Факультет среднего профессионального образования
Отделение подготовки гражданских специалистов Билет № 4
1.Рецепт, виды лекарственных форм, их применение. Государственная фармакопея. Правила выписывания твердых, мягких и жидких лекарственных форм в сокращенном и развернутом виде. 2. Сравнительная характеристика наркотических и ненаркотических анальгетиков: показания, механизмы действия, побочные реакции. 3. Выпишите рецепт: 10 ампул раствора Фуросемида 1% - 2 мл.
4. Назовите М-холиноблокатор для исследования глазного дна. 5. Больному, с острым ларингитом, сопровождающимся мучительным кашлем, врач назначил противокашлевой препарат. При приеме препарата больной разжевал таблетку и сразу же почувствовал онемение во рту. Из какой фармакологической группы был назначен препарат? Приведите примеры, объясните механизм действия. Ответ 1. Рецепт – это письменное обращение врача в аптеку об отпуске больному лекарственного средства в определённой лекарственной форме и дозе с указанием способа его употребления. Растворы – жидкая лек форма, получаемая путём растворения твёрдого лек вещества или жидкости в растворителе.
2. Наркотические анальгетики это препараты способные избирательно подавлять чувство боли, за счет центральных механизмов. Они стимулируют опиатные рецепторы головного мозга, являясь аналогами эндорфинов, снижают порог болевой чувствительности. Это препарат Морфин и его синтетические аналоги: Промедол, Омнопон, Трамадол, Фентанил, Кодеин. Механизм действия: связываются с опиатными рецепторами головного мозга. Применяют при стойкой боли, связанной с травмой, перенесенными операциями, инфарктом миокарда, злокачественными опухолями. При приеме наркотических анальгетиков сопутствующие реакции организма: сужение зрачка, запоры, тошнота, рвота, брадикардия. Смерть при передозировке наркотиками наступает по остановки дыхательного центра! Ко всем агонистам опиоидных рецепторов развиваются привыкание (включая перекрёстное привыкание) и лекарственная зависимость (психическая и физическая). Лечение отравления наркотическими анальгетиками. При развившемся токсическом действии используют специфический антагонист опиоидных анальгетиков – Налоксон (2-4 часа), и Налтексон (24-48 часов) блокирующий все типы опиоидных рецепторов. При остром отравлении опиоидными анальгетиками может возникнуть необходимость в ИВЛ.
Ненаркотические анальгетики это препараты способные избирательно подавлять чувство боли. Обладают анальгетическим, противовоспалительным, жаропонижающим и десенсибилизирующим действием. Классификация. По химической природе. 1. Производные салициловой кислоты: ацетилсалициловая кислота 2. Производные пиразолона: анальгин, бутадион, амидопирин. 3. Производные индолуксусной кислоты: индометация. 4. Производные анилина - фенацетин, парацетамол, панадол. 5. Производные алкановых кислот - бруфен, вольтарен (диклофенак натрия). 6. Производные антраниловой кислоты (мефенамовая и флуфенамовая кислоты).
Механизм действия блокирование фермента циклоксигеназы и вследствие этого нарушение синтеза простагландинов - медиаторов воспаления. Показания к применению 1. Для обезболивания (для лечения головной, зубной боли). 2. Как жаропонижающее средство 3. Для лечения воспалительного процесса, часто при заболеваниях двигательного аппарата, - миозиты, артриты, артрозы, радикулиты, плекситы. 4. Десенсибилизирующие при аутоиммунных заболеваниях - коллагенозах, ревматоидном артрите, системной красной волчанке. Общие побочные эффекты. 1. Ульцерогенный эффект - объясняется тем, что препараты уменьшают количество простагландинов в слизистой желудочно-кишечного тракта. Физиологическая роль этих простагландинов состоит в стимуляции образования муцина (слизи), снижают секрецию соляной кислоты, гастрина, секретина. При угнетении выработки простагландинов, уменьшается синтез защитных факторов желудочно-кишечного тракта и усиливается синтез соляной кислоты. Незащищенная слизистая при повышенной секреции соляной кислоты приводит к возникновению язвы. Кроме того при использовании ненаркотических анальгетиков выражено влияние на свертывание крови, что может провоцировать кровотечение. Возможны аллергические реакции при приеме препаратов (например, аспириновая астма). Парацетамол обладает нефро и гепатотоксическим действием.
Для предотвращения ульцерогенного действия синтезированы селективные ингибиторы ЦОГ 2 - это Найз, Нимесил, Целебрекс, Мовалис. Большинство ненаркотических анальгетиков действуют в очаге воспаления, кроме парацетамола, который действует на ЦНС (для него характерно гемато и гепатотоксическое действие, на желудок он не влияет).
3. Rp.: Solutionis Furosemidi 1% - 2 ml. D.t.d. №. 10 in ampullis S. Внутривенно по 1 мл 1 раз в сутки. Фуросемид – петлевой диуретик.
4. Атропин м-холиноблокатор.
5. Был назначен противокашлевой препарат периферического типа действия. К этой группе относятся Либексин, Бензокаин, Септолете. Эти препараты обладают местноанестезирующими свойствами. Они анестезируют кашлевые рецепторы верхних дыхательных путей.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|