Особенности строения различных видов хрящевой ткани
ГИАЛИНОВАЯ ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ. Этот вид хрящевой ткани находится в местах соединения ребер с грудиной, в гортани, трахее, бронхах крупного калибра, на суставных поверхностях. Из нее образован также скелет эмбриона. Основное вещество гиалинового хряща имеет такой же коэффициент преломления, как и его коллагеновые волокна. Поэтому последние при обычной окраске отдельно не видны, и все межклеточное вещество имеет вид матового стекла (греч. "hyalos" означает "стекло"). Строение гиалинового хряща различно в зависимости от его локализации. Поэтому надо рассмотреть зги хрящи отдельно. Хрящ ребер, гортани, воздухоносных путей. Этот хрящ имеет надхрящницу, из которой получает питание. В таких случаях гиалиновый хрящ приобретает черты органного строения (см. ниже и рис. 11.3, 11.4). Надхрящница состоит из двух слоев: наружного фиброзного и внутреннего камбиального. Наружный слой образован плотной волокнистой соединительной тканью, камбиальный — рыхлой волокнистой соединительной тканью (РВНСТ), содержащей хопдрогенные клетки. Надхрящница выполняет три основные функции: 1) трофическая — в ней лежат кровеносные сосуды, из которых осуществляется питание хряща. Хрящ не имеет собственных сосудов, и надхрящница — единственный источник его питания. 2) регенераторная, камбиальная — обеспечение аппозиционного роста хряща. 3) опорно-механическая — обеспечение механической связи хряща с сухожилиями, связками и другими тканями. Под надхрящницей лежит зона малодифференцированного хряща, в которой хондроциты лежат параллельно надхрящнице. Здесь содержатся хондроциты всех трех видов, но преобладают молодые клетки (первый тин хондроцитов). Следующая зона хряща — зона дифференцированного хряща. Хондроциты в этой зоне лежат группами, которые называются изогенными группами хрящевых клеток. Эти группы состоят из нескольких хондроцитов, окруженных капсулой. Образуются изогенпые группы в результате деления молодых хондроцитов.
В последнее время выделяют понятие о хондроне как о структурно-функциональной единице хряща. В состав хондрона входят хондроцит, перицел-люлярный матрикс и пе-рицеллюлярная капсула. Перицсллюлярный матрикс содержит протеогликаны, которые при помощи молекул адгезии тесно связаны с гликокаликсом хондроцита. Перицеллюлярная капсула построена из коллагена типа IX и контактирует с коллаге-новыми фибриллами межклеточного вещества, состоящими из коллагена II типа. В зонах пролиферации в суставном и метаэнифизарном хряще единичные хондроны объединяются в цепочки по две клетки и более. Такая цепочка имеет общую перицеллюлярную капсулу. Хопдроновая организация хряща создает наилучшие возможности адаптации хряща к механической нагрузке, т.к. обеспечивает тесную интеграцию клеток и межклеточного вещества. Размножение клеток в хондроне создает условия для интерстнналыюго роста хряща. Здоровый некалышнированный хрящ выделяет так называемый анти-ангиогенный фактор — фактор, препятствующий врастанию в него из надхрящницы кровеносных сосудов. При старении хряща интенсивность выработки этого фактора существенно снижается. При этом в хрящ начинают врастать кровеносные сосуды, что способствует минерализации хряща и превращению его в кость. В настоящее время этот фактор выделен в чистом виде. Его использование может оказаться перспективным в онкологии, поскольку известно, что клетки злокачественных опухолей вырабаты- нают ангиогенный фактор, способствующий врастанию в onyxo.i; кровеносных сосудов и ее питании.-СУСТАВНОЙ ГИАЛИНО ВЫЙ ХРЯЩ. Прочно срастается с подлежащей костью. Благодаря гладкой поверхности обеспечив;! ет скольжение костей друг относительно друга, а его выражен ные упругие свойства амортизируют всевозможные удары. Суставной хрящ состоит из трех зон (рис. 1.5):
1. Поверхностная зона. Образована поверхностной бесклеточной пластинкой, которая состоит из гликопротеи новых и кол лагеновых фибрилл, тангенциальным и переходным слоями Тангенциальный слой содержит уплощенные, а переходный — округлые хондроциты. Хондроциты в основном первого типа, но встречаются также хондроциты второго и третьего типа. Коллагеновые волокна в тангенциальном и переходном слоях идут параллельно суставной поверхности. Эта зона обеспечивает гладкую поверхность суставного хряща, а также его регенерацию. 2. Промежуточная (основная) зона. В ней проходят мощные пучки коллагеновых фибрилл, которые образуют сложную сеть, в основном ориентированы под углом к суставной поверхности и могут формировать аркады. В результате переплетения коллагеновых волокон образуются лакуны, в которых лежат хондроциты первого и второго типа. Они продуци-руют коллаген, гликоиротеииы и нротеогликаны, а также делятся. В результате образуются колонки и изогенные группы хондроцитов. 3. Базальная (глубокая) зона. Подразделяется на два слоя: поверхностный слой необызвествленного хряща и глубокий слой обызвествленного хряща. Эти два слоя отделяются друг от друга зигзагообразной базофиль-ной линией, формирующей фронт минерализации. Матрикс базалыюй зоны представлен мощными пучками коллагеновых волокон, которые прямо связаны с подлежащей костью и направлены перпендикулярно к суставной поверхности. Со стороны кости в эту зону проникают кровеносные капилляры. Клеток в этой зоне мало. Они подвергаются деструкции в зоне обызвествленного хряща, а в зоне необызвествленного хряща есть также гипертрофированные клетки с большим числом органелл и интенсивными синтетическими процессами. Питание суставного хряща идет частично из сосудов базальной зоны, а в основном из синовиальной жидкости. В период роста кости клетки суставного хряща наряду с активным синтезом межклеточного вещества активно делятся, благодаря чему компенсируется убыль хряща, подвергающегося превращению в кость. После завершения роста деление хрящевых клеток в основном прекращается, большинство их полностью специализируются на выработке межклеточного вещества.
Эластическая хрящевая ткань. Входит в состав хрящей ушной раковины, надгортанника, в состав стенки бронхов среднего калибра, некоторых хрящей гортани. Этот хрящ обеспечивает эластичность — обратимую деформацию органов, в состав которых он входит.
По строению эластический хрящ похож на гиалиновый хрящ ребер (рис. 1.6). Снаружи он покрыт надхрящницей, состоящей из наружного фиброзного и внутреннего камбиального слоев. Далее последовательно расположены зона малодифференнированного и дифференцированного хряща. В зоне дифференцированного хряща лежат изогенные группы хрящевых клеток. Отличие эластической хрящевой ткани от гиалиновой состоит в том, что в межклеточном веществе кроме коллагеновых волокон есть тонкие эластические волокна толщиной до 5 мкм, которые идут в разных направлениях. Изогенные группы содержат меньше хондроцитов, чем аналогичные группы в гиалиновом хряще. В межклеточном веществе содержание основного вещества незначительно, оно содержит меньше липидов, гликогена, хондроитинсульфатов. Поскольку в состав межклеточного вещества эластического хряща не входит коллаген X типа, обеспечивающий связывание ионов кальция, эластический хрящ никогда не минерализуется. КОЛЛАГЕНОВО-ВОЛОКНИСТАЯ ХРЯЩЕВАЯ ТКАНЬ. Входит в состав хрящей повышенной прочности: хрящей межпозвоночных дисков, лонного сращения, а также есть в местах переходов сухожилий и связок в гиалиновый хрящ. Она никогда не встречается изолированно, т.к. переходит, с одной стороны, в гиалиновую хрящевую, с другой — в плотную оформленную соединительную ткань. Эта ткань также состоит из клеток и межклеточного вещества (рис. 11.7). Хрящевые клетки — хондроциты, которые часто имеют вакуолизирован-ную цитоплазму, округлую или удлиненную форму. Они могут лежать или изолированно, или мелкими изогеиными группами, или в виде цепочек вдоль кол-лагенового волокна. Хондроциты коллагеново-волокиистой хрящевой ткани занимают промежуточное положение между типичными хондроцитами и фибробластами. По строению они похожи на первые, функционально же могут приближаться к фибробластам, поскольку кроме коллагена II типа и про-теогликанов синтезируют коллаген I типа. Сходство с фибробластами увеличивается при приближении к сухожилию. В межклеточном веществе, испытывающем существенные однонаправленные механические нагрузки, находятся толстые коллагеновые волокна, которые, как п в сухожилии, лежат параллельно друг другу и на 90% состоят из коллагена I типа. В межклеточном веществе очень скудное содержание основного вещества, которое на большем протяжении не маскирует хорошо конкурирующие окспфильные коллагеновые волокна. При пертходе к сухожилию хрящевые клетки постепенно приобретают строение фиброцитов, а хрящ строение сухожилия. Регенерация идет за счет надхрящницы, се объем незначительный.Строение хряща органа. Как уже отмечалось, в некоторых случаях хрящ приобретает органные черты строения и состоит не только из хрящевой, но и из других видов тканей: рыхлой и плотной волокнистой соединительных тканей (образующих надхрящницу). В таких хрящах помимо надхрящницы имеются зоны малодиф-ференцированиого и дифференцированного хряща. Подробно строение надхрящницы и других зон описано выше. Регенерация хрящевых тканей. Регенерация хрящевых тканей зависит от вида хряща и его органной локализации. Хрящ, имеющий надхрящницу, обновляется за счет размножения и дифференцировки хонд-рогенных клеток и новообразования ими межклеточного вещества. Суставной хрящ не содержит надхрящницу, и его ре-генерационные способности сводятся лишь к наработке хондроцитами межклеточного вещества. Возможно также незначительное пополнение клеток за счет деления хондроцитов первого типа поверхностной пластинки. Репаративная регенерация хрящевых тканей также определяется в первую очередь наличием надхрящницы. В то же время показано, что при полном отсутствии перихондра возможна реге нерация за счет клеток окружающей соединительной пани, в силу генетического родства с хондрогенными клетками не потерявших способности к переориентации синтетических процессов. Это происходит, например, при удалении части ушного хряща. Однако даже в хрящах, имеющих надхрящницу, полноценная регенерация возможна только в детском возрасте. У взрослых на месте повреждения чаще формируется рубновая ткань. В суставном хряще источник регенерации зависит от глубины повреждения. При поверхностном повреждении регенерация может происходить за счет хондроцитов первого тина соседних зон поверхностной пластинки. После глубокого повреждения, захватывающего зону кальнификации, роге нерация идет, во-первых, за счет деления хондроцитов соседних участков поверхностной пластинки, во-вторых, за счет гематогенных предшественников хрящевых клеток (их роль в данном случае основная). В регенерации могут участвовать клетки синовиальной оболочки. При поверхностных повреждениях восстанавливается типичная хрящевая ткань, но поверхность хряща восстанавливается длительно и не полностью. При глубоких повреждениях образуется так называемая хондроидная ткань, которая затем превращается в фиброзный слой, полноценный функционально. но отличающийся от типичного гиалинового хряща морфологически.
Стимуляция регенерации хряща. Пролиферацию хондроцитов и усиление ими синтеза межклеточного вещества можно стимулировать подсадкой в область дефекта суспензии хондроцитов из эпифизов молодых животных, применением салицилатов, ростовых факторов (гормон роста, инсулин и др.). Основным условием успешной регенерации суставного хряща является обеспечение ранней функции сустава. Трансплантация хряща. Матрикс хряща является низко проницаемым. В связи с этим и отсутствием в хряще сосудов он практически недоступен клеткам и факторам иммунной системы, является иммунологичес-ки инертным. Поэтому в настоящее время достаточно широко применяется трансплантация хряща. При этом в силу наибольшей функциональной значимости чаще трансплантируют суставной хрящ. Может трансплантироваться как собственный хрящ (аутопластика), так и донорский, в первую очередь, трупный хрящ (аллопластика). Трансплантация хряща позволяет восстановить подвижность пораженных суставов и все шире применяется в травматологии. КОСТНЫЕ ТКАНИ Костные ткани состоят из клеток (остеоцитов, остеобластов и остеокластов) и минерализованного межклеточного вещества. Костные ткани выполняют следующие основные функции: 1. Опорно-механическая функция. Из костной ткани построены кости, которые, в свою очередь, образуют скелет, являющийся частью аппарата движения. Скелет служит для прикрепления внутренних органов, обеспечивает их правильное взаимоположение. 2. Гомеостатическая функция — регуляция минерального гомеостаза. Костная ткань является депо минеральных веществ (в первую очередь, фосфора и кальция), может извлекать их из крови при избытке и отдавать обратно при недостатке. 3. Костная ткань участвует в регуляции кроветворения (гемопоэ-за). Между костной тканью и кроветворной тканью существуют тесные взаимодействия, которые обеспечивают нормальное окружение для дифферен-цировки клеток крови. 4. Защитная функция. Скелет, образованный костной тканью, выполняет защитно-механическую функцию но отношению к головному и спинному мозгу, внутренним органам. КЛЕТКИ КОСТНОЙ ТКАНИ. 1. Остеобласты. Это молодые, функционально активные клетки костной ткани. В зрелой кости местами их локализации являются: 1) надкостница; 2) эндост; 3) каналы остеонов. Предшественниками остеобластов являются остеогенные клетки. Они имеют мезенхимное происхождение и в зрелой кости находятся в тех же зонах, что и образующиеся из них остеобласты. При этом остеогенные клетки лежат в тесной близости с капиллярами надкостницы, эндоста и остеонов (поэтому их часто называют периваскулярными клетками). Популяция остеогенных клеток может пополняться за счет гематогенных предшественников стромальных механоцитов. Остеогенные клетки бипотентны: при высоком парциальном давлении кислорода в тканях они превращаются в остеобласты, при низком — в хондробласты. Этим обстоятельством объясняется частое развитие хряща при посттравматической регенерации кости. Дифферои остеобластов включает клетки следующих стадий развития: остеогенные клетки (периваскулярные клетки) —> преостеобласты —» остеобласты —> остеоциты. Превращение остеогенных клеток в остеобласты индуцируют так называемые морфогенетические белки кости (МБК). В свою очередь, остеобласты подразделяются на молодые, зрелые и покоящиеся клетки. Молодые остеобласты по структуре близки к преостеобластам. Они имеют округлую или овальную форму. Ядро крупное, с преобладанием эухро-матипа и крупными ядрышками, лежит эксцентрично (рис. 11.8). Полярность клетки но отношению к минерализованному костному матриксу не выражена. Органеллы белкового синтеза развиты хорошо. Клетки активно синтезируют рРНК, коллаген, сульфатированные гликозаминогликаны, имеют более высокую активность щелочной фосфатазы, чем другие остеобласты, которая участвует в минерализации кости. Локализуются в эпифизах и метафизах, очагах эндохондралыюго окостенения (см. ниже). Зрелые остеобласты имеют кубическую, призматическую, пирамидальную или треугольную форму. Отмечается отчетливая поляризация клеток по отношению к костному матриксу. Ядро лежит сильно эксцентрично, гипертрофированное, гетерохроматин более конденсирован. Имеются крупные ядрышки. В цитоплазме зрелых остеобластов сильно развиты органеллы синтеза белка: гранулярная эндоплазматическая сеть, комплекс Гольд-жи, митохондрии, матриксные пузырьки (рис. 11.9). В клетках активность щелочной фосфатазы ниже, чем в молодых остеобластах. Клетки обладают максимальной способностью к синтезу коллагена, но несколько менее выраженной способностью к минерализации матрикса. Располагаются в наиболее4 активных участках остеогенеза. При помощи молекул клеточной адгезии остеобласты тесно связаны с межклеточным веществом. Увеличение нагрузки на кость приводит к формированию в межклеточном веществе отрицательного заряда (пьезоэлектрический эффект кости, см. ниже), который стимулирует остеобласты, продукцию и минерализацию ими межклеточного вещества. Поэтому у лиц физического труда объем костей существенно выше, чем у лиц умственного труда. Покоящиеся остеобласты находятся в метаэнифизах, в эндосте и надкостнице взрослых индивидуумов, в эндосте растущей кости. Имеют удлиненную форму, ориентированы параллельно минерализованному матриксу кости, лежат разрозненно. Характерны узкие цистерны гранулярной ЭПС и комплекса Гольджи, а также развитая система аутофагосом. В целом органеллы в покоящихся остеобластах редуцированы. Данные клетки покрывают подавляющую часть поверхности кости. При этом они имеют контакты друг с другом и с остеоцитами, формируя единую клеточную систему, главной функцией которой является поддержание минерального го-меостаза. При перестройке кости покоящиеся остеобласты активируются и активно участвуют в процессах новообразования костной ткани. Функциями остеобластов являются: 1) биосинтез органических компонентов межклеточного вещества (остеоида). К ним относятся коллаген I типа (90% всех белков), коллагены III IV, V, IX и XIII типов (5% белков); гликопротеины остеокальцин, остеонектин и др. 2) секреторная функция: биосинтез различных ростовых факторов, в том числе и морфогенети-ческих белков кости (МБК), различных цитокинов, регулирующих деятельность других клеток. 3) минерализация органического матрикса (остеоида). Остеобласты осуществляют минерализацию остеоида двумя механизмами: а) путем секреции фермента щелочной фосфатазы; б) путем секреции матриксных пузырьков. В первом случае секретируемая остеобластами щелочная фосфатаза обеспечивает местное повышение концентрации ионов фосфата путем отщепления его от фосфопротеинов основного вещества. Перед этим фосфопротеины в особых участках связываются с кол-лагеновыми фибриллами и реагируют с ионами кальция. Отщепление фосфатов фосфопротеинов щелочной фосфатазой ведет к образованию кристаллов фосфата кальция, которые в дальнейшем являются зонами кристаллизации (нуклеация). Рост первичных ядер происходит за счет дальнейшего упорядоченного присоединения ионов к ядрам кристаллизации. Кроме коллагена и фосфопротеинов сродством к минеральным веществам обладают гликопротеины основного вещества (остеонектин, остеокальцин и др). Второй механизм минерализации заключается в том, что остеобласты секретируют матриксные пузырьки, содержащие большие концентрации фосфата кальция, щелочную фосфатазу, липиды. После секреции в межклеточное вещество матриксные пузырьки разрушаются, высвободившаяся щелочная фосфатаза отщепляет от органических фосфатов фосфорную кислоту, которая вместе с фосфатом кальция, содержащимся в матриксных пузырьках, образует кристаллы гидроксиапатита, служащие ядрами кристаллизации. В результате минерализации до 95% солей кальция ока-зываются связанными с коллагсновыми (оссеиновыми) волокнами, и лип. 5% взаимодействуют с молекулами основного вещества. 2. Остеоциты. Являются основными клетками костной ткани. Это i„ печные клетки дифферона остеобластов, которые в значительной стечкт, потеряли способность синтезировать межклеточное вещество. Образую., остеоциты из остеобластов, которые, окружая себя синтезированным мел клеточным веществом, постепенно теряют активность. J3 растущую кос;, могут включаться и становиться на путь превращения в остеоциты ост. области всех трех описанных выше разновидностей. Это определяет р;,.. личия в структуре остеоцитов. А) Остеоциты поверхностных зон кос,,; имеют черты строения, свойственные остеобластам 2 типа (зрелые) (рис 11.9). Это "продуцирующие", или "синтезирующие", остеоциты (остеоцин 1 типа). В них развита гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, сохраняете синтез коллагена и гликозаминогликанов. Б) Остеоциты более глубоки зон кости в значительной степени (но не полностью!) теряют синтетиче, кую активность. Они имеют многочисленные (до 100) отростки разно; длины, лежащие в канальцах минерализованного матрикса, и содержа, хорошо развитые элементы цитоскелета, отвечающие за движение отрос, ков и самих остеоцитов в костной лакуне. В этих клетках слабо развиь гранулярная ЭПС, комплекс Гольджи, напротив, развит хорошо. Харак терной особенностью этого типа остеоцитов является хорошее развитие лизосомального аппарата. Ферменты лизосом постоянно секретируются i. межклеточное пространство. Этот тип остеоцитов является мишенью дл,ч паратгормона, поскольку содержит на цитолемме рецепторы к нему. Эт< "резорбирующие" остеоциты, осуществляющие так называемый физиологический, или остеоцитарный, остеолиз. В) Третий тип остеоцитов - клст ки, расположенные в наиболее глубоких зонах кости. Это стареющие, часто подвергающиеся деструкции остеоциты (дегенеративные остеоциты). Эти клетки могут вовлекаться в биологические процессы, происходящие г, костной ткани. При этом они могут в небольшом объеме выполнять как остеолиз (разрушение кости), так и ее созидание. Остеоциты всех описанных разновидностей лежат в лакунах, или полостях, в кости и своими отростками контактируют друг с другом (характерны контакты при помощи десмосом и нексусов). Благодаря этому создается единая сеть, система взаимодействующих клеток, в свою очередь, связанная при помощи молекул клеточной адгезии с межклеточным веществом. Остеоциты в лакунах окружены узкой зоной пеобызвествленного межклеточного вещества (остеоида). Благодаря постоянному сокращению отростков остеоцитов происходит постоянное перемещение и перемешивание тканевой жидкости, формирующейся за счет фильтрации плазмы крови сосудов кости. Это облегчает питание кости. Таким образом, функциями остеоцитов являются: 1) участие в поддержании минерального гомеостаза благодаря осуществляемому ими остеоци-тарному остеолизу; 2) обеспечение нормальной трофики кости; 3) участие в физиологической регенерации костной ткани. 3. Остеокласты. Эти клеи*.' образуются из моноцитов кропи путем их слияния с формиров;* нием гигантских многоядерны. клеток. Являются макрофагами костной ткани и способны разр> шать межклеточное вещество >: погибшие клетки кости. В связи < высвобождением при этом боль того количества минеральных веществ, поступающих из костной ткани в кровь, остеокласты участвуют в регуляции минерального гомеостаза. При световой микроскопии остеокласты имеют большие раз меры и большое число (до 100) ядер (рис. 11.10 а). Характерно их расположение в костной ткани Эти клетки в отличие от остеобластов, формирующих эпителиопо-добные ассоциации, всегда располагаются поодиночке в тех участках кости, которые подвергаются резорбции. При этом клетки лежат в углублениях в костной ткани (лакунах Хаушипа), образованных за счет деятельности самих остеокластов. Цитоплазма остеокластов оксифильна или слабобазо-фильна, пенистая. При электрон-номикроскопическом исследовании установлено наличие трех зон остеокласта (рис. 11.10 б, см. также рис. 11.8): — зона щеточной каемки, или гофрированная зона, которая представляет собой многочисленные выпячивания цитолеммы (микроворсинки), увеличивающие поверхность клеток. Благодаря этой зоне остеокласт напоминает гребенку для расчесывания волос. Эта зона прямо контактирует с разруша-I юшейся костной тканью, в ней секретируются гидролитические ферменты,разрушающие органические вещест— зона окклюзии, или плотного прилегания к кости. В этом мест благодаря адгезивным взаимодействиям циторецепторов остеокласта с молекулами внеклеточного матрикса цитолемма остеокласта плотно прикрепляется к кости. В результате создается герметичность зоны резорбции кости — зона расположения ядер и органелл клетки. В этой зоне локализуются многочисленные ядра остеокластов и лизосомы, митохондрии, ЭПС, комплекс Гольджи, вакуоли с кислым содержимым (молочная, лимонная кислоты).Механизм разрушения кости состоит в следующем. После прикрепления остеокластов к резорбируемым участкам кости и герметизации зоны резорбции остеокласты выделяют кислое содержимое своих вакуолей в зону резорбции. Одновременно углекислый газ, образующийся в ходе метаболических реакций остеобласта, при помощи фермента карбоангидра-зы, секретируемой остеокластами, превращается в углекислоту. Происходит резкое закисление среды в зоне резорбции. В кислой среде минеральный компонент межклеточного вещества растворяется. При этом обнажается органический компонент, который разрушается гидролитическими ферментами лизосом остеокласта. Существует и иная точка зрения на механизм резорбции кости, согласно которой с помощью лизосомальных ферментов вначале разрушается органический компонент межклеточного вещества, что ведет к высвобождению минерального компонента. Поступление продуктов разрушения костной ткани в кровь осуществ-I ляется двумя способами. Во-первых, путем везикулярного транспорта они I перемещаются на противоположный зоне резорбции полюс клетки, где выделяются путем экзоцитоза и далее направляются к микрососудам. Во-вторых, после накопления продуктов резорбции в лакуне в определенном участке может происходить отделение цитолеммы остеокласта от костного матрикса ("временная разгерметизация" зоны остеолиза), и через этот участок происходит эвакуация продуктов распада кости в кровь. Соли кальция поступают в кровь, при этом уровень кальция в крови повышается. Т.к. этот минерал имеет чрезвычайно важное значение для многих физиологических процессов (сокращение мышц, передача нервного импульса, свертывание крови, секреция желез и т.д.), то функция остеокластов жестко контролируется гормонами. В частности, гормон щитовидной железы I тирокальцитонин и женские половые гормоны подавляют функции остеокластов. В то же время, гормон паращитовидной железы паратирин способен стимулировать функцию этих клеток, причем его действие не прямое снетках отсутствуют рецепторы к наратгормону), а опосредуется через ос- теобласты, которые имеют рецепторы к данному гормону и образуют с ось окластами тесно скоординированную функциональную ось. Активность m теокластов повышается также лимфоцитами, продуцирующими фактор аг тивации остеокластов и ряд интерлейкинов, воздействующих на пи (интерлейкины 1, 3, 6). При растяжении кости (или существенном умет. шении нагрузки на кость, что происходит при длительных космических w,> летах, длительном постельном режиме у больных и т.д.) также отмечаете.' активация остеокластов. Это связано с пьезоэлектрическим эффектов кости (см. ниже): появлением в межклеточном матриксе положительно! заряда, к которому тропны остеокласты.Таким образом, функциями остеокластов являются остеокластически!' остеолиз и поддержание минерального гомеостаза. В дефинитивной коетт однако, пробладает остеоцитарный (физиологический) остеолиз. МЕЖКЛЕТОЧНОЕ ВЕЩЕСТВО. Состоит из коллагеновых (оссеи новых) волокон, в состав которых входит коллаген I типа, и основного ве щества. Межклеточное вещество сильно минерализовано и на 70% состою из солей кальция и фосфора. Эти соли образуют гидроксиапатит Са,,(Р04)6(ОН)2. 90% и более общего объема кристаллов гидроксиапатита в кости связано с поверхностью коллагеновых фибрилл и лишь менее 10% находится в основном веществе. Основное вещество состоит из гликозами ногликанов, протеогликанов и гликопротеинов. При патологии минерали зация может происходить в любой ткани при повышении в ней концепт рации ионов кальция (см. эктопическое костеобразование). КЛАССИФИКАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ. В зависимости от строе ния межклеточного вещества различают грубоволокнистую (ретикулофиб-розную), пластинчатую и дентинную костные ткани (рис. 11.11, 11.12). В грубоволокнистой костной ткани коллагеновые (оссеиновые) волокна лежат в разных направлениях, а распределение лакун с лежащими в них остео цитами не имеет определенной закономерности. Этот вид костной ткани преобладает в скелете эмбриона (в последующем замещается пластинчатой костной тканью), у взрослых индивидуумов находится в местах прикрепления к кости связок и сухожилий, в местах швов черепа, а также как провизорный образуется при заживлении переломов (замещается пластинчатой костной тканью). В пластинчатой костной ткани оссеиновые волокна идут параллельно друг к другу и образуют структурно-функциональные единицы — остеоны. В дентинной костной ткани, которая имеется только в зубах, клетки отсутствуют, среди межклеточного вещества в канальцах находятся только клеточные отростки. Межклеточное вещество дентина представлено коллагеновыми волокнами и основным веществом (содержащим преимущественно протеогликаны), связанными с кристаллами гидро-ксиапатита. Оно пронизано дентинными канальцами, в которых лежат отростки клеток дентинобластов. Следует отметить, что многие гистологи не выделяют дентинную костную ткань как самостоятельный вид костной ткани, относя ее в варианту грубоволокнистой костной ткани.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|