 |
Основные пункты рекомендаций.
|
|
|
|
Диагностика синдрома Кушинга.
Клинические рекомендации
The diagnosis of Cushing’s syndrome:an endocrine society clinical practice guideline.
Авторы: L.K. Nieman, B.M.K. Biller, J. W. Findling, J.Newell-Price, M.O. Savage, P.M. Stewart, and V.M. Montori
Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism, May 2008, 93(5): 1526–1540
ПЕРЕВОД: Д.Г.Бельцевич.
СОКРАЩЕНИЯ:
СКМ - свободный кортизол суточной мочи
ДПТ-1 - дексаметазоновый (1 мг) подавляющий тест
ДПТ-2 - дексаметазоновый (2 мг в день) подавляющий 48-часовой тест
ДПТ-8 - большая дексаметазоновая проба
АКТГ – адренокортикотропный гормон
КСБ – кортизол-связывающий белок
КРГ - кортикотропин-рилизинг гормон
ВЖХГ - высокоточная жидкостная хроматография
ТМСМ – тандемная масс-спектрометрия
ХПН - хроническая почечная недостаточность
КТ – компъютерная томография
МРТ – магнитно-резонансная томография
ГГНС - гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковая система
ОНМК – острое нарушение мозгового кровообращения
СПС - стандартизированный показатель смертности
Основные выводы: после исключения экзогенного употребления глюкокортикоидов диагностика синдрома Кушинга (подразумевается - синдром эндогенного гиперкортицизма) рекомендована при наличии:
· клинических проявлений, характерных для гиперкортицизма (множественные, прогрессирующие симптомы);
· инциденталомы надпочечников.
В качестве первичного исследования рекомендовано использование одного из тестов с высокой диагностической точностью:
· суточная экскреция кортизола
· ночной (вечерний) слюнной кортизол
· дексаметазоновый (1 мг в 2300) подавляющий тест;
· дексаметазоновый (2 мг в день в течение 2 дней) подавляющий тест.
Пациенты с патологическим результатами первичного теста должны быть консультированы эндокринологом и пройти вторичное тестирование: возможно применение одного из вышеперечисленных тестов (не примененного ранее), в некоторых случаях – исследование ночного кортизола или тест с кортикотропин-рилизинг гормоном. У пациентов с подтвержденным гиперкортицизмом необходимо определение причины заболевания. Пациенты с подтвержденными нормальными результатами не должны подвергаться дальнейшему обследованию. Дополнительная диагностика рекомедована в отношении больных с противоречащими результатами первичного и вторичного тестирования. При нормальном результате подтверждающего теста не исключается:
|
|
|
· циклический гиперкортицизм;
· субклинический гиперкортицизм.
Правовые аспекты:
· Клинические рекомендации не рассматривают абсолютно всех аспектов проблемы и возможных исключений из правил
· Клинические рекомендации не могут гарантировать определенный результат, и при этом они не устанавливают стандарты ведения больных.
· Клинические рекомендации не предназначены для лечения конкретного пациента. Решения о ведении больного должны основываться на независимом обследовании каждого пациента с учетом индивидуальных обстоятельств.
· Для выражения качества определенных рекомендаций использованы термины «рекомендовано» для тезисов, выработанных на основании подавляющего большинства мнения экспертов (помечается как 1), и «предлагается» для рекомендаций, которые не сопровождаются подавляющей поддержкой экспертов (помечается как 2). По критериям доказательной медицины обозначение ӨOOO использовано при низком уровне доказательности рекомендации, ӨӨOO – при среднем, и ӨӨӨO - при высоком, ӨӨӨӨ – при абсолютном.
ОСНОВНЫЕ ПУНКТЫ РЕКОМЕНДАЦИЙ.
3. Показания к диагностике гиперкортицизма
3.1. До начала гормонального обследования для исключения ятрогенного гиперкортицизма необходимо изучение получаемой пациентом медикаментозной терапии. (1| θθθθ).
|
|
|
3.2. Диагностика гиперкортицизма рекомендована в следующих группах:
• Пациенты с необычными для их возраста симптомами (например, остеопороз, артериальная гипертензия) (Таб. 1) (1 |θθ00)
• Пациенты с клиническими проявленими, характерными для гиперкортицизма; (Таб. 1) (1 |θθ00)
• Дети с отставанием в росте и увеличением веса (1 |θ000)
• Пациенты с надпочечниковыми инциденталомами (1 |θ000).
3.3. Для пациентов, не входящих в состав вышеперечисленных групп, скрининг гиперкортицизма не рекомендуется. (1 |θ000).
Первичное тестирование
3.4. В качестве первичного исследования рекомендовано использование одного из тестов, индивидуально удобных для конкретного пациента (рис.1). (1|θ000):
· свободный кортизол суточной мочи (СКМ, два измерения)
· ночной слюнной кортизол (два измерения)
· дексаметазоновый (1 мг) подавляющий ночной тест (ДПТ-1);
· дексаметазоновый (2 мг в день) подавляющий 48-часовой тест (ДПТ-2);
3.5. Для диагностики гиперкортицизма НЕ рекомендуется использование следующих тестов(1|θ000):
• случайные точки кортизола или АКТГ плазмы
• 17-кетостироиды мочи
• инсулинотолерантный тест
• тест с лоперамидом
• тесты, разработанные, для дифференциальной диагностики причин гиперкортицизма (методы топической диагностики (УЗИ, КТ, МРТ), большая дексаметазоновая проба (ДПТ-8)).
3.6. Наблюдение эндокринолога и повторное обследование для подтверждения или исключения гиперкортицизма рекомендуется при получении нормальных результатов первичных тестов для пациентов с высокой вероятностью гиперкортицизма (например, с клиническими проявлениями гиперкортицизма в сочетании с инциденталомой надпочечника, или при циклическом гиперкортицизме) (1|θ000).
3.7. У пациентов с низким риском гиперкортицизма и нормальными результатами тестов при появлении симптомов гиперкортицизма и их прогрессировании предлагается повторное обследование через 6 месяцев (2|θ000).
3.8. При результате теста, не позволяющем исключить гиперкортицизм, рекомендовано эндокринологическое обследование для подтверждения или исключения диагноза (1|θ000).
|
|
|
Дополнительное тестирование
3.9. При подозрении на гиперкортицизм по результатам первичного тестирования - для подтверждения диагноза рекомендовано выполнение еще одного, метода исследования (отличного от первого, из списка рекомендованных тестов - рис. 1) (1|θ000).
3.9.1. В некоторых ситуациях предлагается дополнительное определение ночного кортизола или тест с кортикотропин-рилизинг гормоном (КРГ) (рис.1) (1|θ000).
3.9.2. Без дополнительных показаний применение теста с десмопрессином нецелесообразно (2|θ000).
3.9.3. При отрицательных результатах двух тестов дальнейшее обследование на наличие гиперкортицизма не показано (кроме редких вариантов циклического гиперкортицизма) (1|θ000).
3.9.4. При положительных результатах двух тестов рекомендовано проведение дифференциального диагноза причины гиперкортицизма (если нет сомнений в симптоматическом происхождении гиперкортицизма) (табл. 2) (1|θθ00).
3.9.5. Проведение дальнейшего обследования рекомендовано в отношении тех редких групп пациентов с противоречивыми результатами первичного и подтверждающего теста, у которых предварительная вероятность диагноза гиперкортицизма высока (клиническая картина и т.д.) или есть подозрение на циклическое течение гиперкортицизма. (2|θ000).
4.0. Диагностика в специфических группах.
4.1. Беременность: в первичной диагностике гиперкортицизма у беременных женщин рекомендовано определение СКМ, не рекомендовано использование ДПТ (1|θθθ0).
4.2. Эпилепсия: у пациентов, получающих противосудорожные средства (увеличивающие клиренс дексаметазона) не рекомендовано использование ДПТ, вместо этого целесообразно определение кортизола в крови, слюне, или моче (1|θθθ0).
4.3. Почечная недостаточность: не рекомендовано определение СКМ, рекомендовано использование ДПТ-1 (2|θ000).
4.4. Синдром циклического гиперкортицизма: рекомендовано определение СКМ или определение ночного коритизола, не рекомендовано использование ДПТ (2|θ000).
4.5. Инциденталома надпочечника: при подозрении на синдром субклинического гиперкортицизма рекомендовано использование ДПТ-1 или определение ночного коритизола, исследование СКМ нецелесообразно (2|θθ00).
|
|
|
