Радіологічний контроль

Код документу: 5504 - інформація про позитивні результати здійснення раділогічного контролю товару (для товарів, які пділягають екологічному контролю - 5502);

Радіологічний контроль товарів і транспортних засобів здійснюється один раз:

- у разі ввезення на митну територію України - у пунктах пропуску через державний кордон України (пунктах ввезення на митну територію України) або в митних органах призначення (для товарів, що переміщуються (пересилаються) у міжнародних поштових відправленнях та експрес-відправленнях);

- у разі вивезення за межі митної території України - в митних органах відправлення або у пунктах пропуску через державний кордон України (пунктах вивезення за межі митної території України), крім випадків переміщення (пересилання) товарів у міжнародних поштових відправленнях та експрес-відправленнях;

- у разі транзиту - у пунктах пропуску через державний кордон України (пунктах ввезення на митну територію України), крім випадків переміщення (пересилання) товарів у міжнародних поштових відправленнях та експрес-відправленнях.

Висновок санітарно-епідеміологічно

Під час імпорту в Україну вказаний у коментарі товар підлягає санітарно-епідеміологічному контролю, який здійснюється посадовими особами органів Державної санітарно-епідеміологічної служби України в зонах митного контролю на митній території України (крім пунктів пропуску через митний кордон України).

Завершення митного оформлення імпорту в Україну сировини, продукції (виробів, обладнання, технологічних ліній тощо) можливе лише після отримання позитивного висновку державної санітарно-епідеміологічної експертизи (крім товарів зазаначених у 3) п.2 ПКМУ від 05.10.2011 № 1031).

Факт позитивного висновку підрозділу МОЗ України засвідчується штампом "Санiтарно-епiдемiологiчний контроль здiйснено" на товаросупровідних документах. При цьому, в графі 44 ВМД під кодом 5501 зазначається код документу згiдно з Класифiкатором документiв, у якому цей штамп проставлено, та його дата. ї експертизи

Державна реєстрація МОЗ України

Державна реєстрація медичних виробів - складова частина системи контролю за застосуванням медичних виробів у медичній діяльності закладів охорони здоров'я незалежно від форм власності та у приватній практиці. Реєстрації підлягають усі без винятку вітчизняні та зарубіжні медичні вироби, які передбачається використовувати на території України. Реєстраційне посвідчення є єдиним обов'язковим документом, що визначає медичні вироби, які пройшли випробування, та є підставою для їх митного оформлення. Ввезення, реалізація та використання в Україні дозволяється тільки при наявності дозвільного документа, виданого Державним департаментом з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення.