 |
Некоторые характеристики процесса
|
|
|
|
термического разложения полимеров [56]
| Полимер | Т0,5, 0С | Выход мономера, % | Еакт., ккал/моль |
| Полиэтилен (разветвл.) | <0,025 | ||
| Полипропилен | <0,2 | ||
| Полистирол | |||
| Полиметилметакрилат | >95 | ||
| Поливинилацетат | |||
| Поливинилхлорид | |||
| Политетрафторэтилен | >95 |
Примечание:Т 0,5 - температура разложения 50 % массы полимера;
Е акт -эффективная энергия активации процесса разложения.
В результате термической деструкции полимеров образуется, как правило, две группы продуктов - низкомолекулярные летучие продукты (осколки макромолекул) и твердый (угольный, коксовый - в разных источниках его называют по-разному) остаток. Летучие продукты, скапливаясь в условиях, этому способствующих (закрытое помещение с недостаточным воздухообменом или отдельные застойные зоны), могут приводить к возникновению весьма неприятных ситуаций в ходе развития пожара или его тушения. Так, например, при резком поступлении новых порций воздуха, вследствие открывания двери или разрушения остекления в помещении, может произойти вспышка газообразных продуктов пиролиза, концентрация которых была выше НКПВ. С подобными ситуациями эксперту часто приходится сталкиваться при расследовании пожаров (взрывов) в саунах. В данном случае причиной является накопление газообразных продуктов пиролиза природных полимеров - лигниноцеллюлозного комплекса древесины, но известны подобные взрывы, связанные и с пиролизом синтетических полимеров. Так, например, Д. Драйздейл [2] упоминает о крупном взрыве на складе, где хранились матрацы из пенорезины. Причиной взрыва послужило накопление горючих газообразных продуктов длительного низкотемпературного пиролиза (тления) данного полимера. К счастью, на большинстве пожаров имеющиеся в зоне пиролиза источники зажигания “вовремя” (если можно так выразиться) поджигают газообразные продукты пиролиза полимера, обеспечивая их относительно спокойное и, более или менее, полное (в зависимости от условий воздухообмена и природы полимера) выгорание.
|
|
|
Некоторую информацию, правда, довольно ограниченную, могут дать эксперту сведения о цвете дыма и пламени.
Коптящее пламя с высокой относительной излучающей способностью дают газообразные продукты деструкции полимеров, содержащие молекулы ароматических углеводородов. Последние, кстати, образуются не только при сгорании полимеров, содержащих ароматические структуры (например, бензол и стирол при сгорании полистирола), но и при горении обугленного остатка полимеров алифатической природы (бензол, образующийся при горении поливинилхлорида) [2, 58]. Большое количество копоти и дым обильного черного цвета образуется при сгорании саженаполненных эластомеров (резин).
Рыжий цвет дыма свидетельствует о присутствии в продуктах сгорания окислов азота и является признаком горения азотсодержащих полимеров, например, полиуретана или нитрованной целлюлозы (коллоксилина).
Токсичность газообразных продуктов сгорания полимеров обуславливается наличием в них целой гаммы веществ. Например, в продуктах термоокислительной деструкции и неполного сгорания полиуретанов содержатся изоцианаты, цианистый водород, ацетонитрил, акрилонитрил, метан, этан и другие предельные и непредельные углеводороды, окись углерода. Пенополистирол при горении выделяет окись углерода, фенол, ацетон, бензол, стирол, другие токсичные компоненты [58]. Углекислый газ (двуокись углерода), продукт полного сгорания углерода полимеров, не обладает токсическим действием, но также представляет опасность для человека, т. к. выделяется в больших количествах и своим присутствием снижает содержание кислорода в газовой фазе.
|
|
|
Основным опасным компонентом газообразных продуктов сгорания большинства синтетических полимеров, как, впрочем, и древесины, следует считать окись углерода (угарный газ). Он обладает высокими токсичными свойствами, выделяется в значительных больших количествах при горении любых углеродсодержащих веществ.
Количества окиси углерода, которые выделяются при сгорании полимеров, составляют, по данным [59], % масс.:
Полиэтилен высокого давления 8,94-12,12
Полипропилен 9,65-10,94
Полистирол 7,6-12,0
Сополимер акрилонитрила и бутадиенстирола 10,46-12,05
Поливинилхлорид 12,56-18,91
Жесткий пенополиуретан 12,21-15,42
Поликарбонат 15,86-17,22
Полиметилметакрилат 16,40-20,57
Конечно, приведенные цифры не абсолютны, количество выделяющегося угарного газа непосредственно зависит от условий воздухообмена и температуры нагрева материала. В целом, по данным того же источника [59], для большинства полимерных материалов уровень выделения CO составляет 40-200 мг/г сгоревшего материала, а для отделочных материалов он может быть 400-600 мг/г и выше [59]. Концентрация окиси углерода, приводящая к гибели человека за время от 3 до 60 минут, составляет 0,2-1,0 % (2500-12000 мг/м3) [59].
Установление непосредственной причины гибели человека на пожаре - дело судебно-медицинской экспертизы, но и техническому специалисту (пожарному эксперту) иногда приходится отвечать на вопросы такого рода: “Мог ли пожар, при той ограниченной площади, на которой он произошел, привести к гибели человека?” Чтобы ответить на него, нужно иметь в виду, что, например, полное сгорание всего 0,6 кг (!) дерева или хлопка в закрытом помещении размером 3´4, 5´3 м приводит к образованию опасной для жизни концентрации окиси углерода [59]. В случае горения, например, полистирола, к созданию в том же помещении опасной для жизни концентрации может привести сгорание одного килограмма этого полимера.
Таким образом, на квартирных пожарах при развитии горения в закрытой комнате концентрации уже одного токсичного компонента -окиси углерода - часто бывает достаточно для летального исхода у находящегося там человека,
|
|
|
Выделение других токсичных компонентов, специфичных для полимеров, может еще более обострить ситуацию и в результате привести к отравлению и даже гибели человека при, казалось бы, совсем локальной и незначительной по площади зоне горения. Эта зона может составлять часть кресла, дивана - ведь те же упомянутые выше пенополиуретаны широко используются при изготовлении мягкой мебели. А известно, что, например, при температуре пиролиза 1000 0С около 70 % содержащегося в данном материале азота выделяется в виде цианистого водорода [58].
Необходимые при проведении экспертизы сведения о пожароопасных и некоторых физико-химических свойствах полимерных материалов могут быть получены в справочном издании [60], а также в упомянутых выше источниках.
При практическом использовании справочных данных надо, однако, иметь в виду два обстоятельства. Первое заключается в том, что пожароопасные характеристики исследуемых веществ определены в условиях специальных испытаний на соответствующих лабораторных установках. В условиях реального пожара поведение материала, граничные условия возникновения и развития тех или иных процессов, состав продуктов пиролиза могут быть существенно иными. Это замечание, впрочем, относится не только к полимерам.
Второе обстоятельство заключается в том, что полимерные материалы, используемые на практике, не являются чистыми веществами. Для придания тех или иных потребительских или технологических свойств в них добавляют наполнители, мягчители, пластификаторы, другие компоненты. И не стоит удивляться, например, если по имеющимся у эксперта данным, на пожаре имело место распространение горения по проводу с поливинилхлоридной изоляцией, а, судя по пожароопасным характеристикам ПВХ, содержащимся в справочниках, этого быть не должно. Свою неблаговидную роль играют в данном случае пластификаторы - органические вещества, входящие в рецептуру изоляции в значительных количествах (до 20-40 %). Они придают изоляции нужные физико-механические свойства, но, увы, повышая при этом горючесть материалов.
|
|
|
