. І., Максимчук Т. П., Калинський М. І. Біохімія людини. Підручник. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2002. – 744с.
Заняття № 15(11)
Тема: Гормони статевих залоз і плаценти.
Актуальність: Статевим гормонам належить важлива роль у забезпеченні репродуктивного здоров'я і регуляції метаболічних процесів, окремі з них мають добре виражену анаболічну дію, інші – підтримують гомеостаз кальцію в організмі.
Навчальні цілі:
Знати: будову, механізм дії статевих гормонів.
Вміти: пояснити біохімічні ефекти статевих гормонів за умов норми та при патології. Визначати продукти катаболізму (17-кетостероїди) та інтерпретувати одержані дані.
Самостійна позааудиторна робота
В зошитах для протоколів:
1. Написати формули: тестостерону, естрону, естрадіолу, прогестерону.
2. Скласти схему синтезу статевих гормонів.
3. Підготуйте вихідні дані для оформлення протоколу лабораторної роботи „Якісне визначення 17-кетостероїдів (реакція Ціммермана).
Контрольні питання
1. Чоловічі статеві гормони (андрогени):
а) будова;
б) біосинтез;
в) механізм дії;
|
|
|
г) регуляція секреції;
д) біохімічні ефекти;
е) порушення функції андрогенів: біохімічні зміни і клінічні прояви.
2. Жіночі статеві гормони (естрогени і прогестерон):
а) будова;
б) біосинтез;
в) механізм дії;
г) регуляція секреції;
д) біохімічні ефекти;
е) порушення функції андрогенів: біохімічні зміни і клінічні прояви.
3. Екскреція продуктів метаболізму статевих гормонів. Діагностичне значення визначення 17- кетостероїдів у сечі.
4. Використанння природних статевих гормонів і синтетичних аналогів у клінічній практиці.
Самостійна аудиторна робота.
І. Дайте характеристику чоловічих і жіночих статевих гормонів за схемою:
| Назва гормону | Місце утворення | Механізм дії | Біологічний ефект | Ознаки гіпофункції | Ознаки гіперфункції |
ІІ. Виконати лабораторну роботу: «Якісне визначення 17-кетостероїдів у сечі” і захистити протокол.
Принцип методу . 1. Якісне визначення 17-кетостероїдів (реакція Циммермана )
17-кетостероїди - кінцевий продукт обміну гормонів кори наднирників: гідрокортизону, кортизону та інших і, частково, чоловічих та жіночих статевих гормонів.
У сечі 17-кетостероїди містяться в зв’язаній з глюкуроновою кислотою формі (глюкуроніди). У здорових жінок за добу з сечею виділяється 6-15 мг кетостероїдів, у чоловіків - 15-25 мг.
Принцип методу базується на реакції 17-кетостероїдів з m-динітробензолом в лужному середовищі з утворенням продуктів конденсації фіолетово-рожевого кольору (максимум поглинання в межах 530 нм).
Хід роботи. Якісне визначення 17-кетостероїдів проводять в сухих пробірках та сухими піпетками. До 20 крапель сечі доливають 30 крапель m-динітробензолу, струшують та добавляють 6 крапель 30% розчину їдкого натрію до появи вишнево-фіолетового забарвлення (2 хвилини).
Література:
- Гонський Я. І., Максимчук Т. П. Біохімія людини. Тернопіль: Укрмедкнига, 2001. – 736с.
- Губський Ю. І. Біологічна хімія. – Київ-Тернопіль: Укрмедкнига, 2000. – 508с.
- Гонський Я. І., Максимчук Т. П., Калинський М. І. Біохімія людини. Підручник. – Тернопіль: Укрмедкнига, 2002. – 744с.
Обговорено і затверджено на засіданні кафедри, протокол №1 від 28. 08. 2008р.
Зав. кафедрою проф. Ерстенюк А. М.
|
|
|
|
|
|
