 |
Изменение цвета нитроцеллюлозных (НЦ-), масляных (МА-)
|
|
|
|
И пентафталевых (ПФ-) покрытий при нагревании
| Температура, 0С | НЦ | МЛ | ПФ |
| среднее потемн. | легкое потемнение | ||
| темный (черный) | среднее потемнение | ||
| черный | черный | черный | |
| среднее потемнение | |||
| цвет неорганических пигментов и наполнителей |
Таблица 1.10
Изменение цветности воднодисперсионного покрытия
При нагревании
| Температура, 0С | Цвет |
| белый | |
| светло-бежевый | |
| бежево-коричневый | |
| темно-коричневый | |
| 500 и выше | белый |
Примечание: Таблица составлена для покрытий базового (белого) колера и для других цветов может применяться с поправкой на цветность.
Данные таблиц 1.9, 1.10 можно использовать для предварительной и ориентировочной оценки степени термического поражения краски и температуры нагрева конструкций; естественно, делать это необходимо с учетом изложенных выше сведений о двух стадиях термической деструкции ЛКП.
Но еще лучше отобрать на месте пожара пробы обгоревших остатков ЛКП и исследовать их в лаборатории физико-химическими методами, рассмотренными ниже.
Отбор проб ЛКП на месте пожара
Пробы остатков ЛКП отбираются с поверхности окрашенных конструкций, как правило, несгораемых. Для выявления зон термических поражений и температурных зон пробы берут не менее чем в 10-15 точках, расположенных в различных зонах пожара.
Учитывая, что методы выявления зон термического поражения и температурных зон основаны на сравнении характеристик проб друг с другом, при решении данной задачи необходимо отбирать пробы ЛКП на поверхностях конструкций, окрашенных одной и той же краской (или красками, если покрытие многослойное). При необходимости, убедиться в идентичности исходного ЛКП на различных участках можно спектральным анализом минеральной (пигментной) части проб.
|
|
|
Пробы желательно отбирать на одной и той же высоте от пола, либо отмечать в протоколе высоту отбора пробы и учитывать это обстоятельство при анализе результатов исследования.
При закопчении конструкций и предметов копоть на участках отбора проб предварительно удаляют. Если это не удается, то пробы ЛКП отбирают на участках, где наслоения копоти минимальны.Особенно осторожно отбирают пробы ЛКП с оштукатуренных поверхностей, стараясь не захватить с пробой частицы штукатурки.
Кроме основных проб отбирается, если это возможно, проба сравнения - та же краска, но не подвергавшаяся тепловому воздействию. Для этого находят участок окрашенной поверхности, защищенный от воздействия теплового излучения каким-либо образом, например, другими конструкциями и предметами или удаленный от зоны горения. При выявлении на месте пожара зон термических поражений только по зольности отбирать пробу сравнения не обязательно.
На плане места пожара отмечаются точки отбора проб. Количество отбираемой краски зависит от метода анализа. Для определения зольности необходимо не менее 0,2 г покрытия, для спектральных исследований достаточно 0,1 г ЛКП.
Подготовка проб к лабораторному исследованию
Пробы покрытий растирают в яшмовой или агатовой ступке до порошкообразного состояния, после чего высушивают в сушильном шкафу при температуре 100-105 0С до постоянной массы. Пробы можно сушить и в вакуум-сушильном шкафу над пятиокисью фосфора или над хлористым кальцием при температуре 20-40 0С. Пробы покрытий с неустановленным типом пленкообразующего компонента сушатся только под вакуумом. Высушенную пробу дополнительно перетирают, после чего она готова к исследованию.
|
|
|
Определение зольности
Определение зольности обугленных остатков лакокрасочных покрытий проводят с помощью типового оборудования, указанного в главе “Приборы и оборудование”.
Навески ЛКП около 0,1 г, взятые с точностью 0,0001 г, загружают в предварительно прокаленные и доведенные до постоянной массы тигли. После этого тигли с навесками помещают в муфельную печь, нагревают до 550 0С и выдерживают при этой температуре в течение 1,5 часов. Затем тигли вынимают из печи, выдерживают на воздухе или в эксикаторе, пока они не охладятся до комнатной температуры и повторно взвешивают. Зольность I покрытия (А1, % масс.) находят, как частное от деления массы остатка после сгорания на величину навески ЛКП, с умножением полученного результата на 100.
Как отмечалось выше, большая доля в компонентном составе неорганической части воднодисперсионных покрытий приходится на карбонаты Са или Мg, которые также способны разлагаться при нагревании, но при более высоких температурах. Поэтому при исследовании этого типа ЛКП имеет смысл дополнительно определить значение зольности II. Для этого, после определения зольности I, тигли с остатками покрытия еще раз помещают в муфельную печь, предварительно нагретую до 850-900 0С, и выдерживают в ней в течение одного часа. После этого тигли вынимают из печи, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
Зольность II покрытия (А2, % масс.) находят, как частное от деления массы остатка после нагрева при температуре 850-900 0С на массу остатка ЛКП после определения зольности I (остаток после сгорания при температуре 550 0С), умножая результат на 100.
При необходимости оценки температуры нагрева окрашенной конструкции следует также в зоне, удаленной или защищенной от воздействия огня, отобрать пробу того же лакокрасочного покрытия, но не деструктированную (пробу сравнения) и определить для нее, наряду с другими пробами, величину зольности I (обозначим ее А1исх.).
Затем для каждой из проб обугленного покрытия рассчитывают величину убыли органической части покрытия М. Делают это по формуле:
(1.32)
Полученными величинами зольности А1 и А2 оперируют при определении зон термических поражений ЛКП. Для НЦ-, МА-, ПФ- и других покрытий на гидрофобных растворителях пользуются величиной А1.
|
|
|
Для воднодисперсионных красок рассчитывают суммарный критерий по зольности Sa, равный сумме А1 и А2. Можно, правда, вместо расчета Sа провести определение зольности А одностадийным нагревом сразу до 850-900 0С. Данный метод менее надежен и информативен, чем метод двухстадийного нагрева, ибо последний позволяет проследить, сколь велики качественные изменения отдельно в органической и минеральной (карбонатной) частях воднодисперсионного покрытия.
Для выявления зон термических поражений на план места пожара с отмеченными точками отбора проб наносят соответствующие значения величины зольности А или А1, или величину суммарного критерия зольности Sa. Затем на плане строят зоны с близкими значениями А или Sa, которые и будут соответствовать зонам термических поражений на месте пожара.
Очаг пожара выявляется на основании полученных таким образом данных с учетом прочих имеющихся данных по пожару, в частности, с учетом распределения пожарной нагрузки (см. гл. 7).
По результатам определения зольности пробы возможна и оценка (правда, достаточно грубая) температуры нагрева окрашенной конструкции в ходе пожара.
Для воднодисперсионных покрытий в том случае, если в исследуемой пробе определялись зольности I (А1), II (А2) и рассчитывалась величина Sa, примерный температурный диапазон нагрева конструкции в зоне отбора пробы может быть оценен по данным таблицы 1.11.
Таблица 1.11
|
|
|
