Энергетическое сопряжение как приводной механизм жизни.

Высокая степень упорядоченности живой биологической системы, и, следовательно, низкий уровень энтропии, создается самой же системой в процессе хорошо налаженного обмена веществ с окружающей средой – метаболизма (за миллионы лет эволюции живая система сама себе его и организовала способом, который термодинамика называет самоорганизацией). Метаболизм в живых организмах осуществляется за счет энергии, выделяющейся в реакциях биологического окисления. Окисляемые химические соединения (пища – углеводы и прочие), поступают в систему из внешней среды (чаще всего, по принуждению). Общий термодинамический вывод: реакции биологического окисления используются живыми организмами как средство для уменьшения своей «собственной» энтропии (внутри системы) за счет увеличения «чужой» (снаружи). Для практической реализации этого средства в процессе эволюции живыми организмами изобретен (и «генетически» запатентован) уникальный способ – энергетическое сопряжение биохимических реакций. Математическая суть способа это подключение реакций с –ΔG к реакциям с +ΔG при таком условии,чтобы l–ΔGl > l+ΔGl, именно: первая – отрицательная разность должна быть больше второй – положительной. То есть, реакции с отрицательным изменением свободной энергии должны протекать в химическом «зацеплении» с реакциями с положительным изменением свободной энергии, рис. 3.

Рис. 3. Энергетическое сопряжение.

Подключая реакцию с большим отрицательным изменением свободной энергии –ΔG (реакцию окисления, например) к реакции, протекающей с положительным изменением свободной энергии +ΔG (к реакции синтеза) биологическая система совершает химическую работу и синтезирует сначала промежуточное (мало подвижное и «короткоживущее») соединение (делает «зацепление»). Химические связи этого соединения задерживают на некоторое время часть свободной энергии, выделяющейся в ходе реакции, препятствуя ее рассеиванию – превращению в тепло. И уже из промежуточного соединения синтезируется лабильный (то есть подвижный) и достаточно устойчивый (а значит и «долгоживущий»), хорошо управляемый (ферментами) «посредник» – АТФ – аденозинтрифосфорная кислота. Она аккумулирует свободную энергию «порциями» в химических связях фосфатных остатков кислоты H₃PO₄, их называют макроэргическими. Синтез АТФ как «посредника» оправдан: в живой биологической системе невозможно прямое, без преобразований, использование энергии химических соединений на совершение полезной работы.

Первые «патенты» на «макроэрги» (макроэргические соединения), наверно, следовало бы выдать микробам. АТФ – одно из главных изобретений химической эволюции. Это не высокомолекулярное соединение уникально и обладает рядом ценных качеств. За миллиарды лет эволюция отобрала ряд соединений – «помощников», но не нашла равнозначной замены АТФ (и уже не ищет – зачем зря время тратить? Не исключено, что «нашу» АТФ используют и в других живых мирах).

«АТФ – универсальный аккумулятор и переносчик энергии в живом организме».

Такое краткое и точное определение приводят учебники биохимии. Специфические энергетические и уникальные универсальные функции в живых организмах АТФ выполняет благодаря своим «потребительским качествам» – химическим свойствам. Она хорошо растворима и легко подвергается гидролизу (с помощью ферментов в нужное время и в нужном месте), может накапливаться (в относительно большой концентрации) в клетках, удерживая при этом свободную энергию.

Специфические энергетические функции АТФ, которые она выполняет в любом живом организме на Земле, – «посредничество» в энергетических операциях в клетке. С одной стороны процесса обмена веществ (это на стороне анаболизма) при своем образовании (синтезе из АМФ и H₂PO ₄^- или АДФ и HPO ₄^-2) АТФ вмакроэргических фосфатных связях аккумулирует свободную энергию, выделяющуюся в ходе реакций биологического окисления. С другой стороны, того же обмена веществ (на стороне катаболизма), АТФ при своем распаде высвобождает исходную АДФ (или АМФ) и передает фосфатный остаток HPO ₄^-2 (или H₂PO ₄^-) вместе с «локально» аккумулированной на нем «порцией» свободной энергии в энергозатратную реакцию биологического синтеза.

АТФ + Н₂О ↔ АДФ + Фнеорг +30 кДж/моль

АДФ + Н₂О ↔ АМФ + Фнеорг +30 кДж/моль

Подвижность и возможность превращения свободной энергии химических связей АТФ в электрический потенциал Δμ_H+ (на мембранах митохондрий) позволяет этому соединению выполнять уникальную функцию – «конвертирование» – превращение одной формы энергии в другую, причем эквивалентное. АТФ – уникальный, подвижный клеточный «обменник» свободной энергии. Именно это свойство позволило эволюции изобрести «механику» живых систем, в основе которой – мышечное сокращение (перемещение на молекулярном – микро- и передвижение на макро уровне).

Использовать разность потенциалов Δμ_H+ для практических нужд научились еще бактерии: они перемещаются, вращая жгутиками (или фибриллами как бледные спирохеты – возбудители сифилиса). Но только изобретение эволюцией (и соответствующее «генетическое патентование») мышечного волокна, в котором осуществляется преобразование энергии химических связей АТФ в разность потенциалов Δμ_H+ и далее в механическую работу обеспечило живым организмам – макросистемам огромные возможности скоростного перемещения в пространстве:полет, плавание, прыжки, бег и все возможные виды спорта.

«Циклическая жизнь» АТФ или пролог темы 3.

В живых биологических системах АТФ «работает» на микро уровне, в нужную область макро системы она легко переносится, например, потоком крови. Полезную созидательную работу, энергетически обеспечивая синтез новых соединений, АТФ выполняет за счет своего распада. Она отдает на необходимую биохимическую реакцию часть своей свободной энергии вместе с остатком фосфорной кислоты, и превращается в АДФ, соединение энергетически более бедное (чем не пожертвуешь ради жизни!). АДФ тоже может отдать остаток фосфорной кислоты, но уже «менее охотно». Уменьшение концентрации АТФ в клетке «автоматически» тормозит протекание энергетически затратных процессов: синтез веществ и их транспорт, перенос ионов и т. д. Клетка поддерживает необходимый ей гомеостаз, регулируя биохимические процессы и состав своей внутренней среды. «Рабочая» концентрация АТФ в клетке поддерживается за счет ее восстановления – повторного синтеза из продуктов распада (АДФ, АМФ и неорганического фосфата) или ресинтеза. Таким образом, в цитоплазме клетки молекулы АТФ постоянно «рождаются», «живут», «жертвуют» собой и снова «воскресают». Процесс постоянного восстановления АТФ из продуктов ее распада называется ресинтезом АТФ.

Для обеспечения потребностей единичной неподвижной клетки такого простого восстановления, достаточно, но самостоятельное перемещение в пространстве макрообъекта требует больших (макро) энергетических затрат. Работа мышц нуждается в постоянной «подпитке» энергией АТФ, а ее запас в клетке ограничен (клетка «не резиновая»). С целью увеличения числа сокращений и, соответственно, продолжительности непрерывной работы мышцы эволюция живого «изобрела» дополнительный накопитель энергии – креатинфосфат. Это макроэргическое соединение образуется из креатина путем фосфорилирования, то есть присоединения к нему фосфатного остатка, отщепляемого от АТФ. Креатинфосфат «умеет» (с помощью креатинфосфокиназы – фермента) передавать свою фосфатную группу на АДФ, которая превращается – ресинтезируется в АТФ. Накопив запас креатинфосфата в симпластах можно обеспечить ресинтез АТФ и, таким образом продлить непрерывную работу мышцы на некоторое время (на которое позволит запас).

КФкиназа

АДФ + креатинфосфат →→→ АТФ + креатин

Запас креатинфосфата (а не съеденного креатина моногидрата!) это энергетический резерв мышцы – ее энергетическая емкость (или показатель «спортивной» мощности).