Рис. 4.5 Аппаратурная форма линии источника 22Na.
Рис. 4. 5 Аппаратурная форма линии источника 22Na. Градуировочная зависимость канал - энергия Бета-спектрометрическое измерение содержания стронция-90 в пробах внешней среды Наиболее распространенной и разработанной задачей является измерение содержания 90Sr в пробах внешней среды спектрометрическим способом. На примере этой задачи показаны основные проблемы и трудности применения спектрометра для измерения бета-излучающих нуклидов. Вопросы математического моделирования измерений и обработки бета-спектров являются наиболее сложной частью бета-спектрометрии и в рамках этого пособия изложить не предполагалось. Значение SR-90 для мониторинга объектов окружающей среды Физические характеристики и необходимость измерения изотопов стронция Среди газоаэрозодьных выбросов АЭС радионуклиды 89Sr и 90Sr занимают особое место - первый является чистым β -излучателем и его распад не сопровождается испусканием гамма-излучения, а второй - почти чистым β -излучателем, выход гамма-квантов составляет менее 0. 01 % на каждый распад. Все остальные значимые радионуклиды в выбросах имеет характерные гамма-линии и их содержание достаточно хорошо может быть определено по гамма-излучению. Максимальная энергия β -частиц при распаде 90Sr 546. 6 кэВ, а 89Sr - 1492. 1 кэВ. Периоды полураспада 29. 12 лет и 50. 5 суток соответственно. При распаде 89Sr превращается в стабильный 89Y, а 90Sr - в радиоактивный 90Y с периодом полураспада 64. 0 час. 90Y - также чистый β -излучатель с граничной энергией 2279. 1 кэВ, при своем распаде превращается в стабильный 90Zr. Очень часто 90Sr находится в равновесии с дочерним 90Y, тогда можно говорить об этих радионуклидах как об одном излучателе 90Sr - 90Y.
В соответствии с нормами радиационной безопасности 90Sr относят ко второй группе радиационной опасности " Б" (радионуклиды как потенциальные источники внутреннего облучения человека располагаются в порядке убывания их радиационной опасности по четырем группам с индексами А, Б, В, Г). 89Sr и самостоятельно 90Y(без 90Sr) выделены в группу " В". Необходимость контроля окружающей среды в районе расположения АЭС по радионуклидам 90Sr и 89Sr диктуется тем, что химические соединения стронция в выбросах АЭС хорошо растворимы и легко усваиваются растениями, что позволяет им гораздо легче попадать в организм человека, чем радионуклидам естественного происхождения (за исключением 40K). Кроме того, возможно ингаляционное поступление этих радионуклидов в организм человека вместе с аэрозолями в районе расположения АЭС. Являясь химическими аналогами кальция, радионуклиды стронция откладываются в костях человека, интенсивно облучая β -частицами красный костный мозг и клетки надкостницы (ввиду небольших пробегов β -частицы практически не достигают мышечной ткани и внутренних органов человека). И с точки зрения обеспечения безопасности проживающего вблизи АЭС населения, и с точки зрения контроля работы объектов атомной энергетики очевидна необходимость измерения содержания 90Sr и 89Sr в объектах окружающей среды. При радиационных авариях большое количество радиоактивных продуктов деления, в том числе и изотопы стронция, в той или иной форме могут быть выброшены в атмосферу. Некоторая доля в виде аэрозолей может быть отнесена на большие расстояния от места аварии. В зависимости от способа формирования аэрозолей изотопы стронция могут быть как в виде легкорастворимых соединений, так и в нерастворимом виде (внутри матрицы топливных микрочастиц). Со временем физико-химические формы радионуклидов в выпадениях могут трансформироваться. Так, например, доля легкодоступных (легкоусвояемых растениями) форм стронция в выпадениях Чернобыльской аварии увеличилась с 2÷ 10 % в 1986 г. до ~70 % в 1988 г. Это приводит к увеличению роли 90Sr как дозообразующего элемента и к необходимости его радиационного контроля в объектах внешней среды в местах радиационных аварий.
Стронций и другие искусственные радионуклиды в окружающей среде. 90Sr непрерывно образуется в результате спонтанного деления 238U, содержащегося в земной коре. Его концентрация составляет величину ∼ 2*10-6 Бк/кг, т. е. настолько мала, что " естественный" 90Sr никогда не рассматривается как источник " естественной радиации" или как мешающий элемент при мониторинге окружающей среды. Основными источниками поступления 90Sr в окружающую среду являются мероприятия и явления, связанные с деятельностью человека - прежде всего это касается испытаний ядерного оружия в атмосфере и выбросов радиоактивных элементов при работе и при авариях на объектах атомной промышленности. Причем в первом случае содержание 90Sr (и 89Sr), выпавшего на землю в результате атмосферных взрывов, может быть достаточно точно оценено, т. к. хорошо известно где, когда и какой мощности были проведены подобные ядерные испытания. Во втором случае не всегда известно сколько и в какой форме было выброшено радиоактивного стронция в атмосферу. Более короткоживущий 89Sr выпадает вблизи атомных объектов и может служить " чистым" показателем работы атомной станции. Долгоживущий 90Sr может быть отнесен на большие расстояния, перемешиваться с выпадениями от ядерных взрывов и других аварий, и его принадлежность тому или иному объекту атомной промышленности установить практически невозможно. Поэтому радиационный контроль 89Sr актуален только вблизи атомных объектов, а 90Sr - практически по всей земной поверхности. Радионуклиды 89Sr и 90Sr образуются в виде осколка при делении 235U и 239Pu в атомном реакторе или при взрыве бомбы. Массовые цепочки для осколков с m = 89 и m = 90 имеют вид:
Независимые выходы (непосредственно в виде первичного осколка деления) невелики; при делении тепловыми нейтронами для 238U выход 89Sr и 90Sr - 0. 035 %, а для 239Pu - 0. 005 %, при делении нейтронами спектра деления (при взрыве) для 235U 90Sr - 0. 0017 %, 90Sr -0. 022 %, для 239Pu - 89Sr - 0. 0038 %, 90Sr - 0. 05 %. Кумулятивные выходы (накопленные с учетом предшественников по изобарной цепочке) значительно больше и составляют при делении тепловыми нейтронами для 235U выход 89Sr - 4. 85 %, 90Sr - 5. 88 %, а для 239Pu 89Sr - 1. 7 %, 90Sr - 2. 1 % при делении нейтронами спектра деления для 235U выход 89Sr - 4. 48 %, 90Sr - 5. 38 %, а для 239Pu 89Sr - 1. 8 %, 90Sr - 2. 0 %.
В изобарных цепочках присутствуют газообразные предшественники 89Кr и 90Кr с периодами полураспада 3. 17 мин и 32. 3 с, а также летучие при температуре ядерного топлива 89Rb и 90Rb с периодами полураспада 15. 2 мин и 153 с соответственно. Поведение этих радионуклидов под оболочками твэлов реакторов (в топливе и в зазоре топливо-оболочка), способность их проникать через дефекты в оболочках в теплоноситель и далее через вентиляционную систему в атмосферу определяют содержание дочерних 89Sr и 90Sr в выбросах реактора. Нормально эксплуатируемая АЭС представляет относительно малую радиационную опасность. Наибольшее значение в формировании радиационной обстановки в условиях нормального режима эксплуатации АЭС имеют сравнительно долгоживущие инертные радиоактивные газы (ИРГ) 133Хе (Т1/2 = 5. 25 сут) и 85Кг (Т1/2 = 10. 72 лет) и летучие изотопы иода 131I (Т1/2 = 8, 04 сут) и 133I (Т1/2 = 20. 8 ч). Эти радионуклиды диффундируют через микротрещины в оболочках твэлов, попадают в теплоноситель и затем в атмосферу. Если же в оболочках твэлов есть развитые трещины, то и более короткоживущие ИРГ, в частности 89Кr и 90Кr, могут свободно проникать в теплоноситель и участвовать в формировании выброса АЭС, поставляя свои долгоживущие дочерние продукты, в частности 89Sr и 90Sr. В этом случае в выбросе будут присутствовать и другие радионуклиды, имеющие летучих предшественников, такие как например 95Zr, 137Cs, 140Ва. а также подвижные в матрице топлива радионуклиды, например, 103Ru, 106Ru со своими дочерними. В аварийных ситуациях выбросы радионуклидов из реакторов и хранилищ радиоактивных отходов могут достигать значительных величин. Особую опасность представляют аварии с расплавлением активной зоны и разрушением реакторов, когда во внешнюю среду поступают не только газообразные и летучие продукты ядерного деления, но и значительные количества нелетучих радионуклидов. Например, при трехлетней эксплуатации топлива в реакторе типа РБМК накапливается около 3· 1017 Бк 90Sr.
Испытания ядерного оружия, начатые в 1945 г., привели к глобальному загрязнению радионуклидами земной поверхности. За период с 1945 по 1980 гг. в атмосфере было испытано 423 ядерных устройства различного типа и мощности. При ядерных взрывах в окружающую среду поступают радионуклиды деления, наведенной активности и неразделившаяся часть заряда Часть радиоактивного материала выпадает неподалеку ( ~ 100км) от места взрыва - локальные осадки, какая-то часть задерживается в тропосфере (самый нижний слой атмосферы), подхватывается ветром и перемещается на большие расстояния - от нескольких сотен до тысяч километров, оставаясь примерно на одной и той же высоте. Находясь в воздухе в среднем около месяца, радиоактивные вещества во время этих перемещений постепенно выпадают на землю - тропосферные осадки. Однако большая часть радиоактивного материала выбрасывается в стратосферу - следующий слой атмосферы, находящийся на высоте 10 - 50 км, где остается многие месяцы, медленно опускаясь и рассеиваясь по всей поверхности земного шара. Стратосферные выпадения обусловливают большую часть глобального радиоактивного загрязнения внешней среды продуктами деления. Радиоактивные осадки содержат несколько сотен различных радионуклидов, однако большинство из них имеет в момент выпадения ничтожную концентрацию или быстро затем распадается, основной вклад в облучение человека дают лишь 4 радионуклида: 14С, 137Cs, 95Zr и 90Sr. Дозы облучения за счет этих и других радионуклидов различаются в различные периоды времени после взрыва, поскольку распадаются радионуклиды с различной скоростью. Например, 95Zr, период полураспада которого 64 дня, в настоящее время уже не является источником облучения. 137Cs и 90Sr, имеющие период полураспада около 30 лет, будут давать вклад в облучение до конца следующего столетия. Радионуклид 14С (T1/2 = 5730 лет) будет оставаться источником излучения, хотя и с низкой мощностью создаваемой дозы, даже в отдаленном будущем. Ожидаемые дозы от 90Sr и 137Cs при пероральном поступлении, связанные с выпадениями в результате испытаний ядерного оружия в северном полушарии в 4 раза выше, чем в южном. Общее количество долгоживущих радионуклидов, выпавших на земную поверхность, в моря и океаны в результате испытаний ядерного оружия, составило ~5· 1019 Бк, что значительно (примерно в 1012 раз) меньше активности одного только 40К (~3· 1031 Бк) в земной коре и во столько же раз меньше активности других естественных радионуклидов. Однако следует учитывать то обстоятельство, что радионуклиды искусственного происхождения концентрируются в верхних слоях почвы, на поверхностях сооружений, в водных бассейнах и быстрее, чем естественные радионуклиды, вовлекается в кругооборот веществ в природе. Содержание 90Sr в верхних слоях почвы, обусловленное глобальными выпадениями после испытаний ядерного оружия, в средней полосе европейской части России составляет 20÷ 80 Бк/кг.
Таким образом, при измерениях содержания 90Sr и 89Sr в объектах окружающей среды следует учитывать то обстоятельство, что, помимо их самих в измеряемых пробах могут присутствовать и другие радионуклиды искусственного происхождения, а их излучение может мешать измерениям собственно 90Sr и 89Sr.
Воспользуйтесь поиском по сайту: ©2015 - 2024 megalektsii.ru Все авторские права принадлежат авторам лекционных материалов. Обратная связь с нами...
|