 |
Монооксигеназы участвуют в образовании
|
|
|
|
Тирозина
Диоксифенилаланина
Норадреналина
Окситриптофана
5. глутамина
#q380
Внутримолекулярному дезаминированию в организме человека подвергается
1. глицин
2. глутамин
Гистидин
4. тирозин
5. триптофан
#q381
Соединения, образующиеся из тирозина
1. гамма-аминомасляная кислота
Адреналин
Норадреналин
Дофамин
5. фенилаланин
#q382
Основной кофермент обмена аминокислот
1. КоА
2. ТПФ
3. НАД+
4. биоцитин
ПФ
#q383
Фенилпировиноградная олигофрения развивается в результате
Врожденного отсутствия фермента класса
1. лиаз
2. лигаз
3. гидролаз
4. изомераз
Оксидоредуктаз
#q384
Из аминокислоты тирозина не образуется
Серотонин
2. диоксифенилаланин
3. дофамин
4. норадреналин
#q385
Активация пепсиногена в пепсин активируется
1. трипсином
2. химотрипсином
Пепсином
4. энтерокиназой
5. амилазой
#q386
Скатол и индол образуются при гнилостном распад в кишечнике
1. тирозина
2. фенилаланина
Триптофана
4. гистидина
5. пролина
#q387
Врожденный недостаток фермента фенилаланин-4-монооксигеназы
(фенилаланингидроксилазы) вызывает
Фенилкетонурию
2. болезнь Паркинсона
3. алкаптонурию
4. альбинизм
5. гомоцистинурию
#q388
Фермент секрета поджелудочной железы, не проявляющий
Протеолитической активности
1. трипсин
2. химотрипсин
Амилаза
4. карбоксипептидаза
#q389
Отсутствующая в составе белков аминокислота
1. аспарагиновая кислота
2. аргинин
3. лизин
Орнитин
5. глицин
#q390
Повышенный уровень амилазы в моче указывает на заболевания
1. печени
2. сердца
3. легких
|
|
|
Поджелудочной железы
5. кишечника
#q391
Синтез АТФ из АДФ в печени происходит, в основном, путем
1. реакции с ГТФ
Окислительного фосфорилирования
3. субстратного фосфорилирования
4. взаимодействия с ФФ-неорганический
5. реакции с ЦТФ
#q392
Железо в ретикулоцитах регулирует синтез
Дельта-аминолевулинатсинтазы на стадии
1. активации аминокислот
Инициации трансляции
3. элонгации трансляции
4. терминации трансляции
5. на всех стадиях
#q393
Азот пиримидиновых оснований выводится из организма, в основном,
в виде
1. мочевой кислоты
2. креатинина
3. солей аммония
Мочевины
5. креатина
#q394
Лечение больных подагрой аллопуринолом вызывает
1. снижение скорости синтеза пуриновых нуклеотидов de novo
Снижение уровня мочевой кислоты в моче
Возрастание уровня гипоксантина в крови
Возрастание уровня ксантина в крови
5. снижение уровня мочевины в моче
#q395
Аминокислоты взаимодействуют с
1. псевдоуридиловой петлей тРНК
2. кодоном мРНК
3. антикодоном тРНК
4. 3'-ОН-группой рибозы концевого аденозина тРНК
5. фосфатом на 5'-конце тРНК
#q396
Постсинтетическая модификация белков может происходить путем их
Фосфорилирования
Гидроксилирования
Ограниченного протеолиза
Ковалентного связывания с простетической группой
Метилирования
#q397
Гем входит в состав
1. амилазы
Пероксидазы
3. пепсина
Миоглобина
Цитохромов
#q398
К буферным системам крови можно отнести
Бикарбонатную
Фосфатную
Белковую
Гемоглобиновую
5. глициновую
#q399
Сигма-аминолевулиновая кислота синтезируется из
Сукцинил-КоА и глицина
2. аспартата и карбамоилфосфата
3. аспартата и глицина
4. глутамата и глицина
5. ацетил-КоА и оксалоацетата
#q400
Веществами, из которых может образоваться мочевая кислота являются
|
|
|
1. уридин
Гуанозин
Ксантин
Гипоксантин
5. тимидин
#q401
Источником NH2-группы при синтезе АМФ из инозиновой кислоты является
1. мочевина
Аспарагиновая кислота
3. аспарагин
4. карбамоилфосфат
5. соль аммония
#q402
Непосредственными субстратами для синтеза ДНК являются
1. дезоксирибоза, фосфат и нуклеиновые основания
2. фосфат и дезоксинуклеозиды
Дезоксинуклеозидтрифосфаты
4. дезоксинуклеозиддифосфаты
5. пуриновые и пиримидиновые основания
#q403
Конечный продукт катаболизма ТМФ в организме человека
1. мочевая кислота
Бета-аминоизомасляная кислота
3. инозиновая кислота
4. креатин
5. бета-аланин
#q404
Аденин входит в состав
ФАФС
2. НАД+
КоА
4. ПФ
5. биотина
#q405
Из инозиновой кислоты в организме могут синтезироваться
АМФ
ГМФ
3. ЦМФ
4. ТМФ
5. УМФ
#q406
УМФ может входить в
ТРНК
МРНК
3. ДНК
РРНК
5. митохондриальную ДНК
#q407
Аминокислота, образующаяся в составе белков в результате их
Постсинтетической модификации
1. пролин
2. бета-аланин
3. глицин
Гидроксилизин
5. глутамин
#q408
Отличительными особенностями тРНК является наличие
Антикодона
2. аденозина на 3'-конце
Пространственной структуры
Большого количества минорных оснований
5. только дезоксирибонуклеотидов
#q409
Процесс транскрипции может регулироваться
1. адреналином
2. норадреналином
Кортизолом
4. вазопрессином
5. окситоцином
#q410
При инфаркте миокарда в сыворотке крови положительны следующие тесты
Повышение активности аминотрансфераз
Увеличение содержания ЛДГ1 и ЛДГ2
Повышение активности креатинкиназы
4. увеличение активности амилазы
5. увеличение активности кислой фосфатазы
#q411
Патологическими компонентами мочи (в клинических анализах)
не считаются
1. белок
2. кетоновые тела
3. глюкоза
Сульфаты
5. билирубин
Фосфаты
#q412
Оротовая кислота является промежуточным продуктом синтеза
1. пуриновых нуклеотидов
Пиримидиновых нуклеотидов
3. гема
4. холестерина
5. кетоновых тел
#q413
Источником NH2-групп при синтезе ГМФ из инозиновой кислоты
|
|
|
Является
1. аспарагиновая кислота
Глутамин
3. глутаминовая кислота
4. карбамоилфосфат
5. мочевина
#q414
Резкое увеличение активности кислой фосфатазы в сыворотке крови
Указывает на заболевание
1. сердца
2. мыщц
3. печени
4. поджелудочной железы
Предстательной железы
#q415
Непосредственным предшественником образования мочевой кислоты
Является
1. гипоксантин
Ксантин
3. аденин
4. гуанин
5. инозиновая кислота
#q416
Конечным продуктом катаболизма УМФ является
1. мочевая кислота
2. бета-аминоизомасляная кислота
3. инозиновая кислота
4. креатин
Бета-аланин
#q417
|
|
|
