Иммунопрофилактика. 5.2.Основополагающие принципы вакцинации
Иммунопрофилактика Иммунопрофилактика инфекционных болезней — система мероприятий, осуществляемых в целях предупреждения, ограничения распространения и ликвидации инфекционных болезней путем проведения профилактических прививок. Иммунизация – это процесс защиты индивидуума от заболевания путем создания у него иммунитета. Профилактическая прививка — введение в организм человека медицинских иммунобиологических препаратов (МИБП) для иммунопрофилактики в целях создания специфической невосприимчивости к инфекционным болезням. К МИБП относятся вакцины, анатоксины, иммуноглобулины и другие лекарственные средства того же назначения. Иммунитет (от лат. immunitas — освобождение от повинностей; immunis — неприкосновенный) — невосприимчивость к инфекционным заболеваниям против которого он получил прививку. Видовой иммунитет (врожденный) — генетически закрепленная невосприимчивость, присущая каждому виду. Приобретенный иммунитет формируется в течение жизни индивидуума и не передается по наследству; он может быть: — естественным; — искусственным; — активным; — пассивным. Естественный активный- когда в результате инфицирования человека в его организме возникают антитела к данной инфекции и направлены на борьбу организма с этой инфекцией. Естественный пассивный – когда плоду через плаценту, а ребенку новорожденному с молозивом передаются антитела матери. Искусственно приобретенный иммунитет развивается в результате вакцинации, серопрофилактики (введение сыворотки) и других манипуляций. Искусственный активный иммунитет – стимуляция иммунитета путем введения в организм человека вакцин или анатоксин ( обезвреженного бактериального токсина, сохраняющего свои свойства). В ответ на их введение вырабатывается специфический иммунитет против определенного возбудителя. Иммунитет сохраняется от нескольких месяцев до пожизненного. Вакцины- гриппозная, коревая, паротитная, краснушная, БЦ, коклюшная, полиомиелитная.
Пассивно приобретенный иммунитет развивается при введении в организм готовых антител в виде сыворотки. Иммуноглобулины от дифтерии, столбняка, ботулизма. Формируется заимствованный, временный иммунитет. Он быстро ослабевает и исчезает совсем. 5. 2. Основополагающие принципы вакцинации В настоящее время вакцинация — один из ведущих методов профилактики инфекционных заболеваний. Цель вакцинации — создание специфической невосприимчивости к инфекционному заболеванию путем имитации естественного инфекционного процесса с благоприятным исходом. После введения в организм вакцины формируется активный искусственный иммунитет: в организме происходит изменение свойств клеток, уничтожающих микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности. Активный поствакцинальный иммунитет сохраняется в течение 5—10 лет у привитых против кори, дифтерии, столбняка, полиомиелита или в течение нескольких месяцев у привитых против гриппа, брюшного тифа. При своевременной ревакцинации он может сохраняться всю жизнь. Число заболеваний, для борьбы с которыми используются вакцины, приближается к сорока. Иммунизация населения ведет к уменьшению заболеваемости и детской смертности, увеличению длительности жизни людей, обеспечению долголетия и уничтожению ряда инфекций, которые были настоящим бедствием. Задача современного здравоохранения — ликвидация кори, приводящей к тяжелым осложнениям, вплоть до поражения центральной нервной системы в форме энцефалита.
Опыт вакцинопрофилактики XX в. наглядно показывает, что при прекращении вакцинации или снижении ее объема происходит активация длительно не регистрировавшихся или регистрировавшихся на низком уровне инфекций. Причины, которые привели к отмене или ограничению иммунизации, были различны, но результат один — немедленный подъем заболеваемости, перерастающий в ряде случаев в эпидемии. Существуют следующие виды вакцинных препаратов. — Живые вакцины, приготовленные из живых аттенуированных (ослабленных) штаммов микроорганизмов. — Убитые вакцины, которые содержат инактивированные разными способами микроорганизмы. — Химические вакцины из высокоочищенных антигенов. — Вакцины, сконструированные на основе методов биотехнологии: ■ синтетические вакцины на основе олигопептидов и олигосахаридов; ■ генно-инженерные вакцины на основе продуктов синтеза рекомбинантных систем; ■ ДНК-вакцины. Живые (ослабленные, или аттенуированные) вакцины состоят из жизнеспособных микроорганизмов — возбудителей тех или иных инфекционных болезней человека. Их несомненное преимущество — сохранение полного антигенного набора патогенов, благодаря чему достигается наиболее длительное состояние невосприимчивости по сравнению с использованием вакцин других типов. Однако длительность иммунной памяти после применения живых вакцин все же ниже, чем после перенесенной инфекционной болезни. Обычно для вакцинации используют штаммы с ослабленной вирулентностью либо лишенные вирулентных свойств, но полностью сохранившие иммуногенные свойства. Несмотря на выраженный вакцинирующий эффект, использование живых вакцин сопряжено с повышенным риском индукции нарушений здоровья человека. Это наиболее реактогенные вакцины, при их применении наблюдается самое большое количество осложнений. Именно поэтому при проведении таких иммунопрофилактических мероприятий необходимо тщательное выявление пациентов, которым временно или пожизненно противопоказана вакцинация. В первую очередь речь идет о людях, страдающих иммунодефицитными заболеваниями, у которых может развиться инфекционная болезнь, вызванная вакцинным штаммом.
Вакцинный штамм после введения размножается в организме привитого и вызывает вакцинальный инфекционный процесс, который у большинства привитых протекает без выраженных клинических симптомов и приводит к формированию стойкого иммунитета. Вакцинация проводится, как правило, однократно только с профилактической целью. Недостатки живых вакцин: возврат патогенности, остаточная вирулентность, неполная инактивация, часто содержат микроорганизмы-загрязнители (контаминанты); они требуют специальных условий хранения и, как правило, парентерального введения. Примеры: вакцина для профилактики краснухи (живая аттенуированная) (рудивакс4), вакцина для профилактики кори (рувакс4), вакцина для профилактики полиомиелита (полно сэбин веро4), вакцина для профилактики туберкулеза (БЦЖ4), живая аттенуированная вакцина для профилактики эпидемического паротита (имовакс орейон4). Убитые (инактивированные) вакцины состоят из нежизнеспособных микроорганизмов. Для приготовления таких вакцин патогенные микроорганизмы убивают либо термической обработкой, либо воздействием различных химических агентов (например, формалином). В качестве антигенов можно использовать как цельные тела микроорганизмов (противочумная вакцина, вакцина Солка против полиомиелита), так и отдельные компоненты возбудителя (полисахаридная пневмококковая вакцина) и иммунологически активные фракции (вакцина против гепатита В). При использовании таких вакцин нет угрозы возникновения инфекционных болезней, вызванных вакцинным штаммом, однако частота аутоиммунных и токсических осложнений также высокая. Длительность иммунной памяти после введения таких вакцинных препаратов несколько ниже, чем при использовании живых вакцин, но довольно велика. Положительные стороны: корпускулярные убитые вакцины легче дозировать, проще очищать, они длительно хранятся и менее чувствительны к температурным колебаниям; возможно их применение не только для профилактики, но и для лечения. Отрицательные стороны: вакцина может содержать до 99% балласта и поэтому реактогенна, она нередко содержит агент, используемый для инактивации микробных клеток (фенол и др. ), штамм сразу не приживляется, поэтому вакцинация проводится в 2 или 3 приема (бустерные иммунизации), требуются частые ревакцинации (вакцина для профилактики дифтерии, коклюша и столбняка).
Иммунный ответ на инактивированную вакцину качественно отличается от такового на живую вакцину. Примеры: коклюшная [как компонент адсорбированной вакцины для профилактики коклюша, дифтерии и столбняка (АКДС*)], вакцина для профилактики дифтерии, коклюша, полиомиелита, столбняка (тетракок*), вакцина для профилактики бешенства, вакцина для профилактики лептоспироза концентрированная инактивированная жидкая, вакцины гриппозные цельновирионные [например, вакцина для профилактики гриппа (инактивированная)], вакцина для профилактики клещевого энцефалита, вакцина для профилактики вирусного гепатита А инактивированная (аваксим*). Химические вакцины создаются из антигенных компонентов, извлеченных из клеток микроорганизмов. Они не содержат балласта и наименее реактогенны. Примеры: вакцина для профилактики менингококковых инфекций (менинго А+С*), вакцина для профилактики инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae (акт-ХИБ*), вакцина для профилактики пневмококковых инфекций (пневмо 23*), вакцина для профилактики брюшного тифа (тифим ви*), ацеллюлярные коклюшные вакцины (например, в составе вакцины для профилактики дифтерии, столбняка, коклюша, гепатита В, полиомиелита и инфекций, вызываемых Haemophilus influenzae тип b). Синтетические вакцины — синтезированные из аминокислот пептидные фрагменты, соответствующие аминокислотной последовательности тех структур вирусного (бактериального) белка, которые распознаются иммунной системой и вызывают иммунный ответ. Положительные стороны: у синтетических пептидов нет недостатков, характерных для живых вакцин (возврат патогенности, остаточная вирулентность, неполная инактивация и т. п. ). Синтетические вакцины обладают высокой степенью стандартности, они слабореактогенны и безопасны. Отрицательные стороны: синтетические вакцины менее эффективны по сравнению с традиционными, так как дают меньшую иммуногенность. Однако сочетанное использование одного или двух иммуногенных белков в составе синтетической вакцины обеспечивает формирование иммунологической памяти. Примеры: экспериментальные синтетические вакцины получены против дифтерии, холеры, стрептококковой инфекции, гепатита В, гриппа, ящура, клещевого энцефалита, пневмококковой и сальмо- неллезной инфекции.
Рекомбинантные вакцины получают методом генной инженерии. Гены болезнетворного микроорганизма, отвечающие за синтез определенных белков, встраивают в геном какого-либо микроорганизма (например, дрожжевой клетки). При размножении модифицированных клеток продуцируется и накапливается белок, который затем выделяется, очищается и используется в качестве вакцины. Они характеризуются отсутствием (или значительным снижением) балластных компонентов, полной безвредностью, низкой стоимостью, которая связана с удешевлением промышленного производства. Примеры: вакцина для профилактики вирусного гепатита В (эувакс В*), вакцина против ротавирусной инфекции.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2025 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|