36.Генетические законы трансплантации

36. Генетические законы трансплантации

1. Трансплантация внутри одной инбредной линии ( сингенная трансплантация) всегда успешна: между донором и реципиентом отсутствуют генетические, а следовательно, и антигенные различия.

2. Трансплантация между особями разных инбредных линий ( аллогенная трансплантация) терпит неудачу: между донором и реципиентом имеются различия по комплексу МНС и по контролируемым им молекулам (антигенам) гистосовместимости. В результате у реципиента развивается иммунный ответ на чужеродные антигены донора, что приводит к отторжению трансплантата.

3. Трансплантаты родительских линий Р1 или Р2 приживаются у гибридов первого поколения (Р1*Р2)F1. Поскольку антигены гистосовместимости наследуются по кодоминантному типу, гибриды F1 имеют полный набор антигенов обоих родителей. Трансплантаты родителей не несут чужеродной информации для гибрида F1, и в результате трансплантат приживается. В то же время трансплантат гибрида F1 отторгается у мышей родительских линий, так как реципиенты (Р1 или Р2) реагируют на антигены второго родителя (Р2 или Р1), представленные у гибрида F1.

4. Трансплантаты гибридов второго поколения F2 приживаются у гибридов F1. У гибридов F2 происходит расщепление признака по антигенам гистосовместимости на гомозиготы и гетерозиготы, и они не имеют каких- либо антигенов, которые не были бы представлены у F1. В итоге наблюдается приживление трансплантатов.

5. Трансплантаты родительских линий Р1 и Р2 приживаются у одних особей F2, но отторгаются у других. Поскольку гибриды F2 включают как гомозиготы, так и гетерозиготы, трансплантация ткани одного из гомозиготных родителей на гомозиготную особь F2, имеющую иной генотип, приводит к отторжению трансплантата. Аналогичные отношения существуют и при пересадке родительских трансплантатов на гибрид возвратного скрещивания.

37. Механизмы трансплантационного иммунитета

38. Иммунологические компоненты отторжения

39. Виды иммунобиологических препаратов

Виды иммунобиологических препаратов:

• Профилактические и лечебные препараты микробного происхождения (например, вакцины, . бактериофаги, эубиотики, анатоксины)

 • Лечебные иммунные препараты (например, Ig, цитокины)

 • Диагностические иммунные препараты (например, антисыворотки), а также диагностические бактериофаги и аллергены

• Иммуномодуляторы (различные синтетические препараты, биостимуляторы природного происхождения).

Эффекты иммунобиологических препаратов

Иммунобиологические препараты могут проявлять активное или пассивное, специфическое или неспецифическое действие.

Активное действие состоит в индуцировании препаратами иммунных реакций. Такими эффектами обладают вакцинные препараты, изготавливаемые на основе живых ослабленных • или убитых микроорганизмов, а также продуктов их жизнедеятельности. Пассивное действие — эффекты препаратов, представляющих собой эффекторные продукты иммунокомпетентных клеток. Такими эффектами обладают Ig, цитокины и другие иммунобиологические препараты.

  Специфическое действие проявляют препараты, обеспечивающие защиту от конкретного возбудителя (например, противокоревая вакцина, столбнячный анатоксин). Неспецифическое действие оказывают препараты, неизбирательно стимулирующие функции иммунокомпетентных клеток. Такой эффект оказывают иммуномодуляторы, многие биостимуляторы и другие препараты.

40. Класификация вакцин

Классификации вакцин.

1. По характеру антигена.

- бактериальные вакцины

- вирусные вакцины

2. По способам приготовления.

- живые вакцины

- инактивированные вакцины (убитые, неживые)

- молекулярные (анатоксины)

- генно-инженерные

- химические

3. По наличию полного или неполного набора антигенов.

- корпускулярные

- компонентные

4. По способности вырабатывать невосприимчивость к одному или нескольким возбудителям.

- моновакцины

- ассоциированные вакцины.

Живые вакцины – препараты в которых в качестве действующего начала используются:

- аттенуированные, т. е. ослабленные (потерявшие свою патогенность) штаммы микроорганизмов;

- так называемые дивергентные штаммы непатогенных микроорганизмов, имеющих родственные антигены с антигенами патогенных микроорганизмов;

- рекомбинантные штаммы микроорганизмов, полученные генно-инженерным способом (векторные вакцины).

Иммунизация живой вакциной приводит к развитию вакцинального процесса, протекающего у большинства привитых без видимых клинических проявлений. Основное достоинство этого типа вакцин – полностью сохраненный набор антигенов возбудителя, что обеспечивает развитие длительной невосприимчивости даже после однократной иммунизации. Однако есть и ряд недостатков. Главный – риск развития манифестной инфекции в результате снижения аттенуации вакцинного штамма (напр., живая полиомиелитная вакцина в редких случаях может вызвать полиомиелит вплоть до развития поражения спинного мозга и паралича).

Аттенуированные вакцины изготавливают из микроорганизмов с пониженной патогенностью, но выраженной иммуногенностью. Введение их в организм имитирует инфекционный процесс.

Дивергентные вакцины – в качестве вакцинных штаммов используются микроорганизмы, находящиеся в близком родстве с возбудителями инфекционных заболеваний. Антигены таких микроорганизмов индуцируют иммунный ответ, перекрестно направленный против антигенов возбудителя.

Рекомбинантные (векторные) вакцины – создаются на основе использования непатогенных микроорганизмов со встроенными в них генами специфических антигенов патогенных микроорганизмов. В результате этого введенный в организм живой непатогенный рекомбинантный штамм вырабатывает антиген патогенного микроорганизма, обеспечивающий формирование специфического иммунитета. Т. о. рекомбинантный штамм выполняет роль вектора (проводника) специфического антигена. В качестве векторов используют, например, ДНК-содержащий вирус осповакцины, непатогенные сальмонеллы, в геном которых введены гены HBs – антигена вируса гепатита В, антигены вируса клещевого энцефалита и др.

Бактериальные вакцины	Наименование вакцины	Штамм	Авторы
	Туберкулезная, БЦЖ (из микобактерий бычьего типа)	Атт., Див.	А. Кальмет, К. Герен
	Чумная, EV	Атт.	Г. Жирар, Ж. Робик
	Туляремийная	Атт.	Б. Я. Эльберт, Н. А. Гайский
	Сибиреязвенная, СТИ	Атт.	Л. А. Тамарин, Р. А. Салтыков
	Бруцеллезная	Атт.	П. А. Вершилова
	Ку-лихорадки, М-44	Атт.	В. А. Гениг, П. Ф. Здродовский
Вирусные вакцины	Оспенная (вирус оспы коров)	Див.	Э. Дженнер
	Коревая	Атт.	А. А. Смородинцев, М. П. Чумаков
	Желтой лихорадки	Атт.
	Гриппозная	Атт.	В. М. Жданов
	Паротитная	Атт.	А. А. Смородинцев, Н. С. Клячко
	Венесуэльского энцефаломиелита	Атт.	В. А. Андреев, А. А. Воробьев
	Полиомиелитная	Атт.	А. Сэбин, М. П. Чумаков, А. А. Смородинцев

⇐ Предыдущая10111213141516171819Следующая ⇒

Поделиться:

Воспользуйтесь поиском по сайту: