 |
Согласно трактовке, предложенной всемирной организацией здравоохранения, ответственное самолечение – это
|
|
|
|
А) разумное применение самим пациентом ЛП безрецептурного отпуска с целью
профилактики или лечения легких расстройств здоровья
Б) применение потребителем ЛП по собственной инициативе
В) применение потребителем ЛП по собственной инициативе при условии внимательного изучения инструкции по медицинскому применению перед использованием ЛП
Г) использование ЛП потребителем для лечения нарушений и устранения симптомов,
распознанных им самим
ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА К БЕЗРЕЦЕПТУРНЫМ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ
А) информацией, представленной в инструкции по применению ЛП и на упаковке ЛП
Б) перечнем лекарственных средств, утвержденным Приказом Минздрава РФ
В) Правительством РФ
Г) провизором при отпуске ЛП
3. ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ,
ОТПУСКАЕМЫЕ БЕЗ РЕЦЕПТА ВРАЧА, НЕ ПОДЛЕЖАТ ПРОДАЖЕ ЧЕРЕЗ
А) ветеринарные аптеки
Б) аптеки
В) аптечные пункты
Г) аптечные киоски
6. Тема: «Обеспечение санитарного режима в аптечных организациях» - 10 тестов
СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА ПЕРЕД НАЧАЛОМ РАБОТЫ В ПОМЕЩЕНИЯХ АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ПРОВОДЯТ
A) влажную уборку с применением дезсредств
Б) влажную уборку
B) сухую уборку
Г) генеральную уборку
ОБОРУДОВАНИЕ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ И ТОРГОВЫХ ЗАЛОВ АПТЕК ПОДВЕРГАЮТ УБОРКЕ
A) ежедневно
Б) еженедельно
B) не реже двух раз в неделю
Г) не реже двух раз в декаду
СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ САНИТАРНОГО РЕЖИМА В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ СМЕНА ПОЛОТЕНЕЦ ДЛЯ ЛИЧНОГО ПОЛЬЗОВАНИЯ ДОЛЖНА ПРОИЗВОДИТЬСЯ
A) ежедневно
Б) 2 раза в неделю
B) 1 раз в неделю
Г) 1 раз в 2 дня
ПОВЕРХНОСТИ СТЕН И ПОТОЛКОВ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ ДОЛЖНЫ БЫТЬ
|
|
|
A) гладкими, без нарушения целостности покрытия, допускающими влажную уборку с применением дезсредств
Б) без грубых нарушений целостности покрытия
B) гладкими, допускающими сухую уборку
Г) любыми, допускающими влажную уборку
5. СМЕНА СПЕЦИАЛЬНОЙ (САНИТАРНОЙ) ОДЕЖДЫ ПРОИЗВОДИТСЯ НЕ РЕЖЕ
A) 2 раз в неделю
Б) 1 раза в неделю
B) 1 раза в два дня
Г) 1 раза в месяц
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ НЕСТЕРИЛЬНЫХ ЛП ПОСЛЕ КАЖДОГО ОТВЕШИВАНИЯ РУЧНЫЕ ВЕСЫ
A) вытирают одноразовой салфеткой
Б) вытирают салфеткой
B) моют и дезинфицируют
Г) стерилизуют
ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЛП ШПАТЕЛИ, НОЖНИЦЫ И ДРУГОЙ МЕЛКИЙ ИНВЕНТАРЬ В КОНЦЕ СМЕНЫ
A) протирают 3% раствором перекиси водорода или спирто-эфирной смесью
Б) моют и дезинфицируют
B) моют и стерилизуют
Г) протирают 1% р-ром хлорамина
8. УБОРКУ ПОМЕЩЕНИЙ АСЕПТИЧЕСКОГО БЛОКА АПТЕК (ПОЛОВ И ОБОРУДОВАНИЯ) ПРОВОДЯТ НЕ РЕЖЕ
A) 1 раза в смену в конце работы с использованием дезсредств
Б) 1 раза в смену перед началом работы
B) 1 раза в смену в конце работы
Г) 2 раз в смену
ПРИГОТОВЛЕНИЕ КОНЦЕНТРИРОВАННЫХ РАСТВОРОВ И ПОЛУФАБРИКАТОВ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ ОТНОСИТСЯ К
A) лабораторным работам
Б) внутриаптечной заготовке
B) индивидуальному изготовлению
Г) приготовлению ЛП по требованиям
НЕ ТРЕБУЕТСЯ ОБЯЗАТЕЛЬНОГО СОБЛЮДЕНИЯ АСЕПТИЧЕСКИХ УСЛОВИЙ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВСЕХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ
A) содержащих этиловый спирт
Б) для инъекций
B) для нанесения на раны
Г) глазных ЛП
7. Тема: «Внутриаптечный контроль качества ЛП» - 11 тестов
К ПРЕДУПРЕДИТЕЛЬНЫМ МЕРОПРИЯТИЯМ, СОГЛАСНО
«ИНСТРУКЦИИ ПО КОНТРОЛЮ КАЧЕСТВА ЛС, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ» НЕ ОТНОСИТСЯ
A) опросный контроль
Б) соблюдение технологии изготовления ЛП, правил получения, сбора, хранения воды очищенной и для инъекций
B) обеспечение исправности и точности приборов, аппаратов и весов
|
|
|
Г) соблюдение санитарного режима
2. К ВНУТРИАПТЕЧНЫМ ВИДАМ КОНТРОЛЯ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКАХ ЛП НЕ ОТНОСИТСЯ
A) предварительный контроль
Б) органолептический контроль
B) физический контроль
Г) химический контроль
ПАСПОРТА ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ СОХРАНЯЮТСЯ В АПТЕКЕ В ТЕЧЕНИЕ
A) двух месяцев
Б) одного дня
B) двух недель
Г) одного месяца
ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДОМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ДЛЯ ВСЕХ ИЗГОТОВЛЕННЫХ В АПТЕКЕ ЛП ЯВЛЯЕТСЯ КОНТРОЛЬ
A) письменный
Б) приемочный
B) опросный
Г) физический
ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПИСЬМЕННОГО КОНТРОЛЯ ЗАПИСЬ ВСЕХ ВЗЯТЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ В ПАСПОРТЕ ПРОИЗВОДИТСЯ
A) на латинском языке в соответствии с технологией изготовления
Б) на русском языке в соответствии с технологией изготовления
B) на латинском языке в алфавитном порядке
Г) на латинском языке в соответствии с прописью в рецепте
ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
A) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
Б) внешнего вида, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема
B) внешнего вида, подлинности, количественного содержания, качества укупорки
Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема
ЖУРНАЛЫ ДЛЯ РЕГИСТРАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛС
A) подлежат хранению в течение 1 года
Б) не являются документами строгой отчетности
B) подлежат хранению в течение 3 лет
Г) не подлежат хранению
КОНТРОЛЬ ПРИ ОТПУСКЕ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
A) соответствия упаковки физико-химическим свойствам ЛС
Б) общего объема лекарственной формы
B) общей массы лекарственной формы
Г) внешнего вида лекарственной формы
ФИЗИЧЕСКИЙ ВИД ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ
A) количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ЛФ, качества укупорки
Б) внешнего вида, цвета, запаха, однородности, отсутствия механических включений в жидких ЛФ
B) соответствия упаковки физико-химическим свойствам ЛС
Г) цвета, запаха, количества и массы отдельных доз, общей массы или объема жидкой ЛФ
|
|
|
