 |
Транспорт холестерина из периферических тканей в печень
|
|
|
|
осуществляют
ЛПВП
2. ЛПНП
3. ЛПОНП
4. желчные кислоты
#q334
Простагландины синтезируются у человека из кислоты
1. олеиновой
2. пальмитиновой
3. стеариновой
Арахидоновой
5. арахиновой
#q335
Восстановленный НАДФ для биосинтеза жирных кислот и холестерина
Поставляется в основном за счет
1. гликолиза
2. цикла Кребса
3. бета-окисления ВЖК
4. дезаминирования аминокислот
Пентозфосфатного пути окисления глюкозы
#q336
Повышенное образование кетоновых тел происходит в результате
1. увеличения уровня ацетил-КоА в скелетной мышце
Существенного повышения скорости окисления
жирных кислот в печени
3. ускорения глюконеогенеза
4. снижения уровня циклической АМФ в адипоцитах
5. увеличения скорости цикла Кребса
#q337
Из холестерина в организме человека не могут образоваться
1. андрогены
2. желчные кислоты
Желчные пигменты
4. кортикостероиды
5. прогестерон
Катехоламины
#q338
Энтерокиназа обнаружена в
1. слюне
2. желудке
Кишечнике
4. мышцах
5. печени
#q339
В обезвреживании аммиака участвуют аминокислоты
1. гистидин
Аспарагиновая кислота
3. глицин
Глутаминовая кислота
5. триптофан
#q340
Кофермент глутаматдегидрогеназы в реакции образования
альфа-кетоглутаровой кислоты
1. НАД+
2. ПФ
3. ФАД
4. ФМН
5. КоQ (убихинон)
#q341
Некоторые заболевания характеризуются стойким увеличением
Содержания аммиака в крови. Прием какой аминокислоты
Может помочь таким больным?
1. гистидина
2. аспарагина
3. глутамина
Глутаминовой кислоты
5. лизина
#q342
Врожденный дефект синтеза фермента
Гомогентизинат-1,2-диоксигеназы вызывает
|
|
|
1. фенилкетонурию
2. болезнь Паркинсона
Алкаптонурию
4. альбинизм
5. гомоцистинурию
#q343
В синтезе креатина участвуют
Аргинин
2. лейцин
Метионин
4. серин
Глицин
#q344
Суточное выделение креатинина с мочой
1. 0,1 - 0,2 г/сутки
Г/сутки
3. 10 - 20 г/сутки
4. 1,0 - 2,0 мг/сутки
5. 10 - 20 мг/сутки
#q345
Процесс трансаминирования аминокислот
1. обеспечивает синтез биогенных аминов
Происходит при участии пиридоксальфосфата
Обеспечивает образование заменимых аминокислот
4. сопровождается образованием аммиака
5. приводит к увеличению общего количества аминокислот
#q346
В орнитиновом цикле участвуют
Цитруллин
2. лизин
Аспартат
Аргинин
5. аспарагин
#q347
К смешанным (гликогенным и кетогенным) аминокислотам относятся
Триптофан
Тирозин
Фенилаланин
4. серин
5. лейцин
#q348
ТГФК участвует в синтезе
Серина из глицина
2. цистеина из метионина
3. тирозина из фенилаланина
4. глутаминовой кислоты из гистидина
5. глутамина из глутамата
#q349
Процессу трансаминирования не подвергаются
1. глутамин и аспарагин
Лизин и треонин
3. изолейцин и аспартат
4. фенилаланин и тирозин
5. аланин и валин
#q350
Кофермент монооксигеназ
1. НАД+
2. ФАД
3. ПФ
4. ТПФ
Тетрагидробиоптерин
#q351
Аммиак в клетках мозга обезвреживается путем
1. синтеза мочевины
2. образования солей аммония
Превращения глутамата в глутамин
4. образования аланина
5. синтеза креатина
#q352
Кофермент большинства декарбоксилаз аминокислот
1. ФАД
2. ФМН
ПФ
4. ТПФ
5. биотин
#q353
Гистидаза относится к классу
1. оксидоредуктаз
2. трансфераз
3. гидролаз
Лиаз
5. изомераз
#q354
Скатол и индол обезвреживаются в печени с помощью
1. 3'-фосфоаденозин-5'-фосфосульфата
2. глутамата
3. альфа-кетоглутарата
|
|
|
Уридиндифосфоглюкуроновой кислоты
5. пролина
#q355
Пиридоксальфосфат (ПФ) - кофермент
Аланинаминотрансферазы
2. амилазы
Аспартатаминотрансферазы
4. моноаминоксидазы
5. глутаматдегидрогеназы
#q356
Метаболиты цикла Кребса, участвующие в реакциях трансаминирования
1. цитрат
Альфа-кетоглутарат
3. сукцинат
4. фумарат
Оксалоацетат
#q357
Гамма-аминомасляная кислота образуется из
1. гистидина
2. аспарагиновой кислоты
Глутаминовой кислоты
4. глутамина
5. аспарагина
#q358
Суточное выведение мочевины с мочой в норме
1. 25 - 35 мг
2. 0,25 - 0,35 г
3. 2,5 - 3,5 г
Г
5. 250 - 350 г
#q359
Глицин может образоваться из
1. метионина
2. лизина
3. валина
4. тирозина
Серина
#q360
Альбинизм связан с нарушением обмена
1. метионина
2. серина
3. цистеина
Тирозина
5. триптофана
#q361
Оксид азота (NO) образуется из
Аргинина
2. цистеина
3. валина
4. гистидина
5. серина
#q362
Коферментом оксидаз L-аминокислот может быть
ФМН
2. ПФ
3. НАД+
4. НАДФ+
5. КоА
#q363
Активность аспартатаминотрансферазы в сыворотке крови резко повышается при
1. заболеваниях почек
2. панкреатитах
3. простатитах
4. нефритах
Инфаркте миокарда
#q364
Соляная кислота в желудке
Денатурирует белки
Оказывает бактерицидное действие
Активирует пепсиноген
Создает оптимум рН для пепсина
5. ингибирует пепсиноген
#q365
Кофермент моноаминоксидазы (МАО)
1. НАД+
ФАД
3. НАДН+
4. ТПФ
5. ПФ
#q366
Квашиоркор наблюдается у детей при недостатке в пище
1. углеводов
2. липидов
Белков
4. витаминов
5. минеральных веществ
#q367
Источником образования таурина является
1. метионин
Цистеин
3. глицин
4. серин
5. треонин
#q368
Строго кетогенной аминокислотой считается
Лейцин
2. аланин
3. серин
4. глутамин
5. лизин
#q369
При гнилостном распаде фенилаланина в кишечнике образуются
Фенол
2. скатол
3. индол
Крезол
5. лейцин
#q370
Алкаптонурия - врожденный дефект обмена
1. триптофана
2. гистидина
3. метионина
Тирозина
5. глицина
#q371
Биосинтез мочевины происходит в
1. почках
2. мочевом пузыре
|
|
|
3. поджелудочной железе
4. надпочечниках
Печени
#q372
Суточная потребность белка у человека составляет примерно
Г
2. 100 мг
3. 10 г
4. 1000 мг
5. 1000 г
#q373
Коферментом дезаминирования аминокислот не может быть
1. НАД+
ФАД
ФМН
4. ТПФ
5. ПФ
#q374
В процессе восстановительного аминирования a-кетоглутаровой кислоты участвует
1. НАДФ+
2. НАДФН + Н+
3. ФАДН2
4. ФМНН2
5. НАД+
#q375
Серотонин - продукт декарбоксилирования
1. гистидина
2. тирозина
3. пролина
4. фенилаланина
Окситриптофана
#q376
Фенилкетонурия возникает в результате врожденного отсутствия
фермента класса
Оксидоредуктаз
2. трансфераз
3. гидролаз
4. лиаз
5. изомераз
#q377
Строго кетогенная аминокислота
1. аланин
2. валин
3. триптофан
Лейцин
5. метионин
#q378
Аргиназа участвует в синтезе
1. оксида азота
2. креатина
Мочевины
4. серина
5. белка
#q379
|
|
|
