Терапия при неудаче лечения первой и второй линии

Четких рекомендаций по ведению больных, резистентных к ИТК1 и ИТК2, получающих третью линию терапии, нет. Возможности терапии при неудаче первой и второй линии лечения, а также при прогрессии ХМЛ до продвинутых фаз ограничены. Отсутствие резерва нормального кроветворения, длительные цитопении, даже без формальных признаков прогрессии заболевания до продвинутых фаз, делают трудно выполнимым длительное применение ИТК в постоянном режиме и в полных дозах, что снижает эффективность воздействия на лейкозный клон и увеличивает вероятность прогрессии заболевания. Учитывая биологически обусловленную сниженную эффективность терапии третьей линии, максимально полно должны быть использованы алгоритмы индукции ремиссии на предыдущих этапах лечения.

Поэтому при получении клинико-гематологической ремиссии, а также в случае достижении редукции лейкозного клона (клинико-гематологического ответа, цитогенетического ответа) при третьей линии терапии вопрос о выполнении алло- ТГСК необходимо решать незамедлительно, так как этот метод является единственным, способным в этой ситуации дать шанс на длительную безрецидивную выживаемость (уровень доказательности А).

Согласно отечественным рекомендациям [3] и рекомендациям ELN [20] по применению терапии ИТК2 во второй линии, при отсутствии ПГО к 3 месяцам и хотя бы МЦО к 6 месяцам терапии ИТК2 констатируется резистентность к лечению (табл.

12) (уровень доказательности А). Рекомендована смена терапии: другой ИТК2, алло- ТГСК, экспериментальные средства, гидроксимочевина, интерферон-альфа, применение цитостатических средств (уровень доказательности D). Однако следует

 

помнить, что у больных в поздней ХФ ХМЛ (с длительной предлеченностью) возможно ожидать ответа на терапию ИТК2 в более поздние сроки.

Таблица 12.

Критерии ответа на ИТК2 в качестве второй линии терапии [3, 20] (уровень доказательности А)

	Характеристика ответа
Продолжитель- ность терапии, месяцев	Целевой уровень ответа	Предостережение	Неудача
До лечения		Гематологическая резистентность к иматинибу; ДХА в Ph+, мутации
	Ph+ 36–65% (МЦО)	Ph+ 66– 95% (минЦО)	Ph+ >95% новые мутации
	Ph+ 1–35% (ЧЦО)	Ph+ 36–65% (МЦО)	Ph+ 66–95% (минЦО) новые мутации BCR- ABL
	Ph+ 0% (ПЦО) Уровень транскрипта BCR- ABL <0,1% (БМО)		Ph+ > 35% (менее ЧЦО) новые мутации BCR- ABL

 

 

3.3.1. Аллогенная трансплантация гемопоэтических стволовых клеток Показанием к проведению аллогенной трансплантации костного мозга или

гемопоэтических стволовых клеток периферической крови (алло-ТГСК) у больных в ХФ ХМЛ является резистентность к терапии ИТК второго поколения, выявление мутации T315I [3, 20] (уровень доказательности А).

Пациентам в ФА и БК ХМЛ рекомендовано проведение алло-ТГСК от родственного либо неродственного донора сразу после достижения второй ХФ на фоне ИТК и/или сочетания ИТК с химиотерапией [28].

Тактика ведения больных в случаях резистентности или непереносимости терапии препаратов 1-3 линии должна быть обсуждена индивидуально с учетом факторов риска прогрессирования ХМЛ, переносимости ИТК и факторов риска алло- ТСГК. В табл.13 представлены рекомендации по проведению аллогенной трансплантации при ХМЛ [3, 20] (уровень доказательности А).

Таблица 13.

Тактика проведения аллогенной трансплантации костного мозга / гемопоэтических стволовых клеток при ХМЛ [3, 20] (Уровень доказательности А)

Действия	Категория больных1
Поиск (типирование) родственного донора
При первичной постановке диагноза	У пациентов с дебютом в ФА или БК; у больных с неблагоприятными прогностическими факторами
При неудаче терапии иматинибом	У всех больных
Поиск неродственного донора при отсутствии родственного донора
При первичной постановке диагноза	У пациентов с дебютом в ФА или БК
При неудаче терапии иматинибом	У больных с прогрессированием в ФА или БК, имеющих

 

 

	мутацию T315I, у больных резистентностью к иматинибу	с	гематологической
В течение или после терапии ингибиторами тирозинкиназ 2-го поколения	У всех больных при неудаче терапии ингибиторами тирозинкиназ 2-го поколения У больных при субоптимальном ответе на терапию ингибиторами тирозинкиназ 2-го поколения с риском по шкале EBMT 0-22
Выполнение алло-ТГСК
При первичной диагноза	постановке	У пациентов с дебютом в ФА или БК (рекомендуется предварительная терапия ИТК)
При неудаче терапии иматинибом	У больных с прогрессированием в ФА или БК (рекомендуется предварительная терапия ИТК2 с целью достижения хронической фазы), а также у больных, имеющих мутацию T315I
При неудаче терапии ИТК2	У всех больных

1Рекомендации применимы к больным, которые по возрасту и функциональному состоянию являются кандидатами для проведения алло-ТГСК.

2Факторы риска при Алло-ТКМ общества EBMT [32]:

· хроническая фаза 0 баллов, фаза акселерации 1 балл, бластный криз 2 балла;

· возраст менее 20 лет 0 баллов, 20-40 лет 1 балл, более 40 лет 2 балла;

· время от постановки диагноза до Алло-ТКМ менее 1 года 0 баллов, более 1 года 1 балл;

· HLA-идентичный сиблинг 0 баллов, другие доноры 1 балл;

· пара донор-женщина реципиент-мужчина 1 балл, 0 баллов для других сочетаний донор- реципиент.

 

 

3.3.2. Терапия препаратами интерферона альфа (ИФ-α)

Терапия препаратами ИФ-α (Альтевир®, Альфарона®, Интерфераль®, Интрон А®, Реальдирон®, Роферон-А®, Реаферон-ЕС®) целесообразна в случаях, когда проведение терапии ИТК не показана (уровень доказательности D):

1) при непереносимости ИТК;

2) при неэффективности ИТК и невозможности выполнения алло-ТГСК;

3) при выявлении мутации T315I и невозможности выполнения алло-ТГСК;

4) в отдельных случаях невозможности применения ИТК (например, в период беременности).

Наибольшая эффективность препаратов ИФ-α отмечается при назначении в ХФ ХМЛ (уровень доказательности D). При ФА и БК эффективность терапии ИФ-α не доказана.

Оптимальной является доза интерферона 5 млн МЕ/м2 ежедневно. При применении более низких доз эффективность терапии ИФ-α достоверно ниже. Сочетанное назначение цитарабина с препаратами ИФ-α повышает эффективность на 15-30% (табл.14) (уровень доказательности D).

Перед началом терапии ИФ- необходимо снизить количество лейкоцитов до 8 – 10 х109/л. с помощью применения гидроксимочевины. Планируемая доза ИФ- - 5 МЕ/м2 в день, ежедневно, подкожно. Для уменьшения побочных эффектов терапию ИФ

- начинают с введения 1-2 млн. MЕ в день и дозу наращивают постепенно: в течение первой недели применяется 3 млн. MЕ в день, в течение 2-ой – 5-6 млн. MЕ в день. а с 3-ей недели дозу постепенно увеличивают до планируемой – 8-10 млн MЕ в день. Перед началом и, при необходимости, во время монотерапии ИФ- показано добавление гидроксикарбамида для коррекции количества лейкоцитов (не выше 5-7 х109/л).

Терапию малыми дозами цитарабина начинают через 2 – 3 недели после начала лечения ИФ-. При необходимости, во время проведения указанной терапии для

 

сохранения нормального уровня лейкоцитов целесообразно увеличение дозы цитарабина до 15 мг/м2 х 2раза в день и/или продление курса до 14 дней в месяц или при плохой переносимости цитарабина допустимо добавление гидроксикарбамида для коррекции количества лейкоцитов (не выше 5-7 х109/л). Лечение проводится в амбулаторных условиях. Модификация доз препаратов осуществляется лечащим врачом при развитии токсических реакций в зависимости от степени. Токсичность режимов оценивается по шкале NCI CTCAE [25] (прил.3).

Таблица 14.

Режим сочетанного применения интерферона-альфа (ИФ- ) с малыми дозами цитарабина (Ara-C) [3, 6] (уровень доказательности D)

Показатели	Отмена терапии	Возобновление терапии	Изменение дозы
ИФ-	Ara-C	ИФ-	Ara-C
Гранулоциты	<1,0 х 109/л	<1,0 х 109/л	 1,5 х 109/л	1,5 х 109/л	Редукция дозы на 30 % при возобновлении в случае повторных эпизодов длительностью более 2 недель
Тромбоциты	< 50 х109/л	< 75х109/л	75х109/л	100х109/л
Негематологическая токсичность 2 степени	+	+	 1 степени	1 степени
Негематологическая токсичность 3 – 4 степени	+	+	 1 степени	 1 степени	Снижение дозы на 30 %

Контрольные исследования показателей гемограммы и осмотр лечащего врача при выполнении обоих режимов проводятся ежемесячно; биохимических параметров крови – 1 раз в 2 месяца, ЭКГ – каждые 3 мес. Динамическая оценка костномозгового кроветворения с цитогенетическим исследованием производится каждые 6 месяцев лечения для повышения его эффективности и своевременной коррекции терапевтической тактики.

 

 

3.3.3. Циторедуктивная и цитостатическая терапия

В ХФ ХМЛ применение химиопрепаратов проводится в режиме монохимиотерапии, которая назначается в следующих случаях (уровень доказательности D):

1) больным для уменьшения массы опухоли на период обследования (исследования кариотипа) и для поддержания гематологического ответа;

2) когда проведение другой терапии невозможно: резистентность и/или непереносимость ИТК.

Наиболее часто используются следующие препараты: Гидроксикарбамид (Гидреа®, Гидроксикарбамид медак®, Гидроксиуреа®) в дозе 10-50 мг/кг/сут в зависимости от показателей анализа крови (прил.5), Меркаптопурин (Меркаптопурин, Пури-Нетол®), Цитарабин (Алексан®, Цитарабин, Цитарабин-ЛЭНС, Цитозар®, Цитостадин®).

Больным в ФА и БК может проводиться полихимиотерапия по схемам лечения острых лейкозов в зависимости от фенотипа бластов, с включением ИТК.

⇐ Предыдущая123456Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: