Показатели пожарной опасности и термогравиметрические

параметры некоторых опасных грузов [7]

Отмеченные авторами данной работы закономерности представляют, несомненно, определенный интерес. Вопрос лишь в том, насколько можно распространять сделанные выводы от частного (исследованных веществ) к общему (другим веществам и материалам). Видимо, есть определенный резон в том, чтобы рассматривать температуру начала убыли массы пробы как достаточно информативную. Если начало убыли массы - действительно начало термической деструкции вещества с выделением газообразных горючих продуктов деструкции, то почему бы температуре, при которой это происходит, не оказаться температурой вспышки или воспламенения? Такое вполне возможно, если выделяющиеся газообразные продукты - горючие и скорость их выделения достаточна, чтобы обеспечить образование в воздухе необходимой для воспламенения концентрации. Однако именно этих гарантий сам факт начала убыли массы и не дает. Выше мы отмечали, что убыль массы может быть вызвана элементарной сушкой вещества (удалением из него влаги), а также процессами, не связанными с образованием горючих летучих веществ - дегидратацией, дегидрохлорированием и др. Таким образом, к трактовке данных ТГА (и, в частности, к началу убыли массы) следует подходить осторожно. Тем более не следует рассматривать температуру потери 50 % массы как некоторую “магическую” цифру, указывающую на температуру самовоспламенения вещества. Действительно, трудно найти физический смысл этой величины (почему 50 %, а не 40 или 60 %) Ясно, что самовоспламенение является следствием активной термической деструкции вещества, отщеплением даже не периферийных групп, а развалом основных цепей молекулы. Недаром у большинства органических веществ температура самовоспламенения близка к 400 ⁰С - температуре, при которой происходит термическая деструкция основных –С–С– связей углеродного скелета молекулы. Поэтому более логично, по нашему мнению, связывать температуру самовоспламенения с температурой, при которой убыль массы происходит с наибольшей скоростью, т.е. с максимумом на дифференциальной кривой убыли массы ДТГ. Или с соответствующими максимумами на кривой ДТА, как это рекомендовалось в рассмотренной выше работе [6].

Была сделана специалистами и попытка использования данных ТГА для оценки склонности веществ к самовозгоранию. Как известно, существует несколько методов экспериментальной оценки этого параметра [9], в том числе и усовершенствованный метод калориметрирования (УМК) Я.С. Киселева [10]. В работе [11] авторы пытались определить кинетические параметры процесса самовозгорания (энергию активации и предэкспоненциальный множитель) по результатам ТГА и сравнить их с кинетическими параметрами, полученными методом УМК. Объектами сравнительного исследования были рыбная и крилевая мука, копровый жмых, хлопок, торф, бурый уголь. Анализ проводился на Дериватографе фирмы "МОМ" в среде воздуха, при скорости нагрева 10 ⁰С/мин. Образцы массой 100-200 мг помещали в керамический тигель. Расчет кинетических параметров делали по методикам [12, 13], используя для описания убыли массы вещества при пиролизе уравнение Аррениуса для реакции первого порядка. Полученные результаты не очень обнадеживали. Величины энергии активации, полученные по УМК, во всех случаях оказались выше аналогичных значений, определенных при помощи дериватографии, в среднем на 67 %. Авторы объясняют это особенностями проведения анализа (темп нагрева образцов, диапазон температур расчета параметров), а также формой керамического тигля, затрудняющей диффузию кислорода в материал. Последнее подтверждается тем, что наилучшая сходимость величин энергий активации (dE=5-13 %) наблюдается у хлопка и торфа - материалов, содержащих значительное количество собственного кислорода. У бурого же угля, горящего гетерогенно, затрудненный подвод кислорода и отвод продуктов сгорания сказался наиболее ощутимо (Е= 22,0 и 79,3 кДж/моль, d=262 %) [11]. Еще более удручающую картину дает сравнение предэкспоненциальных множителей, определенных двумя методами - здесь различия на порядки. Авторы считают, что для практического применения дериватографических данных для оценки условий самовозгорания необходимо снижение скорости нагрева, применение взамен тиглей держателей тарельчатого типа, а также определение тепловых эффектов терморазложения с целью пересчета предэкспоненциального множителя из массовых в тепловые величины [11]. Предлагаемые меры следует признать логичными, но, к сожалению, результатов проверки их эффективности в работе не приводится.

Остановимся еще на одной потенциальной сфере применения дифференциального термического анализа при экспертизе пожаров. Речь идет об оценке возможности горения отдельных материалов, для которых такая возможность в условиях обычного пожара не очевидна, а также об определении теплоты сгорания отдельных материалов как в абсолютных величинах, так и в сравнении друг с другом. Величины теплоты сгорания материалов и веществ могут понадобиться, в частности, при расчете пожарной нагрузки в помещении, где произошел пожар. Пожарная нагрузка применяется, как отмечалось в ч. I, для расчетов температурного режима пожара, а также построения зон распределения пожарной нагрузки и использования их в поисках очага.

Возможность реагирования материала или продуктов термического разложения с кислородом воздуха определяется методом ТГ- и ДТА по наличию экзоэффектов на кривой ДТА. По площади пика можно судить о величине экзоэффекта (в относительных единицах - единицах площади пика, отнесенных к массе анализируемой пробы) и сравнивать по этой величине различные материалы друг с другом.

Если же есть необходимость оценить теплоту сгорания материала по величине экзоэффекта на кривой ДТА не в относительных, а в абсолютных единицах (Дж/г), то, кроме исследуемой пробы, нужно проанализировать в тех же условиях эталон - вещество, при нагреве которого происходят реакции с известным тепловыделением. Как правило, в качестве эталонов используют индивидуальные вещества с известной теплотой плавления, например, бензойную кислоту. Проанализировав вещество - эталон, его экзопик используют для калибровки экзопика исследуемого вещества. Расчет при этом проводится по элементарной формуле:

Q = Q_n×M_n×S / M×S_n,

где Q - удельная теплота сгорания анализируемого вещества, определенная методом ДТА;

M - навеска анализируемого вещества, г;

S - площадь экзопика на кривой ДТА анализируемого вещества, см²;

Q_n, M_n, S_n- те же величины для эталона.

В расчетах, где не требуется особой точности, можно использовать в качестве эталона и самый распространенный вид пожарной нагрузки - древесину, обсчитав ее экзопик на кривой ДТА. В случаях, когда, например, решается вопрос - могло ли находящееся в исследуемой зоне вещество выделить значительно больше (или меньше) тепла, чем обычные материалы (древесина) - достаточно сравнить это вещество и древесину по величине S/М.

Поясним сказанное на конкретном примере.

При исследовании пожара, произошедшего на складе культтоваров крупнейшего Ленинградского универмага ДЛТ (Дом ленинградской торговли), появилась необходимость выяснить - могло ли в ходе развившегося пожара происходить горение находившихся на складе изделий из алюминиевых сплавов. И если могло, то какой тепловой эффект мог наблюдаться при этом.

В металлическом ангаре, где располагался склад, на момент пожара находилось несколько тысяч складных детских колясок и велосипедов. На исследование были отобраны образцы основных деталей этих изделий, изготовленных из алюминиевых сплавов. Пробы отбирали сверлением, помещали их в керамический тигель Дериватографа и снимали дериватограммы в токе воздуха, при скорости подъема температуры 10 град/мин. Полученные кривые ТG, ДТА приведены на рис. 3.3. Для сравнения приведены те же кривые древесины сосны.

Видно, что образец алюминиевого сплава 1 не реагирует с кислородом воздуха с выделением тепла; по крайней мере, в исследованном интервале температур. Образец же 2 реагирует (горит на воздухе) при температуре выше 840 ⁰С. Взаимодействие с кислородом проявляется в увеличении массы пробы при данной температуре (кривая TG) и четко выраженном экзоэффекте (кривая ДТА). Правда, площадь под кривой ДТА, которой пропорционален экзоэффект реакции, значительно меньше, нежели экзоэффект взаимодействия с кислородом (горения) древесины (кривая 3, рис. 3.3) и составляет от последнего около 10 %.

Из рис. 3.3 видно, что экзоэффект горения проявляется при температуре более высокой, чем эндоэффект, обусловленный плавлением металла (600-700 ⁰С). Следовательно, металл пробы 2 горит, на­ходясь в расплавленном состоянии.

Таким образом, в результате проведенных исследований можно было констатировать, что:

а) один из исследованных образцов алюминиевых сплавов действительно реагирует с кислородом воздуха с выделением тепла и происходит это при температуре около 840 ⁰С;

б) удельное тепловыделение при горении данного сплава по абсолютной величине незначительно и составляет около 10 % от тепловыделения при горении в аналогичных условиях древесины.

Оба эти обстоятельства были учтены при анализе распределения пожарной нагрузки по помещению склада и установлении очага пожара.