 |
Тестовые задания по теме СРС «Инфекционный процесс»
|
|
|
|
1. Сепсис-это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; D) повторным возникновением инфекционного процесса, вызываемым одним и тем же микроорганизмом; E) повторным инфицированием организма, вызываемым различными икроорганизмами.
2. Септикопиемия -это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах у пациентов с сепсисом; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторным возникновением инфекционного процесса,вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганизмами
3. Бактериемия – это: А) размножение микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичное развитие гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличие в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторное возникновение инфекционного процесса, вызываемого одним и тем же микроорганизмом; Е) повторное инфицирование организма, вызываемого различными микроорганизмами.
4. Микстинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крвои и в других биологических жидкостях организма; В) возникновением процесса вызванного одновременно двумя и более возбудителями; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторным возникновением инфекционного процесса, вызываемым одним и тем же микрооганизмом; Е) повторным инфецированием организма, вызываемым различными микроорганизмами.
|
|
|
5. Реинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличие в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторным возникновением инфекционного процесса (после выздоровления пациента), вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганимами
6. Суперинфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторным инфицированием организма тем же микроорганизмом до периода выздоровления; Е) повторным инфицированием организма, вызываемым различными микроорганизмами.
7. Вторичная инфекция - это инфекционный процесс, характеризующийся: А) размножением микроорганизмов в крови и в других биологических жидкостях организма; В) вторичным развитием гнойных очагов в различных тканях и органах; С) наличием в крови бактерий без признаков их размножения; Д) повторным возникновением инфекционного процесса вызываемым одним и тем же микроорганизмом; Е) возникновением на фоне уже имеющейся инфекционной болезни, вызванной другим микроорганизмом.
8. Паразитизм - это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макроорганизме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует микроорганизм как источник питания; С) микроорганизм и макроорганизм взаимовыгодно сосуществуют; Д) макроорганизм подавляет жизнедеятельность микроорганизма; Е) макроорганизм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов
|
|
|
9. Мутуализм-это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макроорганизме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует макро организм как источник питания; С) микроорганизм и макро организм взаимовыгодно сосуществуют; Д) макро организм подавляет жизнедеятельность микроорганизма; Е) макроорганизм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов.
10. Комменсализм- это форма взаимоотношения макро- и микроорганизмов при которой: А) жизнедеятельность микробов в макро организме не наносит последнему вреда; В) микроорганизм использует макро организм как источник питания; С) микроорганизм и макро организм взаимовыгодно сосуществует; Д) макро организм подавляет жизнедеятельность микроорганизма;Е) макро организм в своих целях способствует размножению и развитию микроорганизмов.
11. Патогенность – это, прежде всего,: А) видовой признак возбудителей; В) индивидуальный признак возбудителей; С) типовой признак возбудителей; Д) групповой признак возбудителей; Е) классовый признак возбудителей.
12. Мерой патогенности является: А) инфективность; В) вирулентность; С) колонизация; Д) токсичность; Е) адгезивность.
13. Свойство, характеризующее степень болезнетворности данного микроорганизма, называется: А) патогенность; В) вирулентность; С) токсичность; Д) инфективность;Е) адгезивность.
14. К факторам распостранения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; Д) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) жгутики.
15. К факторам распространения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; Д) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ферменты (гиалуронидаза, коллагеназа).
16. К факторам распространения микроорганизмов относятся: А) адгезивные молекулы; В) колонизация; С) капсулы; Д) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ундулирующие мембраны
17. Колонизации микробов способствует: А) эндотоксины; В) экзотоксины; С) капсулы; Д) факторы, угнетающие реакции иммунитета; Е) ферменты (гиалуронидаза, коллагеназа).
|
|
|
18. К факторам защиты возбудителя относятся: А) эндотоксины; В) зкзотоксины; С) капсулы; Д) факторы, активирующие реакции иммунитета; Е) адгезивные молекулы.
19. К факторам защиты возбудителя относятся: А) эндотоксины; В) экзотоксины; С) жгутики; Д) факторы, угнетающие различные стадии фагоцитоза; Е) адгезивные молекулы.
20. Эндотоксины по структуре, прежде всего, являются: А) липидами; В) углеводами; С) белками; Д) липополисахаридами; Е) гликозамингликанами
21. Эндотоксины относятся к основным структурным компонентам: А) ядра клетки грамотрицательных бактерий; В) цитоплазмы грамотрицательных бактерий; С) рибосом грамотрицательных бактерий; Д) митохондрий грамотрицательных бактерий; Е) внешней мембраны грамотрицательных бактерий.
22. Биологическая активность эндотоксинов определяется: А) липидом А;
В) липидом В; С) гиалуроновой кислотой; Д) хондроинтинсульфатом; Е) мукополисахаридом.
23. Повреждающий эффект липополисахаридов (эндотоксинов) реализуется при участии: А) адгезивных молекул; В) ферментов (гиалуронидазы, коллагеназы); С) интерлейкинов 1 – 8; Д) интерферона; Е) антиоксидантов.
24. Исключительно высокой специфичностью действия обладают: А) эндотоксины; В) зкзотоксины; С) адгезивные молекулы; Д) факторы распространения микроорганизмов; Е) факторы защиты микроорганизмов.
25. Действие мембранотоксинов заключается: А) в образовании цитокинов; В) в связывании липопротеинсвязывающего белка с СD 14; С) в повышении проницаемости цитолеммы клеток; Д) в активировании фагоцитоза; Е) в удалении эндотоксинов с поверхности клеток.
26. На 1 этапе взаимодействия экзотоксинов с клеткой – мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин-рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; Д) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуры клетки.
27. На 2 этапе (интернализация) взаимодействия экзотоксинов с клеткой- мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует, везикулируется и поступает в цитозоль клетки; С) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Д) каталитическая субъединица токсниа повреждает структуру клетки; Е)клетка - мишень некротизируется.
|
|
|
28. На 3 этапе (транслокация в цитозоле) взаимодействия экзотоксинов с клеткой – мишенью: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин - рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин - рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; Д) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуру клетки.
29. На 4 этапе (ферментативная модуляция структуры мишени) взаимодействия зкзотоксинов с клетками: А) рецепторная часть токсина взаимодействует со специфическим рецептором клетки; В) токсин-рецепторный комплекс инвагинирует и везикулируется; С) токсин-рецепторный комплекс поступает в цитозоль клетки; Д) токсин перемещается в цитоплазме клетки; Е) каталитическая субъединица токсина повреждает структуру клетки.
30. Входными воротами для возбудителей гриппа, кори, скарлатины являются: А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей;
С) слизистые оболочки ЖКТ; Д) слизистая оболочка мочеполовых органов;
Е) стенки кровеносных сосудов.
31. Входными воротами для возбудителей малярии, сыпного тифа являются: А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей; С) слизистые оболочки ЖКТ; Д) слизистая оболочка мочеполовых органов;
Е) стенки кровеносных сосудов.
32. Входными воротами для возбудителей гонорея, сифилиса являются:
А) кожные покровы; В) слизистые оболочки дыхательных путей; С) слизистые оболочки ЖКТ; Д) слизистая оболочка мочеполовых органов; Е) стенки кровеносных сосудов.
33. Входными воротами для возбудителей дизентерии, сальмоноллеза являются: А) кожные покровы; В) слизитсые оболочки дыхательных путей;
С) слизистые оболочки ЖКТ; Д) слизистая оболочка мочеполовых органов;
Е) стенки кровеносных сосудов.
34. При инфекционных процессах наиболее часто наблюдаются реакции гиперчувствительности (по Джеллу и Кумбсу): А) 1 типа – реагинового;
В) 1 типа – анафилактического; С) 2 типа – цитотоксического; Д) 3 типа – иммунокомплексного; Е) 4 типа – туберкулинового.
35. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокирование микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) сходство антигенов хозяина и микроорганизма; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хозяина; Д) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто-гематических барьеров.
|
|
|
36. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокаирвание микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) модификация под влиянием микробных факторов антигенов организма – хозяина; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хозяина; Д) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто-гематических барьеров.
37. Причиной возникновения реакций иммунной аутоагрессии при инфекционных болезнях, прежде всего, может быть: А) блокирование микроорганизмами формирования иммунного ответа; В) интеграция вирусной ДНК с геном хозяина; С) массивная гибель микроорганизмов в организме – хазяина; Д) повышение эффективности механизмов местного иммунитета; Е) снижение проницаемости гисто - гематических барьеров.
38. Интервал времени от инфицирования макроорганизма до появления первых клинических признаков болезни называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений;
Д) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.
39. В инкубационный период наблюдается: А) размножение и избирательное накопление микроорганизмов в определенных органах и тканях; В) подавление защитныхмеханизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя; Д) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.
40. В инкубационный период наблюдается: А) торможение размножения микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя; Д) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.
41. Этап инфекционного процесса от появления первых клинических неспецифических проявлений болезни до полного развития ее симптомов называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений; Д) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.
42. В продромадьный период наблюдается: А) торможения размножения микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) нарастание степени патогенности возбудителя (размножения, выработка и высвобождение эндо - и экзотоксинов; Д) затухание неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.
43. В продромальный период наблюдается: А) торможение размножение микроорганизмов; В) мобилизация защитных механизмов организма; С) снижение степени патогенности возбудителя; Д) манифестация неспецифических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.
44. В продромальный период наблюдается: А) торможение размножение микроорганизмов; В) снижение эффективности защитных механизмов организма; С) снижение степени патогенности возбудителя; Д) затухание неспецефических проявлений болезни; Е) развитие типичных для данной болезни признаков.
45. Этап инфекционного процесса, характеризующийся развитием типичных для данной болезни признаков, называется: А) инкубационным периодом; В) продромальным периодом; С) периодом основных проявлений; Д) периодом затухания клинических симптомов болезни; Е) периодом завершения.
46. Полное выздоровление инфекционных больных, как правило, сопровождается: А) развитием субклинических форм заболевания; В) развитием бациллоносительства; С) удалением из организма возбудителя (санация); Д) формированием слабого и кратковременного иммунитета; Е) сохранением остаточных явлений заболевания.
47. Для бациллоносительства характерно: А) отсутствие эффективных специфических иммунных реакций; В) слабовыраженные клинические проявления болезни; С) санация организма; Д) полное восстановление структурно-функциональных нарушений; Е) невозможность формирования иммунитета.
48. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; Д) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.
49. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; Д) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) фагоцитоз микроорганизмов.
50. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; Д) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) гуморальные бактерицидные механизмы.
51. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) развитие гуморального иммунитета; С) синтез иммуноглобулинов; Д) накопление клонов долгоживущих лимфоцитов (клетки памяти); Е) рефлекторные защитные реакции.
52. К специфической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие клеточного иммунитета; В) фагоцитоз микроорганизмов; С) гуморальные бактерицидные механизмы; Д) рефлекторные защитные реакции; Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.
53. К неспецифической защите организма от возбудителей инфекционных болезней относится: А) развитие гуморального иммунитета; В) фагоцитоз микроорганизмов; С) гуморальные бактерицидные механизмы; Д) рефлекторные защитные реакции; Е) бактерицидные факторы кожи и слизистых оболочек.
54. Роль иммуноглобулина А в бактерицидных свойствах слизистых оболочек заключается: А) в активации фогоцитоза; В) в активации системы комплемента; С) в активации кислородзависимого киллинга; Д) в создании препятствия для прикрепления бактерий к специфическим рецепторамна поврехности эпителиальных клеток; Е) в накоплении клеток иммунологической памяти.
55. Одним из главныз компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные балки; Д) миелопериоксидаза; Е) гидролазы лизосом.
56. Одним из главных компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов явялется: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные белки; Д) активные формы кислорода; Е) гидролазы лизосом.
57. Одним из главных компонентов кислородзависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) лактоферрин; С) катионные белки; Д) каталаза; Е) гидролазы лизосом.
58. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лизоцим; В) миелопероксидаза; С) каталаза; Д) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.
59. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов является: А) лактоферрин; В) миелопероксидаза; С) каталаза; Д) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.
60. Одним из главных компонентов кислороднезависимой микробоцидной системы фагоцитов являются: А) гидролазы лизосом; В) миелопероксидаза; С) каталаза; Д) активные формы кислорода; Е) свободные радикалы.
61. К гуморальным бактерицидным и бактериостатическим механизмам относится: А) иммуноглобулины; В) ацидоз; С) катионные белки; Д) факторы комплемента; Е) лизосомные гидролазы.
62. К гуморальным бактерицидным и бактериостатическим механизмам относится: А) иммуноглобулины; В) ацидоз; С) катионные белки; Д) лизоцим; Е) лизосомные гидролазы.
63. Бактерицидное действие лизоцима связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки грамположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; Д) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.
64. Бактерицидное действие лактоферрина и трансферрина связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки гармположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; Д) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.
65. Бактерицидное и бактериостатическое действие интерферона связано: А) с разрушением мураминовой кислоты пептидогликанов с внешней стороны клеточной стенки грамположительных бактерий; В) с изменением метаболизма железа в микробах; С) с опсонизирующим эффектом; Д) с неспецифической противовирусной активностью; Е) с активацией фагоцитоза.
66. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внеклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; Д) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.
67. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внутриклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет;
С) фагоцитоз; Д) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.
68. К специфическим защитным механизмам при внедрении вирусов, которые распространяются гемотогенно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; Д) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.
69. К специфическим защитным механизмам при внедрении микроорганизмов, которые размножаются внктриклеточно, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; Д) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.
70. К специфическим защитным механизмам при внедрении грибков, как правило, относится: А) клеточный иммунитет; В) гуморальный иммунитет; С) фагоцитоз; Д) гуморальные бактерицидные механизмы; Е) кислородзависимые микробоцидные системы фагоцитов.
71. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; Д) иммунотерапию; Е) коррекцию основных параметров гомеостаза организма.
72. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) противовирусные препараты; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; Д) иммунотерапию; Е) коррекцию основных параметров гомеостаза организма.
73. К этиотропному лечению при инфекционных болезнях относят: А) противогрибковые средства; В) дезинтоксикационную терапию; С) противовоспалительное лечение; Д) иммунотерапию; Е) коррекцию основных парметров гомеостаза организма.
74. К патогенетической терапии при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; Д) дезинтоксикационную терапию; Е) снотворные препараты.
75. К патогенетической терапии при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; Д) противовоспалительное лечение; Е) снотворные препараты.
76. К симптоматическому лечению при инфекционных болезнях относят: А) антибактериальные средства; В) противовирусные препараты; С) противогрибковые препараты; Д) противовоспалительное лечение; Е) противоболевые препараты.
|
|
|
