 |
Рубежный контроль № 4 (2 часа)
|
|
|
|
Вариант 1
- Какие работы проводились по изучению алкалоидов пирролизидина семейства сложноцветных?
- Что составляет гетероциклическую систему пирролизидина?
- Контроль содержания сопутствующих веществ в лекарственном препарате «Платифиллина гидротартрат».
- Какие требования к качеству лекарственного препарата «Платифиллина гидротартрат» рекомендует ГФ Х издания
Тестовые задания:
1.Тартрат-ион в лекарственном препарате «Платифиллина гидротартрат» определяется химической реакцией с …
A) калия йодатом;
B) виннокаменной кислотой;
C) сухой смесью поташ и сода;
D) пикриновой кислотой;
E) бромной водой.
- Сопутствующий алкалоид, который определяется в платифиллине гидротартрате …
A) кодеин;
B) апоатропин;
C) наркотин;
D) платифиллин;
E) сенецифиллин.
- Как спазмолитическое средство в стационарной практике применяется …
A) левомицетин;
B) тиамина хлорид;
C) фосфотиамин;
D) феррамид;
E) платифиллина гидротартрат.
4. При длине волны 220 нм в буферном растворе с рН 6,2 платифиллина гидротартрат определяется следующим методом …
A) иодометрия;
B) УФ-спектрофотометрия;
C) меркуриметрия;
D) неводное титрование;
E) броматометрия.
Вариант 2
1. Какие работы проводились в области изучения алкалоидов ряда производных пирролизидина?
- Чем отличается имидазолин от имидазола?
- Какие лекарственные препараты из производных имидазолина применяются как гипотензивные средства?
4. Какие требования возлагает нормативная документация к качеству лекарственных препаратов из синтетических производных имидазолина?
Тестовые задания:
1. Укажите лекарственный препарат из производных имидазолина, используемого как гипотензивное средство. …
|
|
|
A) метронидазол;
B) пилокарпина гидрохлорид;
C) мерказолил;
D) клонидина гидрохлорид;
E) морфина гидрохлорид.
2.Для испытания подлинности производных имидазолина используют …
A) гидроксамовую пробу;
B) УФ-спектрофотометрию;
C) мурексидную пробу;
D) реакцию Витали-Морена;
E) реакцию Зинина.
3.Клонидина гидрохлорид применяется как …
A) спазмолитическое средство;
B) кроветворное средство;
C) противоаллергическое средство;
D) противолепрозное средство;
E) гипотензивное средство.
4.Какой из методов количественного определения предлагается для определения клонидина гидрохлорида?
A) кондуктометрическое титрование;
B) нейтрализация в водной среде;
C) биологический метод;
D) меркуриметрический метод;
E) комплексонометрическое титрование.
Вариант 3
1. Какая гетероциклические соединения синтетического происхождения применяются в медицинской практике?
2. Какие химические свойства проявляет группа имидазолина?
3. Какие условия хранения допускает нормативная документация к препарату «Клонидин гидрохлорид»?
4. Чем отличается клонидина гидрохлорид от метронидазола?
5. Какую эффективность проявляет клофелин по отношению к лекарственному препарату подобного действия «Резерпин»?
6. По каким функциональным группам проводят анализ лекарственных веществ производных имидазолина?
Тестовые задания:
1. Как гидрохлорид клонидин проверяется на наличие … ионов в препарате?
A) сульфат;
B) фосфат;
C) карбонат;
D) тартрат;
E) хлорид.
2. Нафтизин проверяется на наличие … ионов
A) фосфат;
B) нитрит;
C) органически связанного йода;
D) нитрат;
E) фумарат.
3. Реагентом, позволяющим определить наличие нитрат-ионов, является:
A) реактив Фелинга;
B) кислота серная концентрированная;
C) диметилформамид;
D) кислота хлороводородная концентрированная;
E) дифениламин.
4. Основаие нафазолина определяют по …
|
|
|
A) температуре кипения;
B) температуре плавления;
C) показателю преломления;
D) удельному показателю поглощения;
E) удельному вращению.
Вариант 4
- Какие эффективные препараты используются в ряду производных имидазолина?
- Укажите отличительные особенности в методах анализа нафазолина нитрата и клонидина гидрохлорида?
3. Какие испытания на чистоту проводят на производные имидазолина?
4. Каким методом определяют сумму хлоридов в клонидине гидрохлориде?
Тестовые задания:
1. Какой титр используется при определении суммы хлоридов в клонидине гидрохлориде?
A) титр пересчета с учетом содержания клонидина в препарате;
B) средний титр;
C) титр по определяемому веществу;
D) титр пересчета с учетом содержания гидрохлорида в препарате;
E) титр нитрата ртути.
2. Конечную точку титрования при неводном титровании клонидина гидрохлорида определяют …
A) с помощью индикатора кристаллического фиолетового;
B) потенциометрическим титрованием;
C) с помощью фенолфталейна;
D) с помощью тимолового синего;
E) с помощью индикатора конго красный.
3. Реакция образования творожистого осадка хлорида серебра используется для определения подлинности:
A) клонидина;
B) метронидазола;
C) рутина;
D) пирацетама;
E) цефтриаксона.
4. Как адреномиметическое средство в медицинской практике применяется производное имидазолина?
A) метронидазол;
B) клонидин;
C) нафазолина нитрат;
D) ксилометазолина гидрохлорид;
E) клотримазол.
Вариант 5
1.Какие лекарственные препараты представляют группу производных 1,2,4-триазола?
2.Какие таутомерные формы существуют в ряду 1,2,4-триазола?
3.Как осуществляют синтез производных 1,2,4-триазола?
4.Какие примеси определяются в препарате «Флюконазол»?
Тестовые задания:
1. К 1,2,4-триазола относится лекарственный препарат …
A) бромкамфора;
B) нитрофврин;
C) кверцетин;
D) гризеофульвин;
E) флюконазол.
2. При неводном титровании флюконазола используют …
A) слабые кислотные свойства препарата;
B) слабые основные свойства;
C) сильные кислотные свойства препарата;
D) нейтральные свойства препарата;
E) способность растворяться легко в воде.
3. Для контроля качества производных 1,2,4-триазола предлагают испытания по идентификации препарата флюконазола …
|
|
|
A) совпадение полос поглощения ИК-спектров;
B) реакцией образования сложных эфиров;
C) реакцией образования арилметанового красителя;
D) реакцией образования гидроксаматов;
E) совпадение масс-спектров испытуемого и стандартного растворов.
4. Флюконазол применяется как …
A) противовоспалительное средство;
B) противогрибковое средство;
C) при гипофункции щитовидной железы;
D) при гиперфункции щитовидной железы;
Е) при нарущениях минерального обмена.
Вариант 6
1.Напишите химические структурные формулы лекарственных препаратов производных имидазолина?
2.Какие химические свойства проявляют лекарственные препараты группы производных 1,2,4-триазола?
3.Какая связь между строением и фармакологическим действием существует в ряду производных 1,2,4-триазола?
4.Как определяют цветовой оттенок кристаллического порошка флюконазола?
Тестовые задания:
1. Какой раствор готовится при снятии ИК-спектров флюконазола?
A) буферный раствор;
B) стандартный раствор;
C) раствор СОВС;
D) насыщенный раствор;
E) концентрированный.
- При неводном титровании флюконазола используют …
A) слабые кислотные свойства;
B) сильные основные свойства;
C) слабые основные свойства;
D) сильные кислотные свойства;
E) амфотерные свойства.
3. С какой целью используют ледяную уксусную кислоту при неводном титровании флюконазола?
A) с целью усиления слабых основных свойств;
B) с целью усиления слабых кислотных свойств;
C) с целью нейтрализации водного раствора;
D) с целью определения кислотности;
E) с целью определения щелочности.
- Укажите препарат вызывающие сужение периферических сосудов …
A) пилокарпин;
B) циннаризин;
C) празозин;
D) нафтизин;
Е) метотрексат.
Рубежный контроль № 5
Вариант 1
1. Напишите структурные формулы лекарственных средств, производных пиридина. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства этих лекарственных средств, отметив соответствующие структурные фрагменты.
2. Каковы физические свойства изониазида и фтивазида?
|
|
|
3. В каких условиях синтезируют гидразид изоникотиновой кислоты (изониазид) из изоникотиновой кислоты и гидразина?
4. Что общего и в чем отличие химической структуры атропина сульфата, гоматропина гидробромида, скополамина гидробромида и тропанина?
5. Как синтезируют препараты, производные тропана? Напишите общую схему получения сложных эфиров тропина.
Вариант 2
1. Объясните, с чем связано изменение окраски фтивазида при взаимодействии с кислотами и щелочами. Напишите уравнения происходящих при этом реакций.
2. Какова общая схема получения препаратов, производных изоникотиновой кислоты?
3. Укажите метод количественного определения, общий для никотинамида, фтивазида и пиридоксина гидрохлорида. Напишите уравнения реакций.
4. Какие виды изомерии характерны для препаратов, производных тропана?
5. Напишите структурные формулы лекарственных средств группы тропана. Приведите реакции, подтверждающие их принадлежность к азотистым основаниям.
Вариант 3
1. Как отличить кислоту никотиновую от её производных (амида и диэтиламида)? Напишите уравнения химических реакций и объясните возможность их применения для количественного анализа.
2. Какими качественными реакциями можно доказать подлинность изониазида и фтивазида? Какие из них являются избирательными?
3. Напишите структурные формулы изониазида, фтивазида. Укажите общие и специфические функциональные группы и напишите латинские названия препаратов.
4. Как различить лекарственные вещества группы тропана?
5. Какие химические свойства характерны для препаратов, производных тропана? Напишите уравнения химических реакций.
Вариант 4
1. С какими структурными особенностями и химическими свойствами связано взаимодействие кислоты никотиновой и изониазида с сульфатом меди в разных типах реакций?
2. Объясните кислотно-основные свойства пармидина. Приведите уравнения реакций.
3. Каковы особенности йодометрического определения изониазида? Напишите уравнения происходящих при этом реакций.
4. Какие химические реакции являются групповыми для препаратов, производных тропана?
5. Какими методами определяют количественное содержание препаратов, производных тропана, в лекарственных формах?
Вариант 5
1. Объясните способность изониазида и фтивазида вступать в окислительно-восстановительные реакции. Приведите примеры использования их в качественном и количественном анализе.
2. В чем сущность метода неводного титрования при количественном определении фтивазида? Напишите уравнения химических реакций.
|
|
|
3. В виде каких лекарственных форм применяют препараты, производные изоникотиновой кислоты?
4. С какими структурными особенностями атропина и кокаина связано создание синтетических холинолитиков и местных анестетиков?
5. Какие химические и физико-химические методы используют для количественного определения препаратов, производных тропана?
Вариант 6
1. Приведите примеры химических реакций и реагентов, подтверждающих характер пиридоксина гидрохлорида как азотсодержащего органического основания.
2. Напишите структурные формулы нифедипина, риодипина, амлодипина бензилата. Какая группа в них отвечает за фармакологические свойства?
3. Каковы условия спектрофотометрического определения препаратов изоникотиновой кислоты?
4. Какая существует связь между химическим строением и фармакологическим действием препаратов, производных тропана?
5. Как из янтарного альдегида, ацетона, метиламина, серной кислоты синтезировать атропина сульфат? Укажите условия синтеза.
Рубежный контроль № 6
Вариант 1
1. Напишите структурную формулу хинина. Охарактеризуйте химические свойства соединения как азотистого основания. Назовите лекарственные препараты хинина.
2. Чем объяснить различие потери массы при высушивании у хинина гидрохлорида и хинина сульфата?
3. Можно ли по удельному вращению отличить друг от друга препараты хинина? Какие соли хинина флюоресцируют?
4. Охарактеризуйте способность к взаимодействию с растворами меди сульфата и железа (III) хлорида для морфина сульфата.
5. Напишите структурную формулу и латинское название апоморфина гидрохлорида. Какие особенности химического строения обусловливают его фармакологическое действие?
Вариант 2
1. Приведите общие испытания, подтверждающие подлинность солей хинина. Укажите способы различия препаратов хинина между собой.
2. Как отличить друг от друга препараты хинина исходя из их растворимости в воде?
3. На каких свойствах солей хинина основаны их физико-химические методы анализа?
4. Напишите структурные формулы морфина гидрохлорида и кодеина. Укажите физические и физико-химические свойства, позволяющие дифференцировать данные лекарственные вещества.
5. Дайте сравнительную характеристику кислотно-основных свойств папаверина гидрохлорида, дротаверина гидрохлорида и морфина гидрохлорида и обоснуйте способы осаждения оснований из этих солей.
Вариант 3
1. Напишите структурную формулу хинозола. Охарактеризуйте его химические свойства. Приведите реакции, связанные с наличием в его молекуле фенольного гидроксила.
2. При растворении в хлороформе один из препаратов хинина образует капельки воды. Какой это препарат?
3. На каких свойствах солей хинина основаны их физико-химические методф анализа?
4. Опишите метод кислотно-основного титрования в среде неводных растворителей для количественного определения морфина гидрохлорида. Напишите схемы реакций.
5. Исходя из структурных особенностей атропина сульфата предложите реагент для осаждения основания атропина и объясните его выбор.
Вариант 4
1. Напишите структурные формулы нитроксолина и хлорхинальдола. Укажите связь между химическим строением и фармакологическим действием препаратов.
2. Можно ли считать специфичной для препаратов хинина таллейохинную реакцию? Напишите уравнение этой реакции.
3. С помощью каких физико-химических методов можно отличить хинина сульфат, хинина гидрохлорид, хинина дигидрохлорид?
4. Охарактеризуйте кислотно-основные и восстановительные свойства морфина гидрохлорида, кодеина, апоморфина гидрохлорида. Приведите связанные с ними методики анализа подлинности.
5. Укажите медицинское применение атропина сульфата и папаверина гидрохлорида, их лекарственные формы, влияние факторов внешней среды на стабильность.
Вариант 5
1. Объясните физические свойства солей хинина исходя из их химического состава.
2. Напишите уравнения реакций, подтверждающих наличие нитрогруппы в молекуле нитроксолина.
3. Какими химическими и физико-химическими методами можно количественно определить препараты хинина?
4. Напишите структурную формулу и латинское название папаверина гидрохлорида. Охарактеризуйте свойства препарата как азотистого основания и приведите реакции, подтверждающие эти свойства.
5. Дайте сравнительную характеристику физико-химических и химических свойств морфина гидрохлорида и кодеина. Предложите групповые реагенты и реакции дифференцирования для данных веществ. Напишите схему реакции.
Вариант 6
1. Напишите структурную формулу хинина сульфата. Укажите функциональные группы и отличие от препаратов хинидина сульфата.
2. Перечислите особенности анализа органически связанного атома хлора в хлохинальдоле. Приведите методы количественного определения этого препарата.
3. Укажите последовательность операций при получении хинина гидрохлорида из хинной коры.
4. Напишите структурные формулы лекарственных веществ: ципрофлоксацина, офлоксацина. Укажите связь между химическим строением и фармакологическим действием препаратов.
5. Назовите возможные методы количественного анализа морфина гидрохлорида и кодеина, объясните их сущность. Напишите схемы реакции.
Рубежный контроль № 7
Вариант 1
1. Чем объясняется хорошая растворимость кислотных форм барбитуратов, производных урацила в диметилформамиде и щелочах?
2. Содержание каких примесей, обусловленных синтезом, регламентируется в кислотных и солевых формах барбитуратов? Приведите методики их обнаружения и напишите уравнения соответствующих реакций.
3. Какие способы используют для получения препаратов, производных пурина?
4. Как зависит растворимость в воде, отношение к кислотам и щелочам лекарственных веществ группы пурина от их химического строения?
5. Приведите формулы синтетических препаратов, являющихся антиметаболитами природных производных пурина.
Вариант 2
1. Приведите уравнения химических реакций, подтверждающих принадлежность лекарственных веществ группы барбитуратов к циклическим уреидам.
2. Объясните возможность применения физико-химических методов (УФ и ИК спектроскопия, различные виды хроматографии) в фармацевтическом анализе барбитуратов, производных урацила.
3. Приведите возможные таутомерные переходы, преимущественное состояние в зависимости от условий для препаратов группы пурина.
4. Какие основные лекарственные формы, созданные на основе препаратов группы пурина, вы знаете. Приведите методы их анализа.
5. Какими химическими реакциями можно доказать подлинность препаратов, производных пурина?
Вариант 3
1. Исходя из химической структуры, объясните превращения производных пиримидина под действием щелочи в различных условиях на примере фенобарбитала и гексамидина. Напишите уравнения соответствующих реакций.
2. Исходя из химического строения лекарственных веществ группы пиримидина, обоснуйте возможные методики их количественного определения.
3. Какие примеси определяют в препаратах, производных пурина, чем обусловлено их присутствие?
4. Как зависят кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы пурина от их электронного строения?
5. Охарактеризуйте методики количественного определения препаратов группы пурина.
Вариант 4
1. Объясните реакции взаимодействия производных пиримидина с ионами Ag+, Co2+, Cu2+ (с указанием условий проведения реакций). Можно ли дифференцировать лекарственные вещества данной группы с помощью этих реактивов?
2. Напишите структурные формулы фторурацила, фторафура, цитарабина. Укажите связь между строением и фармакологическим действием.
3. Приведите общегрупповые методы анализа лекарственных веществ, производных пурина. Объясните особенности проведения реакций с общеалкалоидными осадительными реактивами.
4. Напишите уравнения реакций деструкции системы пурина в кислой и щелочной средах.
5. В чем особенность количественного определения препаратов пуринового ряда? Напишите уравнения происходящих при этом реакций.
Вариант 5
1. Объясните возможность взаимодействия натриевых солей барбитуратов с раствором кислоты хлороводородной. Приведите примеры использования этой реакции в анализе лекарственных веществ.
2. Приведите методики обнаружения органически связанного фтора во фторурациле и фторафуре. Напишите уравнения реакций.
3. Напишите уравнения реакций комплексообразования производных пурина с солями тяжелых металлов (серебра, кобальта, меди).
4. Какие циклы включает ядро пурина?
5. Как применяют препараты, производные пурина, в медицинской практике, в каких дозах и в виде каких лекарственных форм?
Вариант 6
1. Какие из лекарственных веществ, производных пиримидина, могут вступать в реакцию образования азокрасителя? Укажите условия проведения данной реакции и напишите её химизм.
2. Приведите методики, позволяющие открыть остаток кислоты бензойной в бензонале. Напишите уравнения реакций.
3. Какие лекарственные препараты группы пурина вы знаете? Каково их химическое строение?
4. Поясните механизм мурексидной пробы, являющейся общегрупповой реакцией на препараты группы пурина.
5. Как следует хранить препараты, производные пурина, и их лекарственные формы в условиях аптек и аптечных складов?
Рубежный контроль № 8
Вариант 1
1. Как классифицируют витамины гетероциклического ряда? Приведите методику синтеза тиамина бромида.
2. Напишите структурную формулу. Укажите рациональное название тиамина, его лекарственные препараты, формы выпуска и биологическую роль в организме.
3. Обоснуйте способность рибофлавина и фолиевой кислоты участвовать в обратимых окислительно-восстановительных процессах. Укажите возможность использования этих реакций для определения подлинности препаратов.
4. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных веществ группы фенотиазина и значение этих свойств для качественной и количественной оценки их препаратов.
5. Охарактеризуйте физические и физико-химические свойства препаратов группы бензодиазепина (внешний вид, растворимость, поглощение в УФ и ИК областях спектра),
Вариант 2
1. Охарактеризуйте свойства тиамина как органического азотистого основания и характер солей, применяемых в медицине. Приведите испытания, характеризующие основность препаратов.
2. На основании химических свойств фолиевой кислоты объясните возможность реакции образования азокрасителя и использования её в оценке качества препарата.
3. Какие физико-химические и химические методы применяют для количественного анализа витаминов гетероциклической структуры?
4. Напишите общую химическую формулу лекарственных веществ группы фенотиазина. Укажите различия в строении и связь между химическим строением и фармакологическим действием.
5. Объясните способность некоторых препаратов группы бензодиазепина вступать в реакцию образования азокрасителя. Напишите химизм реакции и укажите её значение для анализа препаратов.
Вариант 3
1. Объясните неустойчивость тиамина в щелочной среде. Напишите реакции химических превращений, идущих под действием раствора натрия гидроксида.
2. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства рибофлавина и фолиевой кислоты. Приведите испытания, характеризующие эти свойства.
3. Какими особенностями химической структуры объясняется окраска и флюоресценция рибофлавина?
4. Напишите структурные формулы лекарственных средств, являющихся коферментными формами витаминов В1 и В2. Укажите особенность их строения, реакции отличия от тиамина и рибофлавина. Приведите лекарственные формы указанных препаратов.
5. Охарактеризуйте способность препаратов группы бензодиазепина к гидролитическому разложению. Приведите продукты кислотного гидролиза и щелочного гидролиза в жестких условиях (сплавление с натрия гидроксидом).
Вариант 4
1. Напишите реакцию превращения тиамина в тиохром, объясните её сущность, условия проведения, специфичность и чувствительность. Укажите значение данной реакции для оценки качества препаратов тиамина.
2. Приведите примеры испытаний, характеризующих подлинность препаратов тиамина, фолиевой кислоты и рибофлавина на основе явления флюоресценции.
3. Как влияют условия хранения витаминов гетероциклического ряда на их химические свойства?
4. Объясните способность препаратов группы фенотиазина к окислению. Напишите химические структуры продуктов окисления. Укажите связь данного свойства препаратов с требованиями к их качеству (подлинность, чистота, стабильность).
5. Охарактеризуйте физические и физико-химические свойства препаратов группы бензодиазепина (внешний вид, растворимость, поглощение в УФ и ИК областях спектра).
Вариант 5
1. Перечислите возможные методы количественного определения тиамина хлорида или бромида (объемные, гравиметрические, физико-химические). Объясните их сущность, напишите уравнения реакций.
2. Объясните неустойчивость рибофлавина и фолиевой кислоты к действию кислот и щелочей. Напишите реакции гидролитического разложения указанных препаратов.
3. Какими химическими реакциями доказывают подлинность рибофлавина, кислоты фолиевой, тиамина хлорида (бромида).
4. Объясните особенности определения хлорид-иона и ковалентно связанного хлора в лекарственных веществах группы фенотиазина. Укажите способы переведения ковалентно связанного атома галогена в ионное состояние.
5. Объясните кислотно-основные свойства препаратов, производных бензодиазепина, и укажите их значение для идентификации и количественного определения препаратов..
Вариант 6
1. Напишите структурные формулы рибофлавина и фолиевой кислоты. Охарактеризуйте их физические и физико-химические свойства. Укажите значение этих свойств в оценке качества препаратов.
2. Охарактеризуйте светочувствительность рибофлавина. Напишите продукты его превращения. Укажите значение этого свойства для хранения препарата и оценки его чистоты.
3. Какие физико-химические методы используют для качественного анализа витаминов гетероциклического ряда?
4. Приведите возможные методы количественного определения лекарственных препаратов группы фенотиазина.
5. Напишите структурные формулы лекарственных веществ группы бензодиазепина. Укажите общие структурные фрагменты и отличительные особенности препаратов.
|
|
|
